Apa protein ing awak wis kacau? Kita lagi ngomongin amiloidosis iki!

Apa sampeyan uga rumangsa kesel, lesu, lan mungkin bobot awak mudhun kanthi ora bisa dibayangake akhir-akhir iki? Kadhangkala, owah-owahan cilik ing awak kita bisa nyebabake perkara gedhe. Dina iki kita bakal ngrembug babagan penyakit sing kedadeyan nalika jinis protein ing awak kita dadi rada ora normal, ora rata, lan disimpen ing organ vital kita. Iki sing diarani amiloidosis . Aja kuwatir, kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja lan kanthi cara sing bisa sampeyan ngerteni.

Apa sejatine amiloidosis iku?

Gampangane, amiloidosis kuwi kondisi ing ngendi protein amiloid (sing sejatine protein abnormal) ing awak kita salah lipat, nglumpuk, lan mbentuk gumpalan cilik, kaya serat sing diarani fibril, sing ndhelik ing organ vital kaya jantung, ginjel, lan ati. Nalika kedadeyan, lan yen ora diobati, fibril protein abnormal iki bisa nyebabake kerusakan serius ing organ kita.

Kadhangkala protein abnormal iki bisa nglumpuk mung ing area cilik organ. Iki diarani amiloidosis lokal . Iki asring bisa mengaruhi kulit, bagean cilik saka kandung kemih, utawa saluran pernapasan. Nanging, luwih asring fibril iki disimpen ing kabeh organ utawa ing macem-macem organ ing saindenging awak. Iki diarani amiloidosis sistemik .

Ana kabar apik. Dokter bisa nyegah produksi protein abnormal sing nyebabake amiloidosis. Ing sawetara jinis amiloidosis, sistem kekebalan awak dhewe bisa mbantu ngresiki protein kasebut. Iki bisa nyuda gejala lan ningkatake kesehatan organ sing kena pengaruh.

Apa ana jinis-jinis amiloidosis?

Ya, dokter nglasifikasikake penyakit iki adhedhasar jinis protein sing kena pengaruh. Jinis utama sing katon yaiku:

• Amiloidosis AL : Iki kedadeyan nalika awakmu ngasilake protein rantai entheng kanthi jumlah sing ora normal (sing minangka bagean utama saka antibodi). Fibril iki biasane numpuk ing jantung (amiloidosis jantung) lan ginjel. Amiloidosis AL uga bisa mengaruhi saraf, kulit, lan organ pencernaan. Iki minangka jinis amiloidosis sing paling umum.
• Amiloidosis AA : Ing kasus iki, pecahan protein serum A numpuk ing organ sampeyan. Iki bisa kedadeyan yen sampeyan duwe kondisi inflamasi jangka panjang, tegese penyakit sing nyebabake inflamasi ing awak (contone, rheumatoid arthritis, penyakit radang usus, utawa infeksi jangka panjang). Iki bisa mengaruhi ginjel, organ pencernaan, utawa jantung sampeyan.
• Amiloidosis ATTR: Ing kondisi iki, ati sampeyan ngasilake protein transthyretin kanthi jumlah sing ora normal. Protein transthyretin sing ora normal iki disimpen ing jantung lan kadhangkala ing saraf. Sawetara jinis diturunake (amiloidosis familial), dene liyane berkembang ing pungkasan urip nalika wong saya tuwa (ATTR tipe liar).

Sepira umume penyakit iki?

Amiloidosis sejatine minangka penyakit sing relatif langka . Contone, sanajan ing Amerika Serikat, dokter ngira-ngira mung 1.275 nganti 3.200 kasus anyar AL amyloidosis sing didiagnosis saben taun. Dadi, iki dudu penyakit sing umum.

Apa gejala-gejala penyakit iki?

Gejala amiloidosis bisa beda-beda saka wong siji menyang wong liyane, gumantung saka jinis protein abnormal lan ing ngendi fibril kasebut disimpen.

Bayangna, nèk protein iki disimpen ing jantung (`(amiloidosis jantung)`), mula gejala sing kedadeyan yaiku lemes, kangelan ambegan, semaput (iki bisa dadi tandha irama jantung sing ora normal) utawa gagal jantung kanthi bengkak ing sikil.

Uga, yen protein iki disimpen ing ginjel (amiloidosis ginjal), gejala kayata pembengkakan sikil lan tlapak sikil lan ndeleng gelembung ing urin bisa kedadeyan.

Ana sawetara gejala umum sing bisa dideleng ing amiloidosis:

• Rasane kesel banget sing ora bisa dibayangake.
• Mundhut bobot tanpa alesan.
• Kelemahan umum utawa mati rasa ing anggota awak, ora bisa nyekel barang kanthi bener.
• Rasa mati rasa ing tangan.
• Owah-owahan kulit: Iki tegese kulit gampang memar lan bintik-bintik ungu (purpura) ing sekitar mripat.

