Ayo padha ngerti kabeh babagan pindai NT (Nuchal Translucency) sing ditindakake nalika meteng.

Rasa bungah sing kokrasakake nalika ngerti yen kowe bakal dadi ibu pancen ora bisa digambarake, ta? Nanging ing wektu sing padha, ana uga rasa wedi ing atimu. "Apa bayiku bakal sehat? Apa kabeh bakal lancar?" Yen kowe duwe pitakonan kaya ngono ing pikiranmu, iku lumrah banget. Meh kabeh wong sing bakal dadi ibu ngrasakake perasaan iki. Dadi, kanggo mriksa kesehatanmu lan bayimu, kita nindakake macem-macem scan lan tes getih sajrone metengmu. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan salah sawijining scan awal sing paling penting. Yaiku scan NT.

Gampangane, apa kuwi scan Nuchal Translucency (NT)?

Oke, ayo dijlentrehake kanthi prasaja. Bayi cilik ing guwa garba duwe cairan sithik ing sangisore kulit, ing mburi gulu. Iki minangka perkara sing normal banget kanggo saben bayi. Ing istilah medis, iki diarani Nuchal Translucency (NT).

Nuchal (diwaca "nu-kal") nuduhake area ing mburi gulu.

Translusensi (trans-lu-sun-si) nuduhake cara cahya utawa gelombang nembus soko, yaiku, sifate sing tembus cahya.

Dadi, apa sing ditindakake dening pindai NT iki yaiku nggunakake teknologi ultrasonik kanggo ngukur kekandelan membran cairan iki ing mburi gulu bayi sampeyan. Pangukuran iki dijupuk nganggo milimeter.

Apa sebabe pindai NT iki penting banget? Apa sing digoleki?

Dokter lan ilmuwan nemokake yen bayi kanthi kelainan kromosom tartamtu duwe jumlah cairan iki sing rada luwih akeh ing mburi gulu tinimbang bayi normal. Dadi, yen nilai NT luwih dhuwur tinimbang normal, iki mung pratandha yen ana risiko kanggo kondisi tartamtu.

Kondisi utama sing digunakake kanggo neliti risiko iki yaiku:

• Sindrom Down (Sindrom Down - Trisomi 21)
• Sindrom Edwards (Sindrom Edwards - Trisomi 18)
• Sindrom Patau (Sindrom Patau - Trisomi 13)

Iki minangka kelainan kromosom sing paling umum. Kajaba iku, nilai NT sing dhuwur kadhangkala bisa nuduhake risiko kondisi jantung bawaan ing bayi.

Uga, nalika nindakake pindai iki, dhokter mriksa apa perkembangan sawetara organ dhasar ing awak bayi kedadeyan kanthi normal.

Ing wektu apa sajrone meteng NT scan ditindakake?

Iki uga masalah sing penting banget. Pemindaian NT mung bisa ditindakake sajrone wektu sing spesifik banget .

Yaiku, antarane 11 minggu lan 13 minggu lan 6 dina meteng.

Kanthi tembung liya, nalika dawane makutha-bokong bayi antara 45 lan 84 milimeter.

Ana alesan khusus kanggo iki. Sawise 14 minggu meteng, nalika bayi saya gedhe, awak wiwit nyerep sawetara cairan ing mburi gulu. Sawise iku, angel banget kanggo entuk pangukuran iki kanthi akurat. Pramila penting banget kanggo entuk pindai sajrone wektu sing ditemtokake iki.

Pindai NT iki biasane ditindakake minangka bagéan saka tes skrining trimester pertama, sing tegesé tes getih liyané uga ditindakake bebarengan karo tes kasebut.

Dadi apa iki skrining trimester pertama?

Iki uga dikenal minangka "Tes Gabungan." Iki kalebu nggabungake asil pindai NT lan tes getih sing dijupuk saka sampeyan, lan nggunakake piranti lunak komputer kanggo ngetung apa bayi kasebut ana ing risiko. Asil sing dipikolehi nalika digabungake karo tes getih luwih akurat tinimbang nalika pindai NT ditindakake dhewe.

Kepriye carane aku ngerti asilé? Apa aku kudu wedi?

Iki masalah paling gedhe sing dialami akeh ibu. Nalika asil tes metu, bisa mbingungake lan ngganggu. Nanging aja kuwatir. Ayo dideleng kepiye kahanane.

Dhokter bakal menehi asil kasebut minangka "risiko". Yaiku, minangka nilai matematika. Contone, laporan sampeyan bisa uga nyebutake "1 saka 500".

• Apa tegese iki?

Iki tegese yen sampeyan njupuk 500 ibu kanthi asil sing padha karo sampeyan (skor NT, laporan getih, umur, lan liya-liyane), mung siji sing duwe kemungkinan duwe bayi kanthi kondisi genetik kasebut. Tegese ana kemungkinan 499 yen bayi sampeyan bakal lair sehat tanpa masalah.

Dadi, koyone iki minangka kasempatan , dudu keputusan sing mesthi .

Apa tegese nilai NT normal?

Nilai NT uga owah sethithik nalika bayi saya gedhe. Nanging umume, umume dokter nganggep nilai kurang saka 3,0 utawa 3,5 mm minangka normal. Nanging, nilai iki wae ora digunakake kanggo nggawe keputusan. Risikone diitung kanthi njupuk kabeh, kayata umur lan asil tes getih sampeyan. Dadi aja mung ndeleng angka ing laporan lan nggawe kesimpulan dhewe. Priksa manawa sampeyan nuduhake menyang dokter lan nerangake.

Apa sing sampeyan lakoni yen asil kasebut nuduhake yen risiko kasebut dhuwur?

Kaping pisanan, tarik ambegan jero lan anteng. Ora saben bayi kanthi asil risiko dhuwur duwe masalah. Iku mung tegese sampeyan kudu nyelidiki luwih lanjut.

Dokter panjenengan bakal ngrujuk panjenengan menyang spesialis utawa konselor genetik lan nerangake apa sing kudu ditindakake sabanjure. Tes luwih lanjut sing biasane disaranake yaiku:

• Sampling Vilus Korionik (CVS): Iki minangka tes sing ditindakake antarane minggu ke-11-14 kehamilan. Iki kalebu njupuk sepotong jaringan cilik saka plasenta lan mriksa kromosom bayi.
• Amniosentesis: Iki minangka tes sing ditindakake sawise 15 minggu meteng. Sampel cilik saka cairan ketuban sing ngubengi bayi dijupuk lan dites.

Kaloro tes iki minangka tes diagnostik. Iki tegese asilé luwih saka 99% akurat. Amarga ana sithik banget risiko sing ana gandhengane karo tes iki, sampeyan lan pasangan bisa ngrembug apa arep nindakake karo dokter.