Apa mripate bayimu cilik? Apa durung kawangun? (Mikroftalmia lan Anoftalmia) Ayo padha ngrembug babagan iki.

Sampeyan bisa uga wis nggatekake yen sawetara bayi lair kanthi kelainan mripat. Kadhangkala siji utawa loro-lorone mripat luwih cilik tinimbang biasane, utawa ing kasus langka, mripate bisa uga ora disetel kanthi bener. Lumrah yen wong tuwa rumangsa kuwatir banget nalika ndeleng kondisi kasebut. Dadi dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi sing diarani `(Microphthalmia)` lan `(Anophthalmia)`.

Apa sing diarani '(Mikroftalmia)' lan '(Anoftalmia)'?

Gampangane, kaloro kondisi iki bawaan lair (wis ana nalika lair). Iki tegese kedadeyan amarga masalah karo perkembangan mripat nalika bayi isih ana ing guwa garba. Sawetara wong uga nyebut iki "cacat lair ing mripat".

Mikroftalmia: Iki kedadeyan nalika salah siji utawa loro-lorone mripat bayi ora berkembang kanthi bener, saengga dadi luwih cilik tinimbang biasane. Bagean ing njero mripat uga bisa uga ora katon amarga perkembangan sing ora bener.

• Yen mengaruhi loro-lorone mripat ('Mikroftalmia bilateral'): Iki tegese kondisi iki mengaruhi loro-lorone mripat.
• Yen mung mengaruhi siji sisih ('Mikroftalmia unilateral'): Iki tegese kondisi iki mung mengaruhi siji mripat.

Sawetara wong uga nyebut iki "sindrom mripat cilik".

`(Anophthalmia)`: Iki kedadeyan nalika salah siji utawa loro-lorone mripat bayi ora berkembang babar pisan . Iki tegese mripate durung kawangun.

• Yen mengaruhi loro-lorone sisih ('Anophthalmia bilateral'): Loro-lorone mripat ora ana ing panggonane.
• Yen mung mengaruhi siji sisih ('Anophthalmia unilateral'): Siji mripat ora ana ing panggonane.

Sepira umume kondisi iki?

Iki sejatine kondisi sing arang banget. Miturut sawetara laporan, sanajan ing negara kaya Amerika, kondisi kasebut (Anophthalmia lan Microphthalmia) kedadeyan ing udakara siji saka 5.200 bayi sing lair saben taun. Sawetara laporan malah ujar manawa siji saka 10.000. Tegese, ora saben bayi ngalami iki.

Apa gejala saka kondisi kasebut?

Nalika dhokter mriksa bayi kanthi tliti sawise lair, utamane nalika mriksa mripate, dheweke bisa ngerti apa kondisi iki ana apa ora.

Sing utama yaiku penglihatan sing suda utawa ilang penglihatan kabeh . Bebarengan karo kondisi mripat iki, penyakit mripat tambahan lan masalah kesehatan liyane uga bisa kedadeyan.

Sawetara masalah mripat liyane sing bisa kedadeyan kalebu:

• Katarak: Ing kasus iki, zat kaya mendhung kawangun ing lensa ing njero mripat, nyebabake penglihatan kabur lan ilang penglihatan warna.
• Coloboma: Iki minangka ilangé jaringan ing njero mripat. Asring banget, iki kedadeyan ing iris, pérangan mripat sing wernané padha. Wong sing duwé coloboma bisa uga duwé pupil sing bentuké ora normal amarga ana potongan ing iris.
• Mikrokornea: Iki minangka kondisi ing ngendi kornea, bagean transparan saka ngarep mripat, cilik banget. Yen sampeyan duwe iki, kornea sampeyan ora bakal tekan diameter 10 milimeter, sanajan sampeyan wis diwasa.
• Retina sing coplok: Iki minangka kondisi serius sing bisa nyebabake wuta. Retina, lapisan jaringan ing mburi mripat sing mbantu kita ndeleng, kapisah saka jaringan pendukung. Retina sing ngirim sinyal menyang otak babagan apa sing kita deleng.
• Kelopak mata mlengkung ('Ptosis' utawa 'Pseudoptosis'): '(Ptosis)' yaiku nalika kelopak mata mlengkung mudhun. Iki ana hubungane karo otot lan saraf. '(Pseudoptosis)' bisa katon padha karo '(Ptosis)', amarga kelopak mata uga mlengkung. Nanging, iki ora disebabake dening saraf utawa otot, nanging dening bola mata sing ora berkembang kanthi bener.

Apa sebabe `(Microphthalmia)` lan `(Anophthalmia)`?

Para panaliti isih durung ngerti persis apa sing nyebabake kondisi kasebut. Sawetara bayi lair kanthi kondisi kasebut amarga owah-owahan genetik. Para panaliti percaya manawa owah-owahan ing gen lan kromosom, bebarengan karo faktor lingkungan, bisa nyebabake kondisi kasebut, sing wis ana nalika lair.

