Apa sampeyan rumangsa kaya penglihatan lan awak sampeyan saya suda? Ayo padha ngrembug babagan Neuromyelitis Optica (NMO)!

Apa sampeyan sok-sok dumadakan ngrasakake owah-owahan ing pandhanganmu, utawa rumangsa ana bagean awak sing mati rasa utawa ora ana uripe? Apa mripatmu lara, utawa sampeyan angel mlaku? Bisa uga ana siji alesan kanggo iki, lan dina iki kita bakal ngrembug babagan penyakit sing rada langka, nanging penting banget kanggo kita kabeh ngerti. Yaiku neuromyelitis optica, utawa kita nyebute `(NMO)`.

Apa iku Neuromielitis Optika?

Gampangane, Neuromyelitis Optica (NMO) iku kondisi kronis jangka panjang. Penyakit iki utamane mengaruhi penglihatan lan kemampuan kanggo ngobahake awakmu. Bayangna sistem pertahanan awak dhewe, yaiku sistem kekebalan awak, kanthi salah nyerang bagean-bagean sistem saraf dhewe. Kuwi sing diarani kelainan autoimun. Dadi, NMO iku salah sawijining penyakit kasebut.

Penyakit iki wis diarani maneka warna jeneng sajrone wektu. Wiwitane diarani penyakit Devic, saka jeneng ahli saraf Prancis Eugene Devic, sing pisanan njlentrehake. Nanging, ing taun 2015, tim ahli internasional menehi jeneng Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). Nanging, umume dokter lan liya-liyane isih nyebutake minangka NMO.

Ing jaman biyen, para ahli nganggep NMO minangka varian langka saka multiple sclerosis (MS). Nanging, saiki wis jelas manawa iki minangka kondisi sing kapisah lan independen saka MS .

Sapa sing luwih cenderung kena neuromyelitis optica (NMO)?

Kondisi iki luwih umum dialami wanita. Kira-kira, 80% nganti 90% pasien yaiku wanita. Biasane mengaruhi wong sing umure antarane 30 lan 40 taun. Arang banget bocah cilik kena NMO, tegese mung sawetara, udakara 5% saka kabeh pasien.

Senajan wong saka ras utawa etnis apa wae bisa kena NMO, ora kabeh wong kena pengaruh kanthi cara sing padha. Wong keturunan Afrika, utamane keturunan Afro-Karibia, duwe risiko luwih dhuwur. Uga bisa mengaruhi wong keturunan Asia.

Sepira umume kondisi iki diarani `(NMO)`?

Nyatane, NMO iku penyakit langka banget. Biasane mengaruhi antarane 0,3 lan 4,4 saben 100.000 wong. Tegese bisa uga ana antarane 24.000 lan 350.600 pasien ing saindenging jagad.

Kepriye '(NMO)' iki mengaruhi awakku?

Kanggo mangerteni kepiye NMO mengaruhi sampeyan, migunani yen sampeyan duwe pangerten babagan sistem saraf kita. Sistem saraf kita kasusun saka otak lan sumsum tulang belakang. Nyatane, sanajan saraf optik sing mbantu kita ndeleng minangka bagean saka otak.

Nalika otak lan sumsum tulang belakang digabungake, diarani sistem saraf pusat. Banjur, jaringan saraf sing nyebar ing sakubenge awak diarani sistem saraf perifer.

Sistem saraf kita nggawa informasi menyang lan saka otak. Iki ditindakake liwat sinyal kimia lan listrik. Sinyal-sinyal iki lelungan liwat sel khusus sing diarani neuron.

Pérangan paling penting saka saben neuron yaiku akson. Iki kaya lengen neuron. Sinyal listrik digawa ing sadawane akson iki. Ing pungkasan akson ana pérangan sing diarani sinapsis. Ing kéné sinyal listrik dadi sinyal kimia. Sinapsis iki minangka papan neuron nyambung lan komunikasi karo neuron liyané.

Ing sakubengé akson iki ana selubung protèktif tipis sing diarani mielin. Iki kasusun saka senyawa kimia lemak. Selubung mielin mbantu sinyal listrik ngliwati akson lan nyegah karusakan akson. (NMO) minangka penyakit demielinasi sing ngrusak selubung mielin. Iki mèmper karo kepriyé selubung plastik ing kabel listrik bisa rusak yèn dicopot. Nalika selubung mielin dicopot, akson bisa gampang rusak.

Karusakan sing disebabake dening NMO utamane mengaruhi neuron ing rong lokasi tartamtu:

1. Saraf optik, sing nyambungake mripatmu karo otak.

2. Sumsum tulang belakangmu. Iki minangka pusat utama ing ngendi sinyal saraf dikumpulake sadurunge tekan otak.

NMO bisa mengaruhi pirang-pirang tingkat sumsum tulang belakang. Iki bisa mengaruhi kabeh saraf sing nyambung ing ngisor sumsum tulang belakang sing kena pengaruh.

Apa gejala neuromielitis optika (NMO)?

Gejala NMO kedadeyan awujud "serangan." Iki tegese gejala kasebut muncul kanthi dadakan, tahan sedhela, banjur ilang. Serangan kasebut bisa tahan saka sawetara dina nganti pirang-pirang wulan. Serangan kasebut asring parah, lan kadhangkala bisa nyebabake kerusakan permanen. Ing kasus iki, efek kasebut bisa uga permanen sanajan serangan wis rampung.

Gejala NMO bisa dipérang dadi telung kategori utama:

• Neuritis optik: Gejala-gejala iki disebabake dening pembengkakan (inflamasi) saraf optik ing salah siji utawa loro-lorone mripat.
• Mielitis: Gejala-gejala iki disebabake dening pembengkakan (inflamasi) sumsum tulang belakang.
• Gangguan fungsi otak:Iki kedadeyan nalika NMO mengaruhi hipotalamus utawa batang otak, yaiku bagean utama awak sing ngontrol proses otomatis.

Neuritis optik

Mripat kita nyerep cahya saka sakubenge lan ngirim sinyal menyang otak liwat saraf optik. Otak ngolah sinyal kasebut lan menehi kita penglihatan.

Ing neuritis optik, saraf optik dadi bengkak. Amarga ora ana papan sing akeh ing bagean sirah kasebut, bengkak iki bisa menehi tekanan sing akeh marang saraf optik. Coba pikirake, nalika kita mencet lengen utawa sikil, rasane mati rasa lan lara. Kuwi sing kedadeyan nalika ana tekanan ing saraf optik.

Gejala neuritis optik bisa mengaruhi siji utawa loro-lorone mripat. Kadhangkala siji mripat bisa kena pengaruh dhisik, banjur mripat liyane, utawa loro-lorone mripat bisa kena pengaruh bebarengan. Gejalane kalebu:

• Lara mripat: Rasa lara iki bisa saya tambah, utamane nalika ngobahake mripat.
• Pandangan kabur: Iki bisa saya tambah nalika sampeyan kesel.
• Ilange penglihatan sebagian utawa sebagian: Sampeyan bisa uga ilang kabeh utawa sebagian penglihatan ing salah siji mripat (contone, sampeyan bisa uga ilang tengah apa sing sampeyan deleng). Sampeyan uga bisa uga duwe penglihatan kabur utawa ilange penglihatan warna.
• Kesulitan ndeleng ing cahya sing kurang: Iki bisa nggawe angel nindakake perkara kaya nyetir ing wayah wengi.

Mielitis

Mielitis iku inflamasi ing sumsum tulang belakang. Inflamasi iki bisa menehi tekanan ing sumsum tulang belakang lan saraf tulang belakang sing cedhak. Iki bisa nyebabake penyumbatan sebagian utawa lengkap sinyal saraf. Nalika kabeh jinis sinyal saraf diblokir, iki diarani mielitis transversal.

Gejala mielitis gumantung saka ngendi pembengkakan lan bagean endi saka sumsum tulang belakang utawa saraf tulang belakang sing kena pengaruh. Yen pembengkakan kasebut menehi tekanan ing saraf tulang belakang, gejala bakal kedadeyan ing bagean awak sing nyambungake saraf kasebut menyang otak. Yen sumsum tulang belakang dikompres, gejala bakal kedadeyan ing kabeh bagean awak sing nyambung menyang saraf tulang belakang ing ngisor titik kompresi.

