Apa mripate bocah cilikmu malih dadi putih? Apa iki Retinoblastoma?

Apa sampeyan tau nggatekake yen mripate bocah cilik sampeyan ana titik putih ing njero cincin ireng, kaya mripat kucing sing kedhip-kedhip ing foto? Utawa kadhangkala katon kaya mripat siji rada miring menyang mripat liyane? Kadhangkala iki bisa luwih saka mung perkara cilik. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kaya ngono, utamane jinis kanker mripat sing kedadeyan ing bocah cilik. Iki sing diarani dokter '(Retinoblastoma)'. Aja kuwatir, kita bakal ngrembug kabeh kanthi tembung sing prasaja.

Apa sejatine iku '(Retinoblastoma)'?

Gampangane, `(Retinoblastoma)` iku jinis kanker sing diwiwiti ing lapisan sel sing sensitif marang cahya ing mburi mripat. Kita uga nyebut lapisan iki retina. Kerjane kaya film ing kamera, gambar saka apa sing kita deleng direkam pisanan ing kene. Dadi, `(Retinoblastoma)` iku jinis kanker mripat sing paling umum ing bocah cilik.

Iki mung bisa mengaruhi siji mripat, nanging sawetara bocah bisa duwe loro mripat. Sacara statistik, udakara siji saka patang wong sing kena retinoblastoma bakal kena loro mripate. Dokter percaya manawa iki disebabake dening kerusakan sel enom sing lagi berkembang ing retina. Umume, udakara patang saka limang bocah didiagnosis kena penyakit iki sadurunge umur telung taun. Nanging, arang banget, wong diwasa bisa ngalami retinoblastoma. Kepiye sampeyan ngerti? Iki kedadeyan nalika tumor cilik sing diwiwiti nalika isih cilik ora aktif banjur dumadakan wiwit tuwuh maneh sawise pirang-pirang taun.

Apa ana jinis utama '(Retinoblastoma)'?

Ya, `(Retinoblastoma)` bisa kedadeyan kanthi telung cara utama:

• Retinoblastoma Unilateral: Kaya jenenge (Uni tegese siji, lan lateral tegese sisih), jinis iki mung mengaruhi siji mripat.
• Retinoblastoma bilateral: Ing kasus iki ('Bi' tegese loro), kanker kasebut mengaruhi loro mripate bocah kasebut.
• Retinoblastoma Trilateral: Sing iki rada rumit. Tri tegese telu. Ing kene, ana kanker ing loro mripat, lan saliyane iku, ana kanker ing lokasi katelu, kelenjar cilik ing njero otak, sing diarani kelenjar pineal. Iki uga diarani pineoblastoma.

Umume, udakara 60% pasien retinoblastoma duwe jinis unilateral, sing mung mengaruhi siji mripat. 40% liyane yaiku jinis bilateral lan trilateral, sing mengaruhi loro mripat.

Sepira umume penyakit iki sing diarani "Retinoblastoma"?

Nyatane, "(Retinoblastoma)" iku jinis kanker sing langka banget.Yen sampeyan njupuk sejuta bocah ing ngisor umur 20 taun, udakara 3,3 ing antarane ngalami iki. Ing negara kaya Amerika, udakara 300 kasus anyar dilaporake saben taun. Yen sampeyan njupuk saka sak ndonya, udakara 9.000 kasus anyar dilaporake saben taun. Dadi iki dudu perkara sing umum banget.

Apa gejala-gejalane `(Retinoblastoma)`? Kepiye carane ngenali?

Iki asring dingerteni sadurunge bocah umur 3 taun, amarga bocah cilik durung ngerti carane ngungkapake kangelan sing dialami. Mulane, minangka wong tuwa, kita kudu nggatekake banget owah-owahan sing bisa dideleng ing mripate bocah lan owah-owahan ing prilakune bocah.

Leukokoria - cairan putih

Iki minangka gejala pisanan lan paling umum saka `(Retinoblastoma)`. `(Leukocoria)` yaiku nalika pupil mripat kadhangkala katon putih utawa padhang, utamane nalika njupuk foto nganggo senter ing panggonan sing peteng. Kaya mripat kucing sing sumunar ing wayah wengi. Iki bisa kedadeyan ing siji mripat utawa ing loro-lorone mripat.

