Nalika tatu cilik, getihen mandheg sawise sawetara wektu, ta? Kuwi amarga mekanisme pertahanan sing apik banget ing awak kita. Nanging kanggo sawetara wong, proses pembekuan getih iki ora kedadeyan kanthi bener. Sanajan tatu cilik bisa nyebabake getihen terus-terusan. Dina iki kita ngrembug babagan hemofilia, kondisi turun temurun sing nyebabake pembekuan getih sing ora apik.
Kepiye carane aku ngerti yen aku duwe hemofilia?
Gampangane, nalika awak kita wiwit getihen, rantai reaksi kimia wiwit ngendhegake. Asil pungkasan saka iki yaiku pembentukan gumpalan getih (gumpalan fibrin). Sawetara protein khusus ing getih kita mbantu mbentuk gumpalan getih iki. Kita nyebut iki "faktor pembekuan" utawa Faktor Pembekuan .
Hemofilia iku kondisi turun temurun ing ngendi salah siji faktor pembekuan getih, utamane Faktor VIII utawa Faktor IX, ilang utawa suda jumlahe. Iki tegese getih ora menggumpal kanthi normal.
Yen dhokter curiga sampeyan kena hemofilia, dheweke bakal menehi sawetara tes getih kanggo ndeleng sepira apike pembekuan getih sampeyan. Tes kasebut kalebu:
- Sampel getih sampeyan dijupuk, dicampur karo bahan kimia khusus ing laboratorium, banjur dites kanggo ndeleng apa ana gumpalan getih, lan yen mangkono, sepira cepet gumpalan getih kasebut kawangun.
- Yen tes kasebut ora normal, sampeyan bakal nindakake tes getih sing luwih khusus kanggo ngukur tingkat Faktor VIII lan Faktor IX ing getih sampeyan.
Tes-tes iki bakal mbantu dhokter nemtokake kanthi tepat jinis hemofilia sing sampeyan alami (A utawa B) lan sepira parah.
Apa wae perawatan kanggo hemofilia?
Ana sawetara perawatan kanggo hemofilia. Jinis perawatan sing sampeyan butuhake bakal gumantung saka jinis hemofilia sing sampeyan alami lan keruwetane.
Umpamane, yen sampeyan duwe hemofilia entheng, sampeyan mung butuh perawatan nalika sampeyan ngalami ciloko utawa nalika nyiapake operasi. Nanging, yen sampeyan duwe hemofilia parah lan kerep getihen, sampeyan bisa uga butuh perawatan rutin kanggo nyegah getihen lan nglindhungi sendi saka cacat lan cacat.
Cara perawatan utama kaya ing ngisor iki:
| Cara perawatan | Panjelasan prasaja |
|---|---|
| Nyedhiyakake faktor pembekuan getih (Terapi Penggantian Faktor) | Menehi faktor pembekuan getih sing ilang utawa kurang (Faktor VIII utawa IX) liwat vena (intravena) minangka perawatan utama. |
| Jinis obat liyane | Menehi obat liya kanggo mbantu ngontrol getihen, nganggo utawa tanpa faktor pembekuan getih. |
| Perawatan sendi sing getihen lan masalah liyane | Ngontrol kerusakan sendi amarga getihen sing kerep, fisioterapi, lan owah-owahan gaya urip. |
Ayo dideleng luwih cetha obat-obatan tartamtu sing digunakake.
Wong sing duwe hemofilia A diwenehi faktor VIII, lan wong sing duwe hemofilia B diwenehi faktor IX. Faktor-faktor iki digawe kanthi rong cara utama:
1. Plasma getih sing disumbangake
2. Asal saka DNA Sintetis/Rekombinan
Faktor jinis sing luwih anyar saiki dirancang supaya tetep ana ing awak luwih suwe, tegese injeksi sing dibutuhake luwih sithik tinimbang sadurunge.
| Jeneng obat kasebut | Panggunaan lan fungsi |
|---|---|
| Emicizumab-kxwh (HEMLIBRA) | Obat iki diwènèhaké kanggo nyegah utawa ngurangi getihen ing wong sing duwé hemofilia A. Cara kerjané yaiku kanthi ngganti faktor VIII sing ilang kanthi cara sing béda. Obat iki diwènèhaké minangka injeksi subkutan seminggu sepisan. |
| Desmopresin (DDAVP) | Obat sing diwenehake marang wong sing duwe hemofilia A entheng. Obat iki kanggo sementara nambah konsentrasi faktor VIII ing getih. Obat iki bisa diwenehake kanthi intravena, injeksi, utawa minangka semprotan irung. |
| Obat antifibrinolitik (contone asam Traneksamat) | Iki minangka obat-obatan sing bisa diombe minangka pil. Obat-obatan iki kerjane kanthi nyegah pembekuan getih supaya ora cepet larut. Ing sawetara kasus, obat-obatan iki digunakake bebarengan karo terapi faktor. |
| Obizur | Iki minangka jinis faktor VIII sing dipikolehi saka babi. Iki ora digunakake kanggo nambani hemofilia turun temurun, nanging kanggo nambani kondisi langka sing muncul mengko sing diarani Hemofilia A sing Didapat. Kondisi iki bisa disebabake dening kehamilan, kanker, utawa obat-obatan tartamtu. |
Masalah lan manajemen liyane
Kita uga kudu nggatekake sawetara masalah liyane sing ana gandhengane karo hemofilia.
Sendi sing getihen
Iki minangka komplikasi hemofilia sing paling serius. Nalika getihen kedadeyan ing sendi kayata dhengkul, sikut, utawa tlapakan, penting kanggo langsung njaluk terapi faktor. Yen iki ora ditindakake, sendi bisa rusak permanen, nyebabake rasa nyeri, bengkak, lan kangelan obah suwe-suwe. Nalika getihen kedadeyan, leren lan pasang es ing sendi kaya sing diarahake dening dokter. Sawise rasa nyeri lan bengkak wis ilang, fisioterapi penting banget kanggo mulihake gerakan lan kekuatan ing sendi.
Aktivitas fisik
Duwe hemofilia ora ateges sampeyan kudu tetep ing omah terus-terusan. Nanging, luwih becik ngindhari olahraga kontak sing bisa nyebabake ciloko. Contone, olahraga kaya rugby lan tinju ora cocog. Nanging, olahraga kaya nglangi, mlaku, lan muter sepeda (kanthi cara sing aman) apik banget kanggo awak. Luwih becik ngobrol karo dokter babagan olahraga apa sing cocog kanggo sampeyan lan apa sing ora kudune sampeyan lakoni.
Apa komplikasi sing bisa kedadeyan sajrone perawatan?
Senajan perawatan saiki aman banget, ana rong komplikasi sing kudu digatekake.
1. Penyakit sing Ditularake liwat Getih: Ing jaman kepungkur, ing taun 1970-an lan 1980-an, ana risiko dhuwur nularake virus kaya HIV lan hepatitis liwat terapi faktor berbasis getih. Nanging saiki ora perlu kuwatir babagan kuwi.Saiki, donor getih disaring kanthi rapet banget. Kabeh getih dites kanggo virus banjur diobati nganggo proses khusus kanggo ngnonaktifake sadurunge digunakake ing obat. Dadi risikone saiki sithik banget. Nanging, minangka hemofilia, penting banget kanggo divaksinasi nglawan hepatitis A lan B.
2. Owah-owahan sistem kekebalan awak (Inhibitor): Kadhangkala, sistem kekebalan awak salah nganggep protein faktor sing diwenehake saka njaba minangka 'musuh' lan wiwit nyerang. Kita nyebut iki minangka pembentukan inhibitor . Banjur terapi faktor sing diwenehake ora bisa digunakake kanthi bener. Iki rada rumit. Pramila dhokter sampeyan bakal rutin nguji getih sampeyan (utawa anak sampeyan) kanggo ndeleng apa reaksi kaya iki kedadeyan.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Hemofilia iku kelainan pembekuan getih turunan. Rong jinis utama yaiku hemofilia A (kekurangan Faktor VIII) lan hemofilia B (kekurangan Faktor IX).
- Penyakit iki didiagnosis liwat tes getih tartamtu.
- Perawatan utama yaiku menehi awak faktor pembekuan getih sing ilang utawa kurang liwat vena.
- Perawatan sing digunakake saiki aman lan efektif banget. Risiko saka jaman kepungkur wis meh ilang.
- Yen ana getihen ing njero sendhi, penting banget kanggo langsung golek perawatan medis. Iki bisa mbantu nyegah kerusakan permanen ing sendhi.
- Tansah rembugen karo dhokter babagan gaya urip lan regimen olahraga sing cocog kanggo sampeyan. Penting banget kanggo nuruti saran dhokter.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan