Apa kowé rumangsa kaya anggota awakmu alon-alon kelangan kekuwatane? Iki bisa uga Penyakit Neuron Motorik (MND)!

Apa sampeyan tau ngrasakake sikilmu mati rasa nalika munggah undhak-undhakan, tembungmu dadi ora jelas nalika ngomong, utawa ana sing tiba-tiba tiba saka tanganmu? Sampeyan bisa uga mikir iki normal, nanging yen gejala kasebut isih ana, luwih becik sampeyan rada kuwatir. Amarga iki bisa dadi pratandha awal saka kondisi sing diarani Penyakit Neuron Motorik (MND) . Dadi, ayo dirembug babagan iki kanthi luwih rinci dina iki.

Apa sing diarani penyakit neuron motorik (MND)?

Gampangane, penyakit neuron motorik (MND) iku saklompok penyakit sing mengaruhi sistem saraf kita. Penyakit iki nyebabake neuron motorik kita mati kanthi bertahap. Saiki sampeyan bisa uga mikir apa kuwi neuron motorik. Iki minangka sel saraf sing ngontrol otot kita. Neuron motorik iki penting kanggo kabeh fungsi kita, wiwit saka ambegan, ngomong, ngulu, lan mlaku.

Bayangna, saka otak kita (sing diarani neuron motorik ndhuwur ) pesen teka menyang sumsum tulang belakang kita. Saka kana, pesen kasebut ngliwati neuron motorik ngisor menyang otot-otot ing awak kita. Neuron motorik ndhuwur iki sing ngandhani neuron motorik ngisor, "Oke, saiki obahake otot iki kaya ngene."

Saiki, apa sing kedadeyan nalika saraf motorik ngisor iki ora bisa ngirim pesen menyang otot? Otot-otot kasebut mboko sithik wiwit ringkih lan menyusut (atrofi otot) . Uga, nalika saraf motorik ndhuwur ora bisa ngirim sinyal menyang saraf motorik ngisor, otot dadi kaku lan reaktif banget ( hiperrefleksia ). Iki ndadekake angel kanggo kita nggawe gerakan sukarela, lan kedadeyan alon banget. Suwe-suwe, kita malah bisa kelangan kemampuan kanggo mlaku lan ngontrol gerakan liyane.

Sing penting yaiku saiki durung ana obat kanggo penyakit neuron motorik. Iki minangka penyakit progresif sing saya parah. Nanging, ana perawatan sing bisa mbantu nyuda dampak saka kondisi kasebut.

Apa wae jinis-jinis MND sing ana?

Dokter nglasifikasikake MND miturut apa mengaruhi saraf motorik ndhuwur, saraf motorik ngisor, utawa loro-lorone. Ana sawetara jinis utama MND:

Sklerosis lateral amiotrofik (ALS)

Iki minangka jinis MND sing paling umum. Sawetara wong uga nyebutake penyakit Lou Gehrig . ALS mengaruhi saraf motorik ndhuwur lan ngisor. Iki bisa nyebabake ilang kontrol otot kanthi cepet, sing pungkasane nyebabake kelumpuhan . Akeh dokter kadhangkala nggunakake istilah ALS lan penyakit neuron motorik kanthi genti-genten.

Paralisis bulbar progresif (PBP)

Iki sing nyerang kita.Saraf motorik ngisor sing nyambung menyang batang otak (wilayah bulbar). Batang otak kita ngontrol otot sing dibutuhake kanggo ngomong, ngunyah, lan ngulu. Jeneng liya kanggo PBP yaiku "atrofi bulbar progresif".

Sklerosis lateral primer (PLS)

Iki mung mengaruhi saraf motorik ndhuwur. Asring banget, penyakit iki pisanan mengaruhi sikil. Banjur mengaruhi lengen, tangan, lan awak. Pungkasan, bisa mengaruhi otot sing digunakake kanggo ngomong, ngulu, lan ngunyah panganan.

Atrofi otot progresif (PMA)

Iki mung mengaruhi saraf motorik ngisor. Kondisi iki luwih umum ing wong lanang, lan cenderung berkembang ing umur sing luwih enom tinimbang MND liyane sing muncul nalika diwasa. Gejala sing pertama yaiku lemes ing lengen, sing banjur nyebar menyang awak ngisor. Uga bisa mengaruhi awak lan ambegan.

Atrofi otot tulang belakang (SMA)

Iki minangka kondisi turun temurun sing mengaruhi saraf motorik ngisor. Iki uga dianggep minangka panyebab genetik utama kematian bayi . Mutasi ing gen 'SMN1' nyebabake ilang protein 'SMN' . Iki mboko sithik ngrusak saraf motorik ngisor, nyebabake otot dadi kesel lan ringkih, lan pungkasane pati.

Penyakit Kennedy

Iki ana gandheng cenenge karo gen ing kromosom X ing pria. Iki disebabake dening mutasi ing gen reseptor androgen . Suwe-suwe, kelemahane berkembang ing lengen lan sikil, asring diwiwiti ing area panggul utawa pundhak. Rasa nyeri lan mati rasa ing lengen lan sikil uga bisa kedadeyan.

Sindrom pasca-polio (PPS)

Iki kedadeyan ing wong sing wis mari saka polio. Iki bisa kedadeyan nganti patang dekade sawise penyakit asline. Polio bisa nyebabake kerusakan sing signifikan ing saraf motorik. Gejala PPS kalebu otot lan sendi sing ringkih, kesel, nyeri sing saya tambah suwe, otot kedutan lan lemes, lan ora bisa tahan kadhemen.

Apa gejala-gejala MND?

Gejala MND ora muncul kanthi dadakan, nanging mboko sithik. Ing tahap awal, gejala kasebut bisa uga ora katon cetha.

Gejala awal

• Kesulitan menek undhak-undhakan utawa kerep kesandhung amarga sikil utawa tlapakan sikil sing ringkih .
• Wicara pelo (disartria) .
• Kesulitan ngulu panganan .
• Genggeman ing barang sing dicekel dadi ringkih. Contone, angel ngancing klambi, mbukak botol, utawa barang-barang ing tangan terus-terusan tiba ing lantai.
• Otot kedutan lan kram .
• Mundhut bobot amarga tangan lan sikil sing kuru.
• Ora bisa mandheg ngguyu utawa nangis ing wektu sing ora cocog (efek pseudobulbar) . Iki kaya ngguyu nalika rumangsa sedih, utawa rumangsa sedih nalika rumangsa seneng.

Gejala liyane

Saliyane gejala awal iki, gejala liyane bisa uga katon:

• Kesulitan ambegan (sesek napas) .
• Angel ambegan nalika turu ing kasur.
• Infeksi dada sing kerep.
• Gangguan turu (turune kaganggu) .
• Gangguan perhatian lan memori .
• Kebingungan .
• Sakit kepala esuk .
• Kesel .

Apa sing nyebabake MND?

Kaya sing wis dirembug sadurunge, MND disebabake dening masalah karo neuron motorik kita. Sel-sel iki mboko sithik mandheg bisa digunakake kanthi bener. Nanging, para peneliti isih durung ngerti persis kenapa iki kedadeyan .

MND iku turun temurun

Sawetara kondisi MND iku turun temurun, tegese diturunake liwat anggota kulawarga liwat gen. Ing kasus iki, penyakit iki disebabake dening owah-owahan ing siji gen. Iki bisa diturunake kanthi sawetara cara utama:

• "Autosomal dominan": Ing kasus iki, sanajan sampeyan nampa siji salinan gen sing diowahi mung saka salah siji wong tuwa sing kena pengaruh, isih ana risiko kena penyakit iki.
• "Autosomal resesif": Ing kasus iki, supaya bisa ngalami penyakit iki, sampeyan kudu nampa rong salinan gen sing diowahi saka wong tuwane.
• 'Pewarisan sing ana gandheng cenenge karo X': Ing kasus iki, ibu nggawa gen iki ing kromosom X lan nularake penyakit kasebut marang anak-anake sing lanang.

Alesan liyane

Kondisi MND non-keturunan bisa disebabake dening macem-macem faktor. Iki bisa kalebu virus, racun, genetika, lan faktor lingkungan .

Sapa sing duwe risiko luwih dhuwur kena MND?

MND paling kerep nyerang wong sing umure antarane 60 lan 70 taun. Nanging, bisa nyerang bocah-bocah lan wong diwasa saka kabeh umur. Yen sedulur cedhak sampeyan duwe MND, utawa kondisi sing padha sing diarani demensia frontotemporal , sampeyan duwe risiko luwih dhuwur ngalami MND.

Kepriye carane dokter diagnosa MND?

MND bisa angel didiagnosis wiwit awal, amarga ora ana tes khusus kanggo iki. Yen sampeyan ngalami kelemahan otot bertahap tanpa rasa nyeri utawa ilang sensasi, dhokter sampeyan bisa uga curiga yen sampeyan kena MND.

Pitakonan sing ditakoni dening dokter

Sampeyan bisa takon marang awakmu dhewe pitakonan kaya:

• Bagian awak apa sing kena pengaruh ?
• Kapan gejalane wiwit muncul?
• Gejala pisananApa?
• Apa gejalane wis owah suwe-suwe?

Tes sing ditindakake

Sawetara tes bisa ditindakake kanggo mbantu diagnosa penyakit kasebut:

• Elektromiografi (EMG): Iki ngrekam aktivitas listrik otot sampeyan. Iki bisa mbantu nemtokake apa masalah kasebut ana ing otot, saraf, utawa sambungan neuromuskular.
• Panliten konduksi saraf: Iki ngukur sepira cepet saraf ngirim impuls.
• Pemindaian pencitraan resonansi magnetik (MRI): MRI otak, lan kadhangkala MRI sumsum tulang belakang, ditindakake kanggo nggoleki kelainan liyane sing bisa nyebabake gejala sing padha.

Kanggo nyingkirake kondisi medis liyane, dhokter bisa uga njaluk tes luwih lanjut:

• Tes getih
• Tes urin
• Tusukan tulang belakang (lumbar pungsi)
• Tes genetik

Suwe-suwe, gejala MND dadi jelas banget nganti ana wektu nalika penyakit kasebut bisa didiagnosis tanpa tes apa wae.

Apa wae perawatan kanggo MND?

Ora ana tamba utawa perawatan khusus kanggo penyakit neuron motorik. Nanging, para peneliti terus nyinaoni cara sing aman lan efektif kanggo nambani kondisi kasebut.

Sampeyan kudu kerja bareng karo tim dokter kanggo mbantu ngatur gejala sampeyan. Perawatan MND bisa uga kalebu:

• Terapi fisik: Iki mbantu njaga kekuatan otot lan njaga sendi tetep fleksibel.
• Yen sampeyan kangelan ngulu , sampeyan bisa uga diwenehi nutrisi liwat tabung (tabung gastrostomi) sing dilebokake liwat dinding weteng menyang weteng.

Obat-obatan

Sawetara obat mbantu akeh wong sing nandhang MND supaya bisa ngatasi gejalane:

• Baclofen: Ngurangi kaku otot lan nyuda kejang otot.
• Fenitoin utawa kina: Ngurangi kejang otot.
• Glikoprolat: Ngurangi saliva.
• Antidepresan: Mbantu ngatasi depresi.
• Benzodiazepin: Kanggo rasa nyeri sing kedadeyan nalika penyakit kasebut saya parah.

Kanggo wong sing nandhang ALS, ana rong obat sing bisa mbantu ndawakake umur lan ngontrol penurunan fungsi: riluzole lan edaravone .

Akeh wong uga melu uji klinis .

Kapan aku kudu periksa menyang dokter?

Yen sampeyan ngalami kelemahan otot, sing bisa dadi tandha awal MND, sampeyan kudu periksa menyang dokter. Sampeyan bisa uga ora kena MND, nanging entuk diagnosis sing akurat sanalika bisa iku penting banget kanggo entuk perawatan lan dhukungan sing dibutuhake.

Uga, yen sampeyan duwe sedulur cedhak sing kena MND utawa demensia frontotemporal lan sampeyan kuwatir yen sampeyan uga bisa kena penyakit kasebut, luwih becik sampeyan periksa menyang dokter. Dokter sampeyan uga bisa ngrujuk sampeyan menyang konselor genetik kanggo ngrembug risiko sampeyan.

Apa sing bisa sampeyan ngarepake nalika urip karo kondisi iki?

Penyakit neuron motorik minangka penyakit sing progresif, mula penting kanggo nemokake dokter sing ngerti kondisi sampeyan lan bisa mbantu sampeyan nemokake perawatan sing tepat kanggo ngatur kondisi sampeyan.

Uga penting kanggo duwe sistem pendukung . Nalika kondisi sampeyan saya parah, sampeyan bisa uga butuh bantuan luwih akeh saka wong liya kanggo nindakake perkara sing angel kanggo sampeyan. Dhiskusi karo kanca lan kulawarga, utawa takon dhokter babagan cara kanggo entuk dhukungan saka komunitas sampeyan. Elinga, sampeyan ora dhewekan.

Pira pangarep-arep urip wong sing kena MND?

Sayange, penyakit neuron motorik bisa nyuda pangarep-arep urip kanthi signifikan . Iki minangka penyakit sing saya suwe saya parah lan pungkasane nyebabake pati. Nanging, suwene wektu sing dibutuhake kanggo tekan titik kasebut beda-beda saka wong siji menyang wong liyane. Sawetara wong urip nganti pirang-pirang taun, kadhangkala malah puluhan taun, sadurunge mati amarga efek saka penyakit kasebut. Dokter sampeyan bisa menehi pangerten sing luwih apik babagan prognosis/prospek kondisi sampeyan.

Sing paling penting - apa sing kudu sampeyan ucapake

Nemokake yen sampeyan kena penyakit neuron motorik (MND) bisa dadi pengalaman sing medeni lan nggegirisi . Elinga, iki dudu salahmu . Sampeyan ora nindakake kesalahan apa-apa. Lan iki ora ngowahi sapa sampeyan - nanging iki bisa nggawe urip rada beda. Sanajan sampeyan bisa ngadhepi tantangan nalika penyakit kasebut saya parah, ana perawatan sing bisa mbantu sampeyan ngatur efek kasebut. Nyuwun dhukungan saka kanca lan kulawarga. Yen sampeyan lagi berjuang kanggo ngatasi utawa butuh dhukungan luwih akeh, rembugan karo dokter sampeyan. Dheweke bisa mbantu sampeyan nemokake sumber daya sing sampeyan butuhake, lan mesthekake yen sampeyan entuk pitulungan sing sampeyan butuhake suwe-suwe.

Penyakit neuron motorik , MND, penyakit neurologis, kelemahan otot, ALS, sel saraf, pengecilan otot