Curi li vašem mališanu često nos? Ne vidi svoje tijelo nakon jela? Zviždi li pri disanju? To mogu biti simptomi obične prehlade, ali ponekad se iza toga može kriti nešto ozbiljnije. Kao majka, sasvim je prirodno da ste zabrinuti zbog ovih stvari. Danas ćemo razgovarati o rijetkom, ali važnom stanju i posebnom testu koji se može koristiti za njegovo dijagnosticiranje.
Prvo, da vidimo što je cistična fibroza?
Jednostavno rečeno, cistična fibroza (CF) je genetsko stanje koje se prenosi putem naših gena, što znači da se nasljeđuje od rođenja. Nije zarazna bolest. Sluz i drugi sekreti koje proizvodi osoba s ovom bolešću mnogo su gušći i ljepljiviji od onih koje proizvodi normalna osoba.
Razmislite o tome, stijenke cijevi (poput cijevi) u našem tijelu obično imaju tanki, skliski sloj sluzi. To je ono što održava naše organe vlažnima, čistima i sigurnima. Ali kod osobe s cističnom fibrozom, ta sluz postaje gusta, ljepljiva i ljepljiva. Ova gusta sluz počinje blokirati cijevi i prolaze, posebno u plućima i probavnom sustavu (posebno gušterači).
To može dovesti do poteškoća s disanjem, čestih infekcija pluća i drugih nutritivnih nedostataka jer tijelo ne apsorbira hranu koju jede pravilno. Osim pluća i gušterače, stanje može utjecati i na jetru, sinuse, crijeva i reproduktivne organe.
CF je kronična bolest. To znači da se ne može potpuno izliječiti, ali uz pravilno liječenje i upravljanje, simptomi se mogu kontrolirati i ljudi mogu živjeti normalnim životom. To je također progresivno stanje u kojem se simptomi postupno pogoršavaju tijekom vremena.
Koji su simptomi cistične fibroze kod malog djeteta?
Dijete s cističnom fibrozom može istovremeno pokazivati jedan ili više ovih simptoma. Budite svjesni ovih simptoma kod svog djeteta. Ali zapamtite, ne svako dijete s ovim simptomima ima cističnu fibrozu. Ali važno je biti svjestan njih.
| Simptom | Jednostavno objašnjenje |
|---|---|
| Neuspjeh u napredovanju | Iako beba pije puno mlijeka i dobro jede, mršava je i ne dobiva na težini primjerenoj svojoj dobi. Razlog tome je što su kanali gušterače blokirani sluzi, što sprječava enzime potrebne za probavu hrane da dođu do crijeva. |
| Rijetka ili masna stolica | Stolica može postati blijeda, imati neugodan miris i izgledati masno. To je zato što se masnoća iz hrane izlučuje neprobavljena. |
| Otežano disanje i često piskanje | Gusta sluz se zaglavljuje u plućima, što otežava disanje. Kada dišete, posebno kada izdišete, čujete zviždanje koje dolazi iz vaših prsa. |
| Česte infekcije pluća | Budući da bakterije lako rastu na gustoj sluzi, često se razvijaju bolesti poput upale pluća ili bronhitisa. |
| Kašalj koji ne prolazi | Može se javiti uporan, sluzavi kašalj dok tijelo pokušava očistiti sluz koja je zaglavljena u plućima. |
| Osjećaj slanog okusa na djetetovoj koži | Ovo je vrlo posebna značajka. Roditelji kažu da kada poljube svoje dijete, osjete slan okus na njegovoj koži. O razlogu za to ćemo govoriti u nastavku. |
Kako liječnici dijagnosticiraju ovu bolest? - Test znojenja
Kada dijete ima gore navedene simptome, liječnik može posumnjati na to i preporučiti nekoliko testova. To uključuje genetske testove i rendgenske snimke prsnog koša. Međutim, najvažniji test za potvrdu dijagnoze cistične fibroze je test znoja.
To je vrlo jednostavno za napraviti. Jednostavno rečeno, naš znoj sadrži sol. Ta se sol sastoji od klorida.i natrij. Budući da se klorid ne kreće pravilno u i iz stanica osobe s cističnom fibrozom, njihov znoj sadrži puno više klorida nego znoj normalne osobe. Test znoja mjeri količinu klorida.