Yèn amiloidosis iki kok kedadeyan, kenapa?

Amiloidosis kedadeyan nalika protein ing awak dadi salah lipatan lan lengket. Protein-protein kasebut nglumpuk dadi siji, mbentuk gumpalan, utawa fibril, lan ndhelik ing organ lan jaringan. Dokter nyebut iki minangka "kelainan salah lipatan protein". Protein sing kudune teratur, kanthi rantai dawa, dadi kusut lan ora bisa diurai kanthi bener dening awak, sing nyebabake masalah.

Bab-bab sing bisa nyebabake iki yaiku:

• Owah-owahan gen (mutasi) : Sampeyan bisa nurunake owah-owahan gen (mutasi) sing nggawe protein amiloid sing ora normal. Utawa, mutasi gen iki bisa kedadeyan sajrone urip wong, amarga alasan sing ora dingerteni.
• Kondisi medis liyane sing ndasariKadhangkala amiloidosis bisa disebabake dening kondisi medis sing kapisah. Iki sing kedadeyan ing amiloidosis AA. Iki luwih umum ing wong sing duwe infeksi jangka panjang utawa kondisi inflamasi kronis kaya rheumatoid arthritis.

Sapa sing luwih cenderung ngalami iki? (Faktor Risiko)

Ana sawetara faktor risiko sing bisa mengaruhi perkembangan amiloidosis:

• Umur : Penyakit iki paling kerep didiagnosis ing wong sing umure 60 taun utawa luwih .
• Jenis Kelamin : Pria luwih cenderung kena penyakit iki.
• Ras : Wis ditemokake yen wong kulit ireng ing Amerika Serikat luwih cenderung nurunake mutasi genetik sing nyebabake bentuk turun temurun 'ATTR amyloidosis'. (Ana sithik data spesifik babagan iki ing negara kita, nanging umume diarani yen sawetara ras luwih rentan marang jinis tartamtu.)
• Kondisi medis liyane : Duwe kondisi inflamasi kronis nambah risiko ngembangake amiloidosis AA. Uga, antarane 12% lan 15% wong sing nandhang multiple myeloma, sawijining jinis kanker getih, ngalami amiloidosis AL.
• Dialisis jangka panjang : Wong sing nandhang penyakit ginjel kronis sing wis nglakoni dialisis sajrone wektu sing suwe uga bisa ngalami sawetara jinis amiloidosis.
• Amiloidosis ing kulawarga : Sawetara jinis amiloidosis bisa ditularake ing kulawarga. Iki tegese bisa diturunake.

Komplikasi apa sing bisa disebabake?

Endapan amiloid iki bisa nyegah organ sing kena pengaruh supaya ora bisa berfungsi kanthi bener. Komplikasi sing bisa kedadeyan kalebu:

• Fungsi jantung mudhun lan pungkasane gagal jantung.
• Penyakit ginjel lan pungkasane gagal ginjel .
• Neuropati (sing nyebabake mati rasa lan lemes).

Nanging elinga, yen sampeyan nggoleki perawatan karo tim medis sing tepat, sampeyan bisa nyuda kemungkinan komplikasi kasebut.

Kepiye carane penyakit iki didiagnosis kanthi akurat? (Diagnosis)

Dokter nindakake biopsi kanggo ngenali protein sing nyebabake amiloidosis. Iki kalebu njupuk potongan jaringan cilik saka organ sing kena pengaruh utawa saka papan sing asring nglumpuk fibril kasebut (contone, ing lemak ing sangisore kulit weteng utawa ing sumsum balung).

Kajaba iku, ana tes liyane sing bisa sampeyan lakoni:

• Tes getih lan cipratan : Tes iki bisa mriksa tingkat protein sing ora normal ing getih utawa cipratan sampeyan. Tes iki uga bisa digunakake kanggo ndeleng kepiye organ sing kena pengaruh bisa kerja.
• Tes pencitraan: Tes iki bisa mbantu dokter ndeleng kerusakan organ sing kena pengaruh. Gumantung ing ngendi fibril kasebut dumunung, sampeyan bisa uga butuh ekokardiogram , sing ndeleng jantung, MRI , sing nuduhake gambar organ lan jaringan sing rinci, utawa tes liyane.
• Tes genetik : Yen dhokter sampeyan curiga yen sampeyan duwe amiloidosis amarga mutasi gen, tes iki bisa ditindakake.

Apa ana tahapan penyakit kasebut?

Ya, dokter nggunakake pementasan amiloidosis kanggo nemtokake sepira adoh penyakit kasebut wis nyebar lan sepira parah. Ana sistem pementasan sing beda-beda kanggo macem-macem jinis penyakit. Kanggo nemtokake tahapan penyakit kasebut, dokter sampeyan bisa nimbang ing ngisor iki:

• Tingkat kerusakan organ.
• Tes getih nuduhake jumlah protein sing ora normal dibandhingake karo protein amiloid normal.
• Gejala sampeyan lan keruwetané.

Penting banget kanggo ngobrol karo dhokter babagan stadium amiloidosis sampeyan lan kepiye pengaruhe marang prognosis sampeyan.

Apa wae perawatan sing kasedhiya?

Dokter ngatur amiloidosis kanthi nambani kondisi sing ndasari. Perawatan bisa ngalangi perkembangan amiloidosis lan nyegah pembentukan fibril anyar. Obat-obatan uga bisa mbantu ngurangi gejala sampeyan. Ing amiloidosis AL, nalika perawatan nyegah pembentukan endapan amiloid anyar, sistem kekebalan sampeyan bisa ngresiki endapan sing wis ana. Riset isih ditindakake kanggo nemokake cara kanggo ningkatake proses ngresiki amiloid saka organ sampeyan.

Sawetara perawatan kanggo amiloidosis yaiku:

• Kemoterapi : Perawatan iki ngrusak sel plasma abnormal sing nggawe protein rantai entheng sing rusak sing nyebabake AL ​​amyloidosis. Akeh wong sing ngonsumsi steroid bebarengan karo obat kemoterapi.
• Terapi sing ditargetake : Perawatan iki ngincer protein, gen, utawa jaringan tartamtu sing nyebabake amiloidosis. Iki kalebu obat-obatan sing nyegah protein supaya ora salah lipat.
• Transplantasi organ : Yen ginjel, ati, utawa jantung rusak nganti ora bisa berfungsi kanthi bener, dokter bisa uga nyaranake transplantasi. Iki bisa dadi perawatan kanggo bentuk amiloidosis sing diturunake.

Apa sing kudu diwaspadai wong sing nandhang amiloidosis?

Dokter panjenengan saged nambani gejala panjenengan, ngontrol panyebaran penyakit, lan ing sawetara kasus, malah mbantu mbalekake penyakit kasebut. Nanging, sawetara jinis amiloidosis, yen ora diobati, bisa nyebabake kerusakan organ sing ngancam nyawa. Pramila penting banget kanggo ngenali penyakit kasebut luwih awal lan miwiti perawatan kanthi cepet.

Kepriye carane kowe uga pengin ngurus awakmu dhewe?

Amarga ana pirang-pirang jinis amiloidosis, ora ana pendekatan siji-sijine kanggo ngatur penyakit iki. Takon dhokter sampeyan langkah-langkah apa sing tepat kanggo sampeyan.

Iki bisa uga kalebu:

• Jaga kesehatan fisikmu kanthi mangan panganan sing bergizi lan olahraga kanthi rutin .
• Prioritasake kesehatan mentalmu . Takon dhoktermu babagan klompok dhukungan kanggo wong sing nandhang amiloidosis. Iki bisa dadi cara sing apik kanggo ngatasi stres lan kasepen amarga urip karo penyakit langka iki, lan kanggo nyambung karo wong liya sing ngalami perkara sing padha karo kowe.

Kapan sampeyan kudu nemoni dokter?

Amarga gejalane maneka warna, mula angel ngerti kapan kudu menyang dokter. Nanging umume, yen sampeyan duwe gejala sing ora sampeyan ngerteni lan ora ilang sawise sawetara wektu, sampeyan kudu menyang dokter. Iki bisa uga dudu amiloidosis, nanging yen ana, luwih cepet sampeyan ngerti, luwih becik.

Pitakonan apa sing kudu sampeyan takon marang dhokter?

Iki sawetara pitakonan sing bisa sampeyan takon marang dhokter sampeyan:

• Apa jinis amiloidosis sing dakderita?
• Yagene aku kena amiloidosis?
• Perawatan apa sing dakbutuhake?
• Apa efek samping saka perawatan kasebut?
• Kepriye prognosis kula sasampunipun perawatan?

Pungkasan, bab-bab sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Amiloidosis iku penyakit sing angel banget amarga mengaruhi saben wong kanthi beda-beda. Ing sawetara kasus, bisa diatasi. Ing kasus liyane, bisa ngancam nyawa. Iki bisa dadi pengalaman sing mbingungake lan ngepenakke. Uga, amarga iki penyakit langka, sampeyan bisa uga rumangsa dhewekan nalika paling butuh bantuan.

Sing paling penting yaiku elinga yen sampeyan ora dhewekan. Dokter sampeyan bisa nerangake pilihan perawatan sing paling apik kanggo sampeyan, gumantung saka jinis amiloidosis sing sampeyan alami. Dheweke uga bisa nuduhake sumber daya lan klompok dhukungan sing bisa mbantu sampeyan. Tim medis sampeyan bisa nuntun sampeyan nemokake perawatan lan dhukungan paling apik sing sampeyan butuhake kanggo nglawan penyakit iki.

Amiloidosis, protein, protein abnormal, kerusakan organ, penyakit jantung, penyakit ginjal, penyakit neurologis