Hefur þú tekið eftir undarlegum lit á líkama barnsins þíns og ert áhyggjufull/ur? Kannski finnur þú fyrir smá hörku þegar þú snertir svæðið. Þú gætir haldið að þetta sé húðvandamál sem kemur venjulega fyrir hjá börnum, en þú gætir haldið að þetta sé aðeins öðruvísi. Á svona stundum er mjög mikilvægt að vera meðvitaður um þetta. Í dag erum við að tala um ástand sem kemur fyrir hjá börnum, en margir hafa ekki heyrt um það, en það er þess virði að vita um.
Hvað er staðbundin skleroderma hjá börnum?
Einfaldlega sagt er þetta sjálfsofnæmissjúkdómur þar sem húð barns verður óeðlilega þykk og stíf. Annað heiti fyrir þetta er „(Morphea)“.
Orðið „skleroderma“ er samsett úr tveimur grískum orðum. „sclera“ þýðir „hörð“ og „derma“ þýðir „húð“. Þannig að merkingin er „hörð húð“ . „Staðbundið“ þýðir að það er sértækt , sem þýðir að það hefur aðeins áhrif á takmörkuð svæði líkamans.
Allt í lagi, nú skulum við sjá hvernig þetta gerist. Við höfum öll varnarkerfi í líkama okkar sem verndar okkur gegn sjúkdómum. Við köllum það ónæmiskerfið. En í þessu ástandi byrjar ónæmiskerfi barnsins óvart að ráðast á eigin húð . Til að bregðast við þessari árás byrjar húðin að bólgna (bólga). Þessi bólga veldur því að frumurnar í húðinni framleiða of mikið af próteini sem kallast kollagen.
Hugsaðu um þetta eins og ör sem myndast eftir meiðsli. En það sem gerist hér er að húðin harðnar eins og ör án meiðsla. Við köllum þetta „(vefsmyndun)“. Þú getur séð þetta á líkama barnsins sem mislitaðan blett.
Hverjar eru helstu gerðir þessa sjúkdóms?
Það eru nokkrar mismunandi gerðir af þessu ástandi, staðbundnu sklerodermi. Hver gerð hefur örlítið mismunandi einkenni.
| Tegund sjúkdóms | Lýsing |
|---|---|
| Umrituð eða Plaque Morphea | Þetta er algengasta gerðin. Hún birtist sem ein eða fleiri kringlóttar eða sporöskjulaga flekkir. Þessar hafa aðallega áhrif á húðina. Stundum getur vefurinn undir húðinni einnig verið lítillega fyrir áhrifum. |
| Línuleg morfea | Í þessari gerð birtast blettirnir í línulaga mynstri. Það lítur út eins og einhver hafi dregið línu með reglustiku. Þeir geta komið fram meðfram handleggjum og fótleggjum barnsins. Hættan við þetta er sú að þessi stirðleiki getur einnig haft áhrif á vöðva og bein fyrir neðan, sem gerir það erfitt að beygja og rétta þá liði. Þetta getur einnig haft áhrif á vöxt barnsins. |
| Alhæfð morfea | Í þessu tilfelli birtast fleiri en fjórir stórir blettir á fleiri en tveimur líkamshlutum. Þeir birtast oftast á búk og fótleggjum. Þessir blettir geta einnig sameinast og stækkað. |
| Djúp Morphea | Þetta er alvarlegasta og sjaldgæfasta gerðin. Hún hefur áhrif á vefi djúpt undir húðinni, svo sem vöðva og bein. Barnið getur einnig fundið fyrir verkjum í þessari gerð. |
Hver eru einkenni þessa sjúkdóms?
Í þessu tilviki breytast einkennin smám saman með tímanum. Það er ekki það sem þú sérð í fyrstu, heldur það sem þú sérð eftir smá tíma. Við skulum sjá hvernig þessir blettir breytast.
- Snemma stig: Fyrst birtist rauðfjólublár blettur á húð barnsins. Á þessum tímapunkti er húðin ekki enn stinn.
- Miðstig: Eftir nokkra daga verða þessir blettir harðir og örlítið bólgnir. Miðja blettsins fær hvítan eða gulan vaxkenndan gljáa. Bleikur eða fjólublár geisli getur sést í kringum hann.
- Seinna: Með tímanum mun þessi bólga og stirðleiki minnka og húðin á þessum svæðum getur orðið brún eða jafnvel hvít og misst litinn.
Önnur einkenni sem sjást í alvarlegum tilfellum
Í sumum alvarlegum tilfellum hefur þetta ástand einnig áhrif á vefi undir húðinni, þannig að önnur einkenni geta einnig komið fram.
- Verkir og óþægindi.
- Takmörkuð hreyfigeta í útlimum og vöðvum.
- Ef þessir blettir birtast í andliti geta þeir valdið vandamálum með tennur eða sjón.
Jafnvel þótt þessir blettir geti dofnað með meðferð geta þeir stundum blossað upp aftur.
Hver er ástæðan fyrir þessari stöðu?
Reyndar hefur nákvæm orsök þessa ástands (skleróderma) ekki enn fundist . Læknar telja þó að það sé af völdum samspils erfða- og umhverfisþátta.