Kako se izvodi test znojenjem? Hoće li naštetiti bebi?
Kao majka, normalno je da imate ovo pitanje. Ali nema razloga za strah. Ovo uopće nije bolan test.
Ovaj test se može obaviti na bilo kome, bilo koje dobi. Međutim, novorođenčad možda neće moći proizvesti dovoljno znoja za test u prvih nekoliko dana života. Stoga se ovaj test obično radi kada beba ima dva do četiri tjedna.
Evo kako se test izvodi:
1. Prvo će član medicinskog osoblja temeljito očistiti malo područje na bebinoj ruci ili nozi (obično čelo).
2. Zatim se na područje nanosi gel koji sadrži kemikaliju zvanu pilokarpin , a na njega se postavlja mala elektroda.
3. Sada se kroz ovu elektrodu daje vrlo mala, jedva primjetna električna stimulacija. Ne brinite, ne koriste se igle i neće ni na koji način povrijediti bebu. Možda ćete osjetiti lagano peckanje. To stimulira znojne žlijezde i ubrzava proizvodnju znoja.
4. Nakon nekoliko minuta, područje se očisti i na njega se stavi poseban uređaj (poput plastične zavojnice) koji skuplja znoj i zaveže.
5. Kada se beba igra oko 30 minuta, tome se dodaje i potrebna količina znoja.
6. Prikupljeni uzorak znoja zatim se šalje u laboratorij radi mjerenja količine klorida.
Što kaže izvješće o ispitivanju?
Nakon što primi izvješće o testu, liječnik može utvrditi ima li dijete cističnu fibrozu ili ne na temelju vrijednosti. Vrijednosti se mjere u jedinicama koje se nazivaju `mmol/L` (milimoli po litri).
Zapamtite, samo vaš liječnik može protumačiti ove rezultate i savjetovati vas što dalje učiniti. Stoga nemojte paničariti i donositi odluke na temelju brojki u izvješću.
| Razina klorida | Što to znači? (Što to znači) |
|---|---|
| Ako je više od 60 mmol/L | Vjerojatno je da dijete ima cističnu fibrozu. Liječnik može naručiti daljnje pretrage kako bi to potvrdio. |
| Ako je manje od 40 mmol/L | Dijete nema cističnu fibrozu. Liječnik će tražiti druge uzroke simptoma. |
| Između 40 i 60 mmol/L | Ovo je međurezultat. Možda ćete morati ponoviti test. Vaš liječnik može preporučiti i daljnje testiranje kako bi se pronašli atipični oblici cistične fibroze. |
Kako pripremiti bebu za testiranje?
Ovo je najlakši dio. Ovaj test ne zahtijeva nikakvu posebnu pripremu.
- Nema potrebe mijenjati prehranu, lijekove ili aktivnosti vaše bebe prije testa. Možete nastaviti svoj dan kao i obično.
- Najvažnije je da dan prije testa ne nanosite nikakve kreme ili losione na tijelo svoje bebe. Pogotovo ne na ruku ili nogu koja se testira. To može utjecati na rezultate testa.
Ako vaše dijete ima ove simptome, nemojte paničariti ili paničariti, već se što prije obratite kvalificiranom liječniku za savjet. Što se prije bolest dijagnosticira, veće su šanse za početak liječenja i zdrav život djeteta.
Poruka za ponijeti kući
- Cistična fibroza je genetska bolest koja se nasljeđuje od rođenja i uzrokuje zadebljanje sluznice tijela, utječući na organe poput pluća i gušterače.
- Vrlo je važno posjetiti liječnika ako vaše dijete ima simptome poput nedovoljnog dobivanja na težini, česte kongestije prsnog koša, otežanog disanja i masne stolice.
- Testiranje znoja je najvažniji, bezbolan i siguran test za dijagnosticiranje ove bolesti.
- Ovaj test mjeri količinu klorida (soli) u znoju. Djeca s cističnom fibrozom imaju mnogo više razine klorida u znoju od normalnih.
- Ne paničarite zbog rezultata testa, uvijek razgovarajte sa svojim liječnikom kako biste dobili jasnu sliku.
💬 Comments (0)
Još nema objavljenih komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.
Dodajte svoj komentar