Radost koju osjećate kada saznate da ćete postati majka je neopisiva, zar ne? Ali istovremeno, u vašem srcu postoji i malo straha. "Hoće li moja beba biti zdrava? Hoće li sve proći u redu?" Ako imate takva pitanja, to je sasvim normalno. Gotovo svatko tko će postati majka osjeća te osjećaje. Dakle, kako bismo provjerili zdravlje vas i vaše bebe, radimo razne pretrage i krvne pretrage tijekom cijele trudnoće. Danas ćemo govoriti o jednom od najvažnijih, ranih pregleda. To je NT pregled.
Jednostavno rečeno, što je to snimanje nuhalne translucencije (NT)?
U redu, objasnimo ovo vrlo jednostavno. Vaša beba u maternici ima malu količinu tekućine ispod kože, na stražnjem dijelu vrata. To je vrlo normalna stvar za svaku bebu. U medicinskom smislu to nazivamo nuhalna translucenca (NT).
Nuhalni (izgovara se "nu-kal") odnosi se na područje na stražnjem dijelu vrata.
Prozirnost (trans-lu-sun-si) odnosi se na način na koji svjetlost ili valovi prolaze kroz nešto, odnosno na njegovu prozirnu prirodu.
Dakle, ovo NT skeniranje koristi ultrazvučnu tehnologiju za mjerenje debljine ove tekuće membrane na stražnjem dijelu vrata vaše bebe. Ovo mjerenje se vrši u milimetrima.
Najvažnije je da ovo nije dijagnostički test. Ovo je probirni test. To jest, samo ovo snimanje ne može sa 100%-tnom sigurnošću reći da "vaša beba ima autizam". Međutim, može donekle pomoći u procjeni je li beba u riziku od razvoja određene genetske ili kromosomske abnormalnosti (kromosomske ili genetske varijante).
Zašto je ovo NT skeniranje toliko važno? Što se njime traži?
Liječnici i znanstvenici otkrili su da bebe s određenim kromosomskim abnormalnostima imaju nešto veću količinu ove tekućine na stražnjem dijelu vrata nego normalna beba. Dakle, ako je vrijednost NT viša od normalne, to je samo znak da može postojati određeni rizik za određena stanja.
Glavna stanja za koja ovaj pregled procjenjuje rizik su:
- Downov sindrom (Downov sindrom - Trisomija 21)
- Edwardsov sindrom (Edwardsov sindrom - trisomija 18)
- Patau sindrom (Patau sindrom - trisomija 13)
Ovo su najčešće kromosomske abnormalnosti. Osim toga, visoka vrijednost NT ponekad može ukazivati na rizik od kongenitalne srčane mane kod djeteta.
Također, prilikom izvođenja ovog skeniranja, liječnik provjerava odvija li se normalno razvoj nekoliko osnovnih organa u tijelu bebe.
U kojoj fazi trudnoće se radi NT skeniranje?
Ovo je također vrlo važno pitanje. NT skeniranje može se obaviti samo unutar vrlo određenog vremenskog okvira .
To jest, između 11 tjedana i 13 tjedana i 6 dana trudnoće.
Drugim riječima, kada je duljina bebe od tjemena do trtice između 45 i 84 milimetra.
Za to postoji poseban razlog. Nakon 14 tjedana trudnoće, kako beba raste, tijelo počinje apsorbirati dio tekućine iza vrata. Nakon toga, vrlo je teško točno izmjeriti ovo mjerenje. Zato je vrlo važno napraviti snimanje unutar tog određenog vremena.
Ovo NT skeniranje se obično radi kao dio probirnog testa u prvom tromjesečju, što znači da se uz njega radi i još jedan test krvi.
Dakle, što je ovaj probir u prvom tromjesečju?
Ovo je također poznato kao "Kombinirani test". To uključuje kombiniranje rezultata NT skeniranja i krvnog testa uzetog od vas, te korištenje računalnog softvera za izračun je li beba u riziku. Rezultati dobiveni u kombinaciji s krvnim testom točniji su nego kada se NT skeniranje radi samo.
Kako da shvatim rezultate? Trebam li se bojati?
Ovo je najveći problem s kojim se suočavaju mnoge majke. Kad stignu rezultati, to može biti zbunjujuće i frustrirajuće. Ali ne brinite. Vidjet ćemo kako će ovo ići.
Liječnik će vam dati rezultat kao "rizik". To jest, kao matematičku vrijednost. Na primjer, u vašem izvješću može stajati "1 na 500".
- Što to znači?
To znači da ako uzmete 500 majki s istim rezultatima kao i vi (NT rezultat, krvni nalaz, dob itd.), samo jedna od njih ima šanse imati dijete s genetskim stanjem. To znači da postoji 499-procentna šansa da će se vaša beba roditi zdrava bez ikakvih problema.
Dakle, čini se da je ovo prilika , a ne konačna odluka .
| Vrsta rezultata | Jednostavno značenje, a što je sljedeće? |
|---|---|
| Ishod niskog rizika (npr. 1 u 1000, 1 u 5000) | To ukazuje na to da je rizik od kromosomske abnormalnosti kod djeteta vrlo nizak. Obično u ovom trenutku nisu potrebni nikakvi drugi posebni testovi. Vaš liječnik će nastaviti s drugim testovima tijekom trudnoće kao i obično. |
| Visokorizičan ishod (Primjer: 1 od 100, 1 od 50) | To ne znači da beba ima to stanje. Međutim, vjerojatnost/rizik je relativno visok. U takvom slučaju, vaš liječnik vas može uputiti na daljnje pretrage. Nemojte paničariti i o tome pažljivo razgovarajte sa svojim liječnikom. |
Koja je normalna NT vrijednost?
Vrijednost NT se također malo mijenja kako beba raste. No općenito, većina liječnika smatra vrijednost manju od 3,0 ili 3,5 mm normalnom. Međutim, ova vrijednost se sama po sebi ne koristi za donošenje odluka. Rizik se izračunava uzimajući sve zajedno, poput vaše dobi i rezultata krvnih pretraga. Stoga nemojte samo gledati broj u izvješću i donositi vlastite zaključke. Obavezno ga pokažite svom liječniku i objasnite mu.
Što učiniti ako rezultat pokaže da je rizik visok?
Prije svega, duboko udahnite i smirite se. Nema svaka beba s visokorizičnim ishodom problem. To samo znači da to trebate dalje istražiti.
Vaš liječnik će vas uputiti specijalistu ili genetičkom savjetniku i objasniti vam što dalje učiniti. Daljnji testovi koji se obično preporučuju su:
- Biopsija korionskih resica (CVS): Ovo je test koji se provodi između 11. i 14. tjedna trudnoće. Uključuje uzimanje malog komadića tkiva iz posteljice i testiranje djetetovih kromosoma.
- Amniocenteza: Ovo je test koji se provodi nakon 15 tjedana trudnoće. Uzima se i testira mali uzorak amnionske tekućine koja okružuje bebu.
Oba ova testa su dijagnostički testovi. To znači da su rezultati točniji od 99%. Budući da postoji vrlo malo rizika povezanih s ovim testovima, vi i vaš partner možete razgovarati sa svojim liječnikom o tome trebate li ih napraviti.
Zapamtite, postoje bezbrojni slučajevi u kojima čak i ako je vrijednost NT skena visoka, daljnje testiranje potvrđuje da beba nema problema. Stoga se ne brinite.
Poruka za ponijeti kući
- NT skeniranje je ultrazvučni test koji se izvodi tijekom prvog tromjesečja trudnoće (11.-13. tjedan) kojim se mjeri debljina tekućine koja prekriva stražnji dio djetetova vrata.
- Ovo nije test kojim se dijagnosticira bolest, već test koji procjenjuje rizik od kromosomskih abnormalnosti poput Downovog sindroma.
- Za točniji rezultat, uz NT skeniranje provodi se i krvni test (kombinirani test).
- Ne brinite ako je rezultat "visoki rizik". To ne znači da definitivno postoji problem s bebom, ali da su potrebna daljnja testiranja.
- Otvoreno razgovarajte sa svojim liječnikom o svim rezultatima ili nedoumicama koje imate. Nemojte donositi zaključke na temelju informacija pronađenih na internetu.
- Ovaj pregled neće naštetiti vama ili vašoj bebi. Vrlo je siguran test.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar