Ayo sinau babagan tes amniosentesis nalika meteng. Aja wedi!

Yen sampeyan calon ibu, dhokter sampeyan bisa uga wis ngandhani babagan tes sing diarani 'Amniosentesis'. Krungu jeneng iki bisa uga nggawe sampeyan rada wedi, penasaran, lan akeh pitakonan gedhe. Lumrah banget yen mikir kaya, 'Tes apa iki? Apa aku pancen kudu nindakake iki? Apa ana sing bakal kedadeyan karo bayiku?' Dadi aja wedi babar pisan. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja, kanthi cara sing bisa sampeyan mangerteni kanthi apik, kaya-kaya sampeyan lagi ngobrol karo kanca.

Apa sejatine amniosentesis iku?

Gampangane, amniosentesis minangka tes khusus sing mriksa bayi sampeyan kanggo cacat lair utawa kondisi genetik sadurunge lair.

Saiki sampeyan mbokmenawa kepingin weruh kepiye carane. Bayi sampeyan tuwuh ing guwa garba ing kantong sing kebak cairan ketuban. Ing tes iki, dhokter nggunakake jarum sing alus banget kanggo nyisipake menyang uterus liwat weteng lan njupuk sampel cairan ketuban sing cilik banget. Sampel kasebut banjur dikirim menyang laboratorium kanggo dites.

Tes iki biasane ditindakake antarane minggu ke-15 lan 20 kehamilan, yaiku trimester kapindho. Nanging, ing sawetara kasus khusus, uga bisa ditindakake ing trimester katelu.

Ing kahanan apa dhokter nyaranake tes iki?

Ora kabeh wanita ngandhut dijaluk nindakake tes iki. Ana sawetara alesan tartamtu kenapa dhokter sampeyan bisa nyaranake.

• Yen pindai ultrasonik nuduhake masalah: Yen pindai sampeyan nuduhake kelainan ing perkembangan bayi sampeyan, utawa tandha-tandha kondisi bawaan, tes iki bisa uga disaranake kanggo ngonfirmasi.
• Yen tes prenatal liyane nuduhake risiko: Yen tes getih sing ditindakake ing awal kehamilan (tes skrining prenatal) nuduhake yen bayi duwe risiko luwih dhuwur duwe kelainan kromosom, tes iki disaranake kanggo ngonfirmasi.
• Yen sampeyan duwe penyakit genetik: Yen ana penyakit genetik ing kulawarga sampeyan, utawa yen tes wis ngonfirmasi manawa sampeyan duwe penyakit genetik, tes iki bisa ditindakake kanggo ndeleng apa bayi kasebut uga nurunake penyakit kasebut.

Bayangna, nalika tes skrining pisanan sampeyan, dhokter ujar manawa ana kemungkinan cilik yen bayi kasebut kena sindrom Down, lan kita kudu nindakake tes iki kanggo ngerteni kanthi pasti. Nalika semana iki dianjurake.

Penyakit apa sing bisa dideteksi nganggo tes iki?

Amniosentesis bisa menehi informasi babagan sawetara cacat genetik lan lair tartamtu, uga sawetara perkara penting liyane.

Ora mung kuwi, kadhangkala jumlah cairan ketuban ing uterus mundhak kakehan. Iki diarani polihidramnion. Ing kasus kaya ngono, cara sing padha uga digunakake minangka perawatan kanggo mbusak cairan sing berlebihan lan menehi rasa lega kanggo ibu.

Kepriye carane aku kudu nyiapake sadurunge tes?

Biasane, ora ana persiapan khusus sing dibutuhake kanggo tes iki. Nanging, penting banget kanggo ngandhani dhokter luwih dhisik babagan obat apa wae sing sampeyan konsumsi. Dheweke bakal ngandhani yen sampeyan kudu mandheg ngombe obat kasebut sawetara dina sadurunge tes kasebut.

Lumrah yen duwe pitakon babagan tes kaya iki. Yen sampeyan duwe pitakon iki, aja wedi takon dhokter:

• Yagene kowe njaluk aku nindakake tes iki?
• Apa risiko sing bisa kedadeyan saka iki?
• Apa sing kudu dakkarepake sajrone tes kasebut?
• Pira suwene asil bakal metu?
• Apa aku isa njaluk bantuan (konseling genetik) kanggo mangerteni asil iki?

Apa sing kedadeyan sajrone tes kasebut?

Oke, saiki ayo dideleng kepiye proses iki kerjane. Krungu iki bakal nggawe rasa wedimu suda.

1. Persiapan: Kapisan, sampeyan bakal dikon turu kanthi nyaman ing meja pemeriksaan. Banjur, area cilik ing weteng sampeyan ing ngendi jarum bakal ditusuk bakal diresiki nganggo antiseptik.

2. Pindai: Sabanjure, gel khusus diolesake ing weteng lan pindai ultrasonografi ditindakake. Banjur, kabeh kaya lokasi bayi, plasenta, lan cairan ketuban bisa dideleng kanthi jelas ing monitor.

3. Nglebokake jarum: Saiki bagean sing paling penting. Nalika dhokter lagi ngawasi pindai, dheweke nglebokake jarum sing tipis banget lan kothong liwat weteng sampeyan menyang uterus, adoh saka bayi, ing panggonan sing akeh cairan ketuban, supaya ora mbebayani bayi. Amarga kabeh iki ditindakake nalika pindai, ora ana bebaya kanggo bayi.

4. Njupuk sampel: Banjur, liwat jarum, cairan sithik banget dijupuk menyang spuit.

5. Nyopot jarum: Sawise sampel dijupuk, jarum kasebut dicopot kanthi ati-ati.

6. Priksa maneh: Pungkasan, kanggo mesthekake yen kabeh wis apik, detak jantung lan obahe bayi dipindai maneh.

Senajan kabeh proses iki butuh wektu kira-kira 30 menit, jarume mung ana ing awakmu sajrone wektu sing cendhak banget, kira-kira sakmenit utawa rong menit .

Apa iki lara?

Iki masalah paling gedhe kanggo akeh ibu. Sampeyan bisa uga ngrasakake sensasi tusukan entheng nalika jarum ditusuk menyang kulit. Sawetara wong uga bisa ngalami kram entheng sajrone tes lan sawetara jam sawise. Iki normal.

Apa ana risiko ing kene?

Amniosentesis iku tes sing aman banget. Nanging kaya prosedur medis liyane, ana risiko sing cilik banget. Nanging iki arang banget kedadeyan.

Sawetara komplikasi sing bisa kedadeyan yaiku:

• Lara weteng sing parah
• Getih utawa cairan saka vagina
• Cilaka utawa infeksi
• Persalinan prematur
• Keguguran

Saiki aja wedi sawise ndeleng dhaptar iki.

Mulane, rembugen kanthi terbuka karo dhokter sampeyan babagan risiko kasebut lan mupangate nindakake iki.

Kepriye asil tes lan akurasine?

Amniosentesis kira-kira 99% akurat . Tegese asilé umumé akurat. Nanging sanajan bisa ngerti apa ana kondisi, ora mesthi bisa ngerti sepira seriusé.

Wektu sing dibutuhake kanggo entuk asil beda-beda gumantung saka kondisi sing dites. Sawetara asil bisa kasedhiya sajrone telung nganti patang dina. Liyane bisa uga butuh rong minggu utawa luwih.

Apa tegese asilé?

• Yen asilé normal: Iki tegese bayi ora duwé kondisi kaya sing dites. Kuwi kabar apik sing kudu dirasakake lega.
• Yen asilé ora normal: Iki tegese tes kasebut nuduhake yen bayi kasebut duwe kondisi medis tartamtu. Ing kasus iki, dhokter sampeyan bakal nerangake apa tegese asil kasebut lan apa pilihan sampeyan. Yen perlu, sampeyan bakal dirujuk menyang konselor genetik kanggo ngrembug babagan iki kanthi luwih rinci. Sampeyan uga bakal duwe kesempatan kanggo ketemu karo ahli neonatologi kanggo ngrembug perawatan khusus, operasi, utawa perawatan sing dibutuhake bayi sampeyan sawise lair.

Apa sing kudu tak lakoni sawise tes?

Ora akeh sing bisa koklakoni sawise tes. Sing paling penting yaiku mulih lan ngaso kanthi becik sedina muput .

• Aja nglakoni apa wae sing nglarani fisik, kayata olahraga, ngangkat beban, utawa hubungan seks, sajrone sedina utawa rong dina.
• Yen sampeyan ngrasakake rasa ora nyaman utawa lara, sampeyan bisa njaluk obat pereda nyeri marang dokter (kayata asetaminofen).
• Sampeyan biasane bakal bisa nerusake aktivitas normal sajrone sedina utawa rong dina.

Gejala apa sing kudu langsung tak hubungi dokter yen aku ngalami?

Senajan lumrah yen sampeyan rumangsa rada lara sawise tes, yen sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki, sampeyan kudu langsung nelpon dokter .

Lumrah yen sampeyan rumangsa wedi nalika dikandhani yen jarum bakal dilebokake ing weteng nalika meteng. Dokter mung nyaranake tes iki nalika dheweke rumangsa yen mupangate tes kasebut luwih gedhe tinimbang risiko cilik kanggo sampeyan lan bayi sampeyan. Nanging keputusan pungkasan ana ing tangan sampeyan. Sampeyan duwe hak kanggo nemtokake apa sing cocog kanggo sampeyan. Dadi, rembugan karo dokter babagan rasa wedi utawa pitakon sing sampeyan duwe. Elinga, ora ana jawaban sing bener utawa salah.