Apa sampeyan tau nggatekake yen mripate bocah cilik sampeyan rada adoh tinimbang biasane? Utawa apa wis ana dokter sing ngandhani babagan iki? Ing istilah medis, kondisi iki diarani Hipertelorisme Orbital . Kadhangkala uga diarani Hipertelorisme Okular. Sanajan tembung-tembung iki bisa medeni, iki ora serius kaya sing dipikirake. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja, kanthi cara sing bisa sampeyan ngerteni.
Apa sejatine Hipertelorisme Orbital iku?
Gampangane, Hipertelorisme Orbital dudu penyakit sing kapisah. Biasane kedadeyan minangka gejala cacat lair liyane utawa kelainan genetik.
Coba pikirake, nalika bayi isih ana ing guwa garba, balung raine mboko sithik mbentuk wujud. Ing wektu iki, rong soket mripat sing dadi papan mripate diselehake rada adoh tinimbang biasane. Mulane, celah antarane mripat luwih katon tinimbang ing bocah normal. Ruang sing saya tambah iki kebak balung ekstra.
Sing penting yaiku umume bocah sing mripate adoh banget ora bakal duwe masalah penglihatan. Apa penglihatan kena pengaruh gumantung saka sepira adoh mripate lan gejala liyane sing dialami bocah kasebut.
Kepiye carane dokter bisa diagnosa iki kanthi tepat?
Biasane, dokter bakal ndhiagnosis kondisi iki sanalika bayi lair. Kadhangkala, malah bisa dideteksi nalika pindai ultrasonografi nalika bayi isih ana ing guwa garba.
Ora ana jarak sing ditemtokake antarane mripat, nanging dokter nggunakake rong pangukuran utama kanggo nemtokake iki.
| Cara pangukuran | Dijelasake kanthi prasaja |
|---|---|
| Jarak Canthal Jero | Jarak saka pojok mripat siji sing paling cedhak karo irung menyang pojok mripat liyane sing paling cedhak karo irung. |
| Jarak Pupil | Jarak saka tengah pupil mripat siji menyang tengah pupil mripat liyane. |
Kaloro pangukuran iki luwih dhuwur tinimbang normal ing bocah kanthi hipertelorisme orbital.
Apa sebabe iki kedadeyan? Apa sebabe utamane?
Para dokter percaya yen pondasi kanggo kondisi iki dilebokake ing antarane minggu kaping papat lan kaping wolu perkembangan bayi. Bayangna balung tengkorak bayi kaya potongan teka-teki telung dimensi (3D) sing nyawiji. Yen ana gangguan utawa owah-owahan ing langkah-langkah sing digunakake kanggo nyawiji potongan-potongan kasebut, rong soket mata bisa dadi ora sejajar lan dadi adoh banget.
Rong alesan utama kanggo iki yaiku:
1. Cacat lair
2. Kelainan genetik
1. Kondisi bawaan
Cacat lair yaiku kelainan ing penampilan, organ internal, utawa proses kimia awak bayi nalika lair. Iki bisa disebabake dening:
- Faktor genetik lan turunan.
- Sawetara infeksi sing ditularake ibune nalika meteng.
- Paparan radiasi.
- Panggunaan obat-obatan utawa alkohol sajrone meteng.
Kadhangkala cacat lair bisa kedadeyan tanpa alesan sing jelas, malah tanpa alesan sing jelas. Kraniosinostosis minangka salah sawijining cacat lair. Sing kedadeyan ing kene yaiku jahitan sing nyambungake balung tengkorak bayi nyawiji. Iki uga bisa nyebabake Hipertelorisme Orbital.
2. Kelainan genetik
Gen iku unit cilik DNA sing menehi instruksi marang sel ing awak kita. Mutasi ing gen kasebut bisa nyebabake penyakit genetik. Sawetara penyakit genetik sing bisa nyebabake hipertelorisme orbital yaiku:
- Sindrom Apert
- Sindrom DiGeorge
- Sindrom Edwards
- Sindrom Crouzon
- Sindrom Noonan
- Neurofibromatosis tipe 1
Yen anak panjenengan gadhah kondisi iki, dhokter panjenengan saged ngrujuk panjenengan kanggé konseling genetik, ingkang saged mbantu panjenengan mangertos langkung kathah babagan risiko kulawarga panjenengan kanggé penyakit genetik.
Apa wae perawatan kanggo iki?
Bocah-bocah sing duwe kondisi iki bisa ndandani mripate liwat operasi. Iki diarani operasi rekonstruktif . Operasi iki biasane ditindakake nalika bocah umur antarane 5 lan 7 taun. Operasi iki menehi bocah penampilan sing luwih normal lan nyuda jarak antarane mripat.
Anak sampeyan butuh pamriksaan mata rutin sadurunge lan sawise operasi kanggo ngawasi owah-owahan ing mripat lan sesanti.
