Ímyndaðu þér að þú og besti vinur þinn séuð bæði með sama sjúkdóminn, til dæmis háan blóðþrýsting. Þegar þið farið bæði til læknis gefa þeir ykkur bæði sömu tegund af lyfi. En það skrýtna er að blóðþrýstingur vinar þíns er fullkomlega stjórnaður með þessu lyfi án aukaverkana. En þegar þú tekur þetta lyf færðu sundl eða aðrar aukaverkanir og blóðþrýstingurinn er ekki nægilega stjórnaður. Af hverju er það? Jafnvel þótt við séum tvær manneskjur, þá eru líkamar okkar mjög ólíkir að innan, er það ekki? Þessi nýjasta læknisfræðilega hugmynd sem við erum að ræða í dag, sem kallast nákvæmnislæknisfræði, kemur fram sem lausn á því vandamáli.
Einfaldlega sagt, hvað er nákvæmnislæknisfræði?
Nákvæmnislæknisfræði má þýða á singalesísku sem „nákvæmnislæknisfræði“. En það er mikilvægara að skilja hugtakið en orðið sjálft.
Byrjum á einföldu dæmi. Ímyndaðu þér að þú farir í búð til að kaupa skyrtu. Það eru margar skyrtur í sömu stærð, „Lítil“, „Miðlungs“ og „Stór“. Þú tekur upp „Miðlungs“ skyrtuna og mátar hana. Hún gæti verið of þröng, eða aðeins of stór, eða ermarnar of langar. En þú hefur ekkert val, svo þú kaupir hana. Þetta er hefðbundin „ein stærð passar öllum“ nálgun.
Ímyndaðu þér nú að þú farir til góðs klæðskera. Hann tekur allar mál þín, eins og hæð, þyngd, lengd handleggs og ummál axla, og saumar skyrtu sérstaklega fyrir þig. Hversu fallega og þægilega mun hún passa líkama þínum? Það er það sem nákvæmnislæknisfræði snýst um.
Nákvæmnislæknisfræði snýst um að velja viðeigandi og áhrifaríkustu meðferðirnar og aðferðirnar til að verjast sjúkdómum, frekar en að gefa öllum sömu lyf eða meðferð. Hún notar upplýsingar um gen þín, umhverfið sem þú býrð í og lífsstíl þinn til að hjálpa þér að velja viðeigandi og áhrifaríkustu meðferðirnar og aðferðirnar til að verjast sjúkdómum.
Þetta er til annað nafn, sem er „Persónuleg læknisfræði.“ En hugtakið nákvæmnislæknisfræði er nú notað með réttari hætti.
Hvernig er þetta frábrugðið hefðbundinni aðferð?
Við skulum gera smá samanburð til að skilja greinilega muninn á þessum tveimur aðferðum.
| Einkenni | Hefðbundin læknisfræði (ein stærð passar öllum) | Nákvæm læknisfræði |
|---|---|---|
| Val á meðferð | Meðferð er venjulega ákvörðuð út frá því hvað hentar „meðalmanninum“. | Meðferðin sem hentar best er valin út frá erfðafræðilegum eiginleikum, umhverfi og lífsstíl hvers og eins. |
| Framleiðni | Það virkar vel fyrir suma, en ekki eins vel fyrir aðra. | Því fleiri sem eru, því líklegra er að þeir fái betri árangur. |
| Aukaverkanir | Ef þú prófar lyf og finnur fyrir aukaverkunum þarftu að skipta yfir í annað lyf. | Þú getur valið lyf með færri aukaverkunum fyrirfram. |
| Sjúkdómavarnir | Almenn ráð (t.d. hreyfing, að draga úr feitum mat) eru gefin öllum. | Að vita fyrirfram hvaða sjúkdóma þú ert líklegri til að fá út frá genunum þínum getur gefið þér nákvæm ráð til að koma í veg fyrir þá. |
Hvaða ávinning fáum við af nákvæmnislæknisfræði?
Þessi nútímalega aðferð á að gjörbylta læknisfræðinni. Hér eru nokkrir af helstu kostunum sem hún mun hafa í för með sér:
- Rétta lyfið fyrir þig, í réttum skammti: Með því að nota erfðaupplýsingar þínar getur læknirinn ákvarðað nákvæmlega hvaða lyf virkar best fyrir þig, með sem fæstum aukaverkunum og réttum skammti.
- Að öðlast dýpri skilning á því hvers vegna sjúkdómar þróast: Hvers vegna erfist sumir sjúkdómar frá kynslóð til kynslóðar? Hvers vegna fá aðeins sumir krabbamein? Erfðafræðilegar upplýsingar eru mjög gagnlegar til að finna svör við spurningum eins og þessum.
- Að koma í veg fyrir veikindi áður en þau koma upp:Ef erfðapróf gætu spáð fyrir um hvort þú værir í meiri hættu á að fá sykursýki, hjartasjúkdóma eða ákveðna tegund krabbameins í framtíðinni, hversu mikið væri það þá þess virði að breyta lífsstíl þínum til að koma í veg fyrir það? Nákvæmnislæknisfræði er leiðin.
- Nákvæmari greining: Stundum, jafnvel þótt einkennin séu þau sömu, geta tveir gjörólíkir sjúkdómar verið að verki. Þegar erfðafræðilega kannað er hægt að bera kennsl á nákvæmlega hver sjúkdómurinn er.
Hvaða svið nota nú þegar nákvæmnislæknisfræði?
Þetta er ekki bara eitthvað sem mun gerast í framtíðinni. Læknar í þróuðum löndum um allan heim nota þessa aðferð nú þegar með góðum árangri á nokkrum sviðum. Við skulum skoða nokkur af þeim helstu.
1. Krabbameinsmeðferð (nákvæm krabbameinslækning)
Þetta er stærsta og farsælasta notkun nákvæmnislækninga til þessa. Áður fyrr flokkuðum við krabbamein eftir uppruna þess. Til dæmis „lungnakrabbamein“ eða „brjóstakrabbamein“.
En nú hafa vísindamenn uppgötvað að jafnvel krabbamein sem myndast á sama stað geta haft mismunandi sameindafingrafar . Alveg eins og fingraför okkar. Það þýðir að tveir einstaklingar með lungnakrabbamein geta haft mismunandi erfðabreytingar (stökkbreytingar) í krabbameinsfrumum sínum.
Í nákvæmniskrabbameinsmeðferð er því lítið sýni af æxli sjúklingsins (vefjasýni) tekið og erfðabreytingarnar skoðaðar. Síðan er sjúklingnum gefið lyf (markviss meðferð) sem ræðst aðeins á þá tilteknu erfðabreytingu .
Ímyndaðu þér hóp þjófa sem brjótast inn í borg. Hefðbundna aðferðin er að setja alla borgina í útgöngubann og athuga hvert einasta hús. Þetta hefur einnig áhrif á saklaust fólk. Nákvæmnislæknisfræði er eins og að nota eftirlitsmyndavélar til að finna út nákvæmlega í hvaða húsi þjófarnir eru að fela sig og fara síðan í það hús og handtaka þjófana. Þetta veldur mjög litlum skaða á heilbrigðum frumum.
2. Ónæmismeðferð við krabbameini
Þetta er annað ótrúlegt skref fram á við í krabbameinsmeðferð. Líkaminn okkar býr yfir her sem berst gegn sjúkdómum. Við köllum það ónæmiskerfið . Þessi her getur þekkt og eyðilagt óeðlilegar frumur, það er að segja krabbameinsfrumur, sem vaxa í líkama okkar.
En sumar krabbameinsfrumur eru mjög lævísar. Þær eru vel dulbúnar og fela sig fyrir ónæmiskerfinu okkar.
Ónæmismeðferð virkar með því að „þjálfa“ okkar eigið ónæmiskerfi til að þekkja og ráðast á þessar faldu krabbameinsfrumur. Það er eins og að gefa hernum okkar nýtt ratsjárkerfi sem getur komið auga á falda óvini. Þetta hefur gert okkur kleift að nota varnir líkama okkar til að stjórna eða jafnvel lækna krabbamein.
3. Lyfjaerfðafræði
Þótt þetta orð virðist svolítið flókið, þá er hugmyndin mjög einföld.
Lyfjafræði = lyf (lyf)
Erfðafræði = Erfðafræði
Það þýðir að rannsaka hvernig genin þín bregðast við lyfjunum sem þú tekur.
Við höfum öll örlítið mismunandi gen, þannig að sama lyfið mun virka mismunandi í líkama okkar.
- Líkami sumra brotnar niður og losar sig við lyf mjög hratt. Fyrir þá gæti venjulegur skammtur ekki verið nægur.
- Líkamar annarra brjóta lyfið niður mjög hægt. Fyrir þá getur jafnvel venjulegur skammtur verið eitraður.
Lyfjaerfðafræði felur í sér að taka lítið magn af erfðafræðilegum upplýsingum þínum með einföldu blóðprufu áður en lyfi er ávísað og að sjá hvernig líkami þinn mun bregðast við því lyfi fyrirfram. Þetta gerir lækninum kleift að ákvarða hvaða lyf og skammta henta þér best . Þetta getur hjálpað til við að forðast óæskilegar aukaverkanir og árangurslausar meðferðir.
4. Sjaldgæfir sjúkdómar
Það eru mjög sjaldgæfir og óvenjulegir erfðasjúkdómar í heiminum. Stundum geta jafnvel læknar ekki greint nákvæmlega orsök sjúkdómsins. Það eru fjölskyldur sem þjást af þessum sjúkdómi eftir að hafa legið á sjúkrahúsum í mörg ár og gengist undir ýmsar rannsóknir, en þær geta ekki fundið út hvaða sjúkdómur það er.
Nákvæmnislæknisfræði hefur veitt fólki eins og þessu miklar vonir. Nú er hægt að skoða allt erfðaefni sjúklings (erfðamengisröðun) og finna mjög lítið „stafavilla“ (erfðabreytingu) í þeirri DNA-keðju. Þetta litla mistök er orsök alls sjúkdómsins. Þegar nákvæm orsök sjúkdómsins er fundin verður auðveldara fyrir vísindamenn að finna lækningu við honum.
Hvernig mun nákvæmnislæknisfræði breyta lífi okkar í framtíðinni?
Þessi tækni er enn á frumstigi en möguleikar hennar eru gríðarlegir. Í framtíðinni, þegar þú ferð til læknis, mun hann hafa erfðafræðilegar upplýsingar um þig ásamt niðurstöðum reglubundinna blóðprufa.
- Áður en læknirinn ávísar þér lyfi skoðar hann skýrsluna og ákveður: „Ó ... hann gæti verið með ofnæmi fyrir þessu lyfi, svo við gefum honum þetta.“
- Ef þú færð sjúkdóm sem enginn í fjölskyldunni þinni hefur geturðu komist að því hvort orsökin sé umhverfisáhrif, mistök í lífsstíl þínum eða ný erfðabreyting.
- Við munum öll geta búið til heilbrigðisáætlun sem er einstök fyrir okkur.
Þetta er ekki lengur vísindaskáldskapur. Þetta er framtíð læknisfræðinnar. Það mun taka tíma fyrir þessa tækni að koma til Srí Lanka og verða algeng. En nú þegar eru markvissar meðferðir eins og þessi notaðar að einhverju leyti fyrir suma krabbameinssjúklinga í okkar landi. Þess vegna er mjög mikilvægt að vera meðvitaður um þetta.
Skilaboð til að taka með heim
- Nákvæm læknisfræðiÞetta er nútímalegt lækniskerfi sem forðast að nota eina lausn fyrir alla og velur í staðinn meðferðir sem henta hverjum og einum.
- Í þessu skyni eru allir þrír þættir teknir með í reikninginn: erfðavísar , umhverfi og lífsstíll .
- Þessi aðferð er þegar notuð með góðum árangri í krabbameinslækningum , ónæmismeðferð og greiningu sjaldgæfra sjúkdóma .
- Með því að nota svið sem kallast lyfjaerfðafræði hjálpar þessi aðferð til að veita réttan skammt af lyfi sem er sniðinn að genum þínum og hefur sem minnstar aukaverkanir.
- Þótt þetta sé enn í þróun hefur það möguleika á að gjörbylta læknisfræðinni í náinni framtíð. Einn daginn verða meðferðir árangursríkari, öruggari og persónulegri.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni