Mari kita pelajari tentang tes amniosentesis selama kehamilan. Jangan takut!

Jika Anda seorang calon ibu, dokter Anda mungkin telah memberi tahu Anda tentang tes yang disebut 'Amniosentesis'. Mendengar nama ini mungkin membuat Anda sedikit takut, penasaran, dan memiliki banyak pertanyaan besar. Sangat wajar untuk berpikir seperti, 'Tes macam apa ini? Apakah saya benar-benar perlu melakukan ini? Apakah akan terjadi sesuatu pada bayi saya?' Jadi jangan takut sama sekali. Hari ini, kita akan membahasnya dengan sangat sederhana, dengan cara yang dapat Anda pahami dengan baik, seolah-olah Anda sedang berbicara dengan seorang teman.

Apa sebenarnya amniosentesis itu?

Sederhananya, amniosentesis adalah tes khusus yang memeriksa bayi Anda untuk mengetahui adanya cacat lahir atau kondisi genetik sebelum lahir.

Sekarang Anda mungkin bertanya-tanya bagaimana caranya. Bayi Anda tumbuh di dalam rahim di dalam kantung yang berisi cairan ketuban. Dalam tes ini, dokter menggunakan jarum yang sangat halus untuk memasukkannya ke dalam rahim Anda melalui perut dan mengambil sampel cairan ketuban yang sangat kecil. Sampel tersebut kemudian dikirim ke laboratorium untuk diuji.

Tes ini biasanya dilakukan antara minggu ke-15 dan ke-20 kehamilan, yaitu trimester kedua. Namun, dalam beberapa kasus khusus, tes ini juga dapat dilakukan pada trimester ketiga.

Dalam situasi apa dokter merekomendasikan tes ini?

Tidak semua wanita hamil diminta untuk menjalani tes ini. Ada beberapa alasan khusus mengapa dokter Anda mungkin merekomendasikannya.

• Jika hasil USG menunjukkan adanya masalah: Jika hasil USG menunjukkan adanya kelainan dalam perkembangan bayi Anda, atau tanda-tanda kondisi bawaan, tes ini mungkin direkomendasikan untuk mengkonfirmasinya.
• Jika tes prenatal lain menunjukkan risiko: Jika tes darah yang dilakukan di awal kehamilan (tes skrining prenatal) menunjukkan bahwa bayi berisiko tinggi mengalami kelainan kromosom, tes ini direkomendasikan untuk mengkonfirmasinya.
• Jika Anda adalah pembawa penyakit genetik: Jika ada penyakit genetik dalam keluarga Anda, atau jika tes telah mengkonfirmasi bahwa Anda adalah pembawa penyakit genetik, tes ini dapat dilakukan untuk melihat apakah bayi tersebut juga mewarisi penyakit tersebut.

Bayangkan, saat pemeriksaan skrining pertama, dokter mengatakan bahwa ada kemungkinan kecil bayi tersebut mengidap sindrom Down, dan kita harus melakukan tes ini untuk memastikannya. Saat itulah tes ini direkomendasikan.

Penyakit apa saja yang dapat dideteksi dengan tes ini?

Amniosentesis dapat memberikan informasi tentang sejumlah kelainan genetik dan cacat lahir tertentu, serta beberapa hal penting lainnya.

Tidak hanya itu, terkadang jumlah cairan ketuban di dalam rahim meningkat terlalu banyak. Hal ini disebut polihidramnion. Dalam kasus seperti itu, metode yang sama juga digunakan sebagai pengobatan untuk mengeluarkan cairan berlebih dan memberikan kelegaan pada ibu.

Bagaimana sebaiknya saya mempersiapkan diri sebelum ujian?

Biasanya, tidak diperlukan persiapan khusus untuk tes ini. Namun, sangat penting untuk memberi tahu dokter Anda terlebih dahulu tentang semua obat yang Anda konsumsi. Dokter akan memberi tahu Anda jika Anda perlu berhenti mengonsumsi salah satu obat tersebut beberapa hari sebelum tes.

Wajar jika Anda memiliki pertanyaan tentang tes seperti ini. Jika Anda memiliki pertanyaan-pertanyaan ini, jangan ragu untuk bertanya kepada dokter Anda:

• Mengapa Anda meminta saya melakukan tes ini?
• Apa saja kemungkinan risikonya?
• Apa yang harus saya harapkan selama tes?
• Berapa lama waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan hasilnya?
• Bisakah saya mendapatkan bantuan (konseling genetik) untuk memahami hasil ini?

Apa yang terjadi selama tes?

Oke, sekarang mari kita lihat bagaimana proses ini bekerja. Mendengar ini akan mengurangi rasa takut Anda.

1. Persiapan: Pertama, Anda akan diminta untuk berbaring dengan nyaman di meja pemeriksaan. Kemudian, area kecil di perut Anda tempat jarum akan dimasukkan akan dibersihkan dengan antiseptik.

