Apa ototmu tansah lara utawa krasa ringkih? Ayo padha ngrembug babagan Polimiositis!

Apa sampeyan sok ngrasakake lara ing otot, utawa rumangsa ora bisa nulungi? Utawa apa ana wong sing sampeyan kenal sing ngalami kesulitan kaya ngono? Bab-bab kasebut pancen bisa mengaruhi urip saben dinane. Dina iki kita bakal ngrembug babagan penyakit sing mengaruhi otot kita, nanging ora umum. Iki diarani polymyositis.

Apa kuwi Polimiositis? Gampangane...

Gampangane, polymyositis kuwi penyakit autoimun sing langka. Nalika krungu tembung "penyakit autoimun," mesthi rada angel dingerteni, ta? Ayo tak jlentrehake kaya ngene.

Awak kita duwé sistem kekebalan awak. Sistem iki kaya tentara ing negara kita. Perané sistem iki yaiku kanggo nglindhungi awak kanthi nglawan kuman lan zat penyebab penyakit saka njaba. Nanging, kadhangkala sistem pertahanan awak iki dadi salah. Banjur sistem iki ora mung nyerang mungsuh saka njaba, nanging uga sel lan jaringan awak sing sehat. Kuwi kondisi sing diarani penyakit autoimun.

Kuwi sing kedadeyan ing polimiositis. Sistem kekebalan awak kita wiwit nyerang otot kita dhewe, yaiku otot. Iki minangka jinis miositis. Miositis minangka inflamasi kronis, yaiku pembengkakan otot. Inflamasi iki teka lan lunga suwe-suwe, lan pungkasane nggawe otot kita ringkih.

Yen sampeyan kena polimiositis, inflamasi iki bisa kedadeyan ing pirang-pirang otot bebarengan. Iki umum banget kedadeyan ing otot cedhak tengah awak. Contone:

• Ing tanganmu (lengenmu)
• Ing area pinggul lan paha
• Ing dhadha
• Mbalik
• Ing weteng
• Ing gulu

Dokter isih durung ngerti persis apa sing nyebabake polymyositis, lan durung ana obat sing bisa diobati. Nanging dokter bisa mbantu sampeyan nambani gejala kasebut lan ngatur kepiye pengaruh kasebut marang urip saben dinane.

Sepira umume penyakit iki?

Polimiositis sejatine penyakit sing langka banget. Para ahli ngira-ngira yen kurang saka 25 saka 100.000 wong kena penyakit iki saben taun. Dadi sampeyan bisa mbayangake betapa langkane penyakit iki.

Apa gejalane? Kepiye carane ngenali?

Ana sawetara gejala umum polimiositis. Ayo dideleng apa wae gejala kasebut:

• Kekirangan otot: Sampeyan bisa uga rumangsa otot sampeyan kelangan kekuwatan, utamane ing pundhak lan pinggul.
• Lara lan kaku otot: Uga bisa uga lara yen didemek.
• Kangelan ngulu: Dokter nyebut iki "disfagia". Rasane kaya panganan utawa ombenan ora mlebu tenggorokan.
• Kesulitan ngomong: Tembung dadi ora jelas, saengga angel ngomong kanthi cetha.
• Angel ambegan utawa sesek napas: Iki diarani "dyspnea." Sampeyan bisa uga rumangsa angel ambegan sanajan mung ngetokake tenaga sing entheng.
• Rasa kesel terus-terusan: Ora preduli sepira kerepe sampeyan turu, sampeyan rumangsa ora duwe energi, sampeyan mesthi kesel.
• Lara sendi.
• Mriyang.
• Awak kaku: Awakmu krasa kaku kaya kayu, luwih-luwih nalika tangi esuk.
• Mundhut bobot.

Gejala-gejala iki bisa nggawe sampeyan angel nindakake aktivitas kaya biasane. Coba pikirake kaya ngene:

• Angel banget tangi saka lungguh ing kursi.
• Sikilku mati rasa nalika munggah undhak-undhakan.
• Angel ngangkat beban.
• Angel banget ngangkat tangan lan njupuk barang.

Siji bab penting sing kudu dieling-eling: Sawetara gejala polymyositis bisa nyebabake komplikasi sing bisa ngancam nyawa. Dadi, yen sampeyan rumangsa angel ambegan utawa ora bisa ngulu kanthi bener, langsung menyang rumah sakit utawa nelpon ambulans . Penting kanggo ngobrol karo dokter babagan iki lan tetep entuk informasi.

Apa sebabe polimiositis bisa kedadeyan? Apa panyebabe?

Kaya sing wis dirembug sadurunge, polymyositis minangka penyakit autoimun. Nanging para ahli isih durung duwe gambaran sing jelas babagan sebabe kedadeyan kasebut. Yaiku, kenapa sistem kekebalan awak kita dumadakan wiwit nyerang awak kita dhewe isih dadi misteri.

