Naučimo više o ovom rijetkom stanju srca vaše bebe? (Prekinuti aortni luk)

Naučimo više o ovom rijetkom stanju srca vaše bebe? (Prekinuti aortni luk)

Dolazak novorođenčeta kući radostan je događaj za obitelj. Ali istovremeno, roditeljima može donijeti i malo straha. "Je li beba dobro?", "Diše li beba dobro?", "Zašto toliko plače?" Možda ste imali takva pitanja. Iako su to većinom normalne stvari, ponekad postoje rijetke situacije koje zahtijevaju malo više opreza. Danas ćemo govoriti o vrlo rijetkom srčanom oboljenju koje se može pojaviti kod novorođenčadi, ali koje zahtijeva hitno liječenje. To je prekinuti aortni luk, skraćeno IAA.

Jednostavno rečeno, što je prekinuti aortni luk (IAA)?

Da bismo to razumjeli, prvo pogledajmo kako naše srce radi. Zamislite da je vaše srce glavna vodena pumpa s četiri komore.

  • Dvije gornje komore (atrija): Deoksigenirana "plava" krv iz tijela ulazi u jednu komoru, a oksigenirana "crvena" krv iz pluća ulazi u drugu.
  • Dvije donje komore (ventrikule): To su glavne komore za pumpanje. S jedne strane šalju krv siromašnu kisikom u pluća kako bi je preuzela. S druge strane pumpaju crvenu krv bogatu kisikom koja se distribuira po cijelom tijelu.

Glavna krvna žila koja prenosi oksigeniranu krv po tijelu naziva se aorta . Obično je oblikovana poput štapa ili luka.

U slučaju prekinutog aortnog luka (IAA) , luk aorte je nepotpun. Kao da je glavna cijev koja prenosi vodu iz spremnika za vodu do cijele kuće pukla na dva dijela . Zbog toga, bez obzira koliko snažno srce pumpa, ne može slati krv bogatu kisikom u donje dijelove tijela. Ovo je vrlo ozbiljno, po život opasno stanje. Jer ako dijelovi tijela ne dobivaju krv, ti organi mogu otkazati i predstavljati veliku opasnost za bebu.

Ovo stanje je vrlo rijetko. Pogađa otprilike dvije od svakih 100 000 beba rođenih u Šri Lanki. Stoga, iako je važno biti svjestan toga, nemojte nepotrebno paničariti.

Kako znate ima li vaša beba ovo stanje? Koji su simptomi?

Beba s IAA obično pokazuje simptome unutar prvih nekoliko dana nakon rođenja. To je zato što prije rođenja djetetovo srce prima kisik iz majčinog tijela, što nije problem, ali nakon rođenja djetetovo srce mora raditi samostalno. Tada nastaje ovaj problem.

Trebali biste biti vrlo oprezni sa sljedećim simptomima.

Simptom Jednostavno objašnjeno
Teškoće s dojenjem i pretjerani umor Čak i kada beba siše malo mlijeka, čini se da se muči, znoji i jako naporno radi. Jer čak i taj mali zadatak zahtijeva puno truda od srca.
Ubrzano disanje Budući da tijelo ne dobiva dovoljno kisika, beba počinje ubrzano disati kako bi to nadoknadila. Prsa mogu izgledati kao da pulsiraju.
Ubrzan rad srca Budući da srce mora jače raditi kako bi pumpalo krv po cijelom tijelu, srce počinje brže kucati.
Koža postaje siva ili plava Pogotovo zato što krv bogata kisikom ne teče pravilno u donje dijelove djetetovog tijela, poput nogu i stopala, koža na tim područjima može postati siva ili melankolična.
Neobična pospanost i slabost Ako je vaša beba stalno pospana i letargična, to može biti zato što njezino tijelo ne dobiva potrebnu energiju.

Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma, odmah se bez odgađanja obratite liječniku. Ako je potrebno, odvedite bebu u hitnu pomoć najbliže bolnice.

Druge srčane mane koje se mogu pojaviti kod ovog stanja

Bebe s IAA mogu istovremeno imati nekoliko drugih srčanih mana.

  • Defekt ventrikularne septalne rupe (VSD): Ovo je rupa u stijenci između dvije donje komore srca (ventrikule). Iznenađujuće, VSD ponekad može biti privremena pomoć u slučajevima IAA, jer omogućuje da dio oksigenirane krvi prođe kroz rupu u tijelo.
  • Defekt atrijskog septuma (ASD): Ovo je rupa u zidu između dvije gornje srčane komore.
  • Truncus Arteriosus: Ovo je mjesto gdje se dvije glavne krvne žile koje izlaze iz srca (aorta i plućna arterija) spajaju u jednu.

Zašto se to događa bebama? Koji je razlog?

Kao roditelji, prvo pitanje koje vam pada na pamet kada ovo čujete je: "Je li ovo naša krivica?" Naravno da ne.

