Apa mripate bocah cilikmu ngalami owah-owahan kaya ngene? Ayo sinau babagan (Glaukoma Kongenital)!

Nalika kita ndeleng mripate bocah cilik kita, kadhangkala kita weruh ana sing aneh utawa beda, ta? Sawetara mripate bayi katon rada gedhe, utawa asring ana luh ing mripate, utawa ora seneng ndeleng cahya. Kadhangkala iki bisa dadi prasaja lan normal. Nanging ing wektu sing padha, kadhangkala bisa dadi tandha saka prekara sing butuh perhatian. Dina iki kita bakal ngrembug babagan penyakit mripat sing bisa kedadeyan ing bocah cilik kasebut, utamane nalika lair utawa ing sawetara taun pisanan urip, nanging yen dikenali luwih awal, bisa dikontrol kanthi apik lan penglihatan bocah bisa dilindhungi. Iki diarani glaukoma kongenital .

Apa sing diarani glaukoma kongenital?

Gampangane, glaukoma kongenital iku kondisi sing ana nalika lair utawa ing awal urip (sajrone 2-3 taun) amarga faktor genetik tartamtu. Saiki sampeyan bisa uga takon, "Apa iku glaukoma?" Glaukoma iku jeneng umum kanggo penyakit mata sing ngrusak saraf optik, saraf utama ing njero mripat sing mbantu kita ndeleng. Karusakan iki mboko sithik bisa nyebabake ilang penglihatan.

Bocah-bocah sing kena glaukoma kongenital duwe tekanan dhuwur ing njero mripate, sing diarani hipertensi okular . Mripat kita ngasilake cairan khusus sing diarani humor akueus . Cairan iki penting banget kanggo njaga kesehatan mripat. Biasane, cairan iki diprodhuksi lan dikuras kanthi bener saka mripat. Nanging, ing bocah-bocah sing kena glaukoma kongenital, cairan iki ora dikuras kanthi bener. Cairan iki banjur nglumpuk ing njero mripat, lan tekanan ing njero mripat saya tambah. Tekanan sing tambah iki nyebabake saraf optik sing wis daksebutake sadurunge dadi kompres. Suwe-suwe, iki malah bisa nyebabake owah-owahan ing bentuk mripat. Sampeyan bisa uga weruh yen mripate anak sampeyan wis dadi luwih gedhe, utawa iris (bagean mripat sing sejatine duwe warna - iris) bisa dadi mendhung lan owah warna.

Iki minangka penyakit sing bisa diobati. Nanging, yen ora diobati, penglihatan bisa saya mudhun lan malah nyebabake kebutaan. Mulane, penting banget kanggo ngenali gejala kasebut lan miwiti perawatan sanalika bisa. Mung kanthi cara kasebut kerusakan bisa diminimalake lan penglihatan bocah bisa dilindhungi sabisa-bisane.

Apa gejala-gejala penyakit iki? Kepiye carane ngenali?

Saliyané gejala utama sing katon ing penyakit iki, ana pratandha tambahan liyané.

Ana telung gejala utama:

Iki telung ciri sing paling digatekake dening para dokter.

• Kerep ngeluh (Epiphora): Luwih tepaté, koyoné luh isih metu saka mripaté sanajan bocahé ora nangis.
• Fotofobia: Bocah kasebut bisa uga ora pengin ndeleng cahya sing padhang, nutup mripate utawa mbalikke raine nalika metu.
• Blepharospasme: Rasane kaya kelopak mata nggeblak kanthi cepet, utawa kaya-kaya lagi nyoba nutup mripate kanthi kenceng.

Tandha-tandha liyane sing bisa sampeyan deleng:

• Buphthalmos: Mripaté bayi katon luwih gedhé lan luwih nonjol tinimbang bayi liyané. Ana wong tuwa sing kandha, "Mripaté bayi kuwi gedhé kaya mripat banteng."
• Katon biru ing bola mata: Bagean putih mripat (sklera) bisa katon liwat membran ing ngisore, saengga katon biru.
• Katon memutih utawa mendhung ing kornea: Membran bening ing ndhuwur mripat ireng (kornea) dadi mendhung, katon kaya kabut ing kaca.