2. Pemindaian: Selanjutnya, gel khusus dioleskan ke perut Anda dan dilakukan pemindaian USG. Kemudian, semuanya seperti lokasi bayi, plasenta, dan cairan ketuban dapat terlihat jelas di monitor.

3. Memasukkan jarum: Sekarang adalah bagian terpenting. Sambil dokter mengamati hasil USG, ia akan memasukkan jarum yang sangat tipis dan berongga melalui perut Anda ke dalam rahim, jauh dari bayi, di tempat yang kaya cairan ketuban, agar tidak membahayakan bayi. Karena semua ini dilakukan di bawah pengawasan USG, tidak ada bahaya bagi bayi.

4. Pengambilan sampel: Kemudian, melalui jarum, sejumlah kecil cairan diambil ke dalam alat suntik.

5. Melepaskan jarum: Setelah sampel diambil, jarum dilepas dengan hati-hati.

6. Pengecekan Ulang: Terakhir, untuk memastikan semuanya baik-baik saja, detak jantung dan gerakan bayi dipindai lagi.

Meskipun seluruh proses memakan waktu sekitar 30 menit, jarum hanya berada di dalam tubuh Anda untuk waktu yang sangat singkat, sekitar satu atau dua menit .

Apakah ini sakit?

Ini adalah masalah terbesar bagi banyak ibu. Anda mungkin merasakan sedikit sensasi menusuk saat jarum dimasukkan ke dalam kulit. Beberapa orang mungkin juga mengalami kram ringan selama tes dan beberapa jam setelahnya. Ini normal.

Apakah ada risiko dalam hal ini?

Amniosentesis adalah tes yang sangat aman. Namun, seperti prosedur medis lainnya, ada risiko yang sangat kecil. Tetapi risiko ini sangat jarang terjadi.

Beberapa kemungkinan komplikasinya adalah:

• Sakit perut parah
• Pendarahan atau keluarnya cairan dari vagina
• Cedera atau infeksi
• Persalinan prematur
• Keguguran

Jangan takut lagi setelah melihat daftar ini.

Oleh karena itu, bicaralah secara terbuka dengan dokter Anda tentang risiko dan manfaat melakukan hal ini.

Bagaimana hasil tes dan tingkat akurasinya?

Amniosentesis memiliki akurasi sekitar 99% . Artinya, hasilnya sebagian besar akurat. Namun, meskipun dapat mengetahui apakah suatu kondisi ada, amniosentesis tidak selalu dapat mengetahui seberapa serius kondisi tersebut.

Waktu yang dibutuhkan untuk mendapatkan hasil bervariasi tergantung pada kondisi yang diuji. Beberapa hasil mungkin tersedia dalam tiga hingga empat hari. Yang lain mungkin membutuhkan waktu dua minggu atau lebih.

Apa kata hasil penelitiannya?

• Jika hasilnya normal: Ini berarti bayi tersebut tidak memiliki kondisi yang diujikan. Ini adalah kabar baik yang patut melegakan.
• Jika hasilnya abnormal: Ini berarti tes tersebut menunjukkan bahwa bayi memiliki kondisi medis tertentu. Dalam hal ini, dokter Anda akan menjelaskan kepada Anda apa arti hasil tersebut dan apa pilihan yang tersedia. Jika perlu, Anda akan dirujuk ke konselor genetik untuk membahas hal ini lebih detail. Anda juga akan memiliki kesempatan untuk bertemu dengan neonatolog untuk membahas perawatan khusus, operasi, atau perawatan yang mungkin dibutuhkan bayi Anda setelah lahir.

Apa yang harus saya lakukan setelah tes?

Tidak banyak yang bisa kamu lakukan setelah tes. Yang terpenting adalah pulang dan beristirahat dengan baik sepanjang hari .

• Hindari aktivitas fisik berat, seperti berolahraga, mengangkat beban, atau berhubungan seks, selama satu atau dua hari.
• Jika Anda merasa tidak nyaman atau nyeri, Anda dapat meminta obat pereda nyeri (misalnya asetaminofen) kepada dokter Anda.
• Anda biasanya dapat melanjutkan aktivitas normal Anda dalam satu atau dua hari.

Gejala apa yang mengharuskan saya segera menghubungi dokter jika saya mengalaminya?

Meskipun wajar merasa sedikit nyeri setelah tes, jika Anda mengalami salah satu gejala berikut, Anda harus segera menghubungi dokter Anda .

Wajar jika Anda merasa takut ketika diberitahu bahwa jarum akan dimasukkan ke dalam perut Anda selama kehamilan. Dokter hanya merekomendasikan tes ini ketika mereka merasa bahwa manfaat tes tersebut jauh lebih besar daripada risiko kecil bagi Anda dan bayi Anda. Tetapi keputusan akhir ada di tangan Anda. Anda berhak sepenuhnya untuk memutuskan apa yang terbaik untuk Anda. Jadi, bicarakan dengan dokter Anda tentang ketakutan atau pertanyaan apa pun yang mungkin Anda miliki. Ingat, tidak ada jawaban yang benar atau salah.