Apa pigmen ing njero mripatmu ilang? (Sindrom Dispersi Pigmen) - Apa iki bisa dadi panyebab glaukoma (Glaukoma Pigmen)?

Apa sampeyan tau mikir yen barang-barang cilik bisa longgar ing njero mripat lan nyebabake masalah? Nyatane, partikel pigmen ing mripat kita kadhangkala bisa longgar lan ngalangi saluran cairan ing njero mripat. Nalika iki kedadeyan, tekanan ing njero mripat mundhak, sing bisa nyebabake kondisi mbebayani sing diarani glaukoma . Dina iki kita bakal ngrembug babagan salah sawijining kondisi kasebut, Sindrom Dispersi Pigmen (PDS) lan Glaukoma Pigmen (PG) sing bisa kedadeyan.

Apa sing diarani sindrom dispersi pigmen (PDS) lan glaukoma pigmenter (PG)?

Gampangane, iki rong kasus penyakit sing padha. Sindrom Dispersi Pigmen (PDS) yaiku nalika pigmen ing iris , sing menehi warna marang mripatmu, pecah dadi potongan cilik lan wiwit ngambang ing cairan ing njero mripatmu. Bayangna kaya cat sing ngelupas saka potongan kayu lawas.

Yen kondisi PDS iki terus-terusan sajrone wektu sing suwe, bisa uga pirang-pirang taun utawa malah puluhan taun, bisa berkembang dadi kondisi sing diarani glaukoma pigmenter (PG) . Ora kabeh wong sing duwe PDS bakal ngalami PG . Nanging, saya suwe sampeyan duwe PDS , saya gedhe risiko sampeyan ngalami PG .

Kepiye sindrom dispersi pigmen (PDS) nyebabake glaukoma?

Kanggo mangerteni iki, kita kudu ngerti sethithik babagan apa sing kedadeyan ing njero mripat. Iris mripatmu minangka otot sing rata lan bentuke kaya cincin sing ngandhut pigmen sing diarani melanin , sing menehi warna marang mripatmu. Iris iki nduweni rong ruang ing ngarep lan mburine. Ruangan iki kebak cairan sing diarani aqueous humor . Tekanan cairan iki sing njaga mripat tetep bunder.

Nalika sampeyan duwe PDS , iris sampeyan ora bisa njaga bentuke kanthi bener lan mlengkung banget menyang mburi. Punggung iris banjur gesekan karo serat otot sing ngontrol bentuk lensa mripat. Nalika iris sampeyan ngembang lan kontraksi (yaiku, iris kontraksi lan kontraksi kanggo nampung cahya), granul pigmen ing iris dadi longgar.

Supaya tepat, pigmen-pigmen iki lagi ngelupas, kaya warnane sing ngelupas saka kayu.

Partikel pigmen sing longgar ngambang ing humor akueus lan digawa menyang bagean liya saka mripat. Ana sistem drainase kanggo humor akueus iki supaya bisa metu saka mripat. Iki diarani trabecular meshwork . Partikel pigmen sing longgar bisa nglumpuk ing trabecular meshwork iki lan ngrusak. Nalika iki kedadeyan, humor akueusCairan kasebut ora bisa metu kanthi bener saka mripat. Iki nyebabake tekanan ing njero mripat mundhak. Iki diarani hipertensi okular . Yen iki terus-terusan, pungkasane bisa nyebabake glaukoma . Yen glaukoma ora diobati, bisa nyebabake mundhut penglihatan sing parah lan ora bisa dibatalake, lan malah kebutaan.

Apa gejala-gejala PDS lan PG?

Umume, PDS ora nyebabake gejala apa-apa. Mulane, akeh wong sing ora ngerti yen dheweke duwe kondisi kasebut. Nanging, yen gejala kasebut muncul, biasane padha karo gejala umum glaukoma . Iki kalebu:

• Lara mripat
• Mripat abang
• Sensitivitas marang cahya ( fotofobia )
• Ndeleng halo utawa silau ing sekitar lampu

Sawetara wong bisa uga ngalami peningkatan tekanan mata sementara, penglihatan kabur, utawa lingkaran cahaya ing sekitar lampu, kayata nalika olahraga. Nanging iki bakal ilang sawise sawetara wektu.

Apa wae panyebab PDS?

Para ahli isih durung ngerti persis apa sing nyebabake PDS , nanging dheweke wis ngidentifikasi sawetara faktor sing bisa nyebabake.

• Genetika: Riset wis nemokake pranala antarane mutasi DNA tartamtu lan PDS/PG . Iki sebabe PDS lan PG bisa diturunake ing kulawarga. Nanging, angel prédhiksi kepiye perkembangane.
• Umur: PDS biasane didiagnosis ing wong sing umure antarane 20 lan 50 taun.
• Jenis Kelamin: Kondisi PDS lan PG luwih mengaruhi pria .
• Ras: Wong keturunan kulit ireng utawa Asia duwe risiko luwih murah kena PDS lan PG . Wong kulit putih duwe risiko luwih dhuwur.
• Rabun Dekat (Miopia): Wong sing duwe miopia , sing tegese ora bisa ndeleng adoh, duwe risiko luwih dhuwur kena PDS lan PG . Sing luwih rabun cedhak sampeyan, luwih gedhe kemungkinan sampeyan kena PDS utawa bisa malih dadi PG .
• Struktur mripat: Yen bilik mata anterior sampeyan jero, sampeyan luwih cenderung ngalami PDS lan PG . Iki amarga nalika bilik mata jero, luwih akeh cairan sing bisa nglumpuk ing njero. Iki bisa nyebabake iris "mlengkung" mundur, menyang lensa. Kajaba iku, kornea sing rata bisa dadi faktor sing nyumbang.
• Tingkat aktivitas sing berlebihan: Olahraga utawa aktivitas fisik sing berlebihan lanRiset nuduhake yen ana hubungane antarane PDS/PG . Yen sampeyan duwe PDS utawa PG , dokter mata sampeyan kemungkinan bakal takon babagan aktivitas fisik sampeyan. Yen tingkat aktivitas sampeyan mengaruhi kondisi iki, dheweke bisa uga menehi saran supaya sampeyan nyuda.

Apa sing diarani Dispersi Pigmen Sekunder?

Ana alesan liya kenapa iris sampeyan bisa uga kelangan pigmen. Iki diarani "PDS sekunder." Iki beda karo "PDS primer." PDS primer yaiku nalika PDS kedadeyan tanpa kondisi medis liyane sing ndasari. Nanging, PG uga bisa kedadeyan karo PDS sekunder.

Sawetara perkara sing bisa nyebabake PDS sekunder yaiku:

• Bahaya kanggo mripat
• Tumor (tuwuhan) sing kawangun ing njero mripat
• Dislokasi lensa intraokular (IOL )

Kepiye carane ngenali PDS lan PG?

Cara paling apik kanggo ndeteksi PDS sadurunge gejala katon yaiku kanthi mriksa mripat rutin . Sawetara owah-owahan ing njero mripat sing bisa dideleng sajrone pemeriksaan mripat amarga PDS utawa PG kalebu:

• Gelendong Krukenberg: Iki minangka garis vertikal tipis sing katon ing ngarep pupil , warnane padha karo iris. Iki kawangun nalika cairan didorong maju nalika tekanan ing njero mripat mundhak, nyebabake granul pigmen sing longgar nempel ing njero kornea.
• Cacat iris radial: Iki minangka garis pigmen alus sing katon ing iris. Katon kaya jeruji rodha sepeda. Spesialis mata bisa ndeleng iki nggunakake teknik cahya khusus.
• Pigmentasi cedhak pinggir njaba iris: Spesialis mata sampeyan bisa nggunakake tes sing diarani gonioskopi kanggo ndeleng granul berpigmen sing disimpen ing kana.

Tes sing bisa digunakake dening spesialis mata sampeyan

Ana sawetara tes glaukoma sing bisa mbantu diagnosa PDS lan PG . Sawetara ditindakake sajrone pemeriksaan mata rutin. Liyane luwih khusus. Spesialis mata sampeyan bakal ngandhani tes apa sing paling apik kanggo mbantu diagnosa utawa nyingkirake PDS lan PG .

Tes-tes iki biasane kalebu siji utawa luwih saka ing ngisor iki:

• Ujian lampu celah
• Tonometri ( pangukuran tekanan bola mata)
• Tomografi koherensi optik (OCT)
• Pachymetry (pangukuran kekandelan kornea)
• Gonioskopi (pemeriksaan sudut drainase mata)
• Tes lapangan pandang ( tes penglihatan perifer)

Kepriye cara nambani PDS lan PG?

Perawatan kanggo PDS lan PG meh padha karo perawatan kanggo jinis glaukoma liyane. Perawatan kasebut bisa uga kalebu siji utawa luwih saka ing ngisor iki:

• Obat-obatan: Obat glaukoma kerjane kanthi nyuda tekanan ing njero mripat kanthi macem-macem cara. Sawetara obat kerjane kanthi nggedhekake pupil lan nambah drainase humor akueus . Liyane kerjane kanthi nyuda produksi humor akueus . Iki paling umum kasedhiya minangka tetes mata.
• Operasi glaukoma: Prosedur iki biasane nyoba kanggo ningkatake aliran lan drainase cairan. Tuladhane kalebu trabekulektomi , goniotomi, lan sawetara operasi laser.

Asring, wong sing duwe PDS lan PG kudu nggunakake pendekatan kombinasi kanggo entuk asil sing paling apik. Contone, operasi laser sing digabungake karo obat-obatan. Cara iki efektif banget yen obat wae ora cukup nyuda tekanan ing njero mripat.

Spesialis mata panjenengan minangka wong sing paling apik kanggo menehi informasi babagan pilihan perawatan. Dheweke bakal menehi saran babagan kepiye perawatan kasebut bakal mengaruhi panjenengan, apa pilihan sing panjenengan pilih, lan efek samping apa sing bisa diarepake.

Yen aku duwe kondisi iki, apa sing kudu dakkarepake?

Ora kabeh wong sing duwe PDS bakal ngalami PG . Nanging, risikone saya tambah suwe. Kira-kira 10% wong sing duwe PDS bakal ngalami PG sajrone 10 taun. Sawise 15 taun, angka kasebut mundhak dadi 15%. Sajrone urip, risiko iki ana ing antarane 35% lan 50%.

Amarga PDS lan PG biasane diwiwiti ing umur sing luwih awal tinimbang jinis glaukoma liyane, mula penting banget kanggo ngatur kondisi iki kanthi sebaik-baiknya. Sebagéan saka iku yaiku terus nemoni dokter mata lan nindakake tindak lanjut.

Janjian iki bisa ditindakake saben telu nganti nem sasi, utawa setaun sepisan, gumantung saka kondisi sampeyan. Tes iki bisa mbantu dokter ndeteksi kenaikan tekanan mata lan menehi rekomendasi perawatan kanggo nyegah kerusakan utawa paling ora nyegah supaya ora saya parah.

PanjenenganPemantauan lan manajemen PDS utawa PG sing terus-terusan minangka kunci kanggo njaga penglihatan sampeyan. Kebutaan permanen arang banget kedadeyan ing antarane wong sing nuruti saran saka spesialis, melu pemeriksaan rutin , lan ngatur kondisine.

Apa PDS utawa PG bisa dicegah?

Sayange, ora ana sing bisa ditindakake kanggo nyegah PDS lan PG . Kedadeyan kasebut kedadeyan kanthi ora dikarepke, lan akeh wong sing ora ngerti yen dheweke duwe kondisi kasebut nganti spesialis nggatekake owah-owahan kasebut sajrone pemeriksaan mata rutin, utawa nganti gejala kasebut muncul.

Yen aku duwe PDS utawa PG, kepiye carane aku ngurus awakku dhewe?

Yen sampeyan duwe PDS utawa PG , ana sawetara perkara sing bisa sampeyan lakoni kanggo njaga penglihatan lan nyegah komplikasi serius, kayata ilang penglihatan:

• Temui dhokter miturut sing disaranake. Aja nganti kelewatan jadwal pemeriksaan.
• Ngombea obatmu kaya sing wis diresepake. Gunakna obat kasebut kaya sing wis diresepake, ing wektu sing wis diresepake, lan kanthi jumlah sing wis diresepake.
• Yen dokter spesialis mata sampeyan nyaranake, gawe owah-owahan ing gaya urip sampeyan. Contone, kurangi olahraga sing berlebihan.
• Yen sampeyan weruh owah-owahan ing penglihatan, ngalami gejala anyar, utawa duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, langsung hubungi dokter.

Kapan aku kudu menyang Unit Gawat Darurat (ETU) ?

Yen sampeyan ngalami gejala mripat tartamtu, sampeyan butuh perawatan medis langsung. Yen ora diobati, kerusakan mripat sing ora bisa dibatalake bisa kedadeyan. Sawise diagnosis, rembugan karo spesialis mripat babagan gejala endi sing kudu digatekake, adhedhasar kondisi tartamtu sampeyan, lan apa sing kudu ditindakake yen sampeyan ngalami gejala kasebut.

Gejala sing mbutuhake perawatan medis darurat yaiku:

• Owah-owahan sesanti, kayata sesanti kabur dadakan utawa sesanti mudhun
• Halo utawa silau anyar utawa saya parah ing sekitar lampu
• Nyeri mripat sing dadakan lan parah lan/utawa sakit kepala
• Kehilangan penglihatan dadakan (sebagian utawa lengkap)

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokterku?

Sawetara pitakonan sing bisa sampeyan takonake marang spesialis mata:

• Sepira parah/tahap lanjut kondisi PDS kula? Apa wis malih dadi PG ?
• Pilihan perawatan apa sing sampeyan saranake?
• Efek samping apa sing kudu dakkarepake saka perawatan? Apa sing bisa daklakoni kanggo ngatur utawa mbatesi efek samping kasebut?
• Apa aku kudu nggawe owah-owahan ing rutinitas utawa aktivitasku sing biasane?

Pungkasan, bab-bab sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Sampeyan duwe Sindrom Dispersi Pigmen (PDS) utawa Glaukoma Pigmen (PG).Nemokake yen sampeyan kena glaukoma bisa dadi kejutan, utamane yen sampeyan kena glaukoma nalika isih enom. Sanajan umume jinis glaukoma berkembang ing umur sing luwih tuwa, PDS lan PG biasane berkembang luwih awal. Sanajan kondisi kasebut kerjane padha karo jinis glaukoma liyane, ana sawetara bedane sing penting. Nanging sing penting yaiku kanthi perawatan medis rutin lan perawatan sing tepat, PDS lan PG bisa dikelola lan komplikasi serius kayata ilang penglihatan utawa kebutaan bisa diwatesi utawa dicegah. Dadi, aja panik lan tindakake saran dokter sampeyan.

Glaukoma , Sindrom Dispersi Pigmen, Glaukoma Pigmen, Kesehatan Mata, Tekanan Mata, Penglihatan, Penyakit Mata