Apa ana masalah karo korneamu? Ayo sinau babagan distrofi kornea!

Apa mripatmu krasa burem? Apa kowe kadhangkala angel ndeleng cahya? Utawa apa kowe terus-terusan krasa ana sing salah karo mripatmu? Kadhangkala iki bisa dadi gejala saka kondisi sing ana gandhengane karo kornea mripat. Dina iki kita bakal ngrembug babagan salah sawijining kondisi kasebut, "Distrofi Kornea". Aja kuwatir, kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja, kanthi cara sing bisa kokngerteni.

Apa kuwi Distrofi Kornea?

Gampangane, distrofi kornea iku istilah umum kanggo saklompok kondisi sing mengaruhi kornea , yaiku bagean mripat sing transparan. Ana luwih saka 20 jinis penyakit ing kategori iki. Jinis distrofi iki bisa nyebabake owah-owahan utawa kerusakan jaringan kornea. Kaya dene ana bintik-bintik cilik utawa garis-garis ing kaca bening sing ora bisa dideleng kanthi jelas nalika dideleng liwat kaca kasebut. Yen kerusakan iki dadi parah, sampeyan bisa ngalami owah-owahan ing penglihatan lan malah ilang penglihatan.

Sing penting yaiku distrofi kornea iki minangka kondisi genetik . Yaiku, disebabake dening owah-owahan ing DNA kita. Sawetara owah-owahan bisa diwarisake saka wong tuwa. Liyane bisa kedadeyan kanthi ora dikarepke, kanthi spontan. Sawetara jinis penyakit kedadeyan amarga alasan sing para ahli isih durung ngerti kanthi lengkap.

Apa ana jinis distrofi kornea?

Ya, kabeh mau diklasifikasikake miturut kepiye pengaruhe marang lapisan kornea sing beda-beda. Umume kaya ing ngisor iki:

• Sing mengaruhi lapisan paling njaba kornea (epitel lan subepitel).
• Sing mengaruhi lapisan njaba lan tengah kornea (Epitel-stromal).
• Sing mengaruhi lapisan tengah kornea (Stromal).
• Sing mengaruhi lapisan paling njero kornea (endotel).

Saiki ayo dideleng saben jinis iki kanthi luwih rinci.

Distrofi kornea epitel lan subepitel

Iki minangka penyakit sing mengaruhi lapisan ndhuwur kornea. Sawetara conto yaiku:

• Distrofi membran basal epitel
• Distrofi erosi berulang epitel (uga ana telung subtipe)
• Distrofi kaya tetesan gelatin
• Distrofi epitel Lisch
• Distrofi Meesmann
• Distrofi musinosa subepitel

Sebagéan gedhé distrofi iki muncul ing bocah cilik . Nanging, distrofi membran basal epitel biasane (sanajan ora mesthi) muncul ing wong diwasa. Liyane yaiku distrofi kornea kaya tetesan gelatin.Iki bisa kedadeyan ing umur apa wae sadurunge umur 20 taun.

Distrofi epitel-stromal

Iki mengaruhi lapisan njaba kornea lan lapisan tengah ing ngisore.

• Distrofi kornea granular (tipe 1 lan 2)
• Distrofi kornea kisi (iki uga nduweni subtipe lan macem-macem varietas)
• Distrofi Reis-Bückler
• Distrofi Thiel-Behnke

Kabeh kondisi iki luwih cenderung kedadeyan ing bocah cilik . Distrofi kornea kisi tipe 1 bisa kedadeyan nganti umur 20 taun.

Distrofi stroma

Iki utamane mengaruhi lapisan tengah kornea sing kandel.

• Distrofi makula
• Distrofi kristalin Schneider
• Distrofi stroma turun temurun kongenital
• Distrofi Fleck
• Distrofi amorf posterior
• Distrofi Pra-Descemet
• Distrofi mendhung tengah François

Distrofi stroma biasane mengaruhi bocah-bocah . Nanging, loro saka iki bisa berkembang nalika sampeyan saya tuwa. Distrofi kornea Schneider bisa berkembang nganti umur 30 taun, lan distrofi kornea pra-Descemet biasane berkembang sawise umur 30 taun.

Distrofi kornea endotel

Iki minangka penyakit sing mengaruhi lapisan sing alus banget ing njero kornea.

• Distrofi endotel Fuchs
• Distrofi polimorf posterior
• Distrofi endotel turun temurun kongenital
• Distrofi endotel sing ana gandhengane karo X

Saka kabeh distrofi kornea, distrofi kornea endotel Fuchs minangka sing paling umum , nyumbang 39% saka kabeh transplantasi kornea sing ditindakake ing Amerika Serikat.

Apa gejala-gejala distrofi kornea?

