Tumor cilik ing njero sirah? Ayo sinau babagan craniopharyngioma kanthi basa sing prasaja!

Apa sampeyan tau krungu tumor aneh sing tuwuh ing njero sirah, utawa luwih tepaté ing otak, cedhak kelenjar cilik nanging penting banget - kelenjar hipofisis ? Iki diarani craniopharyngioma. Iki sejatine rada langka, tegese dudu penyakit sing mengaruhi kabeh wong. Nanging tumor cilik iki bisa duwe pengaruh gedhe marang penglihatan lan sistem endokrin sampeyan. Dadi ayo dirembug babagan iki kanthi luwih rinci dina iki, ya?

Apa iku kraniofaringioma?

Gampangane, craniopharyngioma iku tumor sing langka banget, ora kanker (jinak). Tumor iki tuwuh cedhak kelenjar hipofisis. Tumor iki tuwuh alon-alon. Nanging, bisa mengaruhi saraf kranial , utamane saraf sing nyambung karo penglihatan. Uga bisa mengaruhi sistem endokrin, sing ngontrol hormon ing awak.

Perawatan utama kanggo iki yaiku operasi lan terapi radiasi . Kadhangkala, kemoterapi malah digunakake kanggo jinis tumor tartamtu, subtipe papiler.

Kabar apike yaiku luwih saka 90% wong sing kena tumor iki urip limang taun sawise diagnosis. Nanging, tumor iki dianggep minangka kondisi kronis . Amarga perawatan ora mesthi bisa ngobati kondisi liyane sing disebabake dening tumor iki, lan jinis tumor iki luwih cenderung kambuh.

Sapa sing kena kraniofaringioma?

Saben taun, kira-kira rong wong saben yuta ngalami salah siji saka rong jinis craniopharyngioma: adamantinomatous lan papiler . Iki paling umum ing rong klompok umur:

• Bocah-bocah umur 5 nganti 14 taun
• Wong diwasa antarane 50 lan 74 taun

Sanajan jinis adamantinomatosa bisa berkembang ing wong saka kabeh umur, subtipe papiler paling asring katon ing wong diwasa.

Sepira seriuse kraniofaringioma iki?

Nyatane, craniopharyngioma minangka kondisi medis sing serius. Iki mbutuhake perawatan medis sajrone urip. Kira-kira setengah saka tumor sing bisa diilangi kanthi operasi bakal bali sawise sawetara wektu. Sawetara kondisi kesehatan sing disebabake dening tumor kasebut bisa tetep ana sanajan tumor wis diilangi.

Apa bedane Kraniofaringioma lan Adenoma Hipofisis?

Loro-lorone iki bisa mengaruhi fungsi hormon.Adenoma hipofisis iku jinis tumor sing berkembang ing kelenjar hipofisis. Nanging, craniopharyngioma berkembang cedhak kelenjar. Sanajan loro jinis tumor kasebut jinak, craniopharyngioma biasane luwih agresif tinimbang adenoma hipofisis.

Apa gejala-gejala Kraniofaringioma?

Gejala kraniofaringioma ana hubungane karo kondisi sing kedadeyan nalika ana sing mengaruhi kelenjar hipofisis, kelenjar hipotalamus, saraf optik , lan otak sampeyan utawa anak sampeyan.

• Kanggo bocah-bocah: Iki bisa mengaruhi tuwuh lan perkembangan bocah-bocah. Iki luwih katon ing bocah-bocah tinimbang ing wong diwasa sing duwe kraniofaringioma.
• Kanggo bocah lan wong diwasa: Paningal bisa kena pengaruh. Utamane, paningal periferal bisa uga suda.

Nanging, amarga gejala kasebut bisa padha karo penyakit liyane, mula dokter bisa angel nyimpulake kanthi cepet yen gejala kasebut disebabake dening tumor iki.

Kondisi sing disebabake dening tekanan ing kelenjar hipofisis

Kelenjar hipofisis panjenengan utawi anak panjenengan ngontrol kathah fungsi hormonal awak. Nalika kraniofaringioma meksa kelenjar iki, kondisi ing ngisor iki bisa kedadeyan:

• Kekurangan Hormon Pertumbuhan (GH): Iki bisa nyebabake pertumbuhan sing terhambat ing bocah-bocah. Ing wong diwasa, kekurangan GH bisa nyebabake ringkih, osteoporosis ( balung dadi tipis), kekuatan otot sing mudhun, kolesterol LDL sing tambah, lan penyakit jantung.
• Kekurangan gonadotropin: Wong sing nandhang kondisi iki bisa ngalami pubertas sing telat. Wanita bisa mandheg menstruasi, kondisi sing diarani amenore .
• Kekurangan hormon adrenokortikotropik (ACTH): Iki bisa nyebabake lemes lan kesel. Uga bisa nyebabake bobot awak mudhun, ilang napsu mangan, otot lemes, mual lan muntah, lan tekanan darah rendah ( hipotensi ).
• Kekurangan Hormon Perangsang Tiroid (TSH): Wong sing duwe TSH rendah bisa ngalami gejala kayata kesel, menstruasi ora teratur, lan gampang lali.
• Diabetes Insipidus Sentral (CDI): Kondisi iki ditondoi dening rasa ngelak sing gedhe banget ( polidipsia ) lan kerep nguyuh ( poliuria).) kedadeyan. Wong sing duwe CDI bisa ngalami kondisi kayata dehidrasi , detak jantung ora teratur, demam, kulit lan membran mukosa garing, kebingungan, lan kejang.

Kondisi sing disebabake dening tekanan ing hipotalamus

Hipotalamus panjenengan utawa anak panjenengan ngontrol proses awak kayata swasana ati, rasa luwe lan ngelak, pola turu, lan aktivitas seksual. Nalika tumor craniopharyngioma meksa hipotalamus, kondisi ing ngisor iki bisa kedadeyan:

• Obesitas hipotalamus: Iki nuduhake obesitas sing kedadeyan sanajan wis mbatesi kalori, olahraga, lan ngontrol diet.
• Sindrom Froehlich: Wong sing duwe kondisi iki rumangsa luwe ora preduli sepira akehe mangan, sing nyebabake obesitas. Bocah-bocah sing duwe sindrom Froehlich bisa berkembang luwih alon tinimbang bocah liyane. Sawetara bocah uga bisa duwe penglihatan sing kurang apik lan cacat intelektual.
• Sindrom turu-tangi ora 24 jam: Iki minangka kelainan turu sing nyebabake wong ora bisa ngetutake jadwal turu normal. Sawetara wong bisa ngalami kurang turu sing parah.

Kepriye tumor iki mengaruhi penglihatan sampeyan utawa anak sampeyan?

Tumor kraniofaringioma asring tuwuh cedhak banget karo saraf optik sampeyan utawa anak sampeyan. Nalika saraf iki dikompres, bisa nyebabake penglihatan kabur utawa masalah karo penglihatan perifer.

Apa sing nyebabake kraniofaringioma?

Para peneliti isih durung ngerti panyebab pastine, nanging dheweke percaya yen tumor iki berkembang saka sel sing mbantu mbentuk kelenjar hipofisis sampeyan utawa anak sampeyan. Amarga sawetara alesan, sel-sel iki dadi ora normal, berkembang biak, lan tuwuh.

Kepiye carane dokter diagnosa Craniopharyngioma?

Yen sampeyan lagi dipriksa tumor jinis iki, dhokter sampeyan bisa uga takon babagan riwayat medis lan perkembangan fisik sampeyan. Yen anak sampeyan lagi dipriksa, dhokter bisa uga takon babagan perkembangan fisik, perkembangan intelektual, penglihatan, lan apa dheweke rumangsa ngelak banget utawa kudu kerep nguyuh.

Tes apa wae sing ditindakake?

