Èske ou okouran de Triploidi, yon kondisyon ra ki afekte tibebe ki nan vant manman an?

Antanke manman, ou ka gen panse diferan sou tibebe ki poko fèt la pafwa. Pandan ke sa nòmal nan pifò ka yo, li bon pou ou okouran de kondisyon ra ki ka afekte devlopman tibebe w la. Youn nan kondisyon sa yo ke nou pral pale de li jodi a se Triploidi . Senpleman, se yon kondisyon ki rive lè gen yon diferans nan kantite kwomozòm nan selil nou yo.

Kisa Triploidi ye? Ann konprann li egzakteman.

Oke, dabò, ann gade kijan kò nou nòmalman gen kwomozòm. Nòmalman, chak selil nan yon moun ki an sante gen 46 kwomozòm , ki tankou ti pake ki gen tout enfòmasyon jenetik nou yo. Nou jwenn 23 ladan yo nan men manman nou ak 23 nan men papa nou. Kidonk, de selil sa yo ansanm fòme seri konplè a, ki se 46.

Nan yon kondisyon yo rele triploidi , kantite kwomozòm nòmal sa a chanje. Sa vle di, selil tibebe a gen 69 kwomozòm olye de 46. Imajine ou gen yon seri kwomozòm anplis (23). Sa a se yon anomali jenetik ki ka gen yon enpak negatif anpil sou fetis la nan vant lan, e ki ka menm menase lavi. Sa ka souvan mennen nan foskouch, oswa tibebe a ka mouri yon ti tan apre nesans.

Ki jan kondisyon sa a (Triploidi) komen?

Triploidi se yon kondisyon ki ra anpil . Selon estatistik nan peyi tankou Amerik, yo rapòte kondisyon sa a nan ant 1% ak 3% nan 100 gwosès. Sa vle di ke se yon bagay nou raman tande pale de li nan Sri Lanka tou. Yo di ke plis pase 66% nan fetis ki soufri ak kondisyon sa a se gason.

Ki sentòm Triploidi yo ye?

Si yo dyagnostike kondisyon sa a, yo ka wè yon kantite sentòm ki afekte devlopman tibebe a nan vant manman an. Anplis de sa, manman ansent lan ka fè eksperyans kèk sentòm tou.

Sentòm tibebe a ka genyen:

• Maladi kè konjenital.
• Devlopman sèvo anòmal: Sa ka pafwa mennen nan kriz, kriz, ak reta devlopman.
• Maladi ren sistik.
• Anomali devlopman nan trip yo, mwal epinyè a, fwa a, ak vezikil biliyè a.
• Dwèt ak zòtèy kole ansanm.
• Ti tay.
• Karakteristik espesifik nan figi: Pa egzanp, je ki ouvè ak elaji, bouch oswa palè fann, zòrèy ki ba, ak yon pon nen ki ba.
• Andikap entelektyèl.

Sentòm yon manman ansent ka genyen:

Pafwa manman an ka montre tou sentòm ki sanble ak yon kondisyon yo rele preeklanpsi . Men kèk nan sentòm sa yo:

• Plasenta a ka plen ak bagay tankou kist.
• Tansyon wo.
• Anfleman (èdèm).
• Twòp pwoteyin (albumin) nan pipi a (albuminuri).

Ki sa ki lakòz triploidi?

Kondisyon sa a koze pa adisyon yon seri kwomozòm anplis nan selil tibebe a. Nòmalman, gen 46 kwomozòm nan yon selil. Nan ka triploidi, sa vin tounen 69. Gen twa fason prensipal sa ka rive:

1. De espèmatozoyid fètilize ze a.

2. Yon ovul nòmal (ki gen 23 kwomozòm) fètilize pa yon espèm ki gen yon seri kwomozòm anplis (sa vle di, 46 kwomozòm).

3. Fekondasyon yon ovul ak yon seri kwomozòm anplis (sa vle di 46 kwomozòm) pa yon espèm nòmal (ki gen 23 kwomozòm).

Bagay enpòtan an se ke sa a se pa yon bagay paran yo te fè ki mal anvan oswa pandan gwosès la . Souvan, se yon bagay ki rive o aza, yon bagay ki rive sanzatann. Li pa gen okenn koneksyon espesyal ak istwa familyal oswa laj manman an.

Ki jan yo dyagnostike Triploidi?

Doktè yo souvan dyagnostike kondisyon sa a byen bonè nan gwosès la. Yo sispèk li dapre sentòm ki afekte ou menm ak tibebe ki poko fèt la. Pa egzanp, bagay tankou tansyon wo oswa anomali nan devlopman tibebe w la.

Pou konfime sitiyasyon an, tès sa yo fèt:

• Ekografi: Sa a pèmèt doktè a gade tibebe a nan vant manman an. Li ka tcheke pou anomali nan devlopman tibebe a ak nenpòt siy kondisyon sa a.
• Tès amniocentèz: Nan tès sa a, yo pran yon ti kantite likid ki antoure tibebe w la nan matris ou (likid amniotik) ak yon sereng epi yo teste selil ki ladan l nan yon laboratwa pou anomali kwomozòm.
• Tès echantiyonaj viloz koryonik (CVS): Sa enplike pran yon ti echantiyon nan plasenta a epi egzamine kwomozòm ki nan selil yo.

Anpil gwosès fini ak foskouch akòz kondisyon sa a. Pafwa, yon foskouch rive anvan menm tès sa yo fèt, epi yo sèlman detekte kondisyon an (triploidi) pandan tès ki vin apre yo.

Nan ka ki ra, si yon timoun fèt ak kondisyon an, yo ka fè yon tès jenetik lè yo pran yon echantiyon san nan men timoun nan.

Ki tretman ki genyen pou Triploidi?

Anfèt, paske anpil gwosès (triploidi) fini ak foskouch, oubyen tibebe a ka pèdi yon ti tan apre nesans la, tretman an konsantre prensipalman sou sipòte paran yo ak moun k ap pran swen yo. Pale ak yon konseye sante mantal oswa yon konseye ka trè itil pou fè fas ak lapenn ki vini ak yon trajedi inatandi konsa.

Nan ka ra kote yon tibebe fèt ak kondisyon sa a, tretman an konsantre sou diminye sentòm ki menase lavi tibebe a. Sa ka gen ladan operasyon, medikaman, oswa swen sipò pou ede tibebe a rete alèz.

Èske yon moun ka anpeche Triploidi?

Non. Pa gen okenn fason pou anpeche sa. Paske se yon bagay ki rive o aza, sanzatann, akòz chanjman nan materyèl jenetik tibebe a (ADN). Bagay tankou sa ou fè anvan gwosès, sa ou fè pandan gwosès la, ak laj ou pa gen okenn efè sou sa. Donk pa enkyete w pou sa.

Kisa ou ka espere ak yon kondisyon triploidi?

Piske pifò gwosès fini ak foskouch, li enpòtan pou ou menm ak fanmi ou prepare pou sa. Sa ka yon eksperyans ki fè anpil mal. Gen kèk moun ki jwenn soulajman nan konsèy pou moun ki nan lapenn oswa nan pale ak yon pwofesyonèl sante mantal.

Trè raman, si yon timoun fèt ak yon anomali devlopman konjenital, li ka fè fas ak yon kantite konplikasyon. Li ka bezwen aparèy asistans tankou aparèy pou ede moun tande, plizyè operasyon pandan tout lavi li, oswa medikaman alontèm pou kontwole sentòm yo.

Timoun ki siviv apre laj tibebe a ka gen yon kalite triploidi yo rele mozayis . Sa vle di se sèlman kèk nan selil timoun nan ki gen kwomozòm anplis la (69 kwomozòm). Lòt selil yo gen kantite nòmal la (46 kwomozòm). Sa ka diminye kantite ak gravite anomali devlopman yo. Triploidi konplè a se kondisyon ki pi grav epi ki menase lavi a, kote tout selil ki nan fetis la gen kwomozòm anplis la.

Ki jan li posib pou viv ak kondisyon sa a (Triploidi)?

Pifò gwosès (triploidi) fini ak foskouch twò bonè paske sentòm yo anpeche fetis la devlope nan matris la. Si tibebe a fèt, siviv li depann de gravite sentòm yo. Pifò tibebe mouri nan kèk jou apre nesans. Malgre ke li ra, yo ka siviv rive nan laj adilt, men gen sèlman kèk ka konsa nan dosye medikal yo. Yon tibebe konsa ap bezwen anpil swen sipò pandan tout lavi.

Kilè ou ta dwe wè yon doktè?

Si ou gen sentòm yon foskouch, al wè yon doktè oswa ale lopital imedyatman. Sentòm sa yo ka gen ladan yo:

• Plis oswa mwens senyen .
• Kranp nan vant.
• Doulè nan vant.
• Doulè nan do.

Kesyon pou poze doktè w la

Men kèk kesyon ou ka poze doktè w nan sitiyasyon sa a:

• Si m fè yon foskouch, èske m ka fè yon lòt tibebe?
• Ki risk ki genyen nan tès yo (pa egzanp, amniocentèz) pou detekte triploidi?
• Kijan mwen ta dwe pran swen tèt mwen pou m evite yon foskouch? (Malgre ke ou pa ka anpeche kondisyon sa a, ou ka poze kesyon sa a pou w aprann kijan pou w pran swen sante w pandan gwosès la.)
• Èske li pi bon pou m pale ak yon konseye sante mantal pou ede m fè fas ak tristès mwen an epi fè fas ak sitiyasyon sa a?

Ki diferans ki genyen ant (Trisomi) ak (Triploidi)?

Trisomi ak Triploidi tou de se kondisyon jenetik ki gen rapò ak kwomozòm, men gen yon ti diferans.

• Trisomi se prezans yon kopi anplis nan yon kwomozòm . Yon egzanp se Sendwòm Down, kote gen yon kwomozòm 21 anplis. Sa fè kantite total kwomozòm yo rive 47 (olye de 46 nòmal la).
• Triploidi vle di gen yon seri kwomozòm anplis . Sa vle di kantite total kwomozòm se 69.

Dènye Mesaj pou Pote Lakay

Triploidi se yon maladi ki ra anpil e ki ka menase lavi moun. Li ka fatige ou menm ak fanmi w anpil sou plan emosyonèl. Si ou dekouvri tibebe ki poko fèt ou a gen Triploidi, konprann ke se pa yon bagay ou te ka anpeche . Se yon konyensidans.

Pale ak yon konseye sante mantal oswa yon konseye nan yon moman konsa kapab yon gwo èd pou ou menm ak fanmi ou pou fè fas ak lapenn ak pèt sanzatann sa a. Y ap ba ou sipò ou bezwen pou simonte moman difisil sa a. Sonje byen, ou pa poukont ou.

Triploidi , Kwomozòm, Gwosès, Maladi jenetik, Foskouch, Devlopman fetis la, Preeklanpsi, Ultrason, Amniocentèz, Echantiyonaj viloz koryonik, Mozayis, Kwomozòm, Kondisyon jenetik, Gwosès, Foskouch