Ahli bedah utamane nggunakake rong teknik bedhah kanggo iki.
| Jinis operasi | Apa sing kedadeyan? |
|---|---|
| Osteotomi Kothak | Ing kene, dokter bedah mbusak balung lan kulit sing berlebihan ing ndhuwur irung lan mbentuk maneh soket mripat supaya pas karo papan kasebut. Bayangna ngethok bagean sing bentuke kothak ing sadawane alis lan ing ndhuwur irung, lan nggawa soket mripat menyang kothak kasebut. |
| Bipartisi Rai | Iki minangka operasi sing rada luwih rumit. Operasi iki ditindakake marang bocah-bocah sing duwe hipertelorisme orbital lan masalah balung rai liyane (kayata, balung rahang, balung pipi). Operasi iki kalebu mbentuk maneh soket mripat, irung, lan balung pipi supaya mripat bisa luwih cedhak, nalika uga mbenerake masalah karo rahang lan untu. |
Komplikasi sing bisa kedadeyan sawise operasi
Kaya dene operasi liyane, ana risiko cilik banget. Iki kalebu:
- Getih getih
- Infeksi
- Bekas luka
- Kelopak mata sing mlengkung ( Ptosis )
- Diplopia (pandangan ganda)
- Kehilangan penglihatan utawa wuta (iki arang banget kedadeyan)
Dokter bedah panjenengan bakal nerangake risiko-risiko kasebut kanthi rinci.
Kapan sampeyan kudu nemoni dokter?
Yen sampeyan weruh ana owah-owahan ing mripat utawa sesanti anak sampeyan, langsung priksa menyang dokter.
Uga, yen anak sampeyan ngalami gejala ing ngisor iki, langsung menyang Unit Gawat Darurat (ETU) rumah sakit sing paling cedhak.
- Mundhut utawa mudhune penglihatan kanthi dadakan.
- Nyeri banget ing mripat.
- Ndeleng kilatan utawa floaters anyar ing ngarep mripat.
Elinga, sanajan bayi lair kanthi Hipertelorisme Orbital ora ateges dheweke ora bakal tuwuh kanthi sehat lan sejahtera kaya bocah liyane. Gumantung saka kondisi sing ndasari sing nyebabake, bayi sampeyan bisa uga butuh perawatan kanggo sawetara wektu. Dhiskusi karo dokter sampeyan babagan iki.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Hipertelorisme orbital dudu penyakit sing kapisah. Iki minangka gejala saka cacat lair liyane utawa kondisi genetik.
- Akeh bocah sing nandhang kondisi iki ora duwe masalah penglihatan.
- Nalika bocah umure udakara 5-7 taun, operasi bisa ditindakake kanggo mulihake jarak mripate menyang normal.
- Yen anak sampeyan duwe kondisi iki, aja wedi ngomong kanthi terbuka karo dokter lan njaluk saran lan perawatan sing dibutuhake.
- Penting banget kanggo nemoni dokter kanthi tepat wektu lan nindakake pemeriksaan mata.
👩🏽⚕️ Pitakonan tambahan (FAQ)
💬 Apa jinis kondisi Hipertelorisme Orbital iku?
Iki dudu owah-owahan penampilan sing normal! 'Hipertelorisme Orbital' yaiku cacat genetik/lair sing kedadeyan nalika tengkorak bayi lan balung ing sekitar mripat (orbit) berkembang ing njero kandungan, sing nyebabake jarak antarane mripat dadi ora normal/adoh banget. Iki dudu penyakit mripat, nanging masalah karo balung rai!
💬 Apa sebab utama mripate bocah kakehan adoh (Hipertelorisme Orbital)?
Iki biasane dudu penyakit sing muncul dhewe, nanging minangka ciri utama saka sawetara 'Sindrom Genetik' sing mbebayani banget! Utamane ing penyakit abot kaya 'Sindrom Apert', 'Sindrom Crouzon' lan 'Sindrom DiGeorge', balung-balung iki kapisah amarga masalah ing tengkorak. Kadhangkala, tumor sing berkembang ing rai nalika isih ana ing guwa garba (encephalocele) uga bisa nyebabake mripat kapisah.
💬 Apa gejala mbebayani liyane sing dialami bocah-bocah sing mripate rabun adoh lan operasi apa sing bisa ditindakake kanggo nambani iki?
Asring, bocah-bocah iki duwe masalah penglihatan, cacat intelektual, cacat jantung, lan penyakit fatal kayata langit-langit sumbing. Kanggo ngobati iki, nalika bocah umur 5-8 taun, dheweke kudu ngalami operasi sing serius lan rumit (rekonstruksi Kraniofasial / Bipartisi Wajah) ing ngendi tengkorak dipotong, otak dijaga, soket mata dipotong lan didekatkan, lan rai dibangun maneh.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න