Ako ste buduća majka, vaš liječnik vam je možda spomenuo test koji se zove 'amniocenteza'. Čuvši ovo ime, možda ste se pomalo uplašili, zainteresirali za znatiželju i imali mnogo važnih pitanja. Sasvim je normalno pomisliti stvari poput: 'Kakav je ovo test? Trebam li ovo stvarno napraviti? Hoće li se nešto dogoditi mojoj bebi?' Stoga se uopće nemojte bojati. Danas ćemo o tome razgovarati vrlo jednostavno, na način koji možete vrlo dobro razumjeti, kao da razgovarate s prijateljicom.
Što je točno amniocenteza?
Jednostavno rečeno, amniocenteza je poseban test koji provjerava ima li vaša beba urođenih mana ili genetskih stanja prije rođenja.
Sada se vjerojatno pitate kako se to radi. Vaša beba raste u maternici u vrećici ispunjenoj amnionskom tekućinom. U ovom testu liječnik koristi vrlo tanku iglu kako bi je uveo u vašu maternicu kroz trbuh i uzima vrlo mali uzorak amnionske tekućine. Uzorak se zatim šalje u laboratorij na testiranje.
Ovaj test se obično radi između 15. i 20. tjedna trudnoće, što je drugo tromjesečje. Međutim, u nekim posebnim slučajevima može se napraviti i u trećem tromjesečju.
Važno je da ovo nije obavezan test . Potpuno je neobavezan. Ako vam ga liječnik preporuči, jasno će vam objasniti razloge za to. Također će s vama razgovarati o koristima i rizicima.
U kojim situacijama liječnik preporučuje ovaj test?
Ne traži se od svih trudnica da obave ovaj test. Postoje neki specifični razlozi zašto vam ga liječnik može preporučiti.
- Ako ultrazvučni pregled pokaže problem: Ako vaš pregled pokazuje bilo kakve abnormalnosti u razvoju vaše bebe ili znakove kongenitalnog stanja, ovaj test se može preporučiti za potvrdu.
- Ako neki drugi prenatalni test pokaže rizik: Ako krvne pretrage obavljene u ranoj trudnoći (prenatalni probirni testovi) pokažu da dijete ima povećan rizik od kromosomskog poremećaja, preporučuje se ovaj test kako bi se to potvrdilo.
- Ako ste nositelj genetske bolesti: Ako u vašoj obitelji postoje genetske bolesti ili ako su testovi potvrdili da ste nositelj genetske bolesti, ovaj test se može napraviti kako bi se utvrdilo je li i beba naslijedila tu bolest.
Zamislite, tijekom vašeg prvog probirnog testa, liječnik je rekao da postoji mala vjerojatnost da beba ima Downov sindrom i da bismo trebali napraviti ovaj test kako bismo to sigurno utvrdili. Tada se to preporučuje.
Koje se bolesti mogu otkriti ovim testom?
Amniocenteza može pružiti informacije o brojnim specifičnim genetskim i urođenim manama, kao i o nekoliko drugih važnih stvari.
| Što se testira? | Dijagnosticirane bolesti i informacije |
|---|---|
| Genetske i kromosomske bolesti |
|
| Defekti neuralne cijevi | |
| Razvoj pluća kod bebe | Ako je zbog komplikacija tijekom trudnoće potreban rani porod, ovaj test može utvrditi jesu li djetetova pluća spremna za to. |
| Rh inkompatibilnost | Ako postoji Rh nekompatibilnost između majke i djeteta, može se izmjeriti težina stanja. |
Ne samo to, ponekad se količina amnionske tekućine u maternici previše poveća. To se naziva polihidramnion. U takvim slučajevima, ista se metoda koristi i kao tretman za uklanjanje viška tekućine i pružanje olakšanja majci.
Kako se trebam pripremiti prije testa?
Obično za ovaj test nije potrebna posebna priprema. Međutim, vrlo je važno unaprijed obavijestiti svog liječnika o svim lijekovima koje uzimate. On ili ona će vam reći trebate li prestati uzimati neki od njih nekoliko dana prije testa.
Normalno je imati pitanja o ovakvom testu. Ako imate bilo koje od ovih pitanja, ne bojte se pitati svog liječnika:
- Zašto me tražiš da napravim ovaj test?
- Koji su mogući rizici ovoga?
- Što mogu očekivati tijekom testa?
- Koliko će vremena trebati da se dobiju rezultati?
- Mogu li dobiti pomoć (genetsko savjetovanje) kako bih razumio/la ove rezultate?
Što se događa tijekom testa?
U redu, sada da vidimo kako ovaj proces funkcionira. Slušanje ovoga će smanjiti vaš strah.
1. Priprema: Prvo ćete se udobno smjestiti na stol za pregled. Zatim će se malo područje na vašem trbuhu gdje će se uvesti igla očistiti antiseptikom.
2. Skeniranje: Zatim se na vaš trbuh nanosi poseban gel i izvodi se ultrazvučni pregled. Nakon toga se na monitoru jasno vidi sve poput položaja bebe, posteljice i amnionske tekućine.
3. Umetanje igle: Sada je najvažniji dio. Dok liječnik promatra snimanje, ubacuje vrlo tanku, šuplju iglu kroz vaš trbuh u maternicu, dalje od bebe, na mjestu gdje ima puno amnionske tekućine, kako ne bi naštetio bebi. Budući da se sve to radi pod nadzorom, nema opasnosti za bebu.
