Skip to main content

Apa mripate bayimu katon gedhe? Apa bisa uga buphthalmus? Ayo dirembug babagan iki!

Apa mripate bayimu katon gedhe? Apa bisa uga buphthalmus? Ayo dirembug babagan iki!

Nalika sampeyan ndeleng mripate bayi sampeyan, apa sampeyan tau nggatekake yen salah siji utawa loro-lorone mripat katon luwih gedhe tinimbang liyane? Utawa, apa sampeyan nggatekake yen mripate bayi saya tambah gedhe nalika pirang-pirang wulan? Kadhangkala iki bisa dadi tandha saka kondisi sing diarani Buphthalmos . Aja kuwatir, kita bakal ngrembug kabeh kanthi prasaja dina iki.

Apa kowe ngerti apa kuwi Buphthalmos?

Gampangane, buphthalmos iku kondisi ing ngendi mripate bayi utawa loro-lorone mripate luwih gedhe tinimbang biasane, nalika lair utawa sajrone sawetara wulan pisanan urip. Iki minangka kondisi bawaan , tegese wis ana wiwit lair. Sawetara bayi bisa uga duwe pembesaran iki mung ing siji mripat (unilateral), dene liyane bisa uga duwe ing loro mripat (bilateral).

Bayangna, iki asale jeneng "buphthalmos". Ing basa Yunani, "bu" tegese sapi, lan "ophthalmos" tegese mripat. Dadi entuk jenenge amarga nduweni mripat gedhe kaya sapi. Dokter Yunani kuna Hippocrates minangka wong pisanan sing ngenali kondisi iki.

Iki minangka kondisi genetik autosomal resesif . Iki tegese supaya bocah duwe kondisi iki, bocah kasebut kudu nampa gen sing kena pengaruh saka wong tuwane. Bayangna kaya lotre. Wong tuwane bisa uga duwe gen kasebut, nanging bisa uga ora ngerti. Rata-rata, siji saka patang anak saka pasangan kasebut bakal duwe kondisi iki.

Sepira umume kondisi iki?

Buphthalmos iku kondisi sing relatif langka. Iki kedadeyan ing kira-kira siji saka 30.000 kelahiran . Iki bisa mengaruhi loro jinis kelamin. Nanging, sawetara panliten nemokake manawa wong ing wilayah tartamtu, kayata Slowakia, Arab Saudi, lan India kidul, duwe risiko luwih dhuwur ngalami kondisi kasebut.

Apa gejala-gejala buphthalmos?

Gejala sing paling jelas lan jelas saka bayi sing nembe lair utawa bayi sing umure sawetara sasi yaiku mripate katon gedhe. Siji utawa loro-lorone mripat bisa uga gedhe. Gumantung saka panyebabe, bayi sampeyan uga bisa ngalami gejala liyane. Iki kalebu:

  • Luh terus mili saka mripate, mripate katon abang, mripate terus-terusan teles ora kaya biasane .
  • Sensitivitas marang cahya (fotofobia) . Iki tegese bayi ora pengin ndeleng cahya, nutup mripate, utawa dadi gelisah.
  • Kerepe kedhip-kedhip saya tambah, utawa rasa kaya merem merem.
  • Kornea , bagean mripat sing biasane bening, katon mendhung, kaya-kaya ketutup kabut.
  • Kornea mbentang, tipis, lan kadhang kala dadi belang-belang .

Yen bayi sampeyan ngalami siji utawa luwih saka gejala kasebut, sampeyan kudu langsung menyang dokter.

Apa sebabe iki kedadeyan karo bayi kita? Apa sebabe?

Penyebab utama buphthalmos yaiku kondisi sing diarani glaukoma kongenital primer utawa glaukoma infantil primer . Sampeyan bisa uga wis tau krungu babagan glaukoma. Glaukoma ngrusak saraf optik ing njero mripat, sing bisa nyebabake ilang penglihatan. Dipercaya manawa iki kedadeyan amarga jinis cairan sing diasilake ing njero mripat ora bisa mili kanthi bener, nyebabake tekanan ing njero mripat (tekanan intraokular utawa TIO) .

  • Glaukoma kongenital primer yaiku glaukoma sing diwiwiti nalika lair.
  • Glaukoma infantil primer yaiku glaukoma sing diwiwiti antarane lair lan umur telung taun.

Saliyane panyebab utama iki, buphthalmos bisa kedadeyan amarga sawetara sebab liyane:

  • Aniridia: Iki minangka kondisi sing arang banget. Iki ditondoi kanthi ora anane bagean mripat sing berwarna, yaiku iris , kanthi lengkap utawa sebagian. Aniridia bisa mengaruhi penglihatan.
  • Neurofibromatosis tipe 1: Iki uga minangka kondisi sing asring turun temurun. Tumor bisa kawangun ing saraf, sing uga bisa nyebabake masalah mata.
  • Sindrom Sturge-Weber: Iki uga minangka kondisi genetik. Iki nyebabake pembuluh getih tuwuh banget, mbentuk benjolan sing diarani angioma . Kondisi iki bisa mengaruhi kulit, otak, lan mripat.
  • Cilaka lair: Yen mripate bayi rusak nalika lair, iku uga bisa dadi panyebabe.

Tes apa sing ditindakake kanggo nemokake iki?

