Apa sampeyan wis tau krungu babagan kanker getih sing serius iki? (Leukemia Promielositik Akut - APL) Ayo dirembug kanthi rinci!

Apa sampeyan tau krasa kesel banget dadakan, ana sawetara memar, utawa gusi kerep getihen? Sanajan kita ora nggatekake bab-bab kasebut, ing kasus sing arang banget, bisa uga dadi pratandha saka kondisi sing luwih serius, kayata Leukemia Promyelositik Akut (APL) . Dadi, aja kuwatir, dina iki kita bakal ngrembug babagan kanker getih sing diarani APL kanthi cara sing jelas lan prasaja.

Apa sing diarani leukemia promielositik akut (APL)?

Gampangane, APL iku jinis kanker getih sing langka banget . Iki sejatine kalebu klompok gedhe leukemia sing diarani Leukemia Myeloid Akut . Panggonan utama getih digawe ing awak yaiku sumsum balung . Ing sumsum balung iki, amarga owah-owahan genetik, yaiku mutasi genetik , sel getih putih sing ora normal wiwit kawangun. Sel-sel abnormal iki mbagi lan berkembang biak kanthi cepet tanpa kontrol lan nyebar ing sumsum balung. Kadhangkala dokter nyebut iki leukemia APL, utawa leukemia M3 .

APL iku kondisi sing serius. Gejalane bisa muncul kanthi dadakan lan saya parah kanthi cepet. Pendarahan sing akeh banget minangka faktor risiko utama. Nanging ana kabar apik! Kanthi perawatan anyar, kalebu kemoterapi lan obat non-kemoterapi anyar, dokter bisa ngontrol APL lan asring ngobati kanthi lengkap.

Sepira umume penyakit iki?

APL sejatine penyakit langka banget. Contone, ing negara kaya Amerika Serikat, mung udakara 30.000 wong sing didiagnosis penyakit iki saben taun. Paling asring, APL didiagnosis ing wong sing umure 30-an .

Apa gejala-gejala APL?

Gejala APL kedadeyan nalika sumsum balung ora bisa nggawe sel getih abang , sel getih putih, lan trombosit sing sehat kaya biasane. Penurunan kabeh jinis sel getih iki diarani pansitopenia . Nalika iki kedadeyan, sampeyan bisa ngalami gejala serius kayata anemia , masalah getihen amarga pembekuan getih, lan penyakit sing kerep.

Gejala APL umum liyane yaiku:

• Krasa kesel banget lan lemes amarga mudhune sel getih abang (yaiku anemia).
• Infeksi sing kerep amarga kurangé sèl getih putih sing nglawan penyakit. Kaya demam lan pilek bisa kerep kedadeyan.
• Amarga metabolisme awakmu saya cepet lan energi saka panganan diobong kanthi cepet,Mundhut bobot sing ora disengaja.

Gejala getihen

Wong sing kena APL nduwé jumlah trombosit lan faktor pembekuan getih sing mbantu pembekuan getih kurang. Kowé ngerti, trombosit kuwi sing mbantu mungkasi utawa nyuda pendarahan. Dadi, nalika jumlah kasebut kurang, masalah bakal diwiwiti.

Iki sawetara gejala getihen sing disebabake dening APL:

• Pendarahan bisa kedadeyan ing endi wae ing awak. Contone, gusi getihen , mimisan sing kerep, lan, ing wanita, getihen menstruasi sing deres .
• Getih nglumpuk ing sangisore kulit lan nyebabake memar ing maneka warna panggonan ing awak . Sanajan tatu cilik bisa nyebabake memar gedhe.
• Kadhangkala getihen bisa kedadeyan ing njero otak (pendarahan intrakranial) . Yen kedadeyan iki, sampeyan bisa uga kangelan ngobahake anggota awak, ngalami sakit kepala sing parah, lan bisa uga ngalami owah-owahan ing penglihatan sampeyan. Iki darurat!
• Yen feses sampeyan ireng utawa ana garis-garis getih, bisa uga amarga getihen ing sistem pencernaan (pendarahan gastrointestinal) .

Apa sing nyebabake APL?

Penyakit iki disebabake dening rong gen sing ngontrol produksi sel getih kita sing nyawiji kanggo mbentuk gen abnormal sing diarani PML-RARa . Sing penting, mutasi genetik iki dudu barang sing diwarisake saka wong tuwa . Iki kedadeyan kanthi acak, tegese tanpa alesan, sajrone urip. Para ahli isih durung ngerti persis apa sing nyebabake owah-owahan genetik iki.

Mutasi iki nyebabake sel getih putih tuwuh ora terkendali, tinimbang berkembang kanthi bener, lan malah mbentuk sel getih putih sing durung dewasa (promielosit) . Sel-sel sing durung dewasa iki ngisi sumsum balung, ngempet papan kanggo sel getih lan trombosit sing sehat.

Apa komplikasi saka APL?

APL iku kondisi sing ngancam nyawa. Iki amarga getihen sing akeh banget sing kedadeyan bisa cepet dadi mbebayani. Yen sampeyan ora bisa ngendhegake getihen sanajan mung saka tatu cilik, yen sampeyan duwe akeh getih ing feses utawa urin nalika menyang jamban, utawa yen sampeyan ora bisa ngendhegake getihen saka gusi, sampeyan kudu langsung menyang dokter utawa menyang ruang gawat darurat rumah sakit .

Elinga: Yen sampeyan ngalami pendarahan sing ora bisa dikendhaleni, aja nganti dilalekake. Perawatan sing cepet iku penting banget.

Kepiye carane APL didiagnosis?

Dokter biasane nindakake sawetara tes kanggo diagnosa penyakit iki.

• Cacah Getih Lengkap (CBC): APL nyebabake pembentukan sel getih putih sing ora normal. Tes CBC bisa ndeleng macem-macem jinis sel getih lan jumlah trombosit ing sampel getih sampeyan.
• Apusan darah tepi:Ing kene, sampel getih dijupuk lan ditliti ing sangisore mikroskop. Banjur, dheweke ndeleng apa ana akeh granul cilik ing njero sel getih putih sing durung diwasa (promielosit), utawa apa ana barang khusus sing diarani batang Auer . Iki minangka ciri khas APL.
• Biopsi Sumsum Balung: Ing tes iki, sampel cilik saka sumsum balung dijupuk lan sel-sel kasebut ditliti.
• Sitometri Aliran: Ing tes iki, ahli patologi nggoleki pola protein tartamtu ing permukaan sel abnormal. Pola kasebut bisa ngonfirmasi APL.
• Tes Reaksi Rantai Polimerase (PCR): Tes iki bisa ndeteksi kanthi akurat anané gen abnormal (PML-RARa) sing nyebabake APL.
• Sitogenetika: Iki nguji owah-owahan tartamtu ing kromosom sel abnormal. Nemokake owah-owahan kasebut minangka cara utama kanggo ngonfirmasi diagnosis APL.

Dokter nglasifikasikake APL minangka risiko rendah utawa risiko dhuwur adhedhasar jumlah sel getih putih. Wong sing duwe APL risiko dhuwur luwih cenderung kena kanker kambuh utawa kambuh .

Kepriye carane APL diobati?

APL diobati nganggo kombinasi agen diferensiasi sel , kemoterapi, lan terapi sing ditargetake . Nyatane, wiwit ditemokake perawatan kasebut ing taun 1980-an, penyakit iki, sing sadurunge dianggep fatal, saiki wis dadi penyakit sing bisa diobati. Iki minangka prestasi sing apik banget!

Obat diferensiasi sel iku obat non-kemoterapi sing mbantu sel getih putih sing ora normal lan durung dewasa berdiferensiasi dadi sel getih putih normal lan diwasa. Obat-obatan non-kemoterapi iki, sing kacathet ing ngisor iki, wis ngasilake luwih saka 95% tingkat remisi lan penyembuhan.

• Asam all-trans-retinoat (ATRA) , utawa tretinoin (Vesanoid®) – Iki minangka salah sawijining wujud vitamin A.
• Arsenik trioksida (ATO) – Iki minangka salah sawijining wujud arsenik.

Yen dhokter sampeyan curiga sampeyan kena APL, dheweke bisa uga miwiti menehi ATRA sanajan tes liyane ngonfirmasi penyakit kasebut. Iki amarga miwiti perawatan luwih awal bisa nyuda risiko pendarahan sing ngancam nyawa.

Tahapan perawatan APL

Perawatan biasane ditindakake ing telung tahap: Induksi, Konsolidasi, lan Pangopènan. Perawatan bisa beda-beda gumantung saka tingkat risiko.

• Tahap awal (Induksi):Tujuan utama saka fase iki yaiku mateni sel leukemia sing cukup kanggo nggawe APL sampeyan remisi . Remisi tegese sampeyan ora duwe gejala lan ora ana tandha-tandha leukemia sing bisa ditemokake ing tes. Iki ditindakake kanthi nggunakake obat non-kemoterapi, kemoterapi, lan terapi sing ditargetake. Sajrone wektu iki, sampeyan kudu tetep ing rumah sakit, biasane patang nganti enem minggu.
• Fase konsolidasi: Dokter spesialis onkologi sampeyan uga bisa nyebut iki 'terapi pasca-remisi'. Perawatan iki njaga APL tetep remisi lan terus mateni sel leukemia sing isih ana. Iki minangka obat sing padha karo sing digunakake ing fase awal. Perawatan iki bisa suwene udakara wolung wulan, kanthi perawatan saben rong wulan. Sampeyan bisa uga duwe perawatan patang minggu banjur istirahat patang minggu. Obat iki bisa diwenehake minangka pil utawa minangka perawatan intravena (IV) .
• Fase pangopènan: Iki minangka perawatan sing terus-terusan, nanging obat kasebut diwenehake kanthi dosis sing luwih murah tinimbang ing fase awal lan stabilisasi. Perawatan pangopènan iki biasane diwenehake sajrone setaun.

Dokter spesialis onkologi sampeyan uga bisa menehi terapi suportif , kayata transfusi getih, bebarengan karo perawatan iki.

Komplikasi perawatan

Komplikasi sing paling umum, lan rada serius, diarani sindrom diferensiasi . Iki minangka klompok reaksi abot marang obat APL. Reaksi kasebut biasane kedadeyan sajrone telung minggu pisanan sawise miwiti perawatan. Gejalane bisa entheng utawa abot. Sawetara kalebu:

• Watuk.
• Cairan ekstra ing sekitar jantung lan paru-paru (efusi pleura) .
• Gagal ginjel .
• Tekanan getih rendah (hipotensi) .
• Kadar oksigen ing getih mudhun (hipoksemia) .
• Kesulitan ambegan (dyspnea) .
• Bengkak/ radang ing lengen, sikil, lan gulu.
• Demam sing teka tanpa sebab.
• Bobot mundhak tanpa alesan.

Yen sampeyan ngalami sindrom diferensiasi iki, dhokter sampeyan bisa uga mandheg perawatan sampeyan sawetara wektu. Dheweke uga bisa nggunakake obat liyane, kayata hidroksiurea, kanggo nyuda jumlah sel getih putih sampeyan.

Apa sing bisa diarepake wong sing duwe APL?

Umumé, prognosis penyakit iki apik.Senajan kahanan saben wong beda-beda, panliten nuduhake yen antarane 90% lan 95% wong sing nandhang APL ngalami remisi. Nanging, APL bisa bali sawise perawatan. Antarane 5% lan 10% wong bakal kambuh, biasane sajrone telung taun pisanan sawise perawatan. Banjur dheweke butuh perawatan luwih lanjut utawa beda.

Tingkat kaslametan

Amarga APL minangka penyakit langka, apa sing kita ngerteni babagan tingkat kaslametané asale saka uji klinis sing nglibatake pasien APL risiko rendah lan risiko dhuwur.

Siji analisis nuduhake yen 99% pasien APL risiko rendah isih urip patang taun sawise perawatan. Analisis liyane babagan pasien APL risiko dhuwur nuduhake yen 86% isih urip limang taun sawise perawatan. Iki asil sing apik banget!

Kepriye carane aku ngurus awakku dhewe?

Amarga APL bisa kambuh, penting banget kanggo sampeyan nemoni dokter kanthi tepat wektu (janjian tindak lanjut) .

Sampeyan bakal nindakake pemeriksaan medis saben sasi utawa rong sasi sajrone taun pisanan sawise perawatan. Sawise taun pisanan, sampeyan kudu nemoni dokter saben telung nganti patang sasi sajrone rong taun sabanjure. Tes kayata CBC, PCR, lan biopsi sumsum balung bisa ditindakake ing kunjungan kasebut.

Kapan aku kudu menyang ruang gawat darurat?

APL bisa kambuh sawise perawatan, lan gejalane bisa saya parah. Yen sampeyan lagi remisi saka APL, langsung menyang ruang gawat darurat yen sampeyan ngalami salah siji saka ing ngisor iki:

• Yen sampeyan getihen ora bisa dikendhaleni .
• Yen sampeyan dumadakan ngalami bengkak kanthi nyeri ing sikil utawa weteng ngisor .

Pungkasanipun, pesen penting

Leukemia promielositik akut (APL) iku kanker getih langka sing biyèn dianggep minangka penyakit sing fatal, nanging saiki wis dadi penyakit sing bisa diobati amarga ana perawatan canggih.

Nanging, iki isih kalebu penyakit serius. Yen ora didiagnosis lan diobati kanthi cepet, bisa ngancam nyawa . Mulane, yen sampeyan duwe gejala kaya getihen sing ora bisa dikendhaleni, aja nganti nglirwakake. Sing paling penting yaiku golek saran medis lan entuk diagnosis sanalika bisa. Aja wedi, sing wani, amarga saiki ana perawatan sing apik kanggo iki!

Leukemia , APL, Kanker Getih, Kanker Getih, Sumsum Balung, Anemia, ATRA, Kemoterapi, Leukemia Promielositik Akut, Leukemia M3, PML-RARa, Pendarahan