Kadhangkala polimiositis bisa diwiwiti tanpa sabab sing jelas. Dokter nyebut iki "idiopatik". Nanging, ing sawetara kasus, uga bisa dipicu dening kondisi kesehatan liyane utawa reaksi marang obat-obatan tartamtu.

Sampeyan luwih cenderung ngalami polymyositis yen sampeyan duwe penyakit autoimun liyane. Contone:

• Lupus
• Rematik arthritis
• Skleroderma

Uga, sawetara infeksi virus bisa nambah polimiositis.

• Covid-19 `(COVID-19)`
• Influenza (flu)
• Pilek biasa
• HIV `(HIV)`

Sapa sing luwih cenderung kena penyakit iki? Apa wae faktor risikone?

Senajan sapa wae bisa ngalami polymyositis, klompok tartamtu luwih cenderung ngalami.

• Kanggo wanita: Wanita kira-kira kaping pindho luwih mungkin kena penyakit iki tinimbang pria.
• Kanggo sing duwe penyakit autoimun liyane.
• Kanggo wong sing umure antarane 30 lan 60 taun: Sanajan bisa berkembang ing umur apa wae, paling umum ing antarane wong diwasa ing klompok umur iki.

Kepriye carane sampeyan ngenali iki? Kepriye carane dhokter ndeteksi iki?

Dokter bakal ndhiagnosis polimiositis nganggo pemeriksaan fisik lan tes liyane. Kapisan, dheweke bakal takon babagan gejala sing sampeyan alami, suwene gejala kasebut ana, lan kepiye perasaan sampeyan. Banjur, dheweke bakal mriksa otot-otot sampeyan, utamane sing ringkih lan nuduhake gejala. Dheweke uga bakal takon kepiye perasaan sampeyan nalika nindakake gerakan tartamtu.

Dokter panjenengan bakal nggunakake sawetara tes kanggo ngonfirmasi polymyositis. Sawetara tes kasebut uga bisa mbantu nyingkirake kondisi liyane sing nyebabake gejala sing padha. Dokter panjenengan bisa uga nggunakake tes kaya iki:

• Tes getih: Iki mriksa enzim otot utawa antibodi sing nuduhake apa otot sampeyan rusak.
• Pindai MRI (Magnetic Resonance Imaging): Iki bisa mriksa inflamasi, utawa bengkak, ing otot sampeyan.
• Tes EMG (Elektromiografi): Iki bisa ndeteksi aktivitas otot sing ora normal.
• Biopsi otot: Iki kalebu njupuk potongan cilik saka otot sing kena pengaruh lan mriksa ing mikroskop. Iki bisa menehi gambaran babagan tingkat kerusakan jaringan otot lan kesehatan sakabèhé.

Apa ana perawatan? Kepiye carane ngatur iki?

Sayange, ora ana tamba kanggo polymyositis. Nanging aja kuwatir. Dokter sampeyan bisa menehi rekomendasi perawatan kanggo mbantu ngatur inflamasi, utawa pembengkakan, ing otot sampeyan. Sanajan perawatan kasebut ora bakal bisa ngobati polymyositis kanthi lengkap, nanging bisa mbantu nyuda dampak gejala ing urip saben dinane. Akeh wong sing bisa ngontrol penyakit kasebut nganggo perawatan kasebut, entuk periode wektu tanpa inflamasi lan gejala minimal (disebut 'remisi').

Pangobatan sing paling umum digunakake kanggo polimiositis yaiku:

• Kortikosteroid: Iki minangka jinis obat anti-inflamasi sing diresepake dening dokter. Obat iki mbantu ngontrol pembengkakan lan nyeri.
• Imunosupresan: Obat-obatan iki kerjane kanthi nyuda aktivitas sistem kekebalan awak, sing nyuda kerusakan sing bisa ditindakake ing otot. Kanthi tembung prasaja, iki kaya nenangake pasukan kita dhewe.
• Imunoglobulin Intravena (IVIG): Iki kalebu menehi dosis antibodi ekstra liwat vena. Perawatan IVIG iki bisa ngarahake fokus sistem kekebalan awak. Banjur bisa nyerang jaringan awak dhewe kanthi luwih sithik. Iki kaya menehi sistem kekebalan awak tugas sing kudu ditindakake, supaya bisa ngrusak otot kanthi luwih sithik.
• Terapi fisik:Dokter utawa terapis fisik sampeyan bakal mulang sampeyan olahraga lan peregangan supaya otot sing kena pengaruh tetep fleksibel lan kuwat. Terapi fisik bisa mbantu nguatake otot lan nyuda gejala polymyositis ing mangsa ngarep.

Apa iki bisa dicegah supaya ora kedadeyan?

Amarga panyebab pasti penyakit iki durung dingerteni, mula ora ana cara kanggo nyegah. Kita ora bisa prédhiksi sapa sing bakal kena, kapan gejalane bakal katon, utawa apa bakal kambuh maneh.

Piye rasane urip karo polymyositis? Apa sing bakal kedadeyan?