Sampeyan uga bisa uga weruh bab-bab iki minangka owah-owahan ing sesanti anak sampeyan:

• Astigmatisme: Bocah kasebut bisa uga ora bisa ndeleng barang kanthi jelas.
• Miopia: Kahanan ing ngendi obyek sing cedhak bisa dideleng kanthi jelas, nanging obyek sing adoh ora bisa dideleng kanthi jelas.
• Anisometropia: Amarga sesanti ing mripat siji beda karo liyane, bocah kasebut bisa uga mung nyoba nggunakake mripat sing luwih apik ndeleng.

Liyane sing bisa ditemokake dening dokter nalika pemeriksaan mata kalebu:

• Edema Kornea: Bagean mripat sing transparan sing ana ing ngarep bengkak.
• Abrasi kornea: Kornea dadi ketarik amarga tekanan sing gedhe banget, lan goresan alus bisa kawangun.
• Parut kornea: Karusakan jangka panjang bisa nyebabake parut permanen ing kornea.

Gejala-gejala iki biasane katon ing loro mripat, nanging kadhangkala mung katon ing siji mripat.

Apa sebabe iki (Glaukoma Kongenital) bisa kedadeyan? Apa panyebabe?

Glaukoma kongenital diwiwiti kanthi cacat ing perkembangan mripat bocah. Cacat sing paling umum yaiku cacat ing perkembangan jaringan sing nguras cairan aqueous ing njero mripat, yaiku trabecular meshwork . Bayangna kaya bolongan ing wastafel. Yen bolongan kasebut ora kawangun kanthi bener, banyu ora bakal mili kanthi bener. Iki padha karo sing iki. Amarga trabecular meshwork ora dikembangake kanthi bener, cairan ing njero mripat ora mili kanthi bener. Banjur cairan kasebut nglumpuk ing njero mripat, nambah tekanan ing njero mripat. Tekanan sing tambah iki sing ngrusak saraf optik. Uga, tekanan iki bisa nyebabake kornea, ngarep mripat, dadi gedhe, mulur, dadi belang, lan malah dadi parut.

Proses iki bertahap. Yaiku, penyakit kasebut saya parah. Sepira cepet penyakit kasebut saya parah gumantung saka sifat cacat ing mripate bocah kasebut, jumlah cairan sing nglumpuk, lan jumlah tekanan ing njero mripat.

Coba gatekna, sawetara bayi nuduhake gejala kasebut nalika lair. Yaiku, kondisi kasebut wis berkembang nalika isih ana ing guwa garba (Perkembangan Janin). Kanggo bocah liyane, gejala kasebut bisa uga katon rada suwe, mungkin sawetara wulan utawa setaun utawa rong taun. Iki amarga cacat lair ora pati parah, lan butuh sawetara wektu kanggo gejala katon.

Apa ana macem-macem jinis Glaukoma Kongenital?

Ya, ana sawetara cara dokter nglasifikasikake penyakit iki.

Klasifikasi miturut umur nalika gejala muncul:

• Tipe neonatal: Gejala katon nalika lair utawa ing sasi pisanan urip.
• Tipe bayi: Gejala katon sajrone rong nganti telung taun pisanan urip.

Klasifikasi miturut sifat cacat sing nyebabake penyakit kasebut:

• Tipe primer: Ing tipe iki, glaukoma mung kedadeyan tanpa cacat liyane sing jelas ing njero mripat. Para peneliti wis ngidentifikasi sawetara mutasi gen sing bisa nyebabake jinis glaukoma kongenital primer iki.
• Tipe Sekunder / Perkembangan: Ing kasus iki, glaukoma kedadeyan minangka bagéan saka penyakit genetik liyané sing wis diidentifikasi, bebarengan karo cacat liyané ing njero mripat.