Dokter bisa nindakake tes kaya iki:

• Tes getih: Iki ngukur tingkat hormon tartamtu.
• Urinalisis: Pamriksaan masalah ginjel.
• CT scan (Computed Tomography - CT scan): Serangkaian sinar-X lan komputer digunakake kanggo nggawe gambar telung dimensi (3D) saka jaringan lunak lan balung.
• Pindai MRI (Pencitraan Resonansi Magnetik - MRI):Iki minangka tes tanpa rasa lara sing nggunakake magnet gedhe, gelombang radio, lan komputer kanggo ngasilake gambar organ lan struktur awak sing jelas banget.
• Biopsi: Dokter nindakake biopsi (njupuk conto jaringan) lan mriksa sel, cairan, jaringan, utawa pertumbuhan ing mikroskop.

Apa Kraniofaringioma bisa diobati?

Kraniofaringioma biasane diobati nganggo operasi otak . Iki bisa ditindakake nggunakake kamera cilik (scope) sing dilebokake liwat irung, utawa kanthi nggawe bolongan cilik ing sirah ( craniotomy ). Tujuan saka operasi iki yaiku kanggo mbusak tumor sabisa-bisane nalika nyuda kerusakan ing kelenjar hipofisis, hipotalamus, utawa saraf optik. Nanging, sawetara wong bisa uga kudu ngombe obat hormon sawise operasi. Kajaba iku, terapi radiasi bisa uga disaranake sawise operasi yen tumor ora bisa dicopot kanthi aman.

Apa efek samping umum saka operasi?

Operasi kraniofaringioma iku tantangan banget. Kapisan, amarga tumor iki tuwuh cedhak karo saraf sing alus banget lan kelenjar hipofisis, ana risiko dhuwur kanggo ngrusak. Kapindho, mbusak kraniofaringioma kaya mbusak stiker saka amplop tanpa ngrusak amplop kasebut. Iki amarga tumor iki nempel banget ing kelenjar hipofisis lan saraf sing nyambung menyang penglihatan. Sawetara dokter percaya yen operasi kanggo mbusak tumor iki bisa nyebabake bebaya sing padha karo tumor kasebut dhewe. Dadi, penting kanggo ngerti luwih dhisik apa tujuan operasi kasebut lan efek samping apa sing diarepake.

Apa Kraniofaringioma bisa dicegah?

Sayange, tumor iki ora bisa dicegah. Tumor iki kawangun amarga owah-owahan ing sel sing kedadeyan sajrone perkembangan awak sampeyan utawa anak sampeyan.

Pira suwene sampeyan bisa urip karo Kraniofaringioma?

Akeh wong sing urip nganti pirang-pirang taun sawise perawatan. Nanging tumor iki asring bisa kambuh maneh. Sakabèhé, udakara 17% tumor sing diilangi kanthi lengkap nganggo operasi bakal bali maneh. Angka iki mundhak dadi 25% nganti 63% kanggo tumor sing mung diilangi sebagian. Umume kraniofaringioma sing kambuh maneh bakal kambuh maneh sajrone telung taun sawise operasi.

Sawetara dokter nganggep craniopharyngioma minangka kondisi kronis sing mbutuhake perawatan lan pemantauan jangka panjang. Ana sawetara alesan kanggo iki:

• Sampeyan utawa anak sampeyan bisa uga butuh operasi liyane kanggo mbusak tumor sing kambuh.
• Yen sampeyan utawa kelenjar hipofisis utawa hipotalamus anak sampeyan kena pengaruh tumor utawa operasi, terapi panggantos hormon bisa uga dibutuhake.
• Akeh bocah sing obesitas hipotalamus sing disebabake dening tumor duwe risiko tambah akeh masalah kesehatan liyane. Yen anak sampeyan duwe obesitas hipotalamus, sampeyan butuh dhukungan lan pandhuan kanggo mbantu anak sampeyan nggawe pilihan panganan sing apik lan olahraga kanthi rutin.

Kapan aku/anakku kudu periksa menyang dokter?

Sampeyan utawa anak sampeyan kemungkinan bakal kudu urip karo craniopharyngioma nganti pirang-pirang taun. Tumor iki bisa tuwuh maneh, lan perawatan bisa uga ora ngilangi kabeh gejala kanthi lengkap. Coba pikirake babagan iki nalika ngrancang perawatan sampeyan/anak sampeyan:

• Sampeyan kudu nemoni dokter saben taun kanggo ngawasi kesehatan sampeyan utawa anak sampeyan sakabèhé.
• Dokter panjenengan utawa dokter anak panjenengan kemungkinan bakal njaluk pindai tahunan, biasane pindai MRI , kanggo mriksa tumor kasebut kambuh maneh.
• Sampeyan utawa anak sampeyan bisa uga butuh bantuan kanggo ngatur kondisi kayata kekurangan hormon utawa masalah penglihatan sing ora bisa didandani kanthi operasi.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokter anakku/anakku?

Senajan craniopharyngioma minangka tumor langka lan non-kanker, nanging bisa nyebabake sawetara kondisi medis sing angel sing mbutuhake perawatan jangka panjang. Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe tumor iki, sampeyan bisa uga kuwatir babagan ngatur kondisi iki sajrone urip. Iki sawetara pitakonan sing bisa mbantu sampeyan ngobrol karo dokter sampeyan utawa dokter anak sampeyan:

• Aku durung nate krungu babagan woh iki. Apa sampeyan bisa nerangake apa iku?
• Apa tumor iki bisa nyebabake aku/anakku duwe masalah medis serius liyane?
• Yèn anakku kena tumor iki, kenapa aku/anakku?
• Apa wae pilihan perawatan sing ana?
• Pira kemungkinan perawatan kasebut sukses?
• Apa perawatan iki bakal ngilangake gejala sing dialami anakku/anakku?
• Apa efek samping jangka pendek lan jangka panjang saka perawatan?
• Apa sing kedadeyan yen tumor kasebut tuwuh maneh?

Sanajan sampeyan kudu operasi kanggo mbusak craniopharyngioma, tumor langka lan non-kanker iki bisa duwe efek jangka panjang kanggo sampeyan utawa anak sampeyan. Kajaba iku, sampeyan utawa anak sampeyan bisa uga mbutuhake perawatan medis sing terus-terusan kanggo kondisi sing disebabake dening tumor kasebut. Kanthi cara tartamtu, craniopharyngioma minangka penyakit kronis sing kudu sampeyan utawa anak sampeyan tangani sajrone urip sampeyan. Sanajan dokter ora bisa nambani kanthi lengkap, dheweke bisa nindakake sing paling apik kanggo mbantu sampeyan lan anak sampeyan ngatasi tantangan urip karo tumor langka iki.

Pungkasan, pesen kanggo digawa mulih:

Kraniofaringioma minangka kondisi sing serius lan langka, nanging bisa diobati kanthi perawatan medis sing tepat lan perencanaan jangka panjang.

• Golekana saran medis kanthi rutin: Penting banget kanggo tetep sesambungan karo tim medis sampeyan lan melu tes lan janjian sing wis dijadwalake.
• Tetepa duwe pangarep-arep: Sanajan iki minangka perjalanan sing tantangan, sampeyan ora dhewekan. Kanthi dhukungan saka dokter, kulawarga, lan kanca-kanca, sampeyan bakal nemokake kekuwatan kanggo ngliwati iki.
• Dadiya informasi: Nduwe informasi sing cukup babagan kondisi iki, perawatan, lan kemungkinan komplikasi bakal mbantu sampeyan nggawe keputusan sing tepat.

Elinga, deteksi dini lan manajemen sing tepat minangka cara paling apik kanggo urip kanthi sukses karo kondisi iki. Yen sampeyan utawa anak sampeyan ngalami gejala kasebut, aja ragu-ragu kanggo nemoni dokter.

Kraniofaringioma, tumor otak, kelenjar hipofisis, hormon, penglihatan , kesehatan anak, tumor non-kanker