Մտահոգվա՞ծ եք ձեր փոքրիկի դեմքի ձևի համար։ Եկեք խոսենք Բայնդերի համախտանիշի մասին։

Երբ ձեր փոքրիկը ծնվեց, նկատե՞լ եք նրա դեմքի ձևի որևէ աննշան փոփոխություն: Երբեմն նրանց քիթը կարող է մի փոքր հարթ թվալ, կամ վերին շրթունքը կարող է ճիշտ տեղում չլինել: Բնական է, որ մայրը կամ հայրը մի փոքր վախենան, երբ տեսնեն նման բան: Բայց մի անհանգստացեք, այսօր մենք խոսելու ենք մի հիվանդության մասին, որը ցույց է տալիս նմանատիպ ախտանիշներ, բայց այդքան էլ տարածված չէ, որը կոչվում է Բայնդերի համախտանիշ:

Ի՞նչ է Բայնդերի համախտանիշը։ Պարզ ասած...

Բայնդերի համախտանիշը հազվագյուտ , բնածին հիվանդություն է, որը ի հայտ է գալիս ծննդյան ժամանակ։ Այն բնութագրվում է դեմքի կենտրոնում գտնվող ոսկորների, մասնավորապես քթի և վերին ծնոտի, պատշաճ կերպով չզարգացմամբ։ Այն նման է տան որոշ պատերի սխալ կառուցվածությանը։ Սա կարող է երեխայի դեմքի մի փոքր այլ տեսք ունենալ։

Մտածեք այդ մասին, մեր քիթը և վերին շրթունքը ձևավորվում են ներքևի ոսկորների շնորհիվ։ Այսպիսով, երբ այդ ոսկորները դադարում են աճել, դրանց տեսքը փոխվում է։ Որոշ երեխաներ կարող են դժվարանալ շնչել այս վիճակի պատճառով, և նրանք կարող են նաև խնդիրներ ունենալ ուտելու հետ, հատկապես կրծքով կերակրման ժամանակ ։ Բայց լավ լուրն այն է, որ դրա համար կա բուժում։ Սովորաբար, երբ երեխան մի փոքր մեծանում է, այսինքն՝ երբ հասնում է պատանեկության շրջանի (սովորաբար 15-19 տարեկան), այս ոսկորները կարող են վերականգնվել, և դեմքի տեսքը կարող է վերականգնվել դեմքի և ծնոտի վիրահատության («դիմածնոտային վիրահատություն») միջոցով։

Կա՞ն Բայնդերի համախտանիշի այլ անվանումներ։

Այո, բժիշկները երբեմն այս վիճակի համար օգտագործում են այլ անվանումներ: Լավ է իմանալ, քանի որ դուք կարող եք լսել նաև այս անվանումները՝

• Բինդերի ֆենոտիպ - Սա Բինդերի համախտանիշի մեկ այլ անվանում է:
• Կապող տիպի քթային վերին ծնոտային դիսպլազիա
• Վերին քթի դիսպլազիա
• Նազոմաքսիլյար հիպոպլազիա

Թեև այս անունները կարող են մի փոքր բարդ թվալ, դրանք բոլորը նույն բանն են նշանակում։

Որքա՞ն տարածված է այս վիճակը, որը կոչվում է Բայնդերի համախտանիշ:

Սա իրականում շատ հազվագյուտ վիճակ է։ Որոշ տեղեկությունների համաձայն՝ այս վիճակը հանդիպում է 10,000 նորածիններից մեկի մոտ ։ Այնպես որ, մի՛ անհանգստացեք դրանից։ Սակայն, չնայած այն հազվադեպ է, կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին։

Որո՞նք են Բայնդերի համախտանիշի ախտանիշները:

Այս վիճակի հիմնական բնութագիրը դեմքի միջին հատվածում աճի բացակայությունն է։ Արդյունքում, երեխայի դեմքը կարող է ցույց տալ հետևյալ փոփոխությունները.