Sawetara kondisi genetik sing bisa nyebabake Glaukoma Kongenital Sekunder:

• Aniridia: Ilangé sebagian utawa kabèh péranganing mripat sing werna (iris).
• Sindrom Axenfeld-Rieger: Kondisi sing nyebabake macem-macem komplikasi sing ana gandhengane karo mripat, untu, lan puser.
• Sindrom Sturge-Weber: Kondisi sing bisa nyebabake masalah karo otak lan mripat, bebarengan karo titik abang gedhe ing rai (noda anggur port).

Kepiye carane penyakit iki didiagnosis kanthi akurat?

Dokter spesialis mata, utamane nalika ndeleng gejala utama sing kasebut sadurunge ing mripate bocah cilik, curiga ana glaukoma kongenital. Kanggo ngonfirmasi kecurigaan kasebut, bocah kasebut dibius (ing sangisore anestesi) lan pemeriksaan mripat lengkap ditindakake. Aja kuwatir, bocah kasebut ora bakal ngrasakake lara amarga anestesi, lan luwih gampang kanggo dokter mriksa mripat kanthi akurat.

Ing tes iki,

• Tonometri ngukur tekanan ing njero mripat .
• Gonioskopi ditindakake kanggo mriksa sudut drainase mripat .

Kajaba iku, tes liyane bisa ditindakake kayata:

• Tomografi Koherensi Optik (OCT): Iki ngidini sampeyan ndeleng saraf optik kanthi luwih rinci.
• Tes Genetik: Priksa mutasi genetik sing bisa nyebabake penyakit kasebut.

Apa perawatan kanggo iki?

Kanggo akeh bocah sing nandhang glaukoma kongenital, koreksi cacat sing nyegah cairan metu saka mripat.Operasi mata dibutuhake. Perawatan utama lan paling efektif kanggo penyakit iki yaiku operasi. Kajaba iku, luwih cepet operasi ditindakake, luwih apik asil sing dipikolehi. Obat-obatan uga nduweni peran cilik. Dokter bisa uga menehi resep obat sing bakal digunakake sadurunge utawa sawise operasi. Arang banget, obat-obatan wae wis cukup minangka perawatan.

Bedah

Tujuan utama saka operasi iki yaiku kanggo nyuda tekanan dhuwur ing njero mripat bocah (Tekanan Itraokular). Iki bakal nyuda kerusakan ing saraf optik lan bagean mripat liyane. Iki uga bakal nyegah kerusakan luwih lanjut. Gumantung saka sepira cepet bocah miwiti perawatan, sawetara kerusakan sing wis kedadeyan bisa uga mbalikke. Aja kuwatir, bocah kasebut bakal dibius sajrone operasi mripat, mula dheweke ora bakal ngrasakake apa-apa.

Gumantung saka umur lan kondisi bocah, dokter bedah bakal milih salah siji saka metode bedhah ing ngisor iki:

• Goniotomi: Iki kalebu nggawe sayatan cilik ing trabecular meshwork, jaringan sing nyaring cairan, ing sudut drainase. Ahli bedah nindakake iki nggunakake instrumen sing diarani gonioscope.
• Trabeculotomy: Kadhangkala, yen sudut sing liwat cairan sing mili liwat kornea ora katon kanthi jelas, ahli bedah bakal ngliwati bagean putih mripat (sclera) lan nggawe sayatan ing jaringan iki nggunakake piranti elektrokauter sing diarani trabeculotome.
• Trabekulektomi: Yen operasi ing ndhuwur ora bisa digunakake, ahli bedah bakal ngliwati bagean putih mripat (sklera), mbusak potongan cilik saka jala trabekular, lan nggawe jalur anyar kanggo cairan nyaring.
• Piranti Drainase Glaukoma: Kadhangkala ahli bedah bakal masang piranti kaya tabung cilik (Tube Shunt) ing mripat bocah. Tabung iki ngidini cairan sing nglumpuk ing mripat nglumpuk ing cakram cilik ing sangisore membran tipis (konjungtiva) ing ndhuwur mripat, banjur nguras menyang awak.