Polimiositis biasane minangka kondisi sing bakal dialami sakumur urip. Sanajan ora ana tambane, akeh wong sing bisa ngatasi penyakit iki lan njaga gejalane seminimal mungkin kanthi kombinasi perawatan.

Nanging, ing sawetara kasus, polymyositis bisa nyebabake komplikasi sing ngancam nyawa. Iki bisa nyebabake pati, utamane yen mengaruhi otot ing tenggorokan lan dhadha sing mbantu sampeyan ambegan lan ngulu.

Polimiositis nyebabake inflamasi lan kelemahane otot, utamane ing tengah awak. Sampeyan asring kudu ngatasi sajrone urip sampeyan, kanthi periode gejala sing teka lan ilang. Sanajan ora ana obat permanen, dhokter sampeyan bisa mbantu sampeyan nemokake rencana perawatan sing cocog kanggo sampeyan. Iki bisa mbantu nyuda dampak penyakit kasebut ing urip saben dinane. Akeh wong sing bisa ngontrol penyakit kasebut lan ngalami gejala sing luwih sithik.

Kapan aku kudu periksa menyang dokter?

Yen sampeyan ngalami kelemahan otot anyar, nyeri, utawa gejala liyane, utamane yen ora mari sajrone sawetara dina, langsung priksa menyang dokter.

Dhiskusi karo dhokter yen gejala sampeyan saya parah utawa katon nyebar menyang area liyane. Uga critakake karo dhokter yen sampeyan rumangsa perawatan sampeyan ora bisa digunakake kaya biyen, utawa yen gejala polymyositis sampeyan saya parah utawa saya parah.

Yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki, langsung menyang ruang gawat darurat utawa nelpon 911 (utawa nomer darurat lokal sampeyan):

• Yen sampeyan ora bisa ngobahake bagean awak sing biasane bisa diobahake.
• Yen sampeyan ngalami kangelan ambegan.
• Yen sampeyan kangelan ngulu.

Pitakonan apa sing kudu sampeyan takon marang dhokter sampeyan?

Apike yen sampeyan takon dhokter sampeyan pitakonan kaya iki:

• Apa bisa uga aku kena jinis miositis liyane?
• Perawatan apa sing dakbutuhake?
• Gejala utawa owah-owahan apa sing kudu dakgatekake?
• Sepira kerepe aku kudu teka kanggo tes kanggo ngawasi gejala utawa ngganti perawatanku?

Apa iki barang sing wis turun-temurun?

Sawetara panliten nemokake yen polymyositis (lan jinis myositis liyane) bisa uga duwe pranala genetik. Iki tegese bocah-bocah bisa nurunake mutasi genetik tartamtu saka wong tuwane, sing bisa nambah risiko ngalami kondisi kasebut.

Nanging, para ahli durung nemokake mutasi genetik spesifik sing nyebabake polymyositis. Lan durung bisa mbuktekake manawa yen sampeyan kena polymyositis, anak-anak sampeyan uga duwe risiko luwih dhuwur kena penyakit kasebut.

Yen sampeyan kuwatir babagan nularake kondisi kasebut marang anak-anak sampeyan, rembugen karo dokter babagan konseling genetik.

Pira pangarep-arep urip wong sing kena polimiositis?

Polimiositis biasane ora mengaruhi pangarep-arep urip sampeyan (suwene sampeyan bakal urip). Nanging, iki bisa nyebabake komplikasi sing ngancam nyawa, utamane yen otot ing gulu lan tenggorokan sampeyan dadi ringkih banget. Yen sampeyan ngalami kesulitan ambegan utawa ngulu, langsung ngandhani dhokter sampeyan. Dheweke bisa mbantu sampeyan nyetel perawatan kanggo ngatur gejala kasebut sadurunge dadi mbebayani.

Pungkasanipun, bab-bab ingkang kedah dipun emut

Polimiositis iku kondisi sing kompleks lan ngancam nyawa. Nanging, kanthi saran medis, perawatan, lan dedikasi sing tepat, akeh wong sing bisa ngatur kondisi kasebut kanthi apik lan urip kanthi sukses.

Elinga, sampeyan ora dhewekan. Nalika urip karo kondisi kaya iki, dhukungan saka kulawarga lan kanca-kanca iku ora ana regane. Sampeyan uga penting kanggo ngobrol kanthi terbuka karo dokter babagan uneg-uneg lan rasa wedi sampeyan. Mung sawise iku sampeyan bisa nggawe rencana perawatan sing cocog kanggo sampeyan.

Dhiskusi karo dhokter sampeyan babagan risiko komplikasi serius, utamane sing nglibatake otot sing ngontrol ngulu lan ambegan. Dheweke bakal nerangake marang sampeyan pratandha peringatan apa sing kudu digatekake. Aja nglirwakake gejala kasebut. Nggoleki perawatan medis luwih awal bisa mbantu sampeyan ngindhari luwih akeh masalah.

Polimiositis , Polimiositis, Kelemahan otot, Nyeri otot, Penyakit autoimun, Kesulitan ngulu, Kesulitan ambegan, Perawatan