Apa kita kudu ngrembug babagan tes amniosentesis kanggo ngerteni kesehatane bayi?

Kaya sing sampeyan ngerteni, dokter nindakake macem-macem tes sajrone meteng kanggo mesthekake yen sampeyan lan bayi sampeyan sehat. Kadhangkala, dheweke kudu nindakake tes khusus kanggo ndeleng luwih jero babagan kesehatan bayi. Dadi, dina iki kita bakal ngrembug babagan tes sing wis dirungokake dening akeh wong, lan kadhangkala bisa uga rada medeni - yaiku tes sing diarani amniosentesis. Sanajan rada medeni kanggo krungu babagan iki, nalika kita ngerti persis apa iku, rasa wedi kasebut bakal suda banget.

Apa tegese amniosentesis, kanthi tembung prasaja...

Gampangane, sing kedadeyan yaiku ana cairan encer sing ngubengi bayi sampeyan, sing diarani 'cairan amnion', lan sampel cilik saka cairan kasebut dijupuk lan dites. Bayangna, bayi kasebut kaya balon sing diisi banyu. Dadi ing banyu kasebut ana sel sing tiba saka kulit bayi, kaya kotoran bayi. Sel-sel kasebut ngemot kabeh informasi genetik bayi. Dadi kanthi nguji cairan iki, kita bisa nemokake akeh perkara, kayata apa bayi kasebut duwe masalah genetik, utawa apa ana owah-owahan ing kromosom, utawa apa ana cacat ing perkembangan sistem saraf (cacat tabung saraf). Iki kaya detektif sing nemokake barang gedhe kanthi bukti cilik.

Yagene tes amniosentesis iki ditindakake? Apa sing digoleki?

Saiki ayo dideleng kenapa tes amniosentesis iki ditindakake, lan apa gunane. Iki ora mung tes sing ditindakake kanggo kabeh wong. Dokter nyaranake amarga sawetara alesan tartamtu.

Sajrone trimester kapindho kehamilan

Tes iki paling kerep ditindakake ing trimester kapindho kehamilan, antarane minggu kaping 15 lan 20. Bab-bab utama sing dideleng yaiku:

• Kelainan kromosom kayata sindrom Down: Apa ana owah-owahan ing kromosom sing bisa mengaruhi perkembangan lan kecerdasan bayi.
• Cacat struktural: Contone, kondisi kaya spina bifida, sing minangka masalah karo saraf ing sumsum tulang belakang.
• Gangguan metabolisme turun temurun: Kadhangkala ana penyakit sing diturunake saka kulawarga siji menyang kulawarga liyane, sing disebabake dening kekurangan tartamtu ing proses kimia awak. Tuladhane yaiku `(PKU - fenilketonuria)`.

Ngenali kahanan kaya ngono luwih awal iku mbantu banget kanggo wong tuwa supaya siyap mental lan ngrancang perawatan medis spesialis sing dibutuhake kanggo bayi kasebut luwih dhisik.

Ing trimester katelu kehamilan

Kadhangkala, tes iki bisa ditindakake ing pungkasan kehamilan, yaiku ing trimester katelu . Banjur, sawetara perkara liyane dideleng:

• Apa bayi kasebut kena infeksi?Kadhangkala infeksi ing ibu uga bisa mengaruhi bayi.
• Inkompatibilitas Rh: Apa ana masalah sing disebabake dening inkompatibilitas antarane golongan getih ibu lan bayi?
• Apa paru-paru bayi wis mateng: Iki penting banget. Kadhangkala, yen bayi kudu lair luwih awal, iki bisa digunakake kanggo mriksa apa paru-paru bayi wis cukup berkembang kanggo ambegan dhewe ing udhara terbuka (kematangan paru-paru).

Bayangna, yen banyu ketuban ibu pecah luwih awal, dokter bisa nindakake tes iki kanggo ndeleng apa paru-paru bayi lagi berkembang lan mutusake apa kudu nundha utawa buru-buru nglairake.

Apa aku kudu nglakoni tes amniosentesis?

Iki pitakonan sing ditakokake dening akeh ibu. Ora kabeh wong kudu nindakake iki. Dokter sampeyan bisa uga nyaranake tes iki kanggo sampeyan ing kahanan ing ngisor iki:

• Yen sampeyan duwe kelainan ing asil tes skrining sadurunge (yen ana kecurigaan masalah genetik, kromosom, utawa neurologis).
• Yen umurmu 35 taun utawa luwih , risikomu ngalami sawetara kondisi genetik bakal mundhak rada seiring karo umur.
• Menawa ana wong ing kulawargamu utawa kulawargane bojomu sing tau ngalami kelainan genetik kaya ngene iki sadurunge.
• Yen sampeyan wis tau duwe anak cacat lair sadurunge , utawa yen sampeyan duwe kelainan kromosom utawa cacat tabung saraf ing kehamilan sadurunge.

Tes iki akurat banget - bisa menehi asil sing akurat udakara 99%. Nanging, tes iki ora bisa ndeteksi saben kondisi, mung sawetara sing dipilih. Tes iki uga nduweni risiko sing cilik banget . Kemungkinan keguguran diarani 1 saka 300 utawa 1 saka 500. Kuwi sithik banget, nanging ora tanpa risiko. Kajaba iku, ana kemungkinan cilik banget infeksi uterus, bocor cairan ketuban cilik, utawa ciloko cilik ing bayi. Krungu babagan risiko kasebut bisa uga medeni, nanging kuwi normal.

Sing paling penting yaiku yen dhokter sampeyan nyaranake tes iki kanggo sampeyan, penting kanggo ngrembug pro lan kontra (yaiku, keuntungan lan risiko) saka nindakake, lan ngrungokake lan njlentrehake kabeh pitakon sampeyan sadurunge nggawe keputusan. Dokter sampeyan mesthi bakal mbantu sampeyan nggawe keputusan sing sampeyan ngerti lan sampeyan nyaman.

Kepriye sejatine tes amniosentesis iki ditindakake? Aku ora ngerti apa lara, ta?

Oke, saiki ayo dideleng kepiye tes iki ditindakake. Kowé lagi melek nalika nindakake iki.

Kapisan, dhokter nggunakake scanner ultrasonik kanggo ndeleng weteng sampeyan kanggo ndeleng persis ing ngendi bayi, ing ngendi plasenta, lan ing ngendi cairan ketuban paling dhuwur. Iki kaya nonton TV.

Banjur, sawise ngresiki kulit ing weteng sampeyan, jarum sing alus banget lan dawa bakal dilebokake.Jarum dilebokake liwat weteng menyang uterus. Iki ditindakake kanthi pandhuan ultrasonik terus-terusan, supaya jarum bisa diselehake persis ing ngendi cairan kasebut ana, tanpa ngganggu bayi. Banjur, udakara sak sendok teh (udakara sak ons) cairan ketuban dijupuk nganggo jarum suntik.

Sawetara ibu bisa uga ngrasakake kram utawa lara nalika jarum mlebu ing uterus. Dheweke uga bisa ngrasakake tekanan entheng nalika cairan kasebut dijupuk. Nanging umume wong ora ngrasakake lara banget.

Sawise tes rampung, dhokter bakal mriksa maneh detak jantung bayi kanggo mesthekake yen kabeh apik-apik wae. Umume, dhokter bakal ngandhani sampeyan supaya ngaso sawetara jam . Luwih becik mulih lan santai sedina muput.

Sel-sel bayi ing sampel cairan kasebut ditumbuhake kanthi cara khusus ing laboratorium lan diuji ing "kultur sel". Tes sing ditindakake bakal gumantung saka faktor-faktor kayata riwayat medis kulawarga sampeyan.

Kapan tes iki ditindakake nalika meteng?

Amniosentesis biasane ditindakake antarane minggu ke-15 lan 20 kehamilan, biasane ing trimester kapindho. Nanging, kaya sing wis dirembug sadurunge, bisa ditindakake mengko, utawa luwih suwe ing kehamilan, yen perlu.

Pira suwene asilé metu?

Iki uga pitakonan umum. Wektu sing dibutuhake kanggo ngasilake asil gumantung saka jinis tes sing ditindakake. Biasane, asil genetik utawa kromosom mbutuhake wektu udakara seminggu utawa rong minggu . Nanging, asil tes kematangan paru-paru, yaiku tes sing ndeleng perkembangan paru-paru bayi, bisa dipikolehi sajrone sawetara jam. Nalika asil kasebut metu, dokter bakal ngobrol karo sampeyan kanthi rinci.

Iki sawetara perkara penting sing kudu dieling-eling saka apa sing wis dirembug:

Oke, dadi kita wis ngrembug akeh babagan tes amniosentesis. Iki sawetara perkara sing paling penting sing kudu digatekake:

• Amniosentesis minangka tes diagnostik khusus sing digunakake kanggo nemtokake kesehatan bayi, utamane kondisi genetik.
• Iki dudu tes kanggo kabeh wong. Dokter nyaranake amarga alesan tartamtu .
• Ana risiko sing cilik banget karo tes iki, mula penting banget kanggo ngobrol karo dhokter kanthi teliti lan mangerteni pro lan kontra sadurunge mutusake apa arep ditindakake utawa ora.
• Aja wedi karo cara tes kasebut ditindakake. Iki ditindakake kanthi ati-ati banget, nggunakake ultrasonografi.
• Sawise asilé metu, rembugan karo dhokter sampeyan babagan iki lan takon apa waé sing sampeyan duwe.

Elinga, tes iki ana kanggo mbantu sampeyan lan bayi sampeyan. Dadi, aja wedi ngomong babagan iki, rembugen kanthi terbuka karo dokter sampeyan, lan gawe keputusan sing pas kanggo sampeyan. Sampeyan ora dhewekan, lan ana dokter sing bisa mbantu sampeyan.

`Amniosentesis, tes kehamilan, tes prenatal, penyakit genetik, kelainan kromosom, kelainan kromosom, sindrom Down, spina bifida, kesehatan kehamilan