Bayangna sampeyan njupuk foto bayi sampeyan nalika ulang tahune, nganggo lampu kilat. Mengko, nalika sampeyan ndeleng foto kasebut, sampeyan weruh iris ireng ing mripat siji sumunar putih, dene mripat liyane katon abang kaya biasane (efek mripat abang). Penampilan putih kasebut diarani `(Leukocoria)`. Yen sampeyan ndeleng kaya ngono, sampeyan kudu langsung nuduhake menyang dokter.

Gejala liyane saka `(Retinoblastoma)`

Saliyané `(Leukocoria)`, ana sawetara gejala liyané sing nuduhaké penyakit iki:

• Strabismus (mripat juling): Kadhangkala, nalika salah siji mripat mandeng lurus menyang ngarep, mripat liyane bisa uga mandeng mlebu utawa metu.
• Kesulitan ndeleng barang sing obah, utawa ora ndeleng babar pisan.
• Lara mripat: Bocah cilik ora bisa ngandhani iki. Dadi, dheweke bisa uga nangis luwih kerep tinimbang biasane, ora gelem mangan, angel turu, lan ora bisa turu terus-terusan.
• Mripat siji katon luwih gedhe tinimbang liyane ('Buphthalmos').
• Mripat nonjol ('Proptosis').
• Gumpalan getih ing ngarep mripat ('Hyphema').
• Pembengkakan, abang, lan katon kaya infeksi ing jaringan sekitar mripat ('Selulitis orbital').

Yen sampeyan weruh siji utawa luwih saka gejala kasebut ing anak sampeyan, aja nganti ora digatekake . Priksaa menyang dokter anak utawa dokter spesialis mata sanalika bisa.

Apa sebabe '(Retinoblastoma)' iki bisa kedadeyan? Apa sebabe?

`(Retinoblastoma)` iku salah sawijining jinis kanker. Sederhanane, kanker yaiku nalika sawetara sel ing awak dadi ora berfungsi lan wiwit mbagi kanthi cepet lan ora bisa dikendhaleni.Pambagian iki sing nyebabake tumor kawangun, ngrusak jaringan sehat ing sakubenge. Yen sel kanker iki terus tuwuh ora terkendali, bisa nyebar menyang bagean awak liyane saka ngendi wiwitane. Iki diarani metastasis.

Dadi, panyebab utama perkembangan `(Retinoblastoma)` yaiku kesalahan ing gen kita (`DNA`).

Bedane ing "(DNA)" iku wiwitane

Sel-sel kita migunakaké "DNA" kaya resep-resep ing buku masak. Kita éntuk "DNA" saka ibu lan bapak kita. Tegesé kita njupuk bagéan saka buku resepé lan nggawé buku resep dhéwé.

Nanging kadhangkala, bisa uga ana kesalahan ing `(DNA)` iki, kaya huruf ing resep kasebut sing ditulis kanthi salah. Sel-sel kita mung ngerti carane nggawe resep persis kaya sing ana ing buku kasebut. Dadi yen ana kesalahan ing `(DNA)`, sel-sel kasebut uga ngerti carane nggawe kanthi salah. Pramila sawetara sel tuwuh ora terkendali lan dadi kanker.

Dokter nyaranake supaya bocah-bocah sing kena retinoblastoma, preduli saka turun temurun utawa ora, nampa tes lan konseling genetik. Dheweke uga nyaranake supaya sedulur-sedulure bocah kasebut lan anggota kulawarga liyane uga nglakoni tes kasebut.

Mutasi sing nyebabake Retinoblastoma mengaruhi gen sing diarani RB1. Iki minangka gen penekan tumor. Gen penekan tumor kaya sistem rem ing awak kita. Gen kasebut ngontrol pembelahan lan pertumbuhan sel. Dadi, yen ana mutasi ing gen RB1, kayane rem ora bisa digunakake. Banjur sel ing retina tuwuh tanpa kendali lan mbentuk tumor. Kadhangkala, sanajan bagean kromosom sing diarani 13p sing ngemot gen RB1 wis dibusak kabeh (dibusak), Retinoblastoma bisa berkembang.

Arang banget, sawetara wong bisa ngalami tumor jinak sing diarani `(Retinoma)` ing retina. Iki kaya prekursor `(Retinoblastoma).` Nanging amarga sawetara alesan, iki mandheg tuwuh. Nanging, mengko, `(Retinoma)` iki bisa wiwit tuwuh maneh lan dadi `(Retinoblastoma).`

Ana rong cara utama kesalahan kedadeyan ing `(DNA)`:

• Mutasi sporadis: Iki kedadeyan nalika sel nggawe kesalahan acak nalika nyalin DNA saka wong tuwane. Kaya wong sing nggawe kesalahan nalika nulis resep kanthi tangan. Resep asline apik, nanging resep anyar ana kesalahan. Retinoblastoma sporadis jinis iki biasane mung mengaruhi siji mripat.
• Mutasi turun temurun:Sing kedadeyan ing kene yaiku ibune utawa bapakne, utawa loro-lorone, duwe cacat ing '(DNA)' iki. Banjur, nalika bocah entuk salinan '(DNA)' kasebut, dheweke bakal nggawa cacat sing wis ana. Mutasi genetik sing mengaruhi '(Retinoblastoma)' diturunake kanthi cara sing diarani '(Pewarisan autosomal dominan'. Tegese, yen salah siji wong tuwa duwe mutasi genetik iki, bocah kasebut duwe kemungkinan 50% kanggo kena. Yen loro-lorone duwe, ana kemungkinan 75%. Nanging, kadhangkala, sanajan wong tuwane ora duwe '(Retinoblastoma)', bocah kasebut bisa ngalami '(Retinoblastoma)' liwat warisan. Alesane yaiku sawetara wong minangka 'pembawa' mutasi genetik iki. Tegese sanajan dheweke duwe mutasi ing awake, dheweke ora ngalami penyakit kasebut.

Menawa "Retinoblastoma" berkembang amarga mutasi genetik turunan, paling asring jinis "Bilateral", sing mengaruhi loro mripat. Arang banget, uga bisa kedadeyan minangka "Unilateral", sing mung mengaruhi siji mripat.

Sedulur saka anak sing kena retinoblastoma uga duwe risiko sing luwih dhuwur kanggo kena retinoblastoma. Yen wong tuwane loro-lorone kena retinoblastoma, risiko kanggo sedulur saka anak sing kena pengaruh yaiku antarane 4% lan 7%.

Apa komplikasi liyane sing bisa kedadeyan amarga `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma bisa ngrusak jaringan ing sekitar mripat, lan bisa nyebabake ilang penglihatan sebagian utawa lengkap ing mripat sing kena pengaruh.

Amarga iki minangka kanker, ana risiko sel `(Retinoblastoma)` nyebar (`metastasis`) menyang bagean awak liyane. Yen nyebar, kahanane dadi luwih mbebayani. Mulane, salah sawijining tujuan utama perawatan yaiku nyegah panyebaran iki. Cara sing paling mbebayani yaiku kanker iki nyebar saka mripat ing sadawane `saraf optik` menyang otak. Banjur diwiwiti maneh minangka kanker otak.

Mutasi genetik sing nyebabake retinoblastoma uga nambah risiko kena kanker jinis liyane ing umur mengko. Ana risiko kira-kira 1% kena kanker anyar saben taun (contone, risiko 20% sajrone 20 taun).

Jenis kanker liyané sing paling kerep kedadeyan yaiku:

• Sarkoma: Iki minangka kanker sing mengaruhi balung lan jaringan ikat.
• Melanoma: Iki minangka kanker sing mengaruhi area kayata kulit, mripat, lan membran mukosa ing njero cangkem lan irung.
• Kanker paru-paru: Amarga sistem pembuluh getih sing kompleks ing paru-paru, kanker sing berkembang ing kene bisa gampang nyebar menyang bagean awak liyane.

Kepiye carane dhokter ndhiagnosis `(Retinoblastoma)`? (Diagnosis)

Umume, wong tuwa (utawa sing ngrawat) sing pertama weruh bintik-bintik putih sing diarani "Leukocoria". Sanalika weruh, dheweke bakal ngandhani dokter anak anak kasebut. Banjur dhokter nyoba ngonfirmasi. Kadhangkala, dhokter uga bisa ndeleng "Leukocoria" iki sajrone tes sing mriksa perkembangan normal anak.

Menawa dokter anak ndeleng "Leukocoria", langkah sabanjure yaiku langsung ngrujuk bocah kasebut menyang dokter spesialis mata utawa spesialis perawatan mata liyane. Dokter spesialis mata bakal nyoba ndeleng langsung menyang mripat kanggo ndeleng apa ana tumor "Retinoblastoma". Nalika mriksa mripat bocah cilik, kadhangkala perlu menehi "tetes obat kanggo nggedhekake pupil " utawa menehi anestesi marang bocah kanggo mriksa mripate.

Apa fungsi tes scan?

Kajaba iku, kemungkinan bakal ditindakake pindai. Pindai iki bisa digunakake kanggo ndeleng apa ana tumor sing angel dideleng ing mripat liyane, utawa apa ana tumor ing otak kaya "Pineoblastoma".

Jinis-jinis scan sing paling umum digunakake yaiku:

• Pemindaian ultrasonografi: Pemindaian iki nuduhake akumulasi kalsium, sing umum katon ing retinoblastoma.
• CT Scan ('Computed Tomography (CT) scan'): '(Retinoblastoma)' duwé endapan kalsium, mula bisa dideleng kanthi jelas ing CT scan.
• Pindai MRI (Magnetic Resonance Imaging (MRI) scan): Iki minangka pindai paling apik kanggo njupuk gambar rinci saka macem-macem jaringan lan struktur ing njero awak. Butuh wektu suwe lan larang. Dadi iki ora asring dadi tes pisanan sing ditindakake. Nanging, penting banget kanggo ndeleng kanthi tepat sepira adoh tumor wis nyebar lan apa ana tumor liyane ing mripat utawa otak liyane.
• PET scan (Positron Emission Tomography (PET) scan): Tes iki bisa ditindakake ing awal proses diagnosis lan perawatan utawa mengko. Tes iki migunani banget kanggo ndeleng apa tumor wis nyebar (metastasis) menyang area liya utawa apa tumor anyar wis kawangun ing papan liya.

Apa wae perawatan kanggo `(Retinoblastoma)`?

Ana sawetara cara kanggo nambani `(Retinoblastoma)`. Asring banget, perawatan nglibatake kombinasi saka sawetara cara. Cara kasebut bisa ditindakake bebarengan utawa siji-siji. Cara perawatan utama yaiku:

• Kemoterapi: Iki kalebu nggunakake obat-obatan sing langsung nyerang sel kanker. Kadhangkala iki bisa mbantu nyegah operasi, sing bisa nyebabake kebutaan . Uga bisa nyusut tumor, saengga luwih gampang kanggo perawatan liyane kanggo mateni sel kanker sing isih ana. Obat kemoterapi iki bisa diwenehake sacara lokal, tegese disuntikake langsung menyang mripat (suntikan sing ditarget), utawa intraarteri, tegese diwenehake menyang arteri (infus intravena (IV)). Cara menehi gumantung saka kondisi lan kabutuhan bocah kasebut.
• Terapi radiasi:Iki nggunakake energi frekuensi dhuwur kanggo ngrusak sel kanker. Iki bisa ditindakake saka njaba awak, kayata terapi radiasi sinar eksternal (EBRT), utawa saka njero awak, kayata brachytherapy. Nanging, metode perawatan iki asring dihindari amarga risiko komplikasi jangka panjang.
• Terapi fokus: Iki dijenengi kaya ngono amarga mung "fokus" lan ngrusak sel kanker. Terapi iki bisa nggunakake termoterapi, sing nggunakake panas dhuwur, utawa terapi laser, sing nggunakake adhem dhuwur.
• Operasi: Operasi paling mungkin ditindakake nalika ana risiko panyebaran retinoblastoma. Iki asring kalebu pengangkatan mripat kanthi lengkap (enukleasi). Iki nyegah kanker nyebar luwih lanjut. Nalika operasi iki ditindakake, mripat sing kena pengaruh bisa uga wis ilang penglihatan.
• Perawatan lan terapi liyane: Iki bisa beda-beda. Asring, iki mbantu ngontrol efek samping saka perawatan liyane. Contone, obat kanggo nambani mual lan muntah sing disebabake dening kemoterapi. Ana akeh jinis perawatan suportif, mula dhokter sampeyan bakal bisa menehi saran babagan endi sing paling apik kanggo anak sampeyan.

Apa sing kedadeyan yen anakku duwe kondisi iki? Kepiye masa depane?

