Most várandós vagy. Ekkor az orvos különféle vizsgálatokat fog kérni tőled, hogy megállapítsa, minden rendben van-e veled és a méhedben lévő babával, ugye? Ma egy speciális vérvizsgálatról beszélünk, amelyet a terhesség második trimeszterében végeznek el. Ezt „Négyszeres szűrésnek” vagy „Négyszeres marker szűrésnek” nevezik.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Egyszerűen fogalmazva, mi az a négyképernyős képernyő?
Ez egy nagyon egyszerű vérvizsgálat. A terhesség 15. és 20. hete között végzik el. Ez a teszt segíthet orvosának abban, hogy megállapítsa, fennáll-e a magzatnál a genetikai betegségek, például a Down-szindróma kialakulásának kockázata.
Miért hívják ezt "Quad"-nak?
A „quad” angolul négyet jelent. Ezt a tesztet azért nevezik így, mert négy specifikus anyag szintjét méri a vérben. Ez a négy anyag a következő:
- AFP (alfa-fetoprotein)
- HCG (humán koriongonadotropin)
- Ösztriol (egy ösztrogéntípus)
- Inhibin-A
Mit keresnek ezek a tesztek?
A négyszeres szűrővizsgálat főként azt vizsgálja, hogy a baba ki van-e téve a kockázatának számos genetikai állapot szempontjából. Néhány a főbb állapotok közül:
- 21-es triszómia: Az állapot, amelyet mindannyian Down-szindrómaként ismerünk.
- 18-as triszómia: Edwards-szindrómának nevezett állapot.
- Vércső-záródási rendellenességek (NTD-k): Problémák a baba agyának és gerincvelőjének fejlődésével.
De van valami, amit meg kell értened . Ez csak egy szűrővizsgálat. Ez azt jelenti, hogy csak egy kockázatértékelés. Ez a teszt nem garantálja 100%-ig, hogy a babádnak lesz egy bizonyos betegsége. Csak azt jelzi, hogy fennáll a kockázat, és további vizsgálatokra lehet szükség.
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Kötelező ezt a tesztet elvégezni?
Nem. Ez nem kötelező vizsgálat. Csak akkor végeztetheted el, ha szeretnéd. Azonban a várandós anyákat gondozó orvosok általában azt javasolják, hogy jó ötlet elvégeztetni ezt a vizsgálatot. Mert előzetesen képet adhat a baba egészségi állapotáról.
Ez egy nagyon egyszerű eljárás. Csupán egy kis vérmintát kell vennie a karjából. Körülbelül 5-10 percet vesz igénybe. Nem fog ártani sem Önnek, sem a babájának. Tehát nincs ok az aggodalomra.
4 dolog, amit a vérben keresni kell, és mit jelentenek
Most nézzük meg, mit jelent a változás négy szintje. Ez talán egy kicsit bonyolult, de egyszerűen elmagyarázom.
| A vérben mért anyag | Amit a szintjéről olvasunk ki |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | A baba mája termeli. Ha az AFP-szint nagyon magas , az olyan állapotok kockázatára utalhat, mint a velőcső-záródási rendellenességek. Azonban néha az AFP-szint magasabb lehet, ha a terhesség néhány hetes, vagy ikreket vár. Ha az AFP-szint alacsony , az a Down-szindróma kockázatára utalhat. |
| Ösztriol (uE) | Ezt a hormont mind a baba, mind a méhlepény termeli. Az alacsony szint a Down-szindróma fokozott kockázatára utalhat. |
| Humán koriongonadotropin (hCG) | Ezt a hormont a méhlepény termeli. A normálisnál magasabb hCG-szint a Down-szindróma fokozott kockázatának jele lehet. |
| Inhibin-A | Ezt a fehérjét a petefészkek és a méhlepény termeli. Ha a szintje magasabb a vártnál, növelheti a Down-szindrómás baba kockázatát. |
Ismétlem, ezek csak kockázati tényezők. Csak azért, mert ezek közül az egyik szint eltérő, nem jelenti azt, hogy a babának problémája lesz. Az orvosod ezeket az eredményeket más tényezőkkel, például az életkoroddal fogja összehasonlítani a kockázat felmérése érdekében.
Hogyan jutsz el az eredményekhez?
A teszt eredményét általában négy-öt napon belül megkapja. Ez a labortól és az orvosától függően változhat.
Mi van, ha az eredmény „Normális”?
Ha az eredmény „Normális” vagy „Negatív”, az azt jelenti, hogy a babánál alacsony a kockázata a fent említett genetikai állapot kialakulásának. Ilyen esetekben az orvos gyakran nem javasol további genetikai vizsgálatot. Azonban még ha az eredmény „alacsony kockázatú” is, az nem jelenti azt, hogy 100%-ban nincs probléma. Azt viszont igen, hogy a kockázat nagyon alacsony.
Mi van, ha az eredmény „rendellenes”?
Ne aggódjon. Az „Abnormális” vagy „Pozitív” eredmény nem jelenti azt, hogy a babának betegsége van. Csak azt, hogy magas a kockázat, és további vizsgálatokra van szükség .
Ezen a ponton orvosa beszélni fog Önnel, és elmagyarázza, mit kell tennie. Javasolhat további vizsgálatokat is.
- Részletes ultrahangvizsgálat: Ez lehetővé teszi, hogy nagyon jól lássa a baba testszerkezetét.
- Magzatvízvétel: Ez a vizsgálat magában foglalja a baba körüli magzatvízből vett kis mintát, és a baba sejtjeinek vizsgálatát a genetikai állapotok meghatározása érdekében. Ennek a vizsgálatnak van egy kis kockázata, ezért fontos, hogy a döntés meghozatala előtt megbeszélje orvosával.
Mi a különbség a NIPT és a négyképernyős vizsgálat között?
Talán hallott már egy NIPT (nem invazív prenatális vizsgálat) nevű tesztről is. Ez is egy szűrővizsgálat, amely a kockázatokat vizsgálja.
- A NIPT tesztet már a terhesség 10. hetében el lehet végezni. A teszt a vérben lévő magzati DNS-t elemzi a kockázat felmérése érdekében.
- A négyszeres szűrést a második trimeszterben végzik el. Nem a baba DNS-ét vizsgálja, hanem a vérben lévő hormonok és fehérjék szintjét.
Mindkét teszt „szűrő” vizsgálat, amely a kockázatot méri, nem pedig „diagnosztikai” vizsgálat. Beszéljen orvosával, hogy eldöntse, melyik teszt a legmegfelelőbb az Ön számára.
A babavárás csodálatos időszak, de sok érzelmet is felkavarhat. Teljesen normális, ha egy kicsit félsz és szorongsz, amikor megtudod ezeket a vizsgálatokat. De ezek a vizsgálatok nem arra szolgálnak, hogy megijesszenek. Arra szolgálnak, hogy segítsenek előre tájékozódni a baba egészségi állapotáról, és ha szükséges, felkészülni rá. Tehát, ha bármilyen kérdésed van, ne tartsd magadban, és kérdezd meg orvosodat.
Otthoni üzenet
- A Quad Screen egy nem kötelező vérvizsgálat, amelyet a terhesség második trimeszterében végeznek.
- Ez azt vizsgálja, hogy fennáll-e a kockázata a baba genetikai rendellenességeinek, például a Down-szindróma kialakulásának.
- Ez egy „szűrővizsgálat”, amely a kockázatot méri, nem pedig egy „diagnosztikai” teszt, amely véglegesen azonosítja a betegséget.
- Ha az eredmény „rendellenes”, ne essen pánikba, ez csak azt jelenti, hogy további vizsgálatokra van szükség.
- Mielőtt bármilyen vizsgálatot elvégezne, és az eredmények kézhezvétele után, beszélje meg orvosával az összes aggályát és kétségét.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.