Gejala mielitis yaiku:

• Kelemahan utawa lumpuh otot: Iki mengaruhi bagean awak ing ngisor area sumsum tulang belakang sing kena pengaruh. Sampeyan bisa kelangan kendali awak, saengga angel mlaku utawa ngadeg. Yen mielitis kedadeyan ing sumsum tulang belakang serviks, malah otot pernapasan bisa lumpuh, sing bisa nyebabake pati.
• Spastisitas: Iki kedadeyan nalika otot kelangan sinyal kontrol saka otak lan wiwit tumindak dhewe. Otot-otot kasebut banjur dadi kaku lan kedutan sing ora bisa dikendhaleni.
• Lara:Mielitis bisa nyebabake rasa nyeri amarga tekanan ing sumsum tulang belakang. Rasa nyeri bisa uga disebabake dening pembengkakan kasebut dhewe, utawa bisa uga disebabake dening saraf sing kena pengaruh sing ngirim sinyal nyeri kanthi salah.
• Inkontinensia: Mielitis bisa ngganggu sinyal saraf sing ngontrol fungsi usus lan kandung kemih, sing nyebabake inkontinensia urin utawa inkontinensia usus.
• Disfungsi seksual: Myelitis bisa ngganggu sinyal saraf sing ngontrol fungsi utawa organ seksual.

Gangguan ing fungsi otak

Sanajan umum kanggo ndeleng owah-owahan ing otak ing multiple sclerosis (MS), arang banget ing NMO. Nanging, nalika kedadeyan kasebut, cara otak ngontrol sawetara proses awak bisa kaganggu. Yen gangguan kasebut kedadeyan ing hipotalamus utawa batang otak, bisa nyebabake masalah sing serius, malah fatal.

Batang otak iku pérangan paling ngisor saka otak. Dumunung ing mburi sirah, ing sisih ngisor. Pérangan iki penting banget. Amarga nyambungake otak karo sumsum tulang belakang, uga ngontrol proses otomatis. Proses otomatis yaiku prekara-prekara sing kedadeyan tanpa dipikirake - prekara kaya ambegan, tekanan darah, kringet.

Yen NMO mengaruhi batang otak, gejala kayata:

• Cegukan sing ora bisa diendhegake.
• Gatel (pruritus) sing ora bisa diendhegake.
• Mual lan muntah tanpa sebab sing jelas.
• Kehilangan pangrungon.
• Ndeleng rong perkara sekaligus (diplopia), gerakan mripat sing ora bisa dikendhaleni (nystagmus), utawa masalah liyane karo kontrol mripat.
• Lumpuh rai.
• Pusing utawa rasa kaya muter (vertigo).
• Masalah karo keseimbangan utawa koordinasi awak (ataksia).
• Nyeri saraf rai (neuralgia trigeminal).

Hipotalamus dumunung ing ndhuwur batang otak. Iki uga ngontrol proses otomatis awak. Yen kena pengaruh NMO, sistem liyane ing awak uga bisa ora berfungsi kanthi bener. Contone, NMO bisa nyebabake gejala narkolepsi (ngantuk banget ing wayah awan).

Apa sing nyebabake neuromielitis optika (NMO)?

Para ahli isih durung bisa nerangake kanthi lengkap kepiye lan kenapa NMO berkembang. Penyebab sing saiki dikenal utawa dicurigai yaiku:

• Kerusakan sistem kekebalan awak.
• Kondisi autoimun utawa inflamasi liyane.

Kerusakan sistem kekebalan awak

NMO iku penyakit autoimun. Iki tegese sistem kekebalan awak dhewe kanthi salah nyerang bagean awak dhewe. Ing kasus iki, sistem kekebalan awak nyerang saraf optik lan/utawa sumsum tulang belakang.

