Skip to main content

Apakah mata bayi Anda terlihat besar? Mungkinkah itu buftalmos? Mari kita bahas ini!

Apakah mata bayi Anda terlihat besar? Mungkinkah itu buftalmos? Mari kita bahas ini!

Saat Anda melihat mata si kecil, pernahkah Anda memperhatikan bahwa salah satu atau kedua mata tampak sedikit lebih besar daripada yang lain? Atau, apakah Anda memperhatikan bahwa mata bayi secara bertahap membesar seiring berjalannya bulan? Terkadang ini bisa menjadi tanda kondisi yang disebut Buphthalmos . Jangan khawatir, kita akan membahasnya dengan istilah yang sederhana hari ini.

Apakah Anda tahu apa itu Buphthalmos?

Sederhananya, buftalmos adalah kondisi di mana mata bayi atau kedua mata lebih besar dari normal, baik saat lahir atau dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Ini adalah kondisi bawaan , artinya kondisi ini sudah ada sejak lahir. Beberapa bayi mungkin mengalami pembesaran ini hanya pada satu mata (unilateral), sementara yang lain mungkin mengalaminya pada kedua mata (bilateral).

Bayangkan, begitulah asal mula nama "buphthalmos". Dalam bahasa Yunani, "bu" berarti sapi, dan "ophthalmos" berarti mata. Jadi, penyakit ini dinamakan demikian karena memiliki mata besar seperti sapi. Tabib Yunani kuno, Hippocrates, adalah orang pertama yang mengidentifikasi kondisi ini.

Ini adalah kondisi genetik resesif autosomal . Artinya, agar seorang anak memiliki kondisi ini, anak tersebut harus menerima gen yang terkena dampak dari kedua orang tuanya. Bayangkan seperti lotre. Kedua orang tua mungkin memiliki gen tersebut, tetapi mereka mungkin tidak mengetahuinya. Rata-rata, satu dari empat anak dari pasangan seperti itu akan memiliki kondisi ini.

Seberapa umumkah kondisi ini?

Buphthalmos adalah kondisi yang relatif jarang terjadi. Kondisi ini terjadi pada sekitar satu dari 30.000 kelahiran . Buphthalmos dapat menyerang kedua jenis kelamin. Namun, beberapa penelitian menemukan bahwa orang-orang di wilayah tertentu, seperti Slovakia, Arab Saudi, dan India selatan, memiliki risiko lebih tinggi untuk mengembangkan kondisi ini.

Apa saja gejala buphthalmos?

Gejala yang paling jelas dan kentara pada bayi baru lahir atau bayi berusia beberapa bulan adalah matanya tampak besar. Satu atau kedua mata mungkin tampak besar. Tergantung pada penyebabnya, bayi Anda mungkin juga mengalami gejala lain. Gejala-gejala tersebut meliputi:

  • Air mata terus mengalir dari mata, mata tampak merah, mata selalu basah secara tidak wajar .
  • Sensitivitas terhadap cahaya (fotofobia) . Ini berarti bayi tidak mau melihat cahaya, menutup mata, atau menjadi gelisah.
  • Meningkatnya frekuensi berkedip, atau perasaan menyipitkan mata.
  • Kornea , bagian mata yang biasanya jernih, tampak keruh, seolah-olah tertutup kabut.
  • Kornea meregang, menipis, dan terkadang bahkan menjadi bergaris-garis .

Jika bayi Anda memiliki satu atau lebih gejala ini, Anda harus segera memeriksakannya ke dokter.

Mengapa ini terjadi pada bayi kami? Apa penyebabnya?

Penyebab utama buftalmos adalah kondisi yang disebut glaukoma kongenital primer atau glaukoma infantil primer . Anda mungkin pernah mendengar tentang glaukoma. Glaukoma merusak saraf optik di dalam mata, yang dapat menyebabkan kehilangan penglihatan. Dipercaya bahwa ini terjadi karena sejenis cairan yang diproduksi di dalam mata tidak mengalir dengan benar, menyebabkan penumpukan tekanan di dalam mata (tekanan intraokular atau IOP) .

  • Glaukoma kongenital primer adalah glaukoma yang dimulai sejak lahir.
  • Glaukoma infantil primer adalah glaukoma yang dimulai antara saat lahir hingga usia tiga tahun.

Selain penyebab utama tersebut, buftalmos dapat terjadi karena beberapa alasan lain:

  • Aniridia: Ini adalah kondisi yang sangat langka. Kondisi ini ditandai dengan tidak adanya bagian berwarna pada mata, yaitu iris , secara keseluruhan atau sebagian. Aniridia dapat memengaruhi penglihatan.
  • Neurofibromatosis tipe 1: Ini juga merupakan kondisi yang seringkali bersifat turun-temurun. Tumor dapat terbentuk pada saraf, yang juga dapat menyebabkan masalah mata.
  • Sindrom Sturge-Weber: Ini juga merupakan kondisi genetik. Sindrom ini menyebabkan pembuluh darah tumbuh secara berlebihan, membentuk benjolan yang disebut angioma . Kondisi ini dapat memengaruhi kulit, otak, dan mata.
  • Cedera saat lahir: Jika mata bayi mengalami kerusakan saat lahir, itu juga bisa menjadi penyebabnya.

Tes seperti apa yang dilakukan untuk mengetahui hal ini?

Orang tua sering kali menjadi orang pertama yang menyadari perubahan pada mata anak mereka. Jika Anda mencurigai ada sesuatu yang salah dengan penglihatan anak Anda, segera cari pertolongan medis . Dokter anak Anda kemungkinan akan merujuk Anda ke spesialis perawatan mata.

Hal ini sangat penting terutama pada kondisi seperti buftalmos dan glaukoma kongenital, karena pengobatan dini lebih mungkin menyelamatkan penglihatan anak .

Untuk mendiagnosis buphthalmos secara akurat, dokter mungkin perlu membius anak dan melakukan beberapa tes, seperti:

  • Pemeriksaan mata menyeluruh: Ini akan memungkinkan dokter untuk memeriksa adanya kekeruhan, jaringan parut, atau pembengkakan pada kornea. Mereka juga akan mengukur mata dan memeriksa adanya cekungan pada diskus optik, tempat saraf optik keluar dari mata.
  • Retinoskopi: Tes ini memungkinkan dokter untuk melihat apakah anak tersebut memilikiApakah ada kelainan refraksi, seperti miopia (rabun dekat)?
  • Gonioskopi: Tes ini memeriksa apakah sistem drainase mata berfungsi dengan baik. Mata yang sehat memproduksi dan mengalirkan cairan secara teratur. Pada glaukoma, cairan ini tidak mengalir dengan baik dan menumpuk, meningkatkan tekanan dan merusak saraf optik.
  • Biomikroskopi ultrasonik: Ini adalah tes tanpa rasa sakit. Tes ini dapat mengambil gambar yang jelas dari bagian depan mata dan juga dapat mendeteksi masalah dengan drainase cairan. Tes ini dapat menghasilkan gambar yang lebih detail daripada ultrasonografi (sonogram) biasa.

Apa saja pengobatan untuk Buphthalmos?

Saat menangani buftalmos, sangat penting untuk mengontrol tekanan di dalam mata (tekanan okular) . Ada beberapa cara untuk mengurangi tekanan ini. Pengobatan adalah salah satunya.

  • Obat tetes mata atau produk topikal digunakan untuk tujuan ini. Produk-produk ini mengandung obat-obatan seperti beta blocker , analog prostaglandin , atau penghambat karbonat anhidrase .

Terdapat juga prosedur pembedahan yang dapat membantu menguras cairan di dalam mata dan mengurangi tekanan:

  • Menempatkan implan kecil di dalam mata.
  • Membuat sayatan kecil pada struktur mata.
  • Pengambilan jaringan dari mata.

Sebenarnya, jika anak Anda menderita buphthalmos, ia mungkin juga memiliki kondisi lain yang memerlukan perawatan (seperti neurofibromatosis tipe 1, sindrom Sturge-Weber, atau aniridia). Dokter juga akan mengobati kondisi-kondisi tersebut.

Adakah cara untuk mencegah hal ini?

Tidak ada cara untuk mencegah buftalmos, tetapi mengidentifikasi kondisi ini sejak dini pada anak dan memulai pengobatan sejak dini dapat membantu mencegah konsekuensi serius .

Apa yang terjadi jika Anda menderita buftalmos? Apa yang dapat Anda harapkan?

Kabar baiknya adalah buphthalmos merupakan kondisi yang dapat diobati . Untuk mencegah kehilangan penglihatan, sebaiknya kondisi ini didiagnosis dan diobati sesegera mungkin.

Bagaimana saya bisa merawat anak saya dalam situasi ini?

Pemeriksaan mata rutin sangat penting bagi setiap orang. Hal ini terutama penting bagi seseorang yang memiliki kondisi mata bawaan. Tanyakan kepada dokter Anda tentang perubahan penglihatan anak Anda dan kapan mereka harus memeriksakan diri ke dokter.

Selain tes-tes tersebut, lakukan segala yang Anda bisa untuk menjaga kesehatan mata. Hal-hal berikut penting untuk kesehatan mata yang baik:

  • Makan makanan sehat dan minum air yang cukup.
  • Tidur yang cukup dan melakukan aktivitas fisik .
  • Gunakan kacamata pelindung saat berada di bawah sinar matahari, bekerja, dan berolahraga.
  • Hindari merokok (ini juga berlaku untuk orang dewasa di sekitar anak).

Sangat penting untuk menjaga kesehatan mata anak sejak usia dini hingga dewasa. Hal ini terutama berlaku untuk kondisi mata yang dimulai sejak lahir atau dalam beberapa bulan pertama kehidupan. Jika Anda ragu atau melihat perubahan apa pun pada penglihatan anak Anda, segera periksakan ke dokter.

Terakhir, hal-hal yang perlu diingat (Pesan Utama)

Jika mata bayi Anda tampak lebih besar dari biasanya, itu bisa jadi buftalmos . Kondisi ini sering dikaitkan dengan glaukoma kongenital .

  • Jangan khawatir , kondisi ini dapat diobati.
  • Deteksi dan pengobatan dini adalah cara terbaik untuk melindungi penglihatan anak.
  • Jika Anda ragu sedikit pun, segera periksakan diri ke dokter mata .
  • Sangat penting untuk mengikuti saran medis dan melakukan pemeriksaan lanjutan secara teratur .

Ingat, Anda tidak sendirian. Dokter dan petugas kesehatan siap membantu Anda dan bayi Anda.


buphthalmos , glaukoma infantil, glaukoma kongenital, pembesaran mata, tekanan mata, saraf optik, kornea

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 1 + 9 =