Prekinuti aortni luk (IAA) je stanje uzrokovano genetskim defektom . Jednostavno rečeno, naši kromosomi su 'knjiga' koja sadrži sve upute o tome kako su naša tijela građena. U ovom stanju nedostaje vrlo mali dio kromosoma koji sadrži upute o tome kako su srce i krvne žile građeni. To uzrokuje da se aorta ne formira pravilno.

Često bebe s IAA imaju i drugo genetsko stanje koje se naziva DiGeorgeov sindrom . To je također uzrokovano nedostajućim dijelom istog kromosoma. Djeca s DiGeorgeovim sindromom mogu imati česte infekcije i određene promjene na licu (poput rascjepa usne).

Kako liječnici to točno otkrivaju?

Kada odvedete bebu u bolnicu, ako liječnici pregledaju bebu i posumnjaju na ovakvo srčano oboljenje, glavni test za potvrdu je ehokardiogram .

Ehokardiogram je kao gledanje videa bebinog srca. Bezbolan je. Koristi ultrazvučne valove kako bi jasno vidio srčane komore, zaliske i krvne žile. U slučaju IAA, može jasno pokazati blokadu u aorti.

Ponekad se srčana mana poput ove može otkriti tijekom ultrazvučnog pregleda koji se izvodi dok je beba još u maternici.

Koji su tretmani za ovo? Može li se beba izliječiti?

Da, apsolutno. Iako je ovo ozbiljno stanje, može se potpuno izliječiti operacijom . Proces liječenja može se podijeliti u dva glavna dijela.

1. Što učiniti neposredno prije operacije

Nakon dijagnoze, beba se odmah prima na odjel intenzivne neonatalne njege (NICU). Primarni cilj je održavanje protoka krvi u tijelu dok se beba ne pripremi za operaciju.

Liječnici koriste lukav trik za to. Prije rođenja svake bebe postoji privremena veza (ductus arteriosus) između aorte i arterije koja prenosi krv u pluća. Ona se sama zatvara unutar nekoliko sati ili dana nakon rođenja.

Ali u situaciji s IAA-om, liječnici neće dopustiti da se ova privremena veza zatvori. To je kao 'obilaznica' koja se koristi kada je glavna cesta zatvorena. Održite ovu obilaznicu otvorenom.Lijek pod nazivom prostaglandin E1 daje se bebi u fiziološkoj otopini. To omogućuje da donji dio tijela bebe primi krv do operacije.

2. Operacija koja spašava život

Nakon što se stanje bebe stabilizira, operaciju izvode dječji kardiokirurzi.

  • Glavna stvar: Dva dijela aorte koja su prerezana i odvojena ponovno se spajaju, stvarajući potpuni luk.
  • Dodatne stvari: Istovremeno, ako beba ima VSD (rupu u srcu), i on će biti zatvoren tijekom ove operacije. Premosnica (PDA) koja je ranije otvorena lijekovima također će biti zatvorena, jer sada kada je glavni put dovršen, nema potrebe za njom.

Ovo je vrlo složena operacija, ali vješti liječnici u Šri Lanki uspješno izvode takve operacije.

Kakva će biti budućnost bebe nakon operacije?

Ovo je najvažnije. Nakon uspješne operacije, većina djece može živjeti normalnim, zdravim životom . Prema statistikama, čak i 10 godina nakon operacije, više od 81% ljudi je još uvijek živo.

Ali najvažnije je zapamtiti da čak i nakon operacije morate biti pod nadzorom kardiologa do kraja života . Morate ići u klinike u zakazano vrijeme i obaviti pretrage poput ehokardiograma kako biste vidjeli funkcionira li vaše srce ispravno. Ponekad, kada ostarite, možda će vam ponovno trebati liječenje. Stoga je bitno slijediti upute svog liječnika.

Normalno je osjećati se kao da vam se cijeli svijet srušio kada saznate da vaša beba ima ovo stanje. Ali zapamtite, medicinska znanost je danas vrlo napredna. Ako se bolest rano dijagnosticira i pravilno liječi, vaša beba ima dobre šanse da bude sretna kao i bilo koje drugo dijete.

Poruka za ponijeti kući

  • Prekinuti aortni luk (IAA) je kada glavna krvna žila koja prenosi krv iz djetetovog srca u tijelo nije potpuna.
  • Ovo je vrlo rijetko, ali ozbiljno stanje koje zahtijeva hitnu medicinsku pomoć .
  • Budite vrlo oprezni sa simptomima poput poteškoća s dojenjem, ubrzanog disanja i sive kože.
  • To je uzrokovano genetskim defektom, a ne krivnjom roditelja.
  • Liječenje je kirurško, a nakon uspješne operacije većina djece može živjeti normalnim životom .
  • Neophodno je ostati pod nadzorom kardiologa do kraja života, čak i nakon operacije.

Prekinuti aortni luk, IAA, kongenitalna srčana mana, problemi sa srcem kod novorođenčadi, bolest srca dojenčadi, kongenitalne srčane mane, operacija, VSD, ehokardiogram, DiGeorgeov sindrom

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 7 + 6 =