Saiki ana rong bentuk autoimun NMO sing dikenal:

• Antibodi Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` kuwi protein sing ditemokake ing permukaan sawetara sel ing sistem saraf. Fungsine yaiku kanggo mindhah banyu mlebu lan metu saka sel. Antibodi `(AQP4)` kanthi salah ngandhani sistem kekebalan kanggo nyerang protein iki. Banjur sel sing ngemot protein iki rusak. Luwih saka 80% wong sing duwe `(NMO)` duwe antibodi `(AQP4)` iki ing getihe.
• Antibodi Myelin Oligodendrocyte Glikoprotein (MOG): MOG yaiku protein sing mbantu mbangun lan njaga selubung mielin ing sekitar neuron. Antibodi MOG kanthi salah ngandhani sistem kekebalan awak supaya nyerang protein iki, sing banjur ngganggu selubung mielin ing sekitar neuron. Kira-kira 6,5% wong sing duwe NMO duwe antibodi iki ing getihe.

Kerusakan sistem kekebalan iki asring kedadeyan amarga alesan sing ora dingerteni. Nanging, sawetara data nuduhake yen kerusakan iki bisa kedadeyan sawise infeksi. Antarane 15% lan 35% wong sing ngalami NMO wis kena infeksi sadurunge ngalami gejala NMO. Nanging, riset luwih lanjut dibutuhake kanggo ngonfirmasi iki.

Para ahli saiki ora ngerti sebabe wong sing ora duwe antibodi kanggo `(AQP4)` utawa `(MOG)` (yaiku udakara 13,5% wong sing nandhang penyakit kasebut) ngalami `(NMO).` Kasus kaya ngono diklasifikasikake minangka `(idiopatik)`.

Uga, sawetara ahli percaya yen ``(MOG)`` sing ana gandhengane karo antibodi ``(NMO)`` sejatine minangka penyakit sing kapisah. Nanging, riset luwih lanjut babagan iki dibutuhake, lan durung resmi diakoni minangka penyakit sing kapisah.

Kondisi autoimun utawa inflamasi liyane

Senajan NMO bisa kedadeyan dhewe, nanging luwih cenderung kedadeyan ing wong sing duwe kondisi autoimun utawa inflamasi liyane. Nanging, riset luwih lanjut dibutuhake kanggo nemtokake apa kondisi kasebut nyebabake utawa nyumbang kanggo NMO.

Kahanan kaya ngono kuwi:

• Lupus `(Lupus - lupus eritematosus sistemik)`
• Penyakit celiac
• Sindrom Sjögren
• Sarkoidosis
• Miastenia gravis
• Sindrom antifosfolipid

Faktor genetik

Para ahli ngira yen faktor genetik uga nduweni peran ing NMO. Salah sawijining alesan yaiku penyakit iki luwih umum ing klompok etnis tartamtu. Liyane yaiku udakara 3% pasien NMO saka kulawarga sing padha. Sanajan ora ana bukti yen NMO minangka penyakit turun temurun, bisa uga ana faktor genetik sing ndadekake NMO luwih cenderung berkembang.

Apa neuromyelitis optica (NMO) bisa nular saka wong siji menyang wong liyane?

Saiki, ora ana bukti yen NMOSD utawa NMO bisa ditularake saka wong siji menyang wong liyane.

Kepiye carane neuromielitis optika (NMO) didiagnosis?

Bentenane sing paling penting antarane multiple sclerosis (MS) lan NMO yaiku tes tartamtu bisa ngonfirmasi apa ana wong sing kena NMO. Dokter bisa nggunakake kombinasi ing ngisor iki kanggo diagnosa NMO:

• Tes getih: Salah sawijining alat sing paling penting sing diduweni dokter kanggo diagnosa NMO yaiku mriksa getih sampeyan kanggo antibodi kanggo AQP4 utawa MOG. Sanajan tes getih ora mesthi bisa ngonfirmasi NMO (amarga udakara 13,5% kasus ora duwe antibodi sing bisa dideteksi), tes getih migunani banget kanggo nggawe diagnosis.
• Pindai Pencitraan Resonansi Magnetik (MRI): Pindai MRI migunani banget kanggo diagnosa NMO. Kondisi iki nyebabake owah-owahan ing balung mburi lan bagean liya saka sistem saraf pusat sing bisa dideteksi ing pindai MRI. Iki bisa dibedakake kanthi jelas saka owah-owahan sing biasane katon ing MS, saengga dokter bisa ngonfirmasi manawa dudu MS.
• Pamriksaan fisik lan neurologis: Tes iki nggoleki pratandha lan gejala sing bisa uga disebabake dening NMO. Pamriksaan neurologis iki penting banget amarga bisa ngenali masalah karo indra, refleks, gerakan otot, keseimbangan, lan fungsi rai.
• Riwayat pribadi lan medis: Ing kene, dhokter bakal takon babagan kesehatan, gejala, lan rincian riwayat pribadi lan medis sampeyan.

Tes liyane uga bisa ditindakake, amarga dhokter sampeyan bisa uga rumangsa penting kanggo nyingkirake kondisi medis liyane. Dokter sampeyan bisa menehi katrangan luwih lengkap babagan tes sing disaranake lan kenapa disaranake.

Kepriye carane nambani neuromyelitis optica (NMO)? Apa ana obate?

NMO ora bisa mari kanthi sampurna. Nanging, amarga riset sing terus ditindakake, kondisi kasebut bisa diobati. Amarga NMO minangka penyakit autoimun, ana rong pilihan perawatan utama: perawatan akut lan manajemen jangka panjang.

• Perawatan akut: Iki fokus ing perawatan efek langsung saka serangan NMO, utamane pembengkakan. Iki paling asring ditindakake nganggo kortikosteroid (utawa jinis obat liyane sing nyuda pembengkakan kaya sing diresepake dening dokter). Perawatan akut penting banget amarga nyuda risiko kerusakan permanen saka serangan.
• Manajemen jangka panjang:NMO disebabake dening sistem kekebalan awak sing salah nyerang sistem saraf. Ngatur serangan kasebut kalebu nyuda utawa ngowahi sistem kekebalan awak. Iki nyuda kemampuane kanggo ngrusak sistem saraf. Iki bisa mbantu nyegah serangan NMO, utawa paling ora mbatesi sepira parah lan suwene serangan kasebut. Para ahli nyaranake perawatan iki kanggo wong sing duwe lan tanpa antibodi AQP4.

Obat utawa perawatan apa sing digunakake?

Ana sawetara obat lan perawatan sing bisa mbantu ngobati NMO:

• Obat anti-inflamasi: Obat-obatan iki nyuda inflamasi ing sistem saraf sampeyan. Obat sing paling umum digunakake kanggo iki yaiku kortikosteroid kaya prednison. Dokter biasane miwiti obat kasebut kanthi intravena (IV). Obat kasebut diwenehake nalika sampeyan ana ing rumah sakit. Sawise sampeyan metu saka rumah sakit, dokter sampeyan bisa uga ngganti sampeyan menyang obat sing padha karo sing sampeyan konsumsi liwat tutuk.
• Ijol-ijolan plasma (plasmapheresis): Yen steroid ora mbantu, dhokter sampeyan bisa uga nyaranake prosedur sing diarani ijol-ijolan plasma. Iki kalebu mbusak plasma saka getih sampeyan lan ngganti karo plasma saka donor sing cocog. Kanthi mbusak sawetara plasma sampeyan lan ngganti karo plasma donor, sawetara sel kekebalan lan penanda kimia (sing nguatake respon kekebalan) ing plasma bakal dicopot. Iki nyuda respon kekebalan awak lan nyuda pembengkakan.
• Imunoglobulin Intravena (IVIG): Prosedur iki kalebu nyuntikake plasma menyang awak liwat infus. Plasma sing sampeyan tampa ngandhut imunoglobulin. Yaiku, plasma sing ngandhut antibodi saka donor. Iki ora nyerang sistem saraf kaya sistem kekebalan awak dhewe.
• Imunosupresan: Iki minangka obat sing kudu diombe kanthi rutin. Ana sing diwenehake kanthi intravena (IV), sing ditindakake ing klinik infus utawa fasilitas medis sing padha. Liyane kasedhiya minangka pil, sing bisa diombe ing omah. Akeh wong sing kudu ngombe pil iki nganti pirang-pirang taun, kadhangkala sajrone urip.

Apa efek samping utawa komplikasi saka perawatan kasebut?

Efek samping saka perawatan gumantung saka akeh perkara, kalebu obat, keruwetan kondisi sampeyan, lan riwayat medis sampeyan. Nanging, ana siji efek samping saka obat imunosupresan sing menonjol: obat kasebut nyuda respon imun sampeyan.

Sistem kekebalan awakmu nglindhungi awakmu saka penjajah asing kaya virus, bakteri, jamur, lan parasit. Sistem iki uga nyegah sel supaya ora tumindak ala. Yen sel awakmu tumindak ala, tugas sistem kekebalan yaiku campur tangan lan ngrusak sel-sel kasebut (kanker yaiku nalika sel tumindak ala, ndhelik saka sistem kekebalan, lan berkembang biak kanthi ora bisa dikendhaleni).

Senajan ngonsumsi obat imunosupresan bisa mbantu nyegah serangan NMO, obat-obatan kasebut uga bisa nggawe awak kurang bisa nglawan infeksi tartamtu. Obat-obatan kasebut uga bisa nambah risiko kena tumor tartamtu (kanker lan non-kanker). Yen sampeyan ngonsumsi obat imunosupresan, sampeyan kudu njupuk pancegahan tartamtu kanggo nyuda risiko lara. Sampeyan uga kudu divaksinasi nglawan penyakit infeksi kayata COVID-19, influenza (flu), lan pneumonia, sing bisa dadi serius lan malah fatal nalika sistem kekebalan awak saya ringkih.

Sepira cepet aku bakal rumangsa luwih apik sawise perawatan? Pira suwene wektu sing dibutuhake kanggo pulih saka perawatan?

Jadwal perawatan lan pemulihan kanggo NMO bisa beda-beda, amarga akeh faktor sing mengaruhi iki. Dokter sampeyan minangka sumber informasi paling apik babagan iki. Dheweke bisa ngandhani sampeyan babagan jadwal sing paling mungkin ing wilayah sampeyan, lan apa sing bisa sampeyan lakoni kanggo mbantu proses kasebut.

Apa sing kudu dakkarepake yen aku duwe neuromyelitis optica (NMO)?

Yen sampeyan duwe NMO, sampeyan bisa ngarepake kondisi iki bakal diwiwiti tanpa akeh peringatan. Sawetara wong duwe infeksi pernapasan utawa penyakit liyane sadurunge berkembang, nanging kedadeyan kasebut kedadeyan ing udakara sapratelo (utawa malah luwih sithik) kasus.

Serangan NMO nyebabake masalah penglihatan amarga mengaruhi saraf optik sampeyan. Serangan kasebut bisa nyebabake nyeri mata lan penglihatan kabur. Biasane saya parah sajrone sawetara dina utawa minggu lan banjur puncak. Yen saraf optik rusak parah, gejala kasebut bisa permanen, nanging perawatan bisa mbantu nyegah kerusakan permanen.

NMO mengaruhi bagean ngisor otak - batang otak - lan sumsum tulang belakang. Iki bisa nyebabake proses otomatis awak ora berfungsi kanthi bener, nyebabake mual, muntah, lan cegukan sing ora bisa dikendhaleni.

Yen mielitis dadi parah, tekanan ing sumsum tulang belakang bisa ngganggu sinyal saraf menyang area sing kena pengaruh utawa kabeh bagean awak ing ngisore. Iki bisa nyebabake otot lemes, lumpuh, lan ilang sensasi ing ngisor area sing kena pengaruh. Iki bisa dadi serius yen otot sing ngontrol ambegan kena pengaruh, nyebabake lumpuh utawa otot lemes. Perawatan awal bisa nyegah efek kasebut dadi permanen.

(NMO) iku penyakit otoimun. Iki tegese kedadeyan nalika sistem kekebalan awak salah nyerang bagean awak dhewe. Ing kasus iki, sistem kekebalan awak narget sistem saraf. Perawatan kanggo kondisi iki biasane kalebu nyuda sistem kekebalan awak sajrone wektu sing suwe. Sayange, iki bisa nggawe sampeyan luwih rentan kena infeksi minangka efek samping. Wong sing ngombe obat imunosupresan kudu njupuk pancegahan kanggo nyuda risiko lara.

Pira suwene neuromyelitis optica (NMO) tahan?

NMO nyebabake serangan, tegese gejala katon dadakan. Kanggo wong sing duwe antibodi kanggo AQP4 utawa MOG, NMO minangka kondisi sing bakal dialami sajrone urip. Saiki, wong sing kena penyakit iki kudu ngombe obat imunosupresif sajrone pirang-pirang taun, kadhangkala sajrone urip, kanggo nyegah serangan.

Antarane 10% lan 20% wong sing kena NMO mung ngalami siji serangan lan ora tau ngalami serangan liyane. Iki luwih cenderung kedadeyan ing wong sing ora duwe antibodi kanggo AQP4 utawa MOG. Nanging, ora ana cara kanggo ngerti kanthi pasti, mula dhokter sampeyan bisa uga nyaranake ngombe obat kasebut kanggo nyuda risiko serangan.

Kepriye prospek neuromielitis optika (NMO) ing mangsa ngarep?

Ing jaman biyen, NMO minangka penyakit kanthi prognosis sing ala banget. Nanging, amarga panemuan babagan asal-usul kekebalan penyakit kasebut, para ahli saiki ngerti manawa NMO minangka kondisi sing bisa diobati. Obat-obatan sing ngatur kondisi kasebut nyuda tingkat kambuh antarane 72% lan 88%. Tingkat kaslametan limang taun karo kondisi iki yaiku antarane 91% lan 98%.

Wong sing kena NMO sing ngalami pirang-pirang serangan luwih cenderung kelangan sawetara kemampuan, kayata penglihatan lan gerakan. Kira-kira 22% wong pulih kanthi lengkap saka efek NMO lan entuk kabeh kemampuane maneh. Kira-kira 7% ora pulih babar pisan. Sisa 71% pulih paling ora sebagian, nanging bisa uga ngalami efek sing terus-terusan.

Kepiye carane nyuda risiko kena neuromyelitis optica (NMO)? Apa iki bisa dicegah?

NMO kedadeyan tanpa diduga lan amarga alesan sing isih durung dingerteni dening para dokter. Mulane, ora ana cara kanggo nyegah utawa nyuda risiko kena penyakit kasebut.

Kepriye carane aku ngurus awakku dhewe?

NMO iku kondisi sing bisa diatasi. Dokter sampeyan bakal nuntun sampeyan babagan carane ngurus awake dhewe. Sawetara perkara paling penting sing bisa sampeyan lakoni yaiku:

• Ngombe obat kanthi bener: Apa sampeyan lagi mari saka serangan NMO utawa wis suwe ora ngalami serangan, penting kanggo ngombe obat kaya sing wis diresepake. Obat-obatan bisa mbantu nyegah utawa nyuda kerusakan sing disebabake dening serangan saiki lan nyuda risiko serangan ing mangsa ngarep. Aja mandheg ngombe obat iki tanpa rembugan karo dokter.
• Priksani dhokter sampeyan kaya sing disaranake:Penting banget kanggo ketemu dhokter maneh nalika sampeyan duwe NMO. Iki bakal ngidini dhokter sampeyan ngawasi efek saka kondisi kasebut. Lumrahe nindakake tes getih rutin nalika sampeyan duwe NMO. Iki bakal ngidini dhokter sampeyan ndeleng sepira apik sistem kekebalan sampeyan. Obat sampeyan banjur bisa diganti yen perlu.
• Njupuk pancegahan supaya tetep sehat: Yen sampeyan ngonsumsi obat imunosupresan, obat-obatan kasebut bisa nyuda kemampuan sistem kekebalan awak kanggo nyerang sistem saraf. Sayange, obat-obatan kasebut uga bisa nyuda kemampuan sistem kekebalan awak kanggo nglawan infeksi kaya pilek, flu, COVID-19, pneumonia, lan infeksi saluran kemih (ISK). Cuci tangan kanthi asring (nganggo sabun lan banyu utawa pembersih tangan berbasis alkohol). Gumantung saka risiko sakabèhé, dhokter bisa uga nyaranake nganggo masker ing papan umum utawa njupuk pancegahan liyané.

Kapan aku kudu nelpon dhokterku?

Wong sing ngonsumsi obat imunosupresan duwe risiko luwih dhuwur kanggo lara sanajan mung amarga infeksi umum, sanajan sing biasane ora serius. Yen ana wong sing ngonsumsi imunosupresan sing ngalami gejala kasebut, dheweke kudu nelpon dokter:

• Rasa kesel banget (krasa kesel banget utawa kesel banget) utawa lemes.
• Mual lan muntah.
• Owah-owahan bobot sing ora dikarepke.
• Ngisi urin luwih kerep tinimbang biasane, nyeri punggung ngisor, utawa nyeri utawa kobong nalika nguyuh (iki minangka tandha-tandha infeksi saluran kemih).
• Gejala infeksi saluran pernapasan ndhuwur, kayata watuk, wahing, irung meler, utawa lara tenggorokan.
• Tandha-tandha infeksi liyané, kayata demam, menggigil, lan nyeri otot.

Apa bedane neuromyelitis optika `(NMO)` lan multiple sclerosis `(MS)`?

NMO lan multiple sclerosis (MS) iku kondisi sing nduweni akeh kamiripan lan gejala sing tumpang tindih. Wis pirang-pirang taun, para ahli salah ngira yen NMO minangka jinis MS. Nanging para peneliti saiki ngerti yen loro-lorone minangka kondisi sing kapisah.

Bentenane utama antarane `(NMO)` lan `(MS)` yaiku tes laboratorium bisa mbantu ngenali antibodi sing nyebabake `(NMO)` (sanajan antibodi ora mesthi bisa dideteksi). Perawatan kanggo `(NMO)` lan `(MS)` uga beda, lan sawetara perawatan kanggo `(MS)` bisa nggawe gejala `(NMO)` saya parah.

Gampangane, Neuromyelitis Optica (NMO) iku penyakit langka lan jangka panjang. Penyakit iki kedadeyan nalika sistem kekebalan awak dhewe nyerang bagean tartamtu saka sistem saraf pusat. Penyakit iki biyen dianggep minangka bentuk langka saka multiple sclerosis (MS), nanging saiki diakoni minangka penyakit sing kapisah. Ora kaya MS, umume kasus NMO bisa dikonfirmasi nganggo tes laboratorium. Iki ngidini dokter kanggo diagnosa lan nambani kanthi cepet.

Sing paling penting kanggo dieling-eling (Pesen sing kudu digawa mulih)

Dadi, sanajan neuromyelitis optica (NMO) katon kaya tembung sing medeni, sampeyan kudu eling yen ana perawatan sing apik kanggo saiki . Ora kaya ing jaman biyen, ana luwih akeh informasi babagan penyakit iki saiki, mula penting kanggo nemoni dokter sanalika sampeyan wiwit ngalami gejala lan entuk diagnosis sing tepat.

• Yen sampeyan ngalami owah-owahan sesanti sing dadakan, mati rasa, utawa lemes, aja dilirwakake. Priksaa dhokter langsung.
• `(NMO)` dudu `(MS)`. Perawatan kanggo loro-lorone beda. Mulane, diagnosis sing akurat iku penting banget.
• Perawatan sing lagi ditindakake saiki bisa ngontrol serangan NMO lan nyuda risiko serangan ing mangsa ngarep. Penting banget kanggo ngombe obat persis kaya sing diresepake dening dokter.
• Nalika ngonsumsi obat sing nyuda sistem kekebalan awak, ati-ati banget kanggo nglindhungi awakmu saka infeksi.

Muga-muga informasi iki migunani kanggo sampeyan. Yen sampeyan duwe pitakon luwih lanjut babagan iki, aja ragu-ragu takon karo dokter utawa bidan sampeyan. Jaga kesehatan!

neuromielitis optika, NMO, sistem saraf, saraf optik, sumsum tulang belakang, sistem kekebalan, gejala, mielin