Obat-obatan

Amarga obat-obatan bisa nduweni efek samping kanggo bocah cilik, dokter menehi resep kanthi ati-ati banget. Dokter sampeyan bisa uga menehi obat kanggo nyuda tekanan ing njero mripat utawa kanggo nambah kejelasan kornea sadurunge operasi. Iki bisa nambah asil operasi sampeyan. Dheweke uga bisa menehi resep obat kanggo nyegah komplikasi sajrone lan sawise operasi.

Obat-obatan ing ngisor iki bisa digunakake:

• Beta-blocker
• Diuretik (ngurangi penumpukan cairan ing mripat)
• Prostaglandin
• Agonis alfa-adrenergik
• Antibiotik (nyegah infeksi)
• Kortikosteroid (ngurangi pembengkakan)
• Mitomisin (kanggo ngurangi parut sawise operasi)

Kepriye kahanane sawise perawatan? (Prognosis)

Operasi kanggo glaukoma kongenital biasane kasil ngurangi tekanan ing njero mripat lan mungkasi proses sing ngrusak penglihatan bocah. Bocah-bocah sing nampa perawatan luwih awal, yaiku, sadurunge kerusakan sing signifikan kedadeyan, bisa tuwuh kanthi penglihatan sing relatif normal. Nanging, kadhangkala kerusakan kasebut bisa uga ora bisa dibalikke kanthi lengkap. Uga, sawetara bocah bisa uga mbutuhake perawatan tambahan, kayata kacamata. Sing paling penting yaiku terus nggawa anak sampeyan kanggo pemeriksaan kaya sing disaranake dening dokter.

Apa ana cara kanggo nyegah penyakit iki?

Nyatane, sanajan glaukoma kongenital bisa ditularake ing kulawarga, nanging asring kedadeyan kanthi acak. Tes genetik bisa ngandhani sampeyan apa sampeyan duwe mutasi genetik lan sepira kamungkinan kanggo nularake menyang anak-anak sampeyan. Nanging, kita ora bisa nyegah gen kita ditularake menyang anak-anak kita. Nanging, kita bisa siyap yen ana kemungkinan bocah bakal ngalami penyakit genetik iki. Contone, kita bisa ngerti gejalane lan njupuk tindakan kanthi cepet.

Lumrah yen rumangsa kewalahan nalika ngerti yen anakmu duwe kondisi bawaan sing mbutuhake perawatan cepet. Ing sisih siji, sampeyan kudu nggawe keputusan cepet babagan perawatan anakmu, lan ing sisih liyane, sampeyan kudu ngontrol rasa wedi lan kuatirmu dhewe. Ngirim bocah cilik kanggo operasi lan menehi obat iku perkara sing angel banget. Nanging, percayalah marang tim medismu. Wektu sing angel iki bakal rauh rampung, lan anakmu bakal ana ing dalan kanggo pulih.

Pungkasan, pesen kanggo digawa mulih:

Yen sampeyan weruh ana kelainan utawa owah-owahan ing mripate anak sampeyan - kayata mripat sing amba, kerep mbrebes mili, utawa ora gelem metu - aja dilirwakake. Iki bisa uga mung perkara sing prasaja, nanging uga bisa dadi tandha kondisi kaya glaukoma kongenital.

• Deteksi dini lan perawatan sing cepet minangka perkara sing paling penting, supaya penglihatan bocah bisa dijaga sabisa-bisane.
• Ana perawatan bedhah sing sukses kanggo penyakit iki.
• Terusake nggawa anak sampeyan kanggo pamriksaan medis kaya sing disaranake dening dokter.
• Yen sampeyan duwe uneg-uneg utawa keraguan, rembugan karo dokter.

Elinga, perawatan lan tumindak cepet panjenengan minangka kekuwatan paling gedhe kanggo visi anak panjenengan ing mangsa ngarep.

Glaukoma , Glaukoma Kongenital, Penyakit Mata, Penyakit Mata ing Bocah, Tekanan Mata, Saraf Optik, Saraf Optik