Èske ou gen yon boul ou pa idantifye sou kò ou? Èske sa ta ka Angiomatoid Fibrous Histiocytoma? Ann pale de li!

Èske w te janm remake yon bagay tankou yon ti boul sou kò w, oswa sou kò pitit ou a? Li nòmal pou w santi w yon ti jan pè lè w wè yon bagay konsa, pa vre? "Ki sa sa ye? Poukisa sa ap pase?" Ou panse yon bagay apre yon lòt. Laplipa tan, sa yo ka jis ti bagay. Sepandan, pafwa nou bezwen yon ti jan enkyete epi gade kondisyon ki bezwen envestige. Jodi a, nou pral pale sou yon boul ki yon ti jan ra, sa vle di, se pa tout moun ki devlope li, men li vo lapenn konnen sou li. Yo rele sa Angiomatoid Fibrous Histiocytoma , oswa AFH pou abreje. Malgre ke non an ka sanble yon ti jan long, ann konprann li tou senpleman.

Ki sa egzakteman ye Angiomatoid Fibreu Istiositom?

Senpleman, sa a se yon timè ra ki fòme nan tisi mou nan kò ou, tankou po a ak misk yo. Sa yo souvan devlope sou bra ou, janm ou, epi pafwa pla men ou ak plant pye ou.

Kounye a, ann analize yon ti kras siyifikasyon non long sa a. Apre sa, l ap vin pi klè.

Ki sa mo sa yo vle di?

• Istiositom: Sa a se yon boul ki fòme lè istiosit yo, yon kalite selil iminitè nòmal nan kò w la, gwoupe ansanm. Selil sa yo nòmalman jwenn nan divès pati nan kò nou epi yo ede pwoteje nou kont maladi.
• Anjyomatoyid: Mo sa a refere a aparans boul la. Sa vle di, lè ou gade boul sa a, li sanble ak ti veso sangen. Se tankou yon pakèt veso sangen ki mele ansanm.
• Fib: Sa refere a nati ne a. Sa vle di, li ka gen yon sansasyon yon ti jan fib, tankou kòd, oswa tankou misk.

Kidonk, lè ou mete twa mo sa yo ansanm, Anjyomatoyid Fibrous Histiocytoma vle di yon boul selil yo rele istiosit ki gen yon aparans fib epi ki sanble ak veso sangen. Èske ou konprann?

Ki moun ki plis afekte pa kondisyon sa a? Ki kote li rive?

Kondisyon sa a, yo rele AFH, pi komen lakay timoun, adolesan ak jèn adilt . Anfèt, 88% moun ki dyagnostike ak maladi a gen mwens pase 30 an. Laj mwayèn dyagnostik la se anviwon 14 an.

Nodil sa yo pi souvan devlope nan po a (dèm ), kouch ki anba po a, sou bra ou ak janm ou. Sepandan, trè raman, nan ka ki ra anpil, nodil AFH sa yo kapab devlope tou nan tisi mou ki andedan kò ou (tisi mou somatik). Pa egzanp, yo ka devlope nan sèvo a, nan poumon yo, nan zòn ki nan mitan pwatrin ou kote kè ou ye a (mediastinum) , oswa nan tisi ki konekte vant ou ak rès ògàn nan vant ou yo (omentum) . Sepandan, sa yo ra anpil.

Èske se kansè? Èske mwen ta dwe enkyete?

Sa a se pi gwo pwoblèm pou anpil moun. Nodil Anjyomatoyid Fibwoz Istiositoma yo souvan dyagnostike kòm nodil tisi mou benin . Sa vle di ke yo pa lakòz anpil domaj epi yo pa gaye nan tout kò a.

Sepandan, nan kèk ka, sa yo ka vin malfezan . Nan ka sa a, yo rele yo sarkòm tisi mou .

Men, gen yon bagay enpòtan. Malgre ke AFH se yon kansè, yo souvan konsidere li kòm yon timè malfezan ki pa twò grav . Sa vle di li gen yon pwobablite ki ba anpil pou l gaye nan lòt pati nan kò a. Kidonk, pa gen anyen pou enkyete w lè w tande non an.

Ki jan sitiyasyon sa a komen?

AFH se yon kondisyon ki ra anpil . Nan tout timè tisi mou yo, AFH reprezante yon pousantaj ki piti anpil, anviwon 0.3%. Sa vle di li afekte anviwon twa sou chak mil moun. Kidonk, se pa tout moun ki ka tande pale de li.

Ki sentòm sa yo? Èske sa rive tout moun?

Pi bon pati a se, pifò moun ki gen AFH pa montre okenn sentòm epi yo ka pa menm konnen yo gen boul la.

Sepandan, gen kèk moun ki ka devlope sentòm yo. Si yo fè sa, yo ka gen ladan yo:

• Lafyèv
• Anemi, ki vle di mank san
• Pèdi pwa

Men sentòm yo moun wè dabitid. Doulè ak sansibilite ra anpil . Sa rive sèlman nan yon ti kantite moun ki gen kondisyon sa a.

Poukisa kalite ne sa a fòme? Ki rezon an?

Istiositom devlope lè selil iminitè yo te mansyone pi wo a, yo rele istiyosit, grandi rapidman epi pwodui plis selil istiyosit. Sa vle di selil yo divize yon ti kras twòp.

Kòz egzak AFH a poko klè . Sepandan, gen kèk etid ki sijere ke li ka gen yon lyen ak faktè tankou jenetik , kondisyon eritye , ak ekspozisyon a tretman radyasyon . Sepandan, sa yo se bagay ki bezwen plis envestigasyon.

Èske boul sa a ka gaye nan lòt pati nan kò a?

Sa a se yon bagay anpil moun pè tou. Li posib pou yon timè AFH gaye (metastaz) nan lòt pati nan kò a, men li ra anpil. Sa rive nan mwens pase 1% nan ka yo. Sa vle di ke mwens pase yon moun sou san ap genyen l gaye. Donk, pa gen okenn bezwen enkyete twòp pou sa.

Ki jan doktè yo fè dyagnostik sa a? (Dyagnostik)

Akòz nati nodil AFH yo, pafwa yo ka konfonn yo ak lòt kondisyon. Pa egzanp, yon ematom, ki se yon koleksyon san deyò yon veso sangen.Yo ka konfonn li ak yon emanjyom, yon mak wouj ki prezan depi nesans.

Kidonk, si doktè w la sispèk AFH, li pral pwobableman retire yon pati oswa tout boul la epi egzamine l anba yon mikwoskòp. Sa rele yon byopsi .

Byopsi sa a ap chèche plizyè karakteristik espesifik pou AFH, tankou:

• Nich solid selil ki sanble ak istiosit
• Espas ki sanble ak yon sis plen ak likid
• Akimilasyon selil enflamatwa kwonik yo

Si karakteristik sa yo prezan nan echantiyon an, doktè yo ap konfime kondisyon an kòm AFH.

Ki tretman yo ye?

Tretman prensipal pou AFH se retire boul la pa operasyon . Chirijyen ou a pral retire non sèlman boul la, men tou kèk nan tisi ki an sante ki ozalantou li yo. Sa ka diminye risk pou boul la retounen nan menm plas la (rekira).

Chiriji

Operasyon sa a souvan se tretman prensipal la. Metòd sa a reyisi, sitou si timè a pa gaye.

Chimyoterapi ak Radyoterapi

Sepandan, pafwa operasyon an ka difisil selon kote timè a ye a. Pa egzanp, si li nan yon zòn konplèks tankou tèt la oswa kou a. Oubyen, raman, si timè a gaye nan lòt pati nan kò a, yo ka rekòmande chimyoterapi oswa radyoterapi .

• Chimyoterapi se yon tretman medikaman ki detwi selil kansè yo.
• Radyoterapi se yon metòd pou detwi selil kansè yo lè l sèvi avèk reyon ki gen anpil enèji.

Toulede tretman sa yo fèt anba sipèvizyon doktè espesyalis.

Ki konplikasyon ki ka rive pandan tretman an?

Menm jan ak nenpòt operasyon, gen kèk efè segondè ki ka rive pandan pwosedi sa a, tankou:

• Gen yon risk pou enfeksyon .
• Pafwa domaj nè ka rive.
• Doulè ka rive.
• Ka gen senyen .

Sa yo se bagay ou ka kontwole anjeneral.

Moun k ap sibi chimyoterapi oswa radyoterapi ka fè eksperyans plizyè efè segondè tou. Men kèk nan yo:

• Anemi vle di yon kantite san ki ba.
• Pèt cheve .
• Fatig .
• Kè plen ak vomisman.

Doktè w la ap eksplike w an detay ki kalite tretman y ap ba w la ak sa w ka espere ladan l.

Èske gen yon fason pou anpeche sa rive?

Anfèt, kounye a pa gen okenn fason li te ye pou anpeche devlopman Angiomatoid Fibreux Histiocytoma . Paske yo poko konnen kòz egzak la, li difisil pou di kijan pou anpeche li.

Kisa mwen ta dwe fè si mwen menm oswa pitit mwen an gen kondisyon sa a? Kisa mwen ka espere?

Si doktè w la dyagnostike ou menm oswa pitit ou a gen AFH, l ap diskite opsyon ou yo an detay.

• Si boul la pa gaye nan lòt zòn, yo gen plis chans pou yo rekòmande yon operasyon pou retire li . Nan pifò ka yo, boul la pa retounen apre operasyon an.
• Sepandan, si timè a gaye nan pati kò ki pi lwen pase kote li te parèt okòmansman an, yo ka rekòmande chimyoterapi oswa radyoterapi . Nan ka sa yo, w ap bezwen kontinye wè doktè w pou swivi ak tès pou kontwole sante w.

Èske sa ka geri nèt?

Nan pifò ka yo, wi! Ou ka geri AFH nèt ak operasyon.

Sepandan, jan nou te mansyone pi bonè, nan ka ki ra anpil, maladi sa a ka gaye nan lòt pati nan kò a. Si sa rive, li ka grav anpil, menm mete lavi an danje. Men sonje byen, sa ra anpil.

A ki lè mwen ta dwe wè yon doktè?

Si ou remake yon chanjman toudenkou nan aparans po ou, tankou yon nouvo boul oswa yon tach, pa inyore li epi al wè yon doktè touswit . Doktè a ka egzamine li epi fè plis tès si sa nesesè. Pi vit li detekte, se pi fasil li ye pou trete.

Ki kesyon enpòtan pou poze doktè a?

Lè ou dekouvri ou gen maladi sa a, li enpòtan pou ou aprann otan ke posib sou li. Sa ap ede ou pran desizyon enfòme sou sante ou. Men kèk kesyon ou ka poze doktè ou:

• Kote ne mwen an ye?
• Ki gwosè ne mwen an?
• Èske boul mwen an benin oswa malfezan?
• Èske timè mwen an gaye nan lòt zòn?
• Ki opsyon tretman mwen genyen?
• Ki chans ki genyen pou operasyon an reyisi?
• Èske mwen ta dwe konsidere chimyoterapi oswa radyoterapi?
• Ki kote m ka aprann plis bagay sou dyagnostik sa a? (pa egzanp, liv, sit entènèt)

Pa pè poze kesyon sa yo. Li enpòtan pou klarifye nenpòt dout ou genyen.

Finalman, mesaj pou pote lakay

Oke, kidonk, dapre sa nou te pale de yo, men bagay ki pi enpòtan ou bezwen sonje:

Istiositom fibrou anjyomatoyid se yon timè tisi mou ki ra.

Laplipa tan, sa yo pa kansè epi yo ka geri ak operasyon .

Sa a pi komen nan mitan timoun ak jèn moun .

Anpil moun pa montre okenn sentòm.

Raman, sa ka vin kansè epi gaye nan lòt zòn. Si sa rive , chimyoterapi oswa radyoterapi ka nesesè.

Si ou remake yon nouvo boul sou kò ou, al wè yon doktè imedyatman .

Mwen espere enfòmasyon sa a itil pou ou. Sonje byen, si ou gen nenpòt dout oswa kesyon, pa janm ezite pale ak doktè ou. Li se pi bon moun pou ba ou konsèy.

Istiositom fibrou anjyomatoyid, AFH, kansè tisi mou, nodil po, pedyatri, tretman kansè, chiriji