Ana sawetara faktor liyane sing bisa mengaruhi kondisi mripat iki:

• Panggunaan obat-obatan tartamtu sajrone meteng: Contone, Isotretinoin (uga dikenal minangka Accutane®) kanggo kukul, utawa Thalidomide kanggo kanker lan penyakit kulit tartamtu.
• Paparan sinar-X utawa radiasi liyane sajrone meteng.
• Paparan bahan kimia nalika meteng: Contone, sawetara obat lan pestisida.
• Paparan infeksi tartamtu nalika meteng: Contone, infeksi kaya campak Jerman ('Rubella') lan '(Toxoplasmosis)'.
• Kekurangan vitamin A ibu.

Sing penting yaiku sanajan alesan kasebut ana, ora kabeh wong bakal ngalami kondisi kasebut. Kajaba iku, kondisi kasebut bisa kedadeyan tanpa alesan kasebut.

Kepiye carane dokter diagnosa kondisi kasebut?

Ing kasus bayi sing nembe lair, dhokter bisa diagnosa kondisi kasebut kanthi mriksa bayi kasebut. Nanging, ana cara kanggo diagnosa kondisi kasebut sajrone meteng uga.

Tes sing bisa ndeteksi kondisi kasebut sadurunge bayi lair yaiku:

• Ultrasonik: Iki nggunakake gelombang swara frekuensi dhuwur kanggo nggawe gambar. Nanging, ultrasonik sing ditindakake nalika bayi isih ana ing guwa garba bisa uga ora mesthi ndeteksi kondisi kasebut.
• MRI janin:`(MRI)` iku cekakan saka `Magnetic Resonance Imaging`. Iki minangka tes pencitraan khusus. Iki bisa migunani kanggo ngenali komplikasi lan masalah potensial sing bisa muncul nalika lair bayi.
• Tes genetik: Contone, tes kaya tes skrining penanda Quad. Quad screen yaiku tes getih sing ditindakake antarane minggu ke-15 lan 20 kehamilan. Iki bisa menehi sawetara informasi babagan kondisi genetik bayi.

Apa wae perawatan kanggo `(Microphthalmia)` lan `(Anophthalmia)`?

Sayange, ilmu kedokteran saiki durung duwe cara kanggo menehi bayi sing lair kanthi kondisi kasebut mripat anyar. Nanging, ana perawatan sing bisa mbantu dheweke urip kanthi kondisi kasebut.

• Konformer: Iki piranti sing diselehake ing soket mripat. Piranti iki mbantu soket mripat lan bagean rai berkembang kanthi normal. Nalika rai bayi saya gedhe, piranti iki kudu digawe luwih gedhe.
• Mripat prostetik: Iki mripat buatan sing diselehake ing soket mripat kosong. Iki uga mbantu soket mripat lan tuwuhing rai. Iki uga mbantu ngatasi masalah penampilan.
• Operasi: Operasi bisa uga dibutuhake kanggo nambani kondisi kayata katarak, coloboma, utawa supaya konformer pas.
• Layanan sing mbantu bocah lan kulawarga ngatasi kelangan penglihatan utawa kebutaan: Iki kalebu guru sing ngajar bocah-bocah sing duwe gangguan penglihatan, terapis penglihatan rendah, lan spesialis penglihatan rendah. Layanan intervensi awal iki mbantu bocah sinau mlaku, ngomong, lan sesambungan karo wong liya. Layanan iki uga mbantu kulawarga kerja bareng kanggo ningkatake urip bocah.
• Kacamata utawa Lensa Kontak: Kadhangkala, mripat sing kena Microphthalmia bisa uga duwe sawetara penglihatan. Ing kasus kaya ngono, lensa korektif bisa uga dibutuhake kanggo nambani kondisi kayata Amblyopia (uga dikenal minangka mata malas). Yen sampeyan mung duwe penglihatan ing siji mripat , penting kanggo nganggo kacamata pelindung . Gumantung saka bagean mripat endi sing kena pengaruh Microphthalmia, sampeyan bisa uga bisa ndeleng kanthi jelas nganggo lensa korektif.

Kepriye carane ngurangi risiko iki?

Ora ana cara kanggo ngilangi risiko mikroftalmia lan anoftalmia kanthi tuntas. Nanging, ana sawetara perkara sing bisa sampeyan lakoni kanggo nggawe kehamilan sampeyan luwih aman :

• Priksani dhokter sadurunge meteng: Kerjasama supaya tetep sehat sabisa-bisane sadurunge meteng lan sajrone meteng. Sajrone obrolan iki, sampeyan uga bisa ngrembug vaksinasi apa sing kudu dirampungake sadurunge meteng.
• Miwiti lan terusake perawatan pranatal luwih awal lan kanthi bener: Aja nganti kelewatan janjian karo dokter, sanajan sampeyan rumangsa sehat.
• Rembugen karo dhokter babagan obat-obatan lan produk liyane sing sampeyan konsumsi: Priksa manawa aman kanggo kehamilan sing sehat. Iki kalebu obat-obatan apa wae sing diresepake dhokter, uga vitamin utawa suplemen apa wae sing sampeyan konsumsi. Yen sampeyan ngombe Isotretinoin utawa Thalidomide, priksa manawa sampeyan ngandhani dhokter sampeyan .
• Sawise ngrembug riwayat medis lan riwayat medis kulawarga, dhokter bisa uga menehi saran kanggo tes genetik sadurunge sampeyan meteng.
• Tetep adoh saka bahan kimia sing mbebayani.

Yen aku duwe `(Microphthalmia)` utawa `(Anophthalmia)`, apa sing kudu dakkarepake?

Ora ana tamba sing sampurna kanggo kondisi `(Microphthalmia)` lan `(Anophthalmia). Sing penting yaiku kepiye carane ngatur lan urip karo kondisi kasebut lan masalah liyane sing bisa muncul.

Kapan aku kudu nemoni dhokterku?

Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe '(Microphthalmia)' utawa '(Anophthalmia),' penting banget kanggo njaluk bantuan saka tim medis spesialis . Saliyane dokter anak umum utawa internis, wong sing duwe kondisi kasebut asring mbutuhake layanan saka:

• Dokter spesialis mata: Dokter sing ndhiagnosis lan nambani penyakit mata lan masalah penglihatan.
• Ahli Okular: Wong sing bisa nggawe lan masang piranti kayata mripat buatan lan konformer.
• Ahli bedah okuloplastik: Ahli bedah sing wis nampa pelatihan khusus ing mripat, orbit, lan balung sing mbentuk mripat kasebut.

Iku ide sing apik kanggo nglebokake kabeh iki ing tim medis sampeyan (utawa anak sampeyan), uga spesialis sing bisa mbantu kabutuhan liyane.

Apa kondisi liyane sing bisa digandhengake karo `(Microphthalmia)` lan `(Anophthalmia)`?

Mikroftalmia lan anoftalmia bisa kedadeyan bebarengan karo kondisi medis liyane sing ana nalika lair. Contone, cacat anggota awak (kayata polidaktili), cacat rai lan lisan (kayata lambe lan langit-langit sumbing), lan tantangan intelektual.

Uga, kondisi sing diarani `(Anophthalmia)` lan `(Microphthalmia)` bisa kedadeyan minangka bagéan saka sindrom kongenital tartamtu. Sawetara conto yaiku:

• `(Sindrom Aikardi)`:Iki minangka penyakit sing langka banget. Penyakit iki bisa nyebabake ilang bagean awak tartamtu nalika lair. Wong sing duwe kondisi iki bisa duwe masalah kesehatan sajrone urip kayata kejang lan keterlambatan perkembangan.
• Sindrom CHARGE: Iki uga penyakit langka. Penyakit iki mengaruhi akeh bagean awak, kalebu mripat lan jantung.
• Sindrom anophthalmia SOX2: Saliyané ilang utawa duwé mripat cilik, wong sing duwé sindrom iki bisa ngalami kejang lan masalah otak.
• Sindrom mikroftalmia Lenz: Saliyané mripat cilik, wong sing duwé sindrom iki bisa uga ngalami gerakan mripat sing ora bisa dikendhaleni, masalah sinau, lan masalah karo sistem rangka lan sistem kemih.

Nalika sampeyan lagi meteng, sampeyan bisa uga rumangsa kuwatir banget nalika ngerti yen bayi sampeyan kena '(Microphthalmia)' utawa '(Anophthalmia)'. Iki normal. Ngobrol karo tim medis sampeyan bisa mbantu sampeyan ngembangake strategi kanggo mbantu ngatur kondisi kasebut. Ana ''layanan intervensi awal'' kanggo mbantu anak sampeyan sinau, lan malah ana ''kelompok dhukungan'' kanggo mbantu kulawarga lan anak sampeyan sukses.

Bab-bab penting sing kudu dieling-eling (Pesen sing kudu digawa mulih)

Oke, ayo diringkes sawetara perkara sing kudu sampeyan eling saka apa sing wis dirembug:

• Mikroftalmia yaiku nalika salah siji utawa loro-lorone mripat luwih cilik tinimbang biasane. Anoftalmia yaiku nalika salah siji utawa loro-lorone mripat ora ana. Iki minangka kondisi sing wis ana wiwit lair .
• Senajan panyebab pasti saka iki durung dingerteni, faktor genetik lan lingkungan bisa uga nduweni peran.
• Iki bisa dideteksi luwih awal liwat tes kayata ultrasonografi lan MRI janin sajrone meteng.
• Sanajan mripat anyar ora bisa diganti, kita bisa mbantu wong-wong urip kanthi becik karo kondisi kasebut liwat "Conformers", "Mripat Prostetik", operasi, lan layanan dhukungan spesialis .
• Tetep sehat nalika meteng lan nuruti saran medis bisa mbantu nyuda risiko kondisi kasebut nganti sawetara tingkat.
• Yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe kondisi iki, aja panik . Kanthi dhukungan saka tim medis spesialis, katresnan kulawarga, lan manajemen sing tepat, anak sampeyan bisa urip kanthi becik.

Muga-muga informasi iki migunani kanggo sampeyan. Yen sampeyan duwe pitakon liyane, priksa manawa sampeyan rembugan karo dokter sampeyan.

` mikroftalmia, anoftalmia, kondisi mripat bawaan, mripat cilik, mripat ora ana, cacat lair, oftalmologi pediatrik