Wong tuwa asring dadi wong pisanan sing weruh owah-owahan ing mripate anake. Yen sampeyan curiga ana sing salah karo penglihatane anak sampeyan, goleka saran medis langsung . Dokter anak sampeyan kemungkinan bakal ngrujuk sampeyan menyang spesialis perawatan mata.

Iki penting banget ing kondisi kaya buphthalmos lan glaukoma kongenital, amarga perawatan awal luwih cenderung nylametake penglihatan bocah kasebut .

Kanggo diagnosa buphthalmos kanthi akurat, dhokter bisa uga kudu ngbius bocah kasebut lan nindakake sawetara tes, kayata:

  • Pamriksaan mripat sing tliti: Iki bakal ngidini dhokter mriksa apa ana keruh, bekas luka, utawa bengkak ing kornea. Dheweke uga bakal ngukur mripat lan mriksa cangkir cakram optik, ing ngendi saraf optik metu saka mripat.
  • Retinoskopi: Tes iki ngidini dokter ndeleng apa bocah kasebut duweApa ana kesalahan refraksi, kayata miopia (rabun dekat)?
  • Gonioskopi: Tes iki mriksa apa sistem drainase mripat bisa digunakake kanthi bener. Mripat sing sehat ngasilake lan nguras cairan kanthi rutin. Ing glaukoma, cairan iki ora nguras kanthi bener lan numpuk, nambah tekanan lan ngrusak saraf optik.
  • Biomikroskopi ultrasonik: Iki minangka tes sing ora lara. Iki bisa njupuk gambar sing jelas saka ngarep mripat lan uga bisa ndeteksi masalah karo drainase cairan. Iki bisa ngasilake gambar sing luwih rinci tinimbang ultrasonik biasa (sonogram).

Apa wae perawatan kanggo Buphthalmos?

Nalika ngobati buphthalmos, penting banget kanggo ngontrol tekanan ing njero mripat (tekanan okular) . Ana sawetara cara kanggo nyuda tekanan iki. Obat minangka salah sawijining.

  • Tetes mata utawa barang topikal digunakake kanggo tujuan iki. Iki ngandhut obat-obatan kayata beta blocker , analog prostaglandin , utawa inhibitor karbonat anhidrase .

Ana uga prosedur bedhah sing bisa mbantu nguras cairan ing njero mripat lan nyuda tekanan:

  • Masang implan cilik ing njero mripat.
  • Nggawe potongan cilik ing struktur mripat.
  • Ngilangake jaringan saka mripat.

Nyatane, yen anak sampeyan duwe buphthalmos, dheweke uga bisa duwe kondisi liyane sing mbutuhake perawatan (kayata neurofibromatosis tipe 1, sindrom Sturge-Weber, utawa aniridia). Dokter uga bakal nambani kondisi kasebut.

Apa ana cara kanggo nyegah iki?

Ora ana cara kanggo nyegah buphthalmos, nanging ngenali kondisi kasebut luwih awal ing urip bocah lan miwiti perawatan luwih awal bisa mbantu nyegah akibat sing serius .

Apa sing kedadeyan yen sampeyan kena buphthalmos? Apa sing bisa sampeyan alami?

Sing paling apik yaiku buphthalmos minangka kondisi sing bisa diobati . Kanggo nyegah ilang penglihatan, luwih becik diagnosa lan nambani kondisi kasebut sanalika bisa.

Kepriye carane aku bisa ngrawat anakku ing kahanan iki?

Penting banget kanggo saben wong supaya rutin mriksa mripate. Iki penting banget kanggo wong sing duwe kondisi mripat bawaan. Takon dhokter babagan owah-owahan ing penglihatan anak sampeyan lan kapan dheweke kudu menyang dhokter.

Saliyané tes-tes iki, lakoni kabèh sing isa koklakoni kanggo njaga kesehatan mripat. Bab-bab iki penting kanggo kesehatan mripat sing apik:

  • Mangan sing sehat lan ngombe banyu sing cukup.
  • Turu sing cukup lan melu aktivitas fisik .
  • Nganggoa kacamata pelindung nalika ana ing srengenge, kerja, lan olahraga.
  • Aja ngrokok (iki uga ditrapake kanggo wong diwasa ing sakubenge bocah).

Penting banget kanggo njaga kesehatan mripat bocah wiwit dina-dina wiwitan urip nganti diwasa. Iki luwih-luwih bener kanggo kondisi mripat sing diwiwiti nalika lair utawa ing sawetara wulan pisanan urip. Yen sampeyan ragu-ragu utawa weruh owah-owahan ing penglihatan anak sampeyan, langsung priksa menyang dokter.

Pungkasan, bab-bab sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Yen mripate bayi katon gedhe banget, bisa uga buphthalmos . Iki asring ana gandhengane karo glaukoma kongenital .

  • Aja kuwatir , iki kondisi sing bisa diobati.
  • Deteksi lan perawatan dini minangka cara paling apik kanggo nglindhungi penglihatan bocah.
  • Yen sampeyan ragu-ragu sethithik, langsung priksa menyang dokter spesialis mata .
  • Penting banget kanggo nuruti saran medis lan melu pemeriksaan rutin .

Elinga, sampeyan ora dhewekan. Dokter lan petugas kesehatan wis siyap mbantu sampeyan lan bayi sampeyan.


` buphthalmos, glaukoma infantil, glaukoma kongenital, pembesaran mata, tekanan mata, saraf optik, kornea

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 9 + 4 =