• Քիթը դառնում է հարթ, և վերին շրթունքը դառնում է հարթ ։ Կարող է թվալ, թե քիթը ներս է խորացել։
• Ստորին ծնոտը դուրս է գալիս առաջ։Այն այսպիսի տեսք ունի։ Այս տեսքը առաջանում է, քանի որ վերին ծնոտը դեպի ներս է գնում, իսկ ստորին ծնոտը՝ առաջ։
• Վերին և ստորին ատամները ճիշտ չեն տեղավորվում միմյանց հետ (անկանոն կծվածք) : Սա կարող է դժվարություններ առաջացնել ուտելիս և խոսելիս:
• Քթանցքերը ստանում են եռանկյունաձև կամ կիսալուսնի ձև ։

Սրանք ամենատարածված ախտանիշներն են։ Սակայն, բացի այդ, հազվադեպ դեպքերում կարող եք տեսնել նաև հետևյալ ախտանիշները .

• Ճեղքված քիմք ։
• Սրտի բնածին արատներ ։
• Լսողության խանգարումներ ։
• Մտավոր հաշմանդամություն ։
• Ողնաշարի մալֆորմացիաներ ։
• Շտրաբիզմ կամ խաչված աչքեր ։

Ոչ բոլոր երեխաները կունենան այս բոլոր ախտանիշները։ Որոշ երեխաներ կարող են ունենալ միայն հիմնական ախտանիշներ։

Ինչո՞ւ է առաջանում Բայնդերի համախտանիշը։ Որո՞նք են դրա պատճառները։

Անկեղծ ասած, մասնագետները դեռևս չեն պարզել, թե ինչն է պատճառը ։ Շատ դեպքերում երեխաների մոտ այս հիվանդությունը զարգանում է առանց որևէ ակնհայտ պատճառի։

Սակայն, քանի որ որոշ ընտանիքներում մի քանի երեխաներ ունեն այս հիվանդությունը, կասկած կա, որ կարող են լինել գենետիկ գործոններ, այսինքն՝ գենետիկ ազդեցություն ։ Սակայն սա դեռևս վերջնականապես ապացուցված չէ։

Բացի այդ, հետազոտողները կարծում են, որ մի քանի շրջակա միջավայրի գործոններ նույնպես կարող են դեր խաղալ։ Այդպիսի գործոններից են՝

• Հղիության ընթացքում մոր կողմից ալկոհոլի օգտագործումը։
• Հղիության ընթացքում որոշակի դեղամիջոցների ազդեցությունը։ Օրինակներ են հակաէպիլեպտիկ ֆենիտոինը (Dilantin®, Phenytek®) և արյունը նոսրացնող վարֆարինը (Coumadin®, Jantoven®): (Այս դեղամիջոցները պետք է ընդունվեն բժշկի հսկողության ներքո, եթե անհրաժեշտ է, բայց հղիության ընթացքում պետք է հատուկ զգուշություն ցուցաբերել):
• Վիտամին K-ի անբավարարությունը հղիության ընթացքում։
• Գլխի կամ դեմքի վնասվածք ծննդաբերության ժամանակ։

Սրանք ներկայումս հայտնաբերված ռիսկի գործոններն են։

Ինչպե՞ս են բժիշկները ախտորոշում Բայնդերի համախտանիշը։

Բժիշկները սկզբում կասկածում են այս վիճակի մասին ՝ նայելով երեխայի դեմքին ։ Այնուհետև, այդ կասկածը հաստատելու կամ հերքելու համար նրանք կատարում են հատուկ թեստեր, որոնք կարող են հստակ տեսնել դեմքի ոսկրային կառուցվածքը ։ Դրանք կոչվում են՝

• Համակարգչային տոմոգրաֆիա
• ՄՌՏ սկանավորումներ (ՄՌՏ)
• Ուլտրաձայնային հետազոտություններ («ուլտրաձայնային»)

Այս սկանավորման միջոցով մենք կարող ենք ճշգրիտ հայտնաբերել դեմքի ոսկորների զարգացման ցանկացած արատ։

Որո՞նք են Բայնդերի համախտանիշի բուժման մեթոդները:

Բուժումը տարբեր է երեխայից երեխա, ինչպես նաև կախված է ախտանիշների ծանրությունից։Այն տարբեր է։ Կան բուժման երկու հիմնական մեթոդներ՝

1. Օրթոդոնտիկ խնամք։

• Սա ենթադրում է բերանում մետաղալարերի («բրեկետներ») տեղադրում՝ ծնոտը և ատամները ճիշտ դասավորելու համար ։
• Երբեմն, եթե ախտանիշները չափազանց ծանր չեն, միայն այս ատամնաբուժական բուժումը կարող է բավարար լինել։
• Այլ դեպքերում, այս բուժումը կարող է անհրաժեշտ լինել անել վիրահատությունից առաջ կամ հետո:

2. Վիրահատություն:

• Սա բուժման հիմնական մեթոդն է: Այս վիրահատությունները կատարում է գանգուղեղային վիրաբույժը (բժիշկ, որը մասնագիտանում է գանգի և դեմքի վիրահատություններում) :
• Այս դեպքում քթի ձևը վերաձևավորվում է ոսկորի, աճառի կամ երեխայի սեփական մարմնից վերցված սինթետիկ նյութի միջոցով: Սա նաև կոչվում է ռինոպլաստիկա :
• Բացի այդ, վերին ծնոտը ճիշտ դիրքի բերելու համար կարելի է կատարել վիրահատության տեսակ՝ Լե Ֆորտ I կամ II օստեոտոմիա : Սրանք բավականին բարդ վիրահատություններ են, բայց փորձառու բժիշկները կարող են հաջողությամբ կատարել դրանք:
• Բժիշկները սովորաբար խորհուրդ են տալիս սպասել, մինչև երեխայի դեմքի ոսկորները լիովին դադարեն աճել, նախքան այս վիրահատությունը կատարելը, որը սովորաբար լինում է 15-19 տարեկանների միջև։ Դա պայմանավորված է նրանով, որ եթե այն արվի մինչ այդ, խնդիրները կարող են կրկնվել, քանի որ ոսկորները շարունակում են աճել։

Կարևոր է. Ոչ բոլոր երեխաներին է անհրաժեշտ լինելու երկու բուժումներն էլ: Որոշ երեխաների կարող է անհրաժեշտ լինել միայն մեկ բուժում: Սա կորոշի բժշկական թիմը՝ երեխային զննելուց հետո:

Կարո՞ղ է կանխվել Բայնդերի համախտանիշ կոչվող այս վիճակը։

Քանի որ դրա ճշգրիտ պատճառը հայտնի չէ, հնարավոր չէ երաշխավորել, որ այն կարող է լիովին կանխվել ։

Այնուամենայնիվ, եթե դուք հղի եք, կարող եք որոշ չափով նվազեցնել այս հիվանդության զարգացման ռիսկը ՝ նվազեցնելով ձեր ազդեցությունը շրջակա միջավայրի որոշ գործոնների վրա , որոնք մենք քննարկեցինք ավելի վաղ: Կարող եք խոսել ձեր բժշկի հետ այս մասին.

• Հղիության ընթացքում դեղորայքի, մասնավորապես՝ ֆենիտոինի և վարֆարինի անվտանգությունը (մի՛ ընդունեք որևէ դեղամիջոց, եթե այն բժշկի կողմից չի նշանակվել, իսկ եթե նշանակվել է, խոսեք դրա մասին ձեր բժշկի հետ):
• Վիտամինային անբավարարության, մասնավորապես՝ K վիտամինի անբավարարության մասին ։ Հղիության ընթացքում շատ կարևոր է ճիշտ սնունդ ստանալը։

Ի՞նչ հեռանկար ունի Բայնդերի համախտանիշով երեխան։

Սա լավագույն լուրն է։ Այս իրավիճակի համար ընդհանուր առմամբ դրական հեռանկար կա ։

Ռինոպլաստիկայից հետո երեխաների մեծ մասը որևէ լրացուցիչ բուժման կարիք չունի։ Նրանք կարող են նորմալ շնչել, նորմալ սնվել, և վիրահատությունից հետո նրանց դեմքի տեսքը բարելավվում է ։Հնարավոր է։ Այնպես որ, անհանգստանալու բան չկա, բայց ամենակարևորը հնարավորինս շուտ բժշկական օգնության դիմելն է։

Ի՞նչ հարցեր պետք է տամ բժշկիս։

Եթե ​​պարզեք, որ դուք կամ ձեր երեխան ունի Բայնդերի համախտանիշ, կարող եք ձեր բժշկին տալ հետևյալ հարցերը։ Դրանք կօգնեն ձեզ հասկանալ վիճակը.

• «Բժիշկ, ո՞րն է իմ երեխայի վիճակի ամենահավանական պատճառը »։
• « Ի՞նչ թեստեր են արվում Բայնդերի համախտանիշի այս վիճակը ճշգրիտ ախտորոշելու համար։ »
• « Որո՞նք են բուժման տարբերակները սրա համար։ Ո՞րն է լավագույնը իմ երեխայի համար»։
• « Որո՞նք են կյանքի ուշ շրջանում կրկին բուժման կարիք ունենալու հավանականությունները »։
• «Եթե ես ևս մեկ երեխա ունենամ, որքա՞ն է հավանականությունը, որ նա նույնպես կունենա այս հիվանդությունը »։

Այս հարցերից բացի, հարցրեք ձեր բժշկին ձեր մտքին առնչվող ամեն ինչ։

Ի՞նչ այլ վիճակներ ունեն Բայնդերի համախտանիշին նման ախտանիշներ։

Կան մի քանի այլ վիճակներ, որոնք ազդում են դեմքի ոսկրերի աճի վրա և նման են Բայնդերի համախտանիշին: Բժիշկները նույնպես մտահոգված են դրանցով: Որոշ օրինակներ են՝

• Ակրոդիզոստոզ
• Ապերտի համախտանիշ
• Chondrodysplasia punctata, rhizomelic type (CDPR)
• Պտղի վարֆարինի համախտանիշ (վիճակ, որն առաջանում է հղիության ընթացքում վարֆարինի ազդեցության հետևանքով)
• Կոյտելի համախտանիշ
• Ստիկլերի համախտանիշ

Պարզապես ուշադրություն դարձրեք այս անուններին։ Բժիշկները կորոշեն , թե ճիշտ ինչ հիվանդություն ունի ձեր երեխան։

Վերջապես, հիշելու բաներ (Տանելու հաղորդագրություն)

Լավ, եկեք ամփոփենք, թե ինչի մասին խոսեցինք.

• Բայնդերի համախտանիշը շատ հազվագյուտ, բնածին հիվանդություն է:
• Սա հանգեցնում է դեմքի կենտրոնում, մասնավորապես քթի և վերին ծնոտի ոսկրային աճի նվազմանը ։ Սա հանգեցնում է այնպիսի առանձնահատկությունների, ինչպիսիք են հարթ քիթը և դուրս ցցված ստորին ծնոտը։
• Սրա ճշգրիտ պատճառը հայտնի չէ , բայց գենետիկական և շրջակա միջավայրի գործոնները կարող են դեր խաղալ։
• Այս վիճակը կարող է հաջողությամբ բուժվել օրթոդոնտիկ բուժման և/կամ վիրահատության միջոցով։
• Բուժումից հետո շատ երեխաներ շատ լավ արդյունքներ են ունենում և կարող են նորմալ կյանք վարել։

Եթե ​​ձեր երեխայի դեմքի տեսքի վերաբերյալ որևէ մտահոգություն կամ մտահոգություն ունեք, խնդրում ենք հնարավորինս շուտ դիմել որակավորված բժշկի ։ Ամենակարևորը խուճապի չմատնվելն է, այլ ճիշտ տեղեկատվությունն ու ուղղորդումը ստանալը։ Բժիշկները պատրաստ են օգնել ձեզ։

Հուսով եմ՝ այս տեղեկատվությունը օգտակար կլինի ձեզ համար։ Մաղթում եմ ձեզ և ձեր ընտանիքին առողջություն։

Բայնդերի համախտանիշ, Բայնդերի համախտանիշ, դեմքի դեֆորմացիաներ, բնածին հիվանդություններ, երեխաների առողջություն, դիմածնոտային վիրաբուժություն, գանգուղեղային վիրաբուժություն