Most várandós vagy. Ekkor az orvos különféle vizsgálatokat fog kérni tőled, hogy megállapítsa, minden rendben van-e veled és a méhedben lévő babával, ugye? Ma egy speciális vérvizsgálatról beszélünk, amelyet a terhesség második trimeszterében végeznek el. Ezt „Négyszeres szűrésnek” vagy „Négyszeres marker szűrésnek” nevezik.
Egyszerűen fogalmazva, mi az a négyképernyős képernyő?
Ez egy nagyon egyszerű vérvizsgálat. A terhesség 15. és 20. hete között végzik el. Ez a teszt segíthet orvosának abban, hogy megállapítsa, fennáll-e a magzatnál a genetikai betegségek, például a Down-szindróma kialakulásának kockázata.
Miért hívják ezt "Quad"-nak?
A „quad” angolul négyet jelent. Ezt a tesztet azért nevezik így, mert négy specifikus anyag szintjét méri a vérben. Ez a négy anyag a következő:
- AFP (alfa-fetoprotein)
- HCG (humán koriongonadotropin)
- Ösztriol (egy ösztrogéntípus)
- Inhibin-A
Mit keresnek ezek a tesztek?
A négyszeres szűrővizsgálat főként azt vizsgálja, hogy a baba ki van-e téve a kockázatának számos genetikai állapot szempontjából. Néhány a főbb állapotok közül:
- 21-es triszómia: Az állapot, amelyet mindannyian Down-szindrómaként ismerünk.
- 18-as triszómia: Edwards-szindrómának nevezett állapot.
- Vércső-záródási rendellenességek (NTD-k): Problémák a baba agyának és gerincvelőjének fejlődésével.
De van valami, amit meg kell értened . Ez csak egy szűrővizsgálat. Ez azt jelenti, hogy csak egy kockázatértékelés. Ez a teszt nem garantálja 100%-ig, hogy a babádnak lesz egy bizonyos betegsége. Csak azt jelzi, hogy fennáll a kockázat, és további vizsgálatokra lehet szükség.
Kötelező ezt a tesztet elvégezni?
Nem. Ez nem kötelező vizsgálat. Csak akkor végeztetheted el, ha szeretnéd. Azonban a várandós anyákat gondozó orvosok általában azt javasolják, hogy jó ötlet elvégeztetni ezt a vizsgálatot. Mert előzetesen képet adhat a baba egészségi állapotáról.
Ez egy nagyon egyszerű eljárás. Csupán egy kis vérmintát kell vennie a karjából. Körülbelül 5-10 percet vesz igénybe. Nem fog ártani sem Önnek, sem a babájának. Tehát nincs ok az aggodalomra.
4 dolog, amit a vérben keresni kell, és mit jelentenek
Most nézzük meg, mit jelent a változás négy szintje. Ez talán egy kicsit bonyolult, de egyszerűen elmagyarázom.
| A vérben mért anyag | Amit a szintjéről olvasunk ki |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | A baba mája termeli. Ha az AFP-szint nagyon magas , az olyan állapotok kockázatára utalhat, mint a velőcső-záródási rendellenességek. Azonban néha az AFP-szint magasabb lehet, ha a terhesség néhány hetes, vagy ikreket vár. Ha az AFP-szint alacsony , az a Down-szindróma kockázatára utalhat. |
| Ösztriol (uE) | Ezt a hormont mind a baba, mind a méhlepény termeli. Az alacsony szint a Down-szindróma fokozott kockázatára utalhat. |
| Humán koriongonadotropin (hCG) | Ezt a hormont a méhlepény termeli. A normálisnál magasabb hCG-szint a Down-szindróma fokozott kockázatának jele lehet. |
| Inhibin-A | Ezt a fehérjét a petefészkek és a méhlepény termeli. Ha a szintje magasabb a vártnál, növelheti a Down-szindrómás baba kockázatát. |
Ismétlem, ezek csak kockázati tényezők. Csak azért, mert ezek közül az egyik szint eltérő, nem jelenti azt, hogy a babának problémája lesz. Az orvosod ezeket az eredményeket más tényezőkkel, például az életkoroddal fogja összehasonlítani a kockázat felmérése érdekében.
Hogyan jutsz el az eredményekhez?
A teszt eredményét általában négy-öt napon belül megkapja. Ez a labortól és az orvosától függően változhat.
Mi van, ha az eredmény „Normális”?
Ha az eredmény „Normális” vagy „Negatív”, az azt jelenti, hogy a babánál alacsony a kockázata a fent említett genetikai állapot kialakulásának. Ilyen esetekben az orvos gyakran nem javasol további genetikai vizsgálatot. Azonban még ha az eredmény „alacsony kockázatú” is, az nem jelenti azt, hogy 100%-ban nincs probléma. Azt viszont igen, hogy a kockázat nagyon alacsony.
Mi van, ha az eredmény „rendellenes”?
Ne aggódjon. Az „Abnormális” vagy „Pozitív” eredmény nem jelenti azt, hogy a babának betegsége van. Csak azt, hogy magas a kockázat, és további vizsgálatokra van szükség .
Ezen a ponton orvosa beszélni fog Önnel, és elmagyarázza, mit kell tennie. Javasolhat további vizsgálatokat is.
- Részletes ultrahangvizsgálat: Ez lehetővé teszi, hogy nagyon jól lássa a baba testszerkezetét.
- Magzatvízvétel: Ez a vizsgálat magában foglalja a baba körüli magzatvízből vett kis mintát, és a baba sejtjeinek vizsgálatát a genetikai állapotok meghatározása érdekében. Ennek a vizsgálatnak van egy kis kockázata, ezért fontos, hogy a döntés meghozatala előtt megbeszélje orvosával.
Mi a különbség a NIPT és a négyképernyős vizsgálat között?
Talán hallott már egy NIPT (nem invazív prenatális vizsgálat) nevű tesztről is. Ez is egy szűrővizsgálat, amely a kockázatokat vizsgálja.
- A NIPT tesztet már a terhesség 10. hetében el lehet végezni. A teszt a vérben lévő magzati DNS-t elemzi a kockázat felmérése érdekében.
- A négyszeres szűrést a második trimeszterben végzik el. Nem a baba DNS-ét vizsgálja, hanem a vérben lévő hormonok és fehérjék szintjét.
Mindkét teszt „szűrő” vizsgálat, amely a kockázatot méri, nem pedig „diagnosztikai” vizsgálat. Beszéljen orvosával, hogy eldöntse, melyik teszt a legmegfelelőbb az Ön számára.
A babavárás csodálatos időszak, de sok érzelmet is felkavarhat. Teljesen normális, ha egy kicsit félsz és szorongsz, amikor megtudod ezeket a vizsgálatokat. De ezek a vizsgálatok nem arra szolgálnak, hogy megijesszenek. Arra szolgálnak, hogy segítsenek előre tájékozódni a baba egészségi állapotáról, és ha szükséges, felkészülni rá. Tehát, ha bármilyen kérdésed van, ne tartsd magadban, és kérdezd meg orvosodat.
Otthoni üzenet
- A Quad Screen egy nem kötelező vérvizsgálat, amelyet a terhesség második trimeszterében végeznek.
- Ez azt vizsgálja, hogy fennáll-e a kockázata a baba genetikai rendellenességeinek, például a Down-szindróma kialakulásának.
- Ez egy „szűrővizsgálat”, amely a kockázatot méri, nem pedig egy „diagnosztikai” teszt, amely véglegesen azonosítja a betegséget.
- Ha az eredmény „rendellenes”, ne essen pánikba, ez csak azt jelenti, hogy további vizsgálatokra van szükség.
- Mielőtt bármilyen vizsgálatot elvégezne, és az eredmények kézhezvétele után, beszélje meg orvosával az összes aggályát és kétségét.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet