Apa bayi panjenengan asring demam tanpa sebab sing jelas? Iki bisa uga amarga SAID (Penyakit Autoinflamasi Sistemik)!

Apa bocah cilikmu kerep demam? Kadhangkala dheweke demam sepisan utawa kaping pindho saben sasi, nanging dokter ujar manawa ora ana infeksi, yaiku, ora ana virus utawa bakteri ing awak. Ing wektu kaya ngono, minangka ibu utawa bapak, sampeyan cukup masuk akal kanggo rumangsa wedi lan kuwatir. "Kenapa iki kedadeyan karo anakku?" Sampeyan mbokmenawa wis mikir sewu kaping. Mungkin alesane iki amarga sampeyan durung nate krungu sadurunge. Dina iki, kita bakal ngrembug babagan SAID (Penyakit Autoinflamasi Sistemik), sing angel dingerteni lan bisa nyebabake demam sing kerep. Ing jaman kepungkur, iki diarani `(Sindrom Demam Berkala)` utawa `(Sindrom Demam Berulang)`.

Apa kuwi SAID (Penyakit Autoinflamasi Sistemik)?

Gampangane, SAID iku saklompok penyakit sing kedadeyan amarga kerusakan utawa masalah kontrol ing sistem kekebalan alami awak. Sing kedadeyan yaiku, tanpa panyebab eksternal, yaiku virus utawa bakteri, awak mung nggawe inflamasi. Pramila demam sing kerep iki teka.

Saiki sampeyan bisa uga mikir, "Oh, iki salah siji saka Penyakit Autoimun?" Ora, loro iki rada beda. Ing Penyakit Autoimun, contone, ing penyakit kaya Rematoid Arthritis utawa Lupus, sistem kekebalan adaptif awak kita kanthi salah nyerang sel sehat dhewe. Nanging ing SAID, masalahnya ana ing sistem kekebalan bawaan.

SAID luwih langka tinimbang Penyakit Autoimun. Umume, iki turun temurun , tegese disebabake dening mutasi utawa varian genetik.

SAID iki biasane (nanging ora mesthi) diwiwiti nalika anak sampeyan isih bayi utawa balita . Bocah kasebut bakal ngalami episode utawa serangan penyakit kasebut ing wektu-wektu tartamtu. Sajrone episode kasebut, demam lan gejala liyane bisa uga katon. Nanging, ing antarane "serangan" kasebut, bocah kasebut bisa uga ora ana gejala. Ora ana obat kanggo SAID, nanging asring ana perawatan sing efektif kanggo ngontrol gejala kasebut.

Apa jinis-jinis utama SAID?

Para panaliti wis ngidentifikasi udakara 60 jinis SAID, lan luwih akeh sing lagi ditemokake. Iki sawetara jinis sing luwih umum:

• Demam Mediterania Familial (FMF): Iki minangka sindrom demam kambuh sing paling umum sing ditemtokake sacara genetis. Iki bisa nyebabake pembengkakan sing nyeri ing weteng, dhadha, lan sendi bocah.
• Demam periodik, stomatitis aftosa, faringitis, adenitis (PFAPA): Iki biasane diwiwiti ing bocah cilik, biasane sadurunge umur 4 taun. Nanging, ing sawetara bocah, kondisi iki bisa ilang sawise umur 10 taun.
• Sindrom demam periodik sing ana gandhengane karo reseptor faktor nekrosis tumor (TRAPS): Iki bisa kedadeyan wiwit cilik nganti remaja, lan kadhangkala nganti diwasa.
• Kekurangan mevalonate kinase (MKD): Sadurunge dikenal minangka sindrom Hyper-IgD, iki biasane diwiwiti sadurunge bocah umur setaun.
• Penyakit autoinflamasi sing ana gandhengane karo NLRP3: Iki sadurunge diarani sindrom periodik sing ana gandhengane karo Cryopyrin (CAPS). Ana telung subtipe liyane ing njero iki.
• Penyakit Still sing muncul nalika diwasa (AOSD): Kaya jenenge, penyakit iki diwiwiti nalika diwasa. Iki minangka bentuk diwasa saka kondisi sing diarani artritis idiopatik remaja sistemik (JIA).
• Penyakit granulomatosa sing ana gandhengane karo NOD-2 (sindrom Blau): Iki uga biasane diwiwiti sadurunge umur 4 taun. Iki utamane mengaruhi kulit, mripat, lan sendi bocah.

Apa gejala-gejala SAID?

Gejala SAID biasane diwiwiti ing bocah cilik. Gejala utama lan paling umum yaiku demam periodik utawa episodik . Kaya sing wis kasebut sadurunge, bocah kasebut bisa uga apik nalika periode nalika ora ana demam. Nanging, ana gejala liyane sing spesifik kanggo saben jinis SAID:

• Ing FMF: Weteng, dhadha, lan sendhi bocah bisa dadi lara banget lan bengkak. Kadhangkala, bisa uga ana ruam kulit ing sikil ngisor utawa tlapakan.
• Ing PFAPA: Tenggorokan lara, sariawan, kelenjar getah bening sing bengkak ing gulu. Iki minangka gejala utama.
• Ing TRAPS: Awak bisa dadi adhem lan demam. Bocah kasebut bisa uga ngrasakake nyeri otot ing awak lan lengen. Ruam abang sing nyeri bisa uga katon, sing bisa nyebar saka lengen menyang sikil lan banjur menyang awak.
• Ing MKD: Sampeyan bisa uga ngalami gejala kaya flu kayata meriang, sakit kepala, sakit weteng, ilang napsu mangan, lan gejala liyane.
• Ing penyakit NLRP3: ruam kulit, sakit kepala, rasa ora enak badan, nyeri sendi, lan inflamasi mata (konjungtivitis) bisa kedadeyan.
• Ing AOSD: ruam kulit, nyeri sendi, nyeri otot. Sawetara wong uga bisa ngalami lara tenggorokan, nyeri weteng, kesel, lan rasa lemes.
• Ing sindrom Blau: Bayi bisa uga ngalami lesi kulit ing lengen, sikil, utawa weteng. Dheweke uga bisa ngalami nyeri sendi lan nyeri mripat.

Bayangna, putrine Nalini sing isih cilik wis demam dhuwur telung nganti patang dina saben sasi sajrone sawetara sasi kepungkur. Saliyane iku, dheweke uga ngalami lara cilik ing cangkeme lan benjolan ing gulu. Nalika dheweke nuduhake menyang dokter, dheweke ujar manawa bisa uga PFAPA.

Apa wae panyebab-panyebab SAID?

Umume SAID minangka penyakit genetik . Iki tegese saben sindrom iki disebabake dening variasi ing gen kita. Iki jinis SAID sing paling umum lan gen sing mengaruhi:

• FMF: Gen sing diarani `(MEFV)`. Gen iki ndhawuhi produksi protein `(pyrin)`.
• PFAPA: Gen sing mengaruhi iki durung diidentifikasi.
• JEBAK-JEBAK: Gen sing diarani `(TNFRSF1A)`. Saka kene asale pandhuan kanggo nggawe protein `(reseptor faktor nekrosis tumor - TNFR)`.
• MKD: Gen `(MVK)`. Iki ndhawuhi produksi protein sing diarani `(mevalonic kinase)`.
• Penyakit NLRP3: Gen sing diarani `(NLRP3)`. Iki menehi pandhuan kanggo nggawe protein sing diarani `(cryopyrin)`.
• AOSD: Alesan sing tepat kanggo iki isih durung dingerteni.
• Sindrom Blau: Gen `(NOD2)`. Iki mimpin produksi protein `(NOD2)`.

Rincian gen-gen iki bisa uga katon rada rumit kanggo sampeyan. Sederhanane, gen-gen iki mengaruhi produksi protein tartamtu sing ngontrol inflamasi ing awak kita. Pramila awak nggawe kondisi inflamasi tanpa alesan.

Apa sing bisa kedadeyan yen SAID ora diobati kanthi bener?

Penting banget kanggo entuk perawatan sing tepat kanggo SAID iki. Amarga yen inflamasi ing awak terus-terusan, kondisi sing diarani '(amiloidosis)' bisa kedadeyan. Iki tegese ana jinis protein sing disimpen ing ginjel kita, sing bisa nyebabake kerusakan permanen ing ginjel . Mulane, yen ana gejala, penting banget kanggo njaluk saran medis tanpa nglirwakake.

Kepriye carane dokter ndhiagnosis SAID?

Ndiagnosis SAID bisa dadi tantangan amarga gejalane bisa padha karo kondisi serius liyane, kayata lupus utawa limfoma. Mulane , luwih becik nemoni dokter reumatologi, dokter sing duwe pelatihan khusus babagan penyakit inflamasi , kanggo diagnosa lan ngatur kondisi anak sampeyan kanthi akurat.

Dokter spesialis reumatologi anak sampeyan bakal mriksa sawetara perkara kanggo diagnosa SAID. Dheweke bakal takon babagan gejala anak sampeyan lan apa ana wong ing kulawarga sampeyan sing duwe riwayat pilek sing kerep. Dokter bisa uga curiga karo kondisi iki yen:

• Yen bocah kerep demam .
• Menawi wonten kulawarga ingkang gadhah riwayat asring demam .
• Manawa bocah kasebut kalebu klompok etnis, luwih cenderung ngalami demam sing kerep kasebut.

Tes apa sing digunakake?

Kanggo ngonfirmasi diagnosis, dokter spesialis reumatologi anak sampeyan bisa uga nyaranake sawetara tes. Sawetara kalebu:

• Tes laboratorium: Tes getih kaya ta `(C-reactive protein - CRP)` lan `(Complete blood count - CBC)` bisa mriksa inflamasi ing awak. Tes iki `(positif)` nalika sampeyan demam lan bali normal nalika demam mudhun.
• Tes urin: Urin dipriksa kanggo tingkat protein sing dhuwur. Ing kasus MKD, urin uga dipriksa kanggo tingkat asam organik sing dhuwur sing diarani "asam mevalonat".
• Tes genetik: Tes genetik bisa mriksa varian genetik sing kasebut ing ndhuwur. Nanging, sawetara bocah sing duwe SAID bisa uga ora nemokake varian genetik, mula asil tes kasebut bisa uga negatif.

Apa wae perawatan kanggo SAID?

Perawatan kanggo SAID gumantung saka jinis lan keruwetan kondisi kasebut . Ora ana tamba kanggo kondisi kasebut, nanging obat-obatan bisa mbantu ngontrol gejala anak sampeyan . Yen anak sampeyan mung ngalami sawetara serangan saben taun, sampeyan biasane bisa ngatasi gejala kasebut nganggo obat penghilang rasa sakit lan obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID). Nanging, yen kondisine luwih parah, dhokter sampeyan bisa menehi rekomendasi perawatan liyane:

• FMF: Iki bisa diobati nganggo obat sing diarani `(Colchicine)` kanggo nyuda inflamasi. Yen `(Colchicine)` ora bisa diwenehake marang bocah kasebut, sampeyan bisa nyoba obat jinis `(biologis)` sing diarani `(Canakinumab)`.
• PFAPA: Steroid kaya ta prednison bisa nyepetake durasi "serangan" PFAPA. Cimetidine, obat sing diwenehake marang sawetara bocah kanggo tukak lambung, uga bisa mbantu ngurangi gejala.
• TRAPS: Obat `(Canakinumab)` efektif banget kanggo TRAPS. Kajaba iku, gejalane bisa dikontrol nganggo obat anti-inflamasi kayata `(glukokortikoid)` sing diresepake dening dokter.
• MKD: `(Canakinumab)` uga minangka perawatan sing efektif kanggo MKD. `(NSAID)` utawa `(steroid)` bisa mbantu nalika "serangan".
• Penyakit NLRP3: Imunomodulator kayata Canakinumab, Rilonacept, lan Anakinra wis kasil digunakake kanggo nambani penyakit sing ana gandhengane karo NLRP3.
• AOSD: Maneka warna obat anti-inflamasi kayata steroid, obat anti-rematik sing ngowahi penyakit (DMARD), lan biologis digunakake kanggo nambani AOSD.
• Sindrom Blau: Gumantung saka gejala bocah, imunosupresan, inhibitor faktor nekrosis tumor (TNF), lan/utawa obat mata topikal bisa dicoba.

Maca babagan obat-obatan iki bisa uga nggawe sampeyan rada wedi. Nanging elinga, kabeh obat iki diwenehake ing sangisore pengawasan ketat dokter, kanthi cara sing paling cocog kanggo bocah kasebut. Mulane, penting kanggo ngetutake perawatan persis kaya sing diomongake dokter.

Apa status SAID bakal ilang?

Sawetara SAID minangka kondisi sing tahan sakumur urip . Liyane bisa tahan sawetara taun lan ilang karo umur . Sawetara kondisi bisa tahan sakumur urip, nanging suwe-suwe, frekuensi serangan bisa mudhun lan gejalane bisa dadi kurang parah. Dokter sampeyan bakal nerangake kanthi spesifik kondisi anak sampeyan.

Ngrawat bocah sing kena SAID bisa dadi tantangan. Yen sampeyan dhewe wis tau ngalami SAID, sampeyan bisa nggunakake pengalaman sampeyan kanggo mbantu ngrawat anak sampeyan. Pangerten sampeyan uga penting kanggo mbantu anak sampeyan urip karo kondisi iki sajrone urip.

Sing paling penting yaiku golek perawatan saka dokter sing berpengalaman lan ngerti babagan SAID. Dokter kasebut bisa mbantu ngatur gejala anak sampeyan lan mbantu dheweke duwe masa kanak-kanak sing paling apik.

Bab sing paling penting kanggo dieling-eling (Pesen sing kudu digawa mulih)

Oke, ayo dirembug maneh sawetara poin penting sing kudu dieling-eling saka apa sing wis dirembug:

• Yen anak sampeyan kerep demam tanpa sebab sing jelas , iku bisa dadi tandha SAID.
• SAID ora disebabake dening infeksi , nanging masalah karo sistem kekebalan awak dhewe.
• Iki minangka penyakit langka sing asring disebabake dening panyebab genetik .
• Gejalane bisa beda-beda gumantung saka jinis SAID, nanging demam sing kerep minangka gejala utama .
• Penting banget kanggo nemoni dokter spesialis rematik kanggo diagnosis lan perawatan sing tepat.
• Senajan perawatan ora bisa nambani penyakit kanthi sampurna, gejalane bisa dikontrol kanthi apik .
• Aja nglirwakake gejala kasebut, amarga bisa nyebabake kerusakan ginjel yen ora diobati.

Menawi panjenengan gadhah pitakenan langkung lanjut babagan menika, mangga dipunrembag kaliyan dhokter kulawarga utawi ahli reumatologi. Dhèwèké badhé saged mbantu panjenengan langkung lanjut.

` SAID, sindrom demam periodik, demam kambuh, penyakit autoinflamasi, demam, demam ing bocah-bocah, penyakit genetik