Þetta þýðir að sum börn hafa erfðafræðilega tilhneigingu til að fá þessa tegund af ónæmiskerfisviðbrögðum. Þá getur eitthvað í umhverfinu, eins og sýking eða húðáverki, hrundið ástandinu af stað. En þetta er ekki smitandi sjúkdómur .
Læknir, hvernig greinir þú þetta?
Þegar þú ferð með barnið þitt til læknis er það fyrsta sem hann eða hún gerir að skoða barnið vandlega og spyrja þig um einkennin. Oft er hægt að greina sjúkdóminn út frá því að blettirnir birtast á húðinni.
Hins vegar, til að staðfesta greiningu og ákvarða dýpt sjúkdómsins, má stundum framkvæma nokkrar prófanir.
- Húðsýni: Þetta felur í sér að taka mjög lítinn húðbút af fæðingarblettinum og skoða hann undir smásjá. Þetta gerir þér kleift að sjá nákvæmlega hvaða breytingar hafa orðið á húðfrumunum.
- Segulómun: Þetta er notað til að sjá hversu djúpt stífleikinn hefur haft áhrif á húðina og hvort hann hefur haft áhrif á undirliggjandi vöðva og bein.
Hvaða meðferðir eru til við þessu?
Meginmarkmið meðferðar er að stjórna bólgunni, stöðva útbreiðslu sjúkdómsins og draga úr stífleika húðarinnar. Þar sem eðli sjúkdómsins er mismunandi eftir börnum er meðferðin einnig sérsniðin að hverju barni fyrir sig.
| Meðferðaraðferð | Lýsing |
|---|---|
| Barksterar | Þetta eru öflug lyf sem stjórna bólgu. Þau má gefa sem krem sem borið er á húðina, pillur til inntöku eða sprautur í bláæð. |
| Önnur staðbundin krem | Smyrsl eins og (Calcipotriene, Tacrolimus) stjórna og takmarka virkni ónæmiskerfisins á því svæði. |
| Ónæmisstýrandi lyf | Ef sjúkdómurinn er alvarlegri eru gefin lyf sem bæla ónæmiskerfið (eins og metótrexat, mýkófenólatmófetíl). |
| Ljósmeðferð (ljósameðferð) | Meðferð sem notar útfjólubláa geisla (UV) til að mýkja dökka bletti á húðinni. Læknirinn mælir þó með þessu með mikilli varúð þar sem það getur valdið aukaverkunum á húðina. |
| Sjúkraþjálfun | Þetta hjálpar mikið til við að styrkja vöðva, viðhalda góðri starfsemi liða og auka teygjanleika húðarinnar. |
Mundu að árangurinn er mun betri ef þessi sjúkdómur er greindur og meðhöndlaður snemma . Svo ef þú tekur eftir breytingum á húð barnsins skaltu leita til læknis tafarlaust.
Hvernig geturðu sem foreldri hjálpað barninu þínu?
Það eru nokkur einföld atriði sem þú getur gert til að vernda húð barnsins þíns.
- Forðist að nota sápur og þvottaefni með sterkum ilm.
- Notið alltaf mild rakakrem sem henta viðkvæmri húð.
- Þegar þú baðar þig skaltu nota volgt vatn í stað heits vatns.
- Að nota rakatæki til að halda raka í loftinu heima getur hjálpað til við að koma í veg fyrir þurra húð.
- Þegar þú ferð út skaltu gæta þess að nota sólarvörn til að verja þig fyrir sólinni.
Hvernig hefur þessi staða áhrif á líf barnsins?
Þú gætir verið hræddur við að heyra um þetta, en hin raunverulega gleði er sú að börn með þennan sjúkdóm geta lifað eðlilegu og hamingjusömu lífi .
- Lífslengd: Þessi sjúkdómur hefur engin áhrif á lífslengd barnsins. Ekki hafa áhyggjur af því.
- Daglegt líf: Það er engin hindrun fyrir barnið að fara í skólann, leika sér, stunda íþróttir og taka þátt í öðrum athöfnum eins og venjulega. Reyndar hjálpar hreyfing til við að styrkja vöðva.
- Matur: Það krefst ekki sérstaks mataræðis. Vel samsett og næringarríkt mataræði er nægjanlegt.
- Geðheilsa:Stundum getur barn fundið fyrir smá óþægindum eða vandræðum í samfélaginu vegna breytinga á útliti húðarinnar. Þá er mjög mikilvægt að þú skiljir það, veiti því sjálfstraust og útskýrir að þetta sé ekki þess sök.
Skilaboð til að taka með heim
- Staðbundin skleroderma hjá börnum er sjaldgæfur en ekki alvarlegur sjúkdómur sem veldur þykknun húðar hjá börnum.
- Þetta er vegna bilunar í ónæmiskerfi okkar. Þetta er ekki smitandi sjúkdómur.
- Ef þú tekur eftir dökkum blettum á húðinni sem hafa breytt um lit er mjög mikilvægt að leita tafarlaust til læknis.
- Þetta ástand er hægt að stjórna vel með góðri meðferð og það hefur ekki áhrif á lífslíkur barnsins.
- Kærleikur, stuðningur og hvatning foreldra er mikill styrkur fyrir barn til að lifa farsællega með þessum sjúkdómi.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni