Oligodendroglioma: Mari kita pelajari tentang jenis tumor otak ini secara sederhana.

Apakah Anda sering sakit kepala tanpa sebab? Atau tiba-tiba mengalami kejang untuk pertama kalinya dalam hidup Anda? Terkadang penyebab paling serius di balik hal-hal ini adalah tumor otak. Bahkan mendengar kata-kata ini saja sudah membuat kita sangat takut, bukan? Tetapi hari ini kita akan membahas tentang jenis tumor otak yang agak langka, tetapi merespons pengobatan dengan sangat baik. Itulah oligodendroglioma.

Singkatnya, apa itu oligodendroglioma?

Oligodendroglioma adalah tumor yang berkembang di otak. Sangat jarang, tumor ini juga dapat berkembang di sumsum tulang belakang. Tumor ini berkembang dari jenis sel khusus dalam sistem saraf kita yang disebut sel glial. Lebih tepatnya, dari sel yang disebut 'oligodendrosit' di antara sel-sel glial tersebut.

Sekarang Anda mungkin bertanya-tanya apa itu sel glial, oligodendrosit. Bayangkan sistem saraf kita sebagai sebuah perusahaan besar. Pekerjaan utama di dalamnya dilakukan oleh karyawan yang disebut neuron. Merekalah yang membawa pesan dari otak ke tubuh dan dari tubuh ke otak. Jadi ada sekelompok pembantu yang membantu neuron-neuron ini, melindungi mereka, dan memberi mereka nutrisi yang mereka butuhkan. Itulah sel-sel glial .

Jadi, apa sebenarnya oligodendrosit itu?

Nama ini terdengar agak aneh, bukan? Nama ini terdiri dari beberapa kata Yunani.

• Oligo (Oligo-): kecil
• Dendro (-dendro-): seperti pohon
• Site (-sit): sel

Sederhananya, artinya "sel-sel kecil dengan cabang-cabang seperti pohon." Fungsi sel-sel ini sangat penting. Neuron kita memiliki lengan panjang yang disebut akson. Di sinilah sinyal listrik merambat. Sama seperti kabel listrik . Jadi ada selubung pelindung di sekitar akson ini. Selubung ini disebut selubung mielin. Ini memastikan bahwa sinyal merambat dengan cepat dan tanpa kebocoran. Selubung mielin itu terbuat dari sel-sel yang disebut oligodendrosit . Satu sel oligodendrosit dapat membuat selubung mielin di sekitar akson sekitar 30-40 neuron di bagian atas dan bawah. Itulah mengapa dikatakan memiliki cabang-cabang seperti pohon.

Jadi, oligodendroglioma adalah tumor yang berkembang dari pembelahan sel oligodendrosit yang tidak terkontrol, yang menjalankan fungsi penting tersebut.

Apakah ada berbagai jenis kacang ini?

Ya. Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) telah membagi tumor ini ke dalam beberapa stadium (tingkat) berdasarkan tingkat keparahannya. Dengan demikian, ada dua jenis utama oligodendroglioma. Mari kita lihat ini dengan cara yang mudah dipahami.

Apa saja gejala oligodendroglioma?

Gejala tumor otak paling sering muncul ketika tumor tumbuh cukup besar hingga mulai menekan jaringan otak di sekitarnya. Dua gejala oligodendroglioma yang paling umum adalah sakit kepala dan kejang . Bahkan, sekitar 80% penderita penyakit ini mengalami kejang.

Hal ini karena jenis tumor ini paling sering berkembang di korteks serebral, bagian terluar otak kita yang berkerut. Area ini berisi pusat-pusat yang bertanggung jawab atas fungsi sehari-hari kita, seperti penglihatan, bicara, dan kontrol otot. Ketika tumor merangsang area-area ini, kejang dapat terjadi.

Selain kejang, "gejala fokal" juga dapat terjadi, yang mengindikasikan masalah di area otak tertentu . Gejala-gejala tersebut meliputi:

• Kelemahan otot atau kelumpuhan pada satu sisi tubuh atau satu sisi wajah .
• Gangguan pendengaran.
• Kesulitan berbicara atau memahami apa yang dikatakan orang lain (afasia).
• Penglihatan lemah, penglihatan ganda, penglihatan kabur.
• Masalah ingatan.
• Kesulitan berpikir dan berkonsentrasi.

Apa penyebab situasi ini?

Ini adalah poin yang sangat penting. Untuk didiagnosis menderita oligodendroglioma, harus ada dua perubahan genetik.

Bayangkan ada sebuah buku resep besar yang memberikan instruksi kepada sel-sel dalam tubuh kita. Kita menyebutnya DNA. Bagian-bagian yang terbentuk dari DNA ini disebut kromosom. Ketika sel-sel membelah, buku resep ini disalin. Terkadang kesalahan dapat terjadi selama proses penyalinan tersebut. Nah, dua kesalahan tersebut adalah alasan di balik hal ini.

1. Ko-deleksi 1p/19q: Dua bagian kecil dari kromosom nomor 1 dan nomor 19 kita terhapus. Ini adalah penanda genetik utama pada tumor ini.

2. Mutasi IDH1 atau IDH2: Terjadi perubahan pada gen yang menghasilkan enzim yang membantu metabolisme dalam tubuh kita.

Sejauh ini, belum ada faktor risiko lain yang teridentifikasi untuk kondisi ini.

Komplikasi apa yang dapat ditimbulkannya?

Komplikasi tumor otak bergantung pada lokasi dan ukurannya. Beberapa komplikasi utama yang perlu diwaspadai adalah:

• Transformasi ganas: Terkadang, tumor tingkat rendah (Grade 2) dapat berubah seiring waktu dan menjadi kanker tingkat tinggi (Grade 3).
• Kondisi mirip stroke: Saat tumor tumbuh, tekanan di dalam otak meningkat, menyebabkan pembuluh darah membengkak, sehingga menimbulkan kondisi mirip stroke.
• Perubahan pada tulang tengkorak: Tumor ini dapat mengeras karena endapan kalsium. Tumor yang tumbuh lambat juga dapat memengaruhi tulang tengkorak.

Bagaimana cara mendiagnosis penyakit ini?

Saat Anda pergi menemui dokter ketika mengalami gejala, dokter akan mengikuti beberapa langkah.

1. Pemeriksaan fisik dan sistem saraf: Dokter akan memeriksa keseimbangan, kekuatan otot, penglihatan, dan refleks Anda.

2. Pencitraan diagnostik: Pemindaian dilakukan untuk melihat bagian dalam kepala.

• CT scan (Computed Tomography): Ini biasanya hal pertama yang dilakukan ketika terjadi sesuatu seperti kejang. Tumor ini dapat terlihat dengan jelas pada CT scan karena mengandung kalsium.
• Pemindaian MRI (Magnetic Resonance Imaging): Ini dapat memberikan gambaran yang lebih detail tentang jaringan otak, ukuran, dan lokasi tumor.

3.Biopsi Otak: Ini adalah tes yang memastikan penyakit tersebut 100% . Pemindaian saja tidak dapat memastikan bahwa itu adalah oligodendroglioma. Dalam biopsi, seorang ahli bedah saraf mengangkat sepotong kecil tumor secara bedah dan mengirimkannya ke laboratorium. Di sana, sel-sel tersebut diperiksa di bawah mikroskop. Mereka juga memeriksa keberadaan perubahan genetik yang telah kita bahas sebelumnya, yaitu ko-deleksi 1p/19q dan mutasi IDH . Jika keduanya ada, maka dipastikan itu adalah oligodendroglioma.

Apa saja pengobatannya? Apakah mungkin untuk menyembuhkannya sepenuhnya?

Kabar baiknya adalah, dibandingkan dengan jenis tumor otak lainnya, oligodendroglioma merupakan salah satu tumor yang paling mudah diobati dan disembuhkan. Biasanya diobati dengan kombinasi beberapa perawatan.

Operasi

Tujuan pertama dan terpenting adalah mengangkat sebanyak mungkin tumor melalui pembedahan. Terkadang tumor dapat diangkat sepenuhnya. Hal ini bergantung pada banyak faktor, termasuk ukuran tumor, lokasinya, dan pengalaman dokter Anda.

Kemoterapi

Kemoterapi diberikan untuk membunuh sel-sel yang mungkin tersisa setelah operasi. Ada banyak obat yang efektif untuk oligodendroglioma.

• Rejimen pengobatan PCV: Ini adalah kombinasi dari tiga obat: procarbazine, lomustine, dan vincristine.
• Temozolomide: Obat ini terkadang digunakan sebagai pengganti PCV karena memiliki efek samping yang relatif sedikit dan sangat mirip dalam efektivitasnya dengan PCV.

Terapi radiasi

Ini melibatkan penargetan sinar berenergi tinggi (mirip dengan sinar-X) ke lokasi tumor, menghancurkan sel kanker yang tersisa sambil meminimalkan kerusakan pada jaringan sehat di sekitarnya.

Dokter dan tim medis Anda akan bersama-sama memutuskan perawatan apa yang tepat untuk Anda, berapa lama perawatan tersebut akan berlangsung, dan apakah Anda memerlukan kemoterapi atau radioterapi setelah operasi.

Bagaimana kehidupan akan dijalani dengan penyakit ini? (Outlook)

Wajar jika siapa pun merasa takut dan terkejut ketika mendengar tentang tumor otak. Tetapi oligodendroglioma bukanlah kondisi yang harus membuat kita kehilangan harapan.

Tingkat kelangsungan hidup lima tahun - persentase orang yang masih hidup 5 tahun setelah diagnosis - berkisar antara 69% hingga 90% untuk tumor tingkat rendah. Bahkan untuk tumor tingkat tinggi, angkanya berkisar antara 45% hingga 76%. Ini hanyalah statistik, situasi Anda bisa jauh lebih baik.

Selain itu, penelitian sedang dilakukan untuk mengembangkan obat-obatan baru yang menargetkan tumor dengan mutasi IDH ini, sehingga kita dapat memiliki harapan yang baik untuk masa depan.

Hal-hal yang dapat Anda lakukan dan pertanyaan yang dapat Anda ajukan kepada dokter Anda

Jika Anda mengidap penyakit ini, penting untuk mengikuti petunjuk yang diberikan oleh tim medis Anda. Sangat penting untuk menjalani pengobatan tepat waktu dan minum obat dengan benar. Pengobatan dapat memiliki efek samping. Jangan ragu untuk berbicara dengan dokter Anda tentang hal itu dan pelajari apa yang dapat dilakukan untuk mengatasinya.

Jangan ragu untuk mengajukan pertanyaan-pertanyaan ini kepada dokter Anda:

• Pada stadium (tingkat) berapa tumor saya?
• Di bagian otak mana letaknya? Kemampuan apa saja yang mungkin terpengaruh?
• Apa saja pilihan pengobatan yang saya miliki?
• Bisakah tumor ini diangkat sepenuhnya melalui operasi?
• Apa saja efek samping atau komplikasi dari pengobatan tersebut?
• Apakah saya memerlukan kemoterapi, radioterapi, atau keduanya?
• Bagaimana jadwal perawatannya?
• Gejala apa saja yang mengharuskan saya mencari pertolongan medis selama atau setelah pengobatan? (misalnya, sakit kepala parah, kejang berulang).