Penyakit Alzheimer lan Pendapat Masyarakat Kita: Apa Kita Kudu Ngerti Babagan Iki?

Apa ibu, bapak, mbah putri, utawa bibimu sing wis tuwa lali karo bab-bab cilik? Apa dheweke dumadakan lali karo apa sing arep diomongake nalika ngobrol? Apa anggota kulawarga ngomong, "Oh, ngono kuwi kahanane nalika wis tuwa"? Pancen, lumrah yen lali karo bab-bab cilik nalika wis tuwa. Nanging ora kabeh lali iku kalebu "tuwa". Kadhangkala iki bisa dadi pratandha awal penyakit kaya Alzheimer. Penyakit iki ora preduli ras, agama, utawa jenis kelamin. Sapa wae bisa kena. Nanging cara kita digedhekake, budaya kita, lan kapercayan kita banget mengaruhi cara kita ngadhepi penyakit iki. Ayo padha ngrembug bab iku dina iki.

Apa kapercayan umum ing masyarakat kita babagan Alzheimer?

Ana macem-macem panemu ing masyarakat kita babagan penyakit Alzheimer lan penyakit ilang memori sing padha (Dementia). Amarga panemu kasebut, kadhangkala wis kasep kanggo golek perawatan sing tepat. Coba pikirake, apa bab-bab iki uga wis dingerteni dening sampeyan.

• "Kaya ngono kuwi kahanane nalika wis tuwa": Akeh wong sing mikir yen ilang memori iku lumrah nalika wis tuwa. Mulane, dheweke ora nggatekake tandha-tandha awal ilang memori.
• Kurange kesadaran: Akeh wong sing ora ngerti yen Alzheimer iku penyakit sing mengaruhi otak. Dheweke ora pengin ngrembug babagan iki amarga dheweke nganggep minangka penyakit mental.
• Rasa isin lan salah: Akeh wong sing ndhelikake kahanan iki amarga isin ngomong, "Ana wong ing kulawarga kita sing duwe penyakit mental."
• Ora percaya karo pengobatan Barat: Sawetara wong luwih condong marang pengobatan tradisional (pengobatan lokal) tinimbang obat-obatan sing diresepake dening dokter. Iki bisa nyebabake telat diagnosis.
• Ngajeni wong tuwa kanthi berlebihan: Ing budaya kita, kita ngajeni wong tuwa kanthi gedhe. Kuwi bab sing apik. Nanging kadhangkala, kita nundha perawatan mung amarga kita ngajeni pendapate, kaya, "Ibu/Bapak ora pengin menyang dokter."
• Ora nuduhake masalah kulawarga: Kapercayan yen "urusan kulawarga kudu disimpen ing omah" ndadekake wong wegah ngandhani sapa wae ing njaba, sanajan menyang dokter, babagan owah-owahan mental anggota kulawarga.
• Ngenteni nganti kahanan darurat: Lumrahe ora menyang dokter nganti penyakite parah banget, tegese wis dadi kahanan darurat.
• Ngandelake agama: Apik golek panglipur liwat kapercayan lan ritual agama. Nanging, kadhangkala, nglirwakake perawatan medis lan mung ngandelake ritual agama kanggo ngatasi bisa nambah parah penyakit kasebut.

Kepiye kapercayan iki mengaruhi diagnosis lan perawatan?

Amarga ikatan kulawarga sing kuwat ing masyarakat kita, nalika wong tuwa wiwit nuduhake tandha-tandha demensia, sing pertama melu ngurus yaiku kulawargane. Biasane, putri, putra, utawa mantu sing njupuk tanggung jawab iki. Iki minangka perkara sing mulya banget. Nanging kadhangkala, kapercayan budaya kita bisa nundha diagnosis lan perawatan.

Ayo dijlentrehake luwih lanjut ing tabel ing ngisor iki.

'Apa sing bakal diomongake wong-wong?' - Kepiye stigma iki mengaruhi

Stigma, kanthi prasaja, yaiku persepsi negatif babagan sawijining bab, interpretasi negatif sing diduweni. Rasa isin lan wedi iki asring digandhengake karo kondisi kesehatan mental kaya Alzheimer. Iki bisa nggawe wong liya rumangsa didiskriminasi lan didiskriminasi. Sampeyan malah bisa rumangsa salah babagan iki.

Bab-bab sing mbebayani sing bisa kedadeyan amarga rasa isin iki yaiku:

• Wegah njaluk bantuan, njaluk diagnosis, utawa golek perawatan.
• Saka kulawarga, kanca, tangga teparoKurang pangerten lan dhukungan.
• Stres psikologis sing parah kanggo sing ngrawat pasien.
• Pasien lan kulawargané ngalami rasa isin, rasa salah, lan ragu-ragu marang awaké dhéwé .

Cara paling apik kanggo ngatasi rasa isin iki yaiku kanthi ngomong babagan iki kanthi terbuka. Rembugen karo dhokter sampeyan babagan iki. Yen perlu, gabung karo grup dhukungan karo wong-wong sing wis ngalami pengalaman sing padha. Iku bisa menehi kekuwatan banget kanggo ngerti yen sampeyan ora dhewekan.

Komunitas LGBTQ+ lan Penyakit Alzheimer: Tantangan Khusus

Nalika ana wong saka komunitas LGBTQ+ (lesbian, gay, biseksual, transgender, lan liya-liyane) kena Alzheimer, dheweke ngadhepi tantangan tambahan lan unik.

Ana sawetara alesan kanggo kuwi:

• Kurang dhukungan kulawarga: Kadhangkala, amarga urip dhewekan, kapisah saka kulawarga, ora ana sing ngrawat sampeyan nalika sampeyan lara.
• Stigma: Risiko dikucilake sacara sosial amarga identitas seksual lan penyakit Alzheimer.
• Kesepian: Rumangsa kesepian banget nalika lara, amarga urip dhewekan tanpa anak utawa anggota kulawarga sing cedhak.

Ing kahanan kaya ngono, penting banget kanggo ngrancang masa depan sanalika bisa.

• Golekana dhokter sing mangerteni sampeyan: Penting banget kanggo nemokake dhokter sing ngajeni identitas sampeyan, nganggep sampeyan lan pasangan kanthi adil, lan nggawe sampeyan rumangsa nyaman takon.
• Golek dhukungan: Yen sampeyan ora duwe dhukungan kulawarga, goleka bantuan saka kanca, kenalan, utawa organisasi sing ndhukung komunitas LGBTQ+ sing bisa mbantu sampeyan.
• Rencana kanggo masa depan: Penting kanggo nyiapake dokumen legal (advance directive) babagan kabutuhan perawatan lan perawatan medis sampeyan ing mangsa ngarep sanalika bisa sawise gejala diwiwiti, nalika sampeyan isih bisa nggawe keputusan. Contone, iki bisa uga kalebu nyebutake wong kanggo nggawe keputusan medis kanggo sampeyan yen sampeyan ora bisa nggawe keputusan (surat kuasa awet kanggo perawatan kesehatan) utawa nyatakake kekarepan sampeyan kanthi tulisan babagan perawatan medis tartamtu (wasiat urip). Luwih becik golek saran saka pengacara kanggo iki.