Apa driji lan driji sikilmu uga cendhak? (Brachydactyly) Ayo dirembug!

Apa sampeyan tau nggatekake yen ana wong sing duwe driji utawa driji sikil sing luwih cendhek tinimbang liyane? Mungkin ana wong ing kulawarga sampeyan sing ngalami iki, utawa mungkin sampeyan wis ngalami dhewe. Nalika sampeyan ndeleng iki, pitakonan cilik bisa uga muncul ing pikiran, "Kenapa iki bisa kedadeyan?". Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi driji sing cendhek iki. Ing obat-obatan, kita nyebut iki (Brachydactyly) (brachy-dacty-lee).

Apa iki (Brachydactyly)? Ayo padha mangerteni kanthi prasaja!

Gampangane, tembung brachydactyly tegese "driji cendhak." Iki biasane tegese driji ing tangan utawa sikilmu luwih cendhek tinimbang driji wong rata-rata. Aja kuwatir, iki minangka kondisi genetik . Yaiku, kedadeyan amarga owah-owahan (mutasi gen) ing gen sing mengaruhi pertumbuhan balung ing awak kita. Anggep kaya owah-owahan cilik ing cara awak kita dirancang kanggo tuwuh.

Apa ana macem-macem jinis brachydactyly?

Ya, kondisi iki (Brachydactyly) bisa mengaruhi sampeyan kanthi macem-macem cara. Yaiku, ana sawetara jinis, gumantung saka balung endi sing kena pengaruh, lan ing endi ing tangan utawa sikil pemendekan iki kedadeyan . Ora kabeh jinis padha. Ing sawetara jinis, mung siji driji sing bisa dicekak, dene ing jinis liyane, sawetara driji bisa dicekak.

Sapa sing paling kena pengaruh kondisi iki (Brachydactyly)?

Saktemene, kondisi iki (Brachydactyly) bisa kedadeyan karo sapa wae . Amarga iki genetik, asring bisa diturunake saka kulawarga siji menyang kulawarga liyane, yaiku, saka generasi menyang generasi . Yen ibu utawa bapakmu duwe kondisi iki, ana kemungkinan sampeyan uga bakal duwe. Nanging, kadhangkala, sanajan ora ana wong ing kulawarga sing wis tau duwe kondisi iki sadurunge, ana wong sing bisa ngalami kanthi acak. Iki bisa uga amarga owah-owahan acak ing gen.

Sepira umume kondisi iki?

Umume jinis brachydactyly arang banget . Yaiku, ora umum. Nanging, ana rong jinis brachydactyly, tipe A3 lan tipe D , sing luwih umum. Panliten nuduhake yen kira-kira 2% populasi bisa uga duwe salah siji saka rong jinis iki. Dadi, yen sampeyan duwe salah siji saka iki, elinga yen sampeyan ora dhewekan.

Kepiye (Brachydactyly) mengaruhi awakku?

Akeh wong sing mikir apa iki bakal mengaruhi aktivitas saben dinane. Untunge, ing umume kasus, brachydactyly ora mengaruhi cara sampeyan nggunakake driji kanthi signifikan . Iki tegese sampeyan ora bakal nemoni masalah gedhe nalika nulis, nyekel barang, utawa mlaku. Iki umume mung owah-owahan kosmetik .

Nanging, arang bangetSawetara wong bisa uga kangelan mlaku amarga drijine cendhak, utawa bisa uga kangelan nindakake gerakan alus nganggo drijine. Nanging, iki arang banget kedadeyan.

Apa gejala-gejala Brakidaktili?

Gejala utama lan paling jelas saka kondisi iki yaiku balung ing tangan lan/utawa sikil dadi cendhak . Iki sebabe driji katon luwih cendhek tinimbang biasane yen dibandhingake karo bagean awak liyane.

Saiki ayo dideleng balung apa sing bisa disingkat kanthi cara iki:

• Falang: Iki balung ing njero sendhi driji tangan lan driji sikil. Sampeyan ngerti, kita duwe rong sendhi ing jempol lan driji sikil gedhe, lan telung sendhi ing saben driji liyane. Sendhi iki sing mbantu kita mbengkongake lan nglurusake driji.
• Kita nyebut balung driji sing ana ing sangisore kuku minangka "falanks distal" .
• Banjur phalanx tengah (jempol ora duwe iki) minangka phalanx tengah.
• Falanx proksimal yaiku balung pisanan tangan ing sisih telapak tangan, sing paling cedhak karo buku-buku driji sing muncul nalika tangan dikepal.

Sembarang phalanx iki bisa disingkat.

• Metakarpal: Iki balung sing mbentuk tangan kita, ing ngisor buku-buku driji. Supaya tepat, iki balung dawa sing mlaku saka buku-buku driji nganti tekan bangkekan. Yen cendhak, tangan bisa katon rada cilik.

• Metatarsal: Kaya metakarpal ing tangan, metatarsal yaiku balung sing mbentuk sisih ndhuwur sikil, persis ing ngisor driji sikil lan ing ngarep tumit. Yen balung iki cendhak, sikil bisa katon luwih cendhek.

Penting: Kadhangkala brachydactyly bisa dadi gejala saka kondisi genetik liyane sing nyebabake awak cendhek (yaiku, dhuwur sing suda). Pramila penting kanggo njaluk saran medis.

Apa sebab-sebab brakidaktili?

Kaya sing wis kasebut sadurunge, panyebab utama Brachydactyly yaiku mutasi gen . Yaiku, ana owah-owahan ing gen sing ngontrol pertumbuhan balung ing awak kita. Saben jinis Brachydactyly disebabake dening gen sing beda.

Kajaba iku, sawetara alesan liyane bisa mengaruhi:

• Obat-obatan tartamtu sing diombe dening ibu nalika meteng: Contone, sawetara obat sing digunakake kanggo nambani epilepsi, kayata obat antiepilepsi, arang banget bisa nyebabake kondisi iki ing bayi.
• Pasokan getih menyang anggota awak sing suda nalika bayi: Yen anggota awak ora nampa aliran getih sing cukup nalika bayi, bisa mengaruhi perkembangan balung lan nyebabake kondisi iki.
• Minangka gejala saka kondisi genetik liyane: contone, `(Sindrom Down)`Brachydactyly uga bisa dideleng ing wong sing duwe kondisi genetik kompleks liyane, kayata sindrom Down.

Apa Brachydactyly diturunake?

Ya, iki mesthi bisa diturunake. Amarga iki minangka kondisi genetik, yen salah siji wong tuwa duwe kondisi kasebut, ana kemungkinan anak-anake uga bakal nurunake. Ing istilah medis, iki diarani warisan "autosomal dominan" . Sederhanane, kondisi kasebut bisa kedadeyan sanajan mung ana siji salinan gen sing kena pengaruh. Ing kasus paling umum, yen ana wong ing kulawarga sing duwe kondisi kasebut, bisa dideleng nganti pirang-pirang generasi.

"Apa anak-anakku bakal nurunake iki?" Yen sampeyan duwe pitakonan iki, sing paling apik yaiku ngobrol karo dokter lan njaluk tes genetik lan konseling genetik. Iki bakal menehi sampeyan pangerten sing jelas babagan risiko sampeyan.

Kepiye carane dokter diagnosa kondisi kasebut (Brachydactyly)?

Brachydactyly bisa didiagnosis ing wektu sing beda-beda. Kadhangkala dokter nggatekake nalika bayi . Utawa, mung didiagnosis nalika bocah wis rada gedhe, yaiku nalika bocah cilik utawa remaja, nalika driji dadi cendhak katon jelas.

Dokter biasane bakal nindakake ing ngisor iki kanggo diagnosa kondisi iki:

1. Takon babagan riwayat medis sampeyan lan kulawarga: Apa ana ing kulawarga sampeyan sing duwe kondisi iki, apa sampeyan duwe penyakit liyane, lan liya-liyane.

2. Pamriksaan fisik bakal ditindakake: Driji tangan lan driji sikil sampeyan bakal ditliti kanthi teliti kanggo ndeleng ombone pemendekan lan driji endi sing kena pengaruh.

3. Rontgen diprentahake: Iki sing ngidini sampeyan ndeleng kanthi tepat balung endi sing dicekak lan ing endi.

4. Sampeyan bisa uga dijaluk nindakake tes genetik: Iki bisa mbantu ngerteni gen tartamtu sing tanggung jawab kanggo gejala kasebut.

Apa wae perawatan kanggo Brachydactyly?

Ana kabar apik uga. Ing kasus paling umum, brachydactyly ora mengaruhi panggunaan driji lan driji sikil kanthi signifikan, mula ora perlu perawatan khusus. Tegese sampeyan bisa urip normal.

Nanging, sanajan arang, amarga driji dadi cendhak:

• Yen sampeyan ngalami kesulitan ngobahake driji kanthi bener, nyekel barang, utawa nindakake tugas sing sensitif,
• Utawa yen angel mlaku,

Ing kasus kaya ngono, operasi rekonstruktif bisa ningkatake fungsi anggota awak nganti sawetara tingkat. Iki bisa uga kalebu ndawakake balung utawa nggawe pangaturan liyane.

Kajaba iku, sawetara wong, yen ora seneng karo tampilan drijine , kanthi sukarela mutusake kanggo nglakoni operasi kosmetik kanggo ngganti penampilane. Iki minangka keputusan pribadi.

Apa ana cara kanggo nyegah brachydactyly?

Amarga iki minangka kondisi genetik, tegese bisa diturunake saka generasi ke generasi, mula rada angel dicegah kanthi lengkap. Kita ora bisa ngontrol gen kita.

Nanging, yen sampeyan lagi ngandhut bayi, sampeyan bisa nindakake perkara kaya ing ngisor iki:

• Yen sampeyan, pasangan sampeyan, utawa wong ing kulawarga sampeyan kena brachydactyly, penting kanggo nggoleki konseling genetik . Iki bakal mbantu sampeyan mangerteni risiko anak sampeyan nulari kondisi kasebut.
• Kita wis ngrembug manawa sawetara obat sing diombe nalika meteng uga bisa nyebabake kondisi iki. Dadi, yen sampeyan lagi ngrancang meteng, rembugan karo dokter babagan kabeh obat sing lagi sampeyan konsumsi. Luwih becik aja mandheg ngombe obat apa wae utawa miwiti obat anyar tanpa saran saka dokter.

Kepriye masa depan wong sing nandhang brachydactyly?

Ing kasus paling umum, brachydactyly ora duwe pengaruh sing signifikan marang urip saben dinane utawa kesejahteraan wong. Amarga, kaya sing wis kasebut sadurunge, kemampuan kanggo nggunakake driji ora ilang.

Nanging, arang banget, ing sawetara bentuk brachydactyly sing parah, panggunaan tangan lan driji bisa diwatesi, utawa mlaku bisa uga angel. Nanging iki mung kedadeyan ing sawetara wong sing sithik banget.

Asring, brachydactyly mung babagan penampilan sing ndadekake sampeyan rada beda karo wong liya. Iki bisa dideleng minangka bagean saka identitas sampeyan, keunikan sampeyan.

Kapan sampeyan kudu nemoni dokter?

Sawise didiagnosis brachydactyly, sampeyan kudu nemoni dokter yen sampeyan ngalami salah siji saka ing ngisor iki:

• Yen sampeyan ora bisa nggunakake anggota awak kanthi bener (contone, yen sampeyan kangelan nyekeli barang, yen sampeyan kangelan mlaku).
• Yen ana rasa nyeri utawa ora nyaman ing driji sing kena pengaruh.
• Yen sampeyan duwe keraguan, rasa wedi, utawa pitakonan liyane babagan iki.

Pitakonan penting sing kudu ditakoni marang dokter

Nalika sampeyan menyang dokter, aja ragu-ragu takon kabeh pitakonan sing sampeyan duwe. Contone, sampeyan bisa takon kaya:

• "Dokter, apa aku kudu operasi utawa liya-liyane supaya drijiku bisa obah kanthi bener lan bisa nindakake samubarang?"
• "Apa ana risiko yen anak-anakku bakal nurunake kondisi genetik iki ing mangsa ngarep? Apa sing bisa daklakoni kanggo ngerteni babagan iki?"
• "Apa obat-obatan sing lagi tak konsumsi (utamane yen aku lagi ngrencanakake meteng) bakal mengaruhi kemungkinan bayiku ngalami kondisi iki?"

Apa Brachydactyly minangka cacat?

Lumrahé, diagnosis brachydactyly waé ora dianggep minangka cacat, amarga asring ora mengaruhi fungsi wong kanthi signifikan.

Nanging, ana sawetara sindrom genetik kompleks sing ana gandhengane karo kondisi iki (Brachydactyly), sing nduweni gejala sing parah banget .(Contone, kondisi kanthi jeneng sing rumit banget kaya "Brachydactyly-mesomelia-cacat intelektual-sindrom cacat jantung") bisa diklasifikasikake minangka cacat. Nanging, iki ditemtokake dening dokter adhedhasar keruwetan gejala kasebut.

Elinga, umume, brachydactyly ora nyebabake masalah karo gerakan utawa panggunaan anggota awak sampeyan. Driji sampeyan sing cendhak ndadekake sampeyan katon rada beda karo wong liya. Kuwi keunikan sampeyan! Nanging, yen sampeyan kesulitan nggunakake driji amarga kondisi iki, utawa yen sampeyan lara, aja lali golek dhokter.

Pungkasan, bab sing paling penting sing kudu digatekake (Pesen sing Digawa Mulih)

Oke, dadi, saka apa sing wis dirembug (Brachydactyly), iki sawetara perkara sing paling penting sing kudu digatekake:

• Brachydactyly minangka kondisi genetik sing nyebabake driji tangan lan driji sikil dadi luwih cendhek.
• Umume, iki ora nyebabake masalah kesehatan sing serius utawa ngganggu fungsi. Iki mung masalah penampilan.
• Yen fungsi driji kena pengaruh, ana perawatan sing kasedhiya, kalebu operasi.
• Penting kanggo nggoleki konseling genetik kanggo mangerteni babagan warisan kondisi iki ing kulawarga .
• Penting banget kanggo rembugan karo dokter babagan obat sing sampeyan gunakake nalika meteng lan tindakake saran saka dheweke.
• Yen sampeyan ngrasakake rasa ora nyaman, nyeri, utawa keraguan babagan iki, aja ragu-ragu golek saran medis.

Muga-muga informasi iki migunani kanggo sampeyan. Tetep sehat!

Brachydactyly, cendhake driji, driji cendhak, penyakit genetik, tuwuhing balung, kondisi bawaan, anggota awak