4. Uzimanje uzorka: Zatim se kroz iglu u špricu uvuče vrlo mala količina tekućine.
5. Vađenje igle: Nakon uzimanja uzorka, igla se pažljivo vadi.
6. Ponovna provjera: Na kraju, kako bi se osiguralo da je sve u redu, ponovno se skeniraju otkucaji srca i pokreti bebe.
Iako cijeli proces traje oko 30 minuta, igla je u vašem tijelu samo vrlo kratko vrijeme, otprilike minutu ili dvije .
Boli li ovo?
Ovo je najveći problem za mnoge majke. Možete osjetiti lagano peckanje kada se igla ubada u kožu. Neke osobe mogu osjetiti i blage grčeve tijekom testa i nekoliko sati nakon toga. To je normalno.
Postoji li ikakav rizik u ovome?
Amniocenteza je vrlo siguran test. Ali kao i svaki medicinski postupak, postoje vrlo mali rizici. Ali oni su vrlo rijetki.
Neke moguće komplikacije su:
- Jaka bol u trbuhu
- Krvarenje ili iscjedak iz vagine
- Ozljeda ili infekcija
- Prijevremeni porod
- Pobačaj
Sada se ne bojte nakon što vidite ovaj popis.
Zapamtite, komplikacije amniocenteze su vrlo rijetke . Statistički, samo jedna ili dvije žene od 100 imaju blago krvarenje ili grčeve u želucu nakon testa. Rizik od pobačaja je vrlo, vrlo nizak, oko 1 na 1000 .
Stoga otvoreno razgovarajte sa svojim liječnikom o tim rizicima i prednostima toga.
Kakvi su rezultati testova i njihova točnost?
Amniocenteza je točna u oko 99% . To znači da su rezultati uglavnom točni. Ali iako može utvrditi je li stanje prisutno, ne može uvijek utvrditi koliko je ozbiljno.
Vrijeme potrebno za dobivanje rezultata varira ovisno o stanju koje se testira. Neki rezultati mogu biti dostupni za tri do četiri dana. Za druge može trebati dva tjedna ili dulje.
Što kažu rezultati?
- Ako su rezultati normalni: To znači da beba nema nijedno od stanja na koja ste testirani. To su sjajne vijesti zbog kojih možete osjetiti olakšanje.
- Ako su rezultati abnormalni: To znači da test ukazuje na to da beba ima određeno zdravstveno stanje. U tom slučaju, liječnik će vam objasniti što rezultati znače i koje su vam mogućnosti. Ako je potrebno, bit ćete upućeni genetskom savjetniku kako biste o tome detaljnije razgovarali. Također ćete imati priliku sastati se s neonatologom kako biste razgovarali o svim posebnim tretmanima, operacijama ili njezi koja bi vašoj bebi mogla biti potrebna nakon rođenja.
Što trebam učiniti nakon testa?
Nakon testa ne možete puno učiniti. Najvažnije je otići kući i dobro se odmoriti do kraja dana .
- Klonite se svega fizički napornog, poput vježbanja, dizanja utega ili seksa, dan ili dva.
- Ako osjetite bilo kakvu nelagodu ili bol, možete zatražiti od svog liječnika lijek protiv bolova (npr. acetaminofen).
- Obično ćete moći nastaviti s normalnim aktivnostima unutar dan ili dva.
Koje simptome trebam odmah nazvati liječnika ako ih osjetim?
Iako je normalno osjećati blagu bol nakon testa, ako osjetite bilo koji od sljedećih simptoma, odmah se obratite liječniku .
| Znakovi upozorenja na koje treba paziti | |
|---|---|
| Vrućica ili zimica | |
| Vaginalno krvarenje (više od nekoliko malih kapi krvi) | |
| Iscjedak sličan tekućini ili vaginalni iscjedak | |
| Jaka ili umjerena bol u trbuhu koja je više od običnog grča | |
| Oteklina ili crvenilo na mjestu uboda igle | |
Normalno je osjećati strah kada vam kažu da će vam se tijekom trudnoće u trbuh uvesti igla. Liječnici preporučuju ovaj test samo kada smatraju da koristi testa daleko nadmašuju male rizike za vas i vašu bebu. Ali konačna odluka je vaša. Imate puno pravo odlučiti što je ispravno za vas. Stoga razgovarajte sa svojim liječnikom o svim strahovima ili pitanjima koja imate. Zapamtite, ne postoje točni ili netočni odgovori.
Poruka za ponijeti kući
- Amniocenteza je poseban test koji se provodi za otkrivanje genetskih bolesti prije rođenja djeteta.
- Ovo je potpuno neobavezno . Vaš liječnik to može preporučiti na temelju rezultata skeniranja ili drugih čimbenika rizika.
- Test se provodi vrlo sigurno, pomoću ultrazvuka, kako bi se osiguralo da nema štete za bebu.
- Rizici povezani s ovim testom su vrlo niski , ali važno je biti svjestan da postoje neki rizici.
- Otvoreno razgovarajte sa svojim liječnikom o svim pitanjima ili strahovima koje imate i donesite informiranu odluku.











💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar