Yen sampeyan ibu sing arep duwe bayi, dhokter sampeyan mbokmenawa wis ngandhani babagan tes khusus sing bisa menehi informasi akeh babagan kesehatan bayi luwih dhisik. CVS minangka salah sawijining tes kasebut. Jenenge bisa uga rada medeni, nanging iki minangka tes penting kanggo akeh ibu. Ayo dideleng apa iku, kenapa ditindakake, kepiye carane ditindakake, lan apa iku prekara sing kudu diwedeni.
Apa sejatine tes CVS iki?
Gampangane, CVS (Chorionic Villus Sampling) kuwi tes khusus sing ditindakake nalika meteng. Iki digunakake kanggo mriksa apa bayi sing durung lair duwe penyakit genetik utawa cacat lair. Dokter sampeyan mung bakal nyaranake tes iki yen ana kecurigaan yen bayi sampeyan duwe kelainan genetik utawa cacat lair.
Nanging iki dudu tes wajib. Iki prekara sing kudu sampeyan putusake adhedhasar kekarepan sampeyan. Mung lakoni iki yen sampeyan rumangsa cocog kanggo sampeyan sawise ngrembug kabeh pro, kontra, lan risiko karo dokter sampeyan.
Tes iki biasane ditindakake antarane minggu ke-10 lan ke-13 kehamilan. Kauntungan liyane saka tes iki yaiku bisa nemtokake jinis bayi kanthi akurat (apa iku wadon utawa lanang).
Kepriye carane nglakoni tes kasebut?
Sing kedadeyan ing kene yaiku sampel sel sing sithik banget dijupuk saka plasenta bayi sampeyan. Kita nyebut sel kasebut '(Vili Korionik)'. Saiki sampeyan bisa uga mikir kenapa sampel dijupuk saka plasenta lan dudu saka bayi. Coba pikirake, bayi kasusun saka sel tunggal. Bagean-bagean plasenta uga kasusun saka sel-sel sing padha. Mulane, informasi genetik bayi uga ana ing bagean-bagean plasenta iki. Kanthi tembung liya, sel-sel iki kaya kembar genetik bayi. Dadi sampel sel iki dijupuk lan dikirim menyang laboratorium lan dianalisis kanggo ndeleng apa bayi kasebut duwe masalah genetik.
Sapa sing kudune nindakake tes CVS?
Tes CVS iki dudu tes rutin kanggo saben wanita ngandhut. Dokter sampeyan bisa uga nyaranake yen sampeyan duwe faktor risiko tartamtu, utawa yen sampeyan weruh ana kelainan ing scan sadurunge utawa tes liyane.
Dokter sampeyan bisa uga ngandhani babagan tes iki ing kahanan ing ngisor iki:
- Yen sampeyan wis duwe anak sing duwe penyakit genetik.
- Yen umurmu luwih saka 35 taun (nalika pembuahan). Risiko ngalami kondisi genetik tartamtu mundhak rada karo umur.
- Yen asil scan utawa tes liyane sadurunge nuduhake yen bayi kasebut duwe risiko luwih dhuwur kena penyakit genetik.
- Yen sampeyan, bojomu, utawa sapa wae ing kulawargamu duwe utawa tau duwe penyakit genetik.
Sing penting yaiku sampeyan mutusake apa arep dites apa ora, sanajan sampeyan duwe faktor risiko kasebut. Sampeyan duwe hak kanggo nglewati iki.
Ing sawetara kasus, dhokter sampeyan bisa uga menehi saran supaya sampeyan ora nindakake tes iki. Iki kalebu:
- Yen sampeyan ngalami getihen saka vagina sajrone meteng iki.
- Yen sampeyan kena infeksi, utamane infeksi menular seksual (IMS).
Penyakit apa sing bisa dideteksi nganggo tes iki?
CVS utamane nggoleki masalah karo kromosom bayi. Kromosom kaya kemasan cilik sing nyimpen informasi genetik awak (DNA). Yen ana owah-owahan ing kene, kayata tambah, suda, utawa rusak kromosom, bayi kasebut bisa uga duwe kelainan bawaan.
Iki sawetara kondisi utama sing bisa dideteksi nganggo tes CVS:
- Sindrom Down (Sindrom Down utawa trisomi 21): Iki minangka kondisi genetik sing paling akeh dirembug ing antarane kita.
- Fibrosis kistik
- Penyakit sel sabit
- Penyakit Tay-Sachs
- Trisomi 18 (Trisomi 18 utawa sindrom Edward)
- Trisomi 13 (Trisomi 13 utawa Sindrom Patau)
Apa ana sing ora bisa dideteksi nganggo tes CVS?
Inggih. Tes iki ora bisa ndeteksi kabeh cacat lair. Ora bisa ndeteksi barang kaya cacat tabung saraf (NTD). Contone, ora bisa ndeteksi masalah sing diarani spina bifida. Ana tes liyane kaya amniosentesis sing bisa ndeteksi barang kaya ngono.
Uga, CVS ora bisa ndeteksi cacat struktural kaya bolongan ing jantung bayi utawa lambe utawa langit-langit sumbing. Iki bisa dideteksi nganggo pemindaian anomali, sing ditindakake antarane minggu ke-18 lan 20 kehamilan.
Apa sing kedadeyan sadurunge lan sajrone tes?
Sadurunge sampeyan nggawe jadwal tes, sampeyan bakal ketemu karo konselor genetik utawa spesialis genetik. Dheweke bakal nerangake keuntungan, risiko, lan kabeh proses kasebut marang sampeyan. Dheweke bakal takon pitakon utawa uneg-uneg apa wae sing sampeyan duwe. Banjur dheweke bakal nindakake scan kanggo nemtokake pira minggu sampeyan lagi meteng. Dina sing paling apik kanggo tes CVS bakal ditemtokake adhedhasar iku.
Kepriye carane tes iki ditindakake? Apa lara?
Tes iki ora lara banget, nanging sampeyan bisa uga ngrasakake rasa ora nyaman. Ana rong cara utama kanggo nindakake iki. Dokter sampeyan bakal milih cara sing paling apik gumantung saka lokasi plasenta sampeyan.
1. Liwat vagina (Transcervical):Ing kasus iki, piranti sing diarani spekulum dilebokake ing vagina, lan tabung plastik sing tipis banget dilebokake liwat serviks menyang panggonan plasenta. Kabeh iki ditindakake ing sangisore pengawasan pindai. Banjur, sampel sel cilik dijupuk saka plasenta liwat tabung kasebut.
2. Transabdominal: Ing metode iki, jarum sing tipis banget dilebokake liwat kulit weteng, dipandu dening scan, menyang area plasenta, lan sampel sel dijupuk. Yen sampeyan nindakake metode iki, sampeyan ora bakal ngrasakake lara amarga obat sithik disuntikake kanggo nggawe mati rasa mung area sing dilebokake jarum.
Kepiye wae, kabeh proses butuh wektu kurang saka 30 menit.
Apa sing kedadeyan sawise tes kasebut?
Sampeyan bakal bisa mulih sakcepete sawise tes rampung. Luwih becik ngaso sedina muput. Umume wong bisa bali menyang aktivitas normal ing dina sabanjure. Nanging, dhokter sampeyan bakal ngandhani sampeyan supaya ora nindakake aktivitas kaya seks, olahraga, lan ngangkat barang abot sajrone rong nganti telung dina.
Sawisé tes, sampeyan bisa uga ngalami kram weteng entheng, padha karo menstruasi. Sampeyan uga bisa ngalami getihen vagina sing sithik banget . Iki normal. Yen tes ditindakake liwat weteng, sampeyan bisa uga rumangsa rada lara ing endi jarum ditusuk.
Apa risiko lan keuntungan saka tes CVS?
Kaya dene tes medis liyane, ana risiko cilik. Nanging risikone sithik banget. Kita kudu nggawe keputusan kanthi mbandhingake karo mupangate.
| Risiko | Keuntungan |
|---|---|
| Keguguran: Iki minangka perkara sing diwedeni dening akeh wong. Nanging, risiko keguguran saka tes CVS kurang saka 1%. Tegese kurang saka siji saka 100 wong sing nindakake. | Entuk asil luwih awal: Kauntungan paling gedhe yaiku ngerti kahanan bayi ing awal kehamilan, sing menehi sampeyan luwih akeh wektu kanggo nggawe keputusan lan nyiapake mental kanggo masa depan. |
| Infeksi: Kaya prosedur medis liyane, ana risiko infeksi sing cilik banget. | Akurasi dhuwur:Tes iki akurat 99%, mula sampeyan bisa yakin banget karo asilé. |
| Cacat anggota awak: Arang banget, utamane yen tes iki ditindakake sadurunge 10 minggu, ana laporan yen bayi kasebut bisa uga duwe cacat ing salah sawijining lengen utawa sikile. Pramila ditindakake ing wektu sing tepat. | Wektune nyiapake: Yen asile nuduhake yen bayi mbutuhake perawatan khusus sawise lair, iki bakal mbantu sampeyan nyiapake bab-bab kasebut luwih dhisik lan menehi informasi marang rumah sakit. |
| Risiko cilik liyané: Ana risiko cilik banget kaya ta getihen sing berlebihan, bocor cairan ketuban ing sekitar bayi, lan sensitisasi Rh. | Kenyamanan psikologis: Nalika ana faktor risiko lan asil tes positif, kenyamanan psikologis amarga bisa nglampahi sisa kehamilan kanthi seneng tanpa rasa wedi utawa ragu iku ora ana regane. |
Pira suwene asil tes metu? Kepiye yen asil tes positif?
Sawise sampel sel dikirim menyang laboratorium, sel-sel kasebut bakal ditumbuhake lan dites. Sawetara asil awal bakal kasedhiya sajrone sawetara dina. Nanging, sawetara kondisi mbutuhake wektu luwih suwe kanggo dites. Dadi, bisa uga butuh 10 dina nganti rong minggu kanggo entuk laporan lengkap. Dokter utawa konselor genetik sampeyan bakal nelpon sampeyan kanggo ngandhani babagan asil kasebut.
Senajan tes CVS akurat 99%, nanging ora bisa prédhiksi keruwetan kondisi kasebut. Ing sawetara kasus, sekitar 1%-2%, kelainan kasebut bisa uga diwatesi ing plasenta lan ora ana pengaruhe marang bayi.
Sayange, yen asil tes nuduhake yen bayi sampeyan duwe kondisi genetik, iki bakal dadi wektu sing angel banget kanggo sampeyan. Ing wektu kasebut, dokter lan konselor sampeyan bakal ngomong kanthi jelas babagan kondisi kasebut, kepiye pengaruhe marang masa depan bayi sampeyan, lan pilihan sing kasedhiya kanggo sampeyan. Ing wektu kasebut, sampeyan kudu ngomong karo bojone lan mikir kanthi teliti babagan langkah sabanjure.
Apa bedane CVS lan Amniosentesis?
Akeh wong sing bingung karo rong tes iki. Amniosentesis minangka tes liyane sing nliti kondisi genetik bayi. Ana sawetara bedane utama antarane loro kasebut.
| Intine | Tes CVS | Tes amniosentesis |
|---|---|---|
| Wektune nindakake | Ing awal meteng, antarane minggu 10-13 . | Tengah meteng, sawise 16 minggu. |
| Sampel sing dijupuk | Sel sing dijupuk saka plasenta (vili korionik) | Cairan amnion ing sekitar bayi |
| Apa sing bisa diidentifikasi | Kelainan kromosom lan penyakit genetik. | Kelainan kromosom, penyakit genetik, lan cacat tabung saraf (NTD) . |
| Risiko keguguran | Rada luwih dhuwur (kurang saka 1%). | Rada kurang. |
Dokter sampeyan bakal nerangake tes endi sing paling cocog kanggo sampeyan, gumantung saka kahanan sampeyan.
Pitakonan sing kudu ditakoni marang dokter
Lumrah yen akeh pitakonan sing muncul ing pikiranmu nalika ngrembug babagan tes kaya ngene iki. Aja ndhelikake apa-apa. Takon kabeh marang dokter.
- "Apa aku pancen kudu melu tes kaya ngene iki?"
- "Apa aku duwe risiko luwih dhuwur yen bayiku kena penyakit genetik? Kenapa kok bisa kaya ngono?"
- "Apa CVS utawa Amniosentesis luwih apik kanggo aku?"
- "Apa persis risiko keguguran saka iki?"
- "Gejala apa sing kudu dakkuwatirake sawise tes?"
- "Apa persis sing bisa dak sinau saka asilé?"
Pesen kanggo Digawa Mulih
- CVS (Chorionic Villus Sampling) yaiku tes sing ditindakake ing awal kehamilan (10-13 minggu) kanggo nemtokake penyakit genetik bayi.
- Iki dudu tes kanggo kabeh wong. Iki mung disaranake kanggo wong-wong sing duwe faktor risiko tartamtu.
- Keputusan pungkasan babagan arep melu tes apa ora ana ing tanganmu.
- Iki menehi asil sing akurat 99%, lan risiko keguguran sithik banget (kurang saka 1%).
- Kauntungan paling gedhe saka iki yaiku sampeyan duwe luwih akeh wektu kanggo nggawe keputusan babagan masa depan adhedhasar asil lan nyiapake bayi kanggo perawatan khusus yen perlu.
- Rembugen kanthi terbuka karo dhokter sampeyan babagan pitakon utawa uneg-uneg sing sampeyan duwe.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan