Gyakran folyik az orra a kicsinek? Evés után nem látja a testét? Sípoló hangot ad ki légzéskor? Ezek lehetnek egy nátha tünetei, de néha komolyabb probléma is állhat a háttérben. Anyaként természetes, hogy aggódsz ezek miatt a dolgok miatt. Ma egy ritka, de fontos állapotról és a diagnosztizálására szolgáló speciális tesztről fogunk beszélni.
Először is, nézzük meg, mi is a cisztás fibrózis?
Egyszerűen fogalmazva, a cisztás fibrózis (CF) egy genetikai betegség, amely génjeinkkel öröklődik, ami azt jelenti, hogy születésünktől fogva öröklődik. Nem fertőző betegség. A betegségben szenvedő személy által termelt nyálka és egyéb váladékok sokkal sűrűbbek és ragacsosabbak, mint egy egészséges emberé.
Gondoljunk csak bele, a testünkben lévő csövek falát normális esetben egy vékony, csúszós nyálkaréteg borítja. Ez tartja nedvesen, tisztán és biztonságban a szerveinket. De egy CF-ben szenvedő embernél ez a nyálka sűrűvé, ragacsossá és gumiszerűvé válik. Ez a sűrű nyálka elkezdi elzárni a csöveket és a járatokat, különösen a tüdőben és az emésztőrendszerben (különösen a hasnyálmirigyben).
Ez légzési nehézségekhez, gyakori tüdőfertőzésekhez és egyéb táplálkozási hiányosságokhoz vezethet, mivel a szervezet nem szívja fel megfelelően a bevitt táplálékot. A tüdő és a hasnyálmirigy mellett az állapot a májat, az orrmelléküregeket, a beleket és a reproduktív szerveket is érintheti.
A CF egy krónikus betegség. Ez azt jelenti, hogy nem gyógyítható teljesen, de megfelelő kezeléssel és ellátással a tünetek kontrollálhatók, és az emberek normális életet élhetnek. Ez egy progresszív állapot, amelyben a tünetek fokozatosan súlyosbodnak az idő múlásával.
Milyen tünetei vannak egy CF-ben szenvedő kisgyermeknek?
Egy CF-ben szenvedő gyermeknél a fenti tünetek közül egy vagy több is jelentkezhet egyszerre. Figyeljen ezekre a tünetekre gyermeke esetében. De ne feledje, hogy nem minden ilyen tüneteket mutató gyermeknél diagnosztizáltak CF-et. De fontos, hogy tisztában legyen velük.
| Tünet | Egy egyszerű magyarázat |
|---|---|
| A boldogulás elmulasztása | Hiába iszik sok tejet a baba és eszik jól, sovány, és nem hízik a korának megfelelő mértékben. Ennek az az oka, hogy a hasnyálmirigy-csatornákat nyálka zárja el, ami megakadályozza, hogy az étel emésztéséhez szükséges enzimek elérjék a beleket. |
| Laza vagy olajos széklet | A széklet sápadttá válhat, kellemetlen szagú lehet, és olajosnak tűnhet. Ez azért van, mert az ételből származó zsír emésztetlenül ürül ki. |
| Nehézlégzés és gyakori zihálás | Sűrű nyák ragad a tüdőbe, ami megnehezíti a légzést. Légzéskor, különösen kilégzéskor sípoló hangot hall a mellkasából. |
| Gyakori tüdőfertőzések | Mivel a baktériumok könnyen szaporodnak a sűrű nyálkában, gyakran alakulnak ki olyan betegségek, mint a tüdőgyulladás vagy a hörghurut. |
| Köhögés, ami nem fog elmúlni | Előfordulhat tartós, váladékos köhögés, mivel a szervezet megpróbálja eltávolítani a tüdőben ragadt nyálkát. |
| Sós íz érzése a gyermek bőrén | Ez egy nagyon különleges tulajdonság. A szülők azt mondják, hogy amikor megcsókolják gyermeküket, sós ízt éreznek a bőrükön. Ennek okáról a következőkben beszélünk. |
Hogyan diagnosztizálják az orvosok ezt a betegséget? - Izzadásteszt
Amikor egy gyermeknél a fenti tünetek jelentkeznek, az orvos gyanakodhat rá, és számos vizsgálatot javasolhat. Ezek közé tartoznak a genetikai vizsgálatok és a mellkasröntgen. A CF diagnózisának megerősítésére szolgáló legfontosabb teszt azonban az izzadságteszt.
Ez egy nagyon egyszerű dolog. Egyszerűen fogalmazva, az izzadságunk sót tartalmaz. Ez a só kloridból áll.és nátrium. Mivel a klorid nem mozog megfelelően a CF-ben szenvedő személy sejtjeibe és onnan ki, az izzadságuk sokkal több kloridot tartalmaz, mint egy egészséges emberé. Az izzadságteszt a klorid mennyiségét méri.
Hogyan történik az izzadásteszt? Fájni fog a babának?
Anyaként normális, ha felteszed ezt a kérdést. De nincs okod félni. Ez egyáltalán nem egy fájdalmas teszt.
Ez a teszt bármely korú emberen elvégezhető. Az újszülöttek azonban életük első néhány napjában még nem biztos, hogy képesek elegendő izzadságot termelni a teszthez. Ezért ezt a tesztet általában két-négy hetes korban végzik el.
Így kell elvégezni a tesztet:
1. Először is, az orvosi személyzet egyik tagja alaposan megtisztít egy kis területet a baba karján vagy lábán (általában a homlokán).
2. Ezután egy pilokarpin nevű vegyi anyagot tartalmazó gélt visznek fel a területre, és egy kis elektródát helyeznek rá.
3. Most egy nagyon kicsi, alig észrevehető elektromos ingerlést adnak át ezen az elektródán. Ne aggódj, ez nem használ tűket, és semmilyen módon nem fog ártani a babának. Enyhe csiklandozó érzést érezhetsz. Ez serkenti a verejtékmirigyeket és felgyorsítja az izzadságtermelést.
4. Néhány perc múlva megtisztítják a területet, és egy speciális eszközt (például egy műanyag tekercset) helyeznek rá, amely összegyűjti az izzadságot, majd megkötik.
5. Amikor a baba körülbelül 30 percig játszik, ehhez hozzáadódik a szükséges izzadságmennyiség.
6. Ezt az összegyűjtött verejtékmintát ezután laboratóriumba küldik a klorid mennyiségének mérésére.
Mit mond a jelentés?
Miután megérkezett a teszteredmény, az orvos az értékek alapján megállapíthatja, hogy a gyermeknek CF-je van-e vagy sem. Az értékeket „mmol/L” (millimól/liter) egységben mérik.
Ne feledd, hogy csak az orvosod tudja értelmezni ezeket az eredményeket, és tanácsot adni a következő lépésekről. Tehát ne ess pánikba, és ne a jelentésben szereplő számok alapján hozz döntéseket.
| Kloridszint | Mit jelent ez? (Mit jelent ez?) |
|---|---|
| Ha több mint 60 mmol/l | Valószínű, hogy a gyermeknek CF-je van. Az orvos további vizsgálatokat rendelhet el ennek megerősítésére. |
| Ha kevesebb, mint 40 mmol/l | A gyermeknek nincs CF-je. Az orvos a tünetek egyéb okait fogja keresni. |
| 40 és 60 mmol/l között | Ez egy köztes eredmény. Lehet, hogy meg kell ismételnie a tesztet. Orvosa további vizsgálatokat is javasolhat a CF atípusos formáinak keresésére. |
Hogyan készítsük fel a babát a vizsgálatra?
Ez a legkönnyebb rész. Ez a teszt nem igényel semmilyen különleges előkészületet.
- A vizsgálat előtt nincs szükség a baba étrendjének, gyógyszereinek vagy tevékenységeinek megváltoztatására. A napját a szokásos módon folytathatja.
- A legfontosabb, hogy a vizsgálat előtti napon ne kenj krémeket vagy testápolókat a baba testére. Különösen ne a vizsgált karra vagy lábra. Ezek befolyásolhatják a vizsgálat eredményét.
Ha gyermeke ilyen tüneteket tapasztal, ne essen pánikba vagy kétségbe, hanem a lehető leghamarabb forduljon szakképzett orvoshoz tanácsért. Minél előbb diagnosztizálják a betegséget, annál nagyobb az esélye a kezelés megkezdésének és a gyermek egészséges életének.
Otthoni üzenet
- A cisztás fibrózis egy születéstől öröklődő genetikai betegség, amely a szervezet nyálkahártyájának megvastagodását okozza, ami olyan szerveket érint, mint a tüdő és a hasnyálmirigy.
- Nagyon fontos orvoshoz fordulni, ha gyermekének olyan tünetei vannak, mint a súlygyarapodás hiánya, gyakori mellkasi pangás, légzési nehézség és olajos széklet.
- Az izzadásvizsgálat a legfontosabb, fájdalommentes és legbiztonságosabb teszt a betegség diagnosztizálására.
- Ez a teszt a verejték klorid (só) mennyiségét méri. A CF-ben szenvedő gyermekek verejtékének kloridszintje a normálisnál jóval magasabb.
- Ne aggódjon a teszteredmények miatt, mindig konzultáljon orvosával, hogy tisztán lássa a diagnózist.
💬 Comments (0)
No comments have been posted yet. Add your comment here for the first time.
Add meg megjegyzésedet