Gejala distrofi kornea beda-beda gumantung saka jinis sing sampeyan alami. Sawetara wong bisa uga ora duwe gejala apa-apa . Nalika gejala katon, biasane mengaruhi loro mripat lan saya suwe saya parah.

Bayangna korneamu kaya potongan kaca sing bentuke sampurna, bening, lan tanpa cacat. Nanging distrofi kornea bisa ngowahi kuwi. Ing pirang-pirang kondisi iki, jaringan anyar tuwuh ing kornea, utawa numpuk ing panggonan sing ora kudune. Banjur, tinimbang ndeleng liwat kaca bening, rasane kaya ndeleng liwat kaca lawas, cacat, lan pecah. Angel ndeleng liwat kuwi, ta?

Semono uga, pembentukan utawa akumulasi jaringan anyar ndadekake angel ndeleng liwat lapisan kornea sing kena pengaruh. Iki sebabe penglihatan kabur utawa kabur umum kedadeyan ing antarane wong sing nandhang distrofi kornea.

Gejala sing paling umum yaiku:

• Mundhut ketajaman visual: Iki kedadeyan nalika permukaan kornea dadi bengkong utawa ora mari kanthi bener. Iki tegese penglihatan sampeyan kurang jelas sanajan sampeyan nganggo kacamata utawa lensa kontak.
• Kabut kornea: Iki bisa ndadekake pandhanganmu katon mendhung. Iki asring minangka efek sisa saka karusakan utawa owah-owahan ing kornea.
• Sensasi benda asing: Rasane kaya ana sing macet ing mripat , nanging nalika dideleng, ora nemokake apa-apa.
• Lara mripat utawa iritasi mripat: Gejala-gejala iki bisa luwih katon nalika sampeyan tangi sawise nutup mripat sajrone wektu sing suwe, contone nalika sampeyan tangi ing wayah esuk.
• Sensitivitas cahya (Fotofobia): Iki tegese cahya padhang dadi ora bisa ditanggung lan bisa nyebabake rasa ora nyaman utawa nyeri.
• Mripat banyu (Epiphora): Yen mripatmu krasa garing, iki bisa uga amarga sistem luhmu nyoba ngasilake luwih akeh luh kanggo ngimbangi.
• Nistagmus: Gerakan mata cepet sing ora terkendali saka sisih menyang sisih utawa kanthi pola bunder.

Apa sing nyebabake distrofi kornea?

Saben wujud distrofi kornea sing beda-beda iki ana gandheng cenenge karo faktor genetik . Iki bisa awujud owah-owahan "de novo" (tegese kedadeyan kanthi acak ing awak sampeyan) utawa bisa diwarisake saka salah siji utawa loro-lorone wong tuwa sampeyan.

Sawetara variasi turunan mung mbutuhake siji salinan gen saka salah siji wong tuwa. Variasi liyane mbutuhake rong salinan gen sing mutasi, siji saka saben wong tuwa. Kajaba iku, isih ana sawetara jinis distrofi kornea, lan riset luwih lanjut dibutuhake kanggo nemtokake persis variasi genetik tartamtu sing nyebabake.

Sapa sing paling beresiko kena kondisi iki?

Umume distrofi kornea ora mengaruhi wong kanthi beda miturut ras utawa jenis kelamin. Siji-sijine pengecualian yaiku distrofi kornea endotel Fuchs.Ana sawetara faktor risiko tartamtu kanggo iki:

• Ras: Wong kulit putih luwih cenderung kena penyakit iki.
• Umur: Wong sing umure luwih saka 30 taun luwih cenderung kena penyakit iki.
• Jenis Kelamin: Wanita luwih cenderung ngalami.

Apa wae komplikasi sing bisa kedadeyan saka distrofi kornea?

Kondisi kasebut, sing kalebu ing payung distrofi kornea, mengaruhi cara cahya ngliwati kornea sampeyan. Akibate, kajelasan kornea sampeyan mudhun, ngowahi cahya sing ngliwati. Iki tegese distrofi kornea bisa nyebabake mundhut penglihatan sing parah , nanging ora nyebabake wuta total .

Nanging, mundhute penglihatan sing parah bisa dadi masalah serius. Iki bisa mengaruhi kemampuan sampeyan kanggo nyopir, maca, lan nindakake akeh tugas saben dina.

Kepiye carane distrofi kornea didiagnosis?

Spesialis mata, dokter spesialis mata utawa dokter spesialis mata, bisa ndhiagnosis distrofi kornea. Dheweke nggunakake kombinasi alat lan teknik kanggo nindakake iki. Bagean sing paling penting yaiku pemeriksaan mata , utamane pemeriksaan lampu celah . Pemeriksaan lampu celah kalebu ndeleng njero mripat nganggo mikroskop khusus. Iki ngidini dokter ndeleng owah-owahan utawa kerusakan sing bisa uga ana gandhengane karo distrofi kornea.

Tes liyane sing bisa digunakake dening spesialis mata sampeyan kalebu:

• Topografi kornea: Iki nggawe "peta" permukaan kornea sampeyan. Iki nuduhake yen ana area permukaan kornea sing luwih dhuwur utawa luwih endhek tinimbang area sekitar.
• Pachymetry: Iki ngukur kekandelan kornea sampeyan. Iki bisa mbantu ngenali masalah ing lapisan kornea sing luwih jero (kayata distrofi endotel).
• Tes genetik: Biasane iki kalebu njupuk sampel saliva utawa getih lan nggoleki owah-owahan DNA tartamtu. Iki bisa mbantu ngonfirmasi jinis distrofi kornea tartamtu sing sampeyan alami.
• Tomografi Koherensi Optik (OCT): Sanajan iki biasane digunakake kanggo ndeleng retina, tes iki uga bisa menehi pindai kornea sing migunani. Iki migunani banget nalika ngrancang perawatan kornea tartamtu.
• Biopsi kornea: Spesialis mata bisa njupuk sampel jaringan cilik saka kornea sampeyan lan dikirim menyang laboratorium kanggo dites. Ahli patologi bakal nganalisis sampel kasebut kanggo ngerteni apa sampeyan kena distrofi kornea lan, yen iya, jinis apa. Tes iki ora umum kanggo distrofi kornea, nanging bisa mbantu diagnosis.

Tes tambahan bisa ditindakake gumantung saka gejala lan faktor liyane. Spesialis mata sampeyan bisa menehi katrangan luwih lengkap babagan tes liyane sing bisa disaranake.

Kepiye carane distrofi kornea diobati?

Ana akeh cara kanggo nambani distrofi kornea. Perawatan gumantung saka lapisan kornea sing kena pengaruh lan keruwetan kondisine.

Amarga pilihan perawatan bisa beda-beda, dhokter mata sampeyan minangka sumber informasi paling apik babagan pilihan perawatan sampeyan. Dheweke bisa nerangake rincian pilihan perawatan, kemungkinan komplikasi, efek samping, lan rincian liyane kanggo sampeyan.

Punika sawetara cara perawatan utama:

Perawatan topikal

Iki fokus ing perawatan gejala lan efek ing permukaan kornea sampeyan. Tuladha:

• Tetes mata utawa salep obat: Iki bisa nambani gejala kayata nyeri, rasa ana sing kaya ing mripat, lan garing.
• Antibiotik: Iki bisa mbantu nyegah infeksi yen kornea sampeyan rusak lan rentan kena kuman.
• Lensa kontak khusus: Kaya lensa kontak biasa, iki dienggo ing permukaan kornea. Bedane utama yaiku mbantu kornea sampeyan mari lan nyegah kerusakan luwih lanjut.

Keratektomi fototerapeutik (PTK)

Keratektomi fototerapeutik (PTK) kalebu mbusak bagean kornea nggunakake sinar laser sing disetel kanthi apik banget. Spesialis mata sampeyan bisa kanthi tepat ngarahake lan mbusak area sing rusak.

Transplantasi kornea

Ing kasus nalika owah-owahan utawa kerusakan ing kornea sampeyan cukup parah nganti mengaruhi penglihatan sampeyan, transplantasi kornea bisa dadi pilihan. Operasi iki kalebu ngganti jaringan kornea sampeyan karo jaringan anyar saka donor sing wis tilar donya. Iki bisa dadi transplantasi lengkap utawa sebagian.

Apa sing bisa diarepake yen sampeyan ngalami distrofi kornea?

Yen sampeyan ngalami distrofi kornea, apa sing bisa sampeyan alami bisa uga rada beda. Umume wong didiagnosis kena salah sawijining kondisi kasebut, biasane sadurunge umur 20 taun.

Distrofi kornea biasane minangka kondisi sing progresif . Iki tegese efek kasebut saya tambah suwe - biasane pirang-pirang taun, kadhangkala malah puluhan taun. Sawetara wong ora nuduhake gejala ing wiwitan, mula dheweke bisa uga ora ngerti yen dheweke duwe salah sawijining kondisi kasebut sajrone pirang-pirang taun. Sawetara wong ora nate nuduhake gejala utawa masalah babar pisan.

Amarga ana akeh banget perkara sing bisa sampeyan alami, mula becike takon karo dokter mata sampeyan babagan apa sing kudu diarepake. Dheweke bisa menehi katrangan apa sing paling relevan kanggo sampeyan.

Pira suwene distrofi kornea tahan?

Distrofi kornea iku kondisi sing bisa dialami sajrone urip . Sampeyan lair karo kondisi kasebut. Transplantasi kornea bisa "ngobati" kondisi kasebut, nanging iku dudu jaminan. Akeh wong sing duwe transplantasi kornea pungkasane bakal ngalami penyakit kasebut ing kornea sing ditransplantasi. Yen kedadeyan kasebut, perawatan luwih lanjut - sanajan transplantasi kornea kaping pindho - bisa uga dibutuhake.

Kepriye prospek kanggo kahanan iki?

Distrofi kornea asring nyebabake ilang penglihatan ing sawetara derajat, nanging arang banget ilang penglihatan kasebut nganti wuta total (kahanan ing ngendi sampeyan malah ora bisa ndeleng cahya).

Yen sampeyan duwe transplantasi kornea, sampeyan bakal ngadhepi risiko sing padha karo panampa transplantasi liyane. Sampeyan kudu ngombe obat imunosupresan sajrone urip sampeyan kanggo nyegah sistem kekebalan sampeyan nyerang jaringan sing ditransplantasi. Uga, sanajan nganggo perawatan imunosupresan, penolakan bisa kedadeyan.

Amarga ana akeh variabel sing bisa mengaruhi pandanganmu, wong sing paling apik kanggo ditakoni babagan pandangan kanggo kondisimu yaiku dokter matamu. Dokter matamu bisa menehi informasi khusus kanggo kahananmu.

Apa distrofi kornea bisa dicegah?

Distrofi kornea minangka kondisi genetik , tegese ora ana cara kanggo nyegah utawa nyuda risiko ngembangake.

Yen aku kena distrofi kornea, kepiye carane aku ngurus awakku dhewe?

Yen sampeyan ngalami distrofi kornea, sampeyan kudu rutin periksa menyang dokter mata, kaya sing disaranake. Dokter mata bisa ngawasi kondisi sampeyan, nggoleki owah-owahan ing jaringan mata, lan gejala apa wae sing sampeyan alami. Dokter mata uga bisa nyetel lan nganyari rencana perawatan supaya tetep efektif anggere bisa.

Yen spesialis mata sampeyan menehi resep obat kanggo mripat sampeyan, sampeyan kudu nggunakake persis kaya sing wis diresepake . Obat-obatan bisa mbantu mbatesi gejala kondisi kasebut utawa ngalangi owah-owahan utawa kerusakan jaringan.

Utamane yen sampeyan wis tau nglakoni transplantasi kornea, penting banget kanggo ngombe obat persis kaya sing wis diresepake. Iki bakal mbantu mesthekake yen awak sampeyan ora nolak jaringan sing ditransplantasi. Iki bisa mbantu nyegah komplikasi serius lan malah ilang penglihatan permanen.

Kapan aku kudu nemoni dokter spesialis mata?

Sampeyan bakal duwe kunjungan tindak lanjut rutin kanthi jadwal sing wis dijadwalake.Sampeyan kudu nemoni spesialis mata kanggo iki. Uga, yen sampeyan weruh gejala utawa owah-owahan ing penglihatan sampeyan, utawa yen perawatan nyebabake efek samping utawa katon kurang efektif, sampeyan kudu ngobrol karo dheweke babagan iki. Dheweke bakal nyoba mbantu sampeyan nemokake solusi kanggo masalah sing sampeyan adhepi.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dokter spesialis mata?

Sampeyan bisa takon marang dokter spesialis mata babagan pitakonan iki:

• Apa jinis distrofi kornea sing dakderita?
• Perawatan apa sing sampeyan saranake?
• Apa ana gejala sing mbutuhake perawatan medis darurat?
• Kepriye prospek jangka panjang kanggo kondisiku?
• Apa ana sing bisa tak lakoni kanggo nambah pandanganku?

Pungkasanipun, apa sing kudu dieling-eling

Distrofi kornea iku penyakit mata sing asring katon nalika isih enom . Yen sampeyan rumangsa kewalahan nyoba mangerteni penyakit kasebut, sampeyan ora dhewekan. Ana luwih saka rong puluh jinis distrofi kornea. Efek saka penyakit kasebut uga bisa beda-beda banget.

Nanging sampeyan ora perlu nyoba mangerteni utawa ngatur distrofi kornea dhewe. Dokter mata sampeyan bisa mbantu sampeyan mangerteni kondisi tartamtu, efek samping, lan cara nambani. Lan, kanthi akeh pilihan perawatan, sampeyan duwe kesempatan sing luwih apik kanggo ngatur kondisi sampeyan lan nyuda dampak ing urip sampeyan. Aja wedi, tetep kuwat, lan tindakake saran dokter sampeyan.

Distrofi Kornea , kornea mripat, penyakit genetik mripat, penglihatan kabur, perawatan mripat, transplantasi kornea, kesehatan mripat