Anda sekarang sedang hamil. Pada saat ini, dokter akan meminta Anda melakukan berbagai tes untuk melihat apakah semuanya berjalan baik untuk Anda dan bayi dalam kandungan, bukan? Hari ini kita akan membahas tes darah khusus yang dilakukan pada trimester kedua kehamilan. Tes ini disebut 'Quad Screen' atau 'Quad Marker Screen'.
Sederhananya, apa itu Quad Screen?
Ini adalah tes darah yang sangat sederhana. Tes ini dilakukan antara minggu ke-15 dan ke-20 kehamilan Anda. Tes ini dapat memberi dokter Anda gambaran apakah bayi Anda yang belum lahir berisiko terkena kondisi genetik seperti sindrom Down.
Mengapa ini disebut "Quad"?
"Quad" berarti empat dalam bahasa Inggris. Jadi, tes ini disebut demikian karena mengukur kadar empat hal spesifik dalam darah Anda. Keempat hal tersebut adalah:
- AFP (Alfa-fetoprotein)
- HCG (Human chorionic gonadotropin)
- Estriol (sejenis estrogen)
- Inhibin-A
Tes-tes ini mencari apa?
Tes Quad Screen terutama menilai apakah bayi berisiko terkena beberapa kondisi genetik. Beberapa kondisi utama tersebut adalah:
- Trisomi 21: Kondisi yang kita kenal sebagai sindrom Down.
- Trisomi 18: Suatu kondisi yang disebut sindrom Edwards.
- Cacat tabung saraf (NTD): Masalah pada perkembangan otak dan sumsum tulang belakang bayi.
Namun, ada satu hal yang harus Anda pahami . Ini hanyalah tes 'penapisan'. Artinya, ini hanya penilaian risiko. Tes ini tidak 100% menyatakan bahwa bayi tersebut pasti memiliki kondisi tertentu. Tes ini hanya menunjukkan adanya risiko, sehingga pengujian lebih lanjut mungkin diperlukan.
Apakah tes ini wajib diikuti?
Tidak. Ini bukan tes wajib. Anda bisa melakukannya hanya jika Anda mau. Namun, dokter yang merawat ibu hamil biasanya merekomendasikan tes ini. Karena tes ini dapat memberi Anda gambaran tentang kesehatan bayi sejak dini.
Ini adalah prosedur yang sangat sederhana. Yang perlu Anda lakukan hanyalah mengambil sedikit sampel darah dari lengan Anda. Prosesnya memakan waktu sekitar 5-10 menit. Ini tidak akan membahayakan Anda atau bayi Anda. Jadi tidak perlu khawatir.
4 hal yang perlu diperhatikan dalam darah dan artinya
Sekarang mari kita lihat apa arti keempat tingkatan perubahan tersebut. Ini mungkin agak rumit, tetapi saya akan menjelaskannya secara sederhana.
| Zat yang diukur dalam darah | Apa yang dibaca dari levelnya |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | AFP diproduksi oleh hati bayi. Jika kadar AFP sangat tinggi , hal itu dapat mengindikasikan risiko kondisi seperti cacat tabung saraf. Namun, terkadang kadar AFP bisa lebih tinggi jika Anda hamil beberapa minggu atau jika Anda mengandung bayi kembar. Jika kadar AFP rendah , hal itu dapat mengindikasikan risiko sindrom Down. |
| Estriol (uE) | Hormon ini diproduksi oleh bayi dan plasenta. Kadar yang rendah dapat mengindikasikan peningkatan risiko sindrom Down. |
| Gonadotropin korionik manusia (hCG) | Hormon ini diproduksi oleh plasenta. Kadar hCG yang lebih tinggi dari normal dapat menjadi tanda peningkatan risiko sindrom Down. |
| Inhibin-A | Protein ini diproduksi oleh ovarium dan plasenta Anda. Jika kadarnya lebih tinggi dari yang diharapkan, hal itu dapat meningkatkan risiko memiliki bayi dengan sindrom Down. |
Saya ulangi, ini hanyalah faktor risiko. Hanya karena salah satu kadar ini berbeda bukan berarti bayi akan mengalami masalah. Dokter Anda akan membandingkan hasil ini dengan faktor lain, seperti usia Anda, untuk menilai risikonya.
Bagaimana cara Anda mendapatkan hasilnya?
Anda biasanya akan menerima hasil tes ini dalam waktu empat hingga lima hari. Waktu ini dapat bervariasi tergantung pada laboratorium dan dokter Anda.
Bagaimana jika hasilnya 'Normal'?
Jika hasilnya 'Normal' atau 'Negatif', itu berarti bayi Anda memiliki risiko rendah terkena kondisi genetik yang disebutkan di atas. Dalam kasus seperti itu, dokter biasanya tidak akan merekomendasikan pengujian genetik lebih lanjut. Namun, meskipun 'risiko rendah', bukan berarti tidak ada masalah sama sekali. Tetapi itu berarti risikonya sangat rendah.
Bagaimana jika hasilnya 'Abnormal'?
Jangan khawatir. Hasil 'Abnormal' atau 'Positif' bukan berarti bayi tersebut mengidap penyakit. Itu hanya berarti risikonya tinggi dan diperlukan pengujian lebih lanjut .
Pada tahap ini, dokter Anda akan berbicara dengan Anda dan menjelaskan apa yang harus dilakukan selanjutnya. Mereka mungkin juga menyarankan beberapa tes tambahan.
- Pemeriksaan USG Terperinci: Ini memungkinkan Anda untuk melihat struktur tubuh bayi dengan sangat jelas.
- Amniosentesis: Prosedur ini melibatkan pengambilan sampel kecil cairan ketuban yang mengelilingi bayi dan pemeriksaan sel-sel bayi untuk menentukan kondisi genetik. Tes ini memiliki sedikit risiko, jadi penting untuk mendiskusikannya dengan dokter Anda sebelum mengambil keputusan.
Apa perbedaan antara NIPT dan Quad Screen?
Anda mungkin juga pernah mendengar tentang tes yang disebut NIPT (Noninvasive Prenatal Testing). Ini juga merupakan tes skrining yang bertujuan untuk mengetahui risiko.
- Tes NIPT dapat dilakukan sejak usia kehamilan 10 minggu . Tes ini menganalisis DNA janin dalam darah Anda untuk menilai risiko.
- Tes Quad Screen dilakukan pada trimester kedua . Tes ini tidak memeriksa DNA bayi, tetapi kadar hormon dan protein dalam darah Anda.
Kedua tes ini adalah tes 'penapisan' yang mengukur risiko, bukan tes 'diagnostik'. Bicaralah dengan dokter Anda untuk memutuskan tes mana yang terbaik untuk Anda.
Menantikan kelahiran bayi adalah waktu yang indah, tetapi juga dapat memunculkan banyak emosi. Wajar jika Anda merasa sedikit takut dan cemas ketika mengetahui tentang tes-tes ini. Tetapi tes-tes ini bukan dimaksudkan untuk menakut-nakuti Anda. Tes-tes ini dimaksudkan untuk membantu Anda mengetahui kesehatan bayi Anda sejak dini dan, jika perlu, mempersiapkannya. Jadi, jika Anda memiliki pertanyaan, jangan memendamnya dan tanyakan kepada dokter Anda.
Pesan Utama
- Quad Screen adalah tes darah yang tidak wajib dilakukan selama trimester kedua kehamilan.
- Hal ini bertujuan untuk menilai apakah bayi tersebut berisiko terkena kondisi genetik seperti sindrom Down.
- Ini adalah tes 'penapisan' yang mengukur risiko, bukan tes 'diagnostik' yang secara pasti mengidentifikasi suatu penyakit.
- Jika hasilnya 'Abnormal', jangan panik, itu hanya berarti bahwa pengujian lebih lanjut diperlukan.
- Sebelum menjalani tes apa pun dan setelah menerima hasilnya, diskusikan semua kekhawatiran dan keraguan Anda dengan dokter.
💬 Comments (0)
Belum ada komentar yang diposting. Tambahkan komentar Anda di sini untuk pertama kalinya.
Tambahkan komentar Anda