Prognosis kanggo bocah sing kena retinoblastoma gumantung banget karo cepet penyakit kasebut didiagnosis lan perawatan diwiwiti. Nanging, umume, kemungkinan pulih dhuwur banget. 95% pasien retinoblastoma pediatrik pulih kanthi lengkap. Yen penyakit kasebut didiagnosis sadurunge bocah kasebut umur 2 taun, kemungkinan asil sing apik tanpa kelangan penglihatan dhuwur.

Wong sing mari saka retinoblastoma butuh pengawasan seumur hidup kanggo mriksa tumor anyar. Iki biasane kalebu pindai tahunan lan tes liyane kanggo mriksa tumor anyar. Dokter sampeyan bakal ngandhani tes apa sing dibutuhake anak sampeyan.

Apa ana cara kanggo nyegah perkembangan `(Retinoblastoma)`?

Retinoblastoma disebabake dening mutasi genetik. Mulane, ora ana cara kanggo nyegah kanthi tuntas. Nanging, yen ana wong ing kulawarga sampeyan sing tau kena Retinoblastoma, utawa sampeyan ngerti yen sampeyan duwe mutasi genetik sing nyebabake, konseling genetik bisa mbantu sampeyan mangerteni risiko nularake gen kasebut menyang anak sampeyan nalika sampeyan duwe anak.

Kapan aku kudu takon karo dokter babagan `(Retinoblastoma)`?

Gegandhengan karo ``(Retinoblastoma)`` ing mripate anakmuYen sampeyan weruh gejala utawa owah-owahan ing paningal sampeyan, langsung priksa menyang dokter. Uga, yen sampeyan utawa pasangan sampeyan duwe riwayat kulawarga `(Retinoblastoma)`, utawa yen sampeyan ngerti yen sampeyan duwe mutasi gen `(RB1)`, luwih becik nimbang konseling genetik sadurunge duwe anak.

Prekara penting sing kudu diweruhi yen ana wong ing kulawargamu sing tau kena "(Retinoblastoma)"

Menawa ana wong ing kulawargamu sing tau kena penyakit '(Retinoblastoma),' iku penting banget kanggo anakmu lan anggota kulawargamu supaya rutin mriksa mripat. Gen '(RB1)' sing nyebabake '(Retinoblastoma)' uga bisa nyebabake tumor mripat jinak sing diarani '(Retinocytoma). '(Retinocytoma)' bisa berkembang ing wong saka kabeh umur.

Nampa diagnosis kanker iku pengalaman sing ngowahi urip. Nanging, tetepa duwe pangarep-arep. Para peneliti lan dokter terus-terusan nemokake perawatan anyar lan efektif sing nambah kemungkinan slamet kanggo bocah-bocah sing kena kanker jinis iki. Yen anak sampeyan kena retinoblastoma, sampeyan bisa uga pengin nimbang melu uji klinis kanggo nemokake perawatan anyar. Uga, takon dhokter sampeyan babagan klompok dhukungan kanggo pasien kanker lan kulawargane. Akeh wong tuwa lan kulawarga sing nemokake klompok kasebut minangka sumber kekuatan, wani, lan pangarep-arep sing apik.

Bab sing paling penting sing pengin kita jupuk saka crita iki (Pesen sing Dijupuk)

Oke, dadi dina iki kita wis ngrembug akeh babagan `(Retinoblastoma)`, ta? Iki sawetara perkara sing paling penting sing kudu dieling-eling:

• Yen sampeyan ndeleng titik putih ing mripate bocah cilik (utamane ing foto lampu kilat), utawa yen mripate katon cekung, aja digatekake. Priksaa menyang dokter langsung.
• Retinoblastoma iku penyakit langka nanging bisa diobati kanthi sampurna yen dideteksi luwih awal.
• Ana sawetara pilihan perawatan, lan dokter bakal milih sing paling cocog karo anak sampeyan.
• Yen ana wong ing kulawargamu sing tau nandhang penyakit iki, coba konseling genetik lan pemeriksaan mata rutin.
• Aja kuwatir, kowe ora dhewekan. Ana akeh panggonan lan wong sing bisa dideleng kanggo njaluk bantuan ing wektu kaya ngene iki.

Muga-muga informasi iki migunani kanggo sampeyan. Muga-muga sampeyan lan bayi sampeyan sehat!

Retinoblastoma , kanker bocah, kanker mata, leukocoria, retina, mutasi genetik, gen RB1