Apa sampeyan tau ngalami tatu cilik sing butuh wektu luwih suwe tinimbang sing diarepake kanggo metu getih? Utawa apa sampeyan tau ngalami mimisan utawa tatu memar ing sakujur awak? Sampeyan bisa uga mikir, "Oh... aku pancen ngono." Nanging bisa uga ana alesan medis ing mburi bab-bab iki sing sampeyan ora ngerti. Dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi sing mengaruhi proses pembekuan getih, sing akeh wong durung nate krungu, nanging ora langka. Yaiku Penyakit von Willebrand.
Gampangane, apa kuwi penyakit von Willebrand?
Penyakit von Willebrand iku kelainan getih genetik sing mengaruhi kemampuan getih kita kanggo menggumpal kanthi bener.
Bayangna nalika awak kita tatu, ana tim cilik sing ngendhegake getihen. Para pekerja iki kerja bareng lan mbantu nutup tatu, kaya plester. "Manajer" kuwi yaiku protein sing diarani faktor von Willebrand (VWF) . Protein VWF iki sing mbantu trombosit ing getih nempel lan mbentuk gumpalan getih sing nutup tatu.
Saiki, ing wong sing kena penyakit von Willebrand, awak ora ngasilake protein VWF iki kanthi cukup. Utawa protein sing diasilake ora bisa digunakake kanthi bener. Dadi amarga "manajer" kasebut ora ana, butuh wektu suwe kanggo trombosit nempel lan mbentuk gumpalan getih. Pramila sanajan tatu cilik tetep getihen.
Yen kondisi iki dadi parah, getihen bisa kedadeyan ing njero sendi utawa jaringan alus, sing nyebabake rasa nyeri lan bengkak sing parah. Ing sawetara wong, iki uga bisa nyebabake anemia , yaiku kondisi ing ngendi jumlah getih ing awak mudhun.
Iki dudu penyakit sing bisa diobati kanthi lengkap. Nanging aja kuwatir! Dokter sampeyan, utamane ahli hematologi, bisa mbantu sampeyan ngatur kondisi iki kanthi becik lan urip normal.
Apa ana jinis utama penyakit iki?
Ya, penyakit von Willebrand ora padha kanggo saben wong. Ana telung jinis utama. Keruwetan gejala beda-beda gumantung saka jinise.
| Jinis penyakit | Katrangan |
|---|---|
| Tipe 1 | Iki minangka jinis sing paling umum . Kira-kira telu saka saben patang wong sing kena penyakit iki duwe jinis iki. Ing kasus iki, tingkat VWF kurang, nanging gejalane entheng banget. Kadhangkala ora ana gejala babar pisan. |
| Tipe 2 | Ing jinis iki, awak ngasilake protein VWF, nanging ora bisa digunakake kanthi bener. Yaiku, sanajan duwe "manajer", awak ora ngerti kepiye carane nindakake tugase. Iki bisa nyebabake pendarahan entheng nganti sedheng. |
| Tipe 3 | Iki minangka jinis sing paling langka lan paling parah . Ing kasus iki, tingkat protein VWF ing awak kurang banget, kadhangkala malah ora ana. Iki ndadekake sampeyan duwe risiko pendarahan serius. |
Apa gejala-gejala penyakit von Willebrand?
Kanggo akeh wong, utamane sing duwe Tipe 1, gejalane ora pati parah. Dheweke bisa urip tanpa ngerti yen dheweke duwe penyakit kasebut. Nanging, ing kasus sing parah, gejala ing ngisor iki bisa kedadeyan:
- Mimisan sing kerep: Yen irungmu getihen sanajan mung saka barang sing paling cilik lan angel mandheg.
- Getih sing suwe saka tatu entheng: Yen tatu utawa goresan getihen luwih saka 10 menit.
- Gampang memar: Yen sampeyan ngalami memar sing gedhe lan bengkak sanajan ana benjolan cilik.
- Getih menstruasi sing deres ing wanita: Yen sampeyan getihen luwih saka biasane sajrone menstruasi. Contone, yen sampeyan kudu ngganti pembalut sadurunge rampung sak jam utawa loro, yen sampeyan ngetokake gumpalan getih gedhe, utawa yen sampeyan getihen luwih saka 7 dina, sampeyan kudu kuwatir.
- Getih sing akeh banget sawise operasi: Yen sampeyan getihen luwih saka biasane, sanajan sawise operasi sing prasaja kaya cabut untu.
- Getih akeh sawise nglairake utawa keguguran.
- Getih ing feses utawa cipratan.
Apa sebabe penyakit iki bisa kedadeyan? Kepiye carane diturunake saka generasi ke generasi?
Penyakit von Willebrand iku kelainan genetik . Sederhanane, iki disebabake dening cacat ing gen sing ngontrol produksi protein VWF. Kita nurunake gen cacat iki saka wong tuwa kita.
Ana rong cara kanggo nurunake iki:
1. Warisan autosomal dominan: Iki kedadeyan saka ibu utawa bapak.Sanajan mung siji wong sing nurunake gen sing cacat, penyakit iki bisa berkembang. Tipe 1 lan Tipe 2 asring diturunake kanthi cara iki.
2. Pewarisan autosomal resesif: Ing kasus iki, supaya bisa ngalami penyakit iki, wong tuwane kudu nurunake gen sing cacat. Tipe 3, jinis sing paling parah, paling asring diturunake kanthi cara iki.
Arang banget, sawetara kanker, kelainan autoimun, lan penyakit jantung uga bisa nyebabake kondisi iki ing pungkasaning urip. Iki diarani sindrom von Willebrand sing dipikolehi .
Kepiye carane dhokter diagnosa penyakit iki?
Nalika sampeyan ngandhani dhokter babagan gejala sampeyan, dheweke bakal mriksa sampeyan dhisik lan nggoleki tandha-tandha memar utawa tandha-tandha getihen liyane. Banjur dheweke bakal takon apa ana wong ing kulawarga sampeyan sing tau ngalami masalah getihen jinis iki.
Kanggo diagnosa penyakit kanthi akurat, sawetara tes getih dibutuhake.
- Cacah getih lengkap (CBC): Iki mriksa cacahing sel getih abang, sel getih putih, lan trombosit ing getih sampeyan. Yen cacah trombosit sampeyan kurang, utawa yen hemoglobin sampeyan kurang amarga anemia, kondisi iki bisa uga dicurigai.
- Tes pembekuan: Iki minangka tes sing ngukur suwene getih sampeyan membeku.
- Tes faktor von Willebrand (VWF): Tes khusus iki mriksa tingkat protein VWF ing getih sampeyan lan apa bisa digunakake kanthi bener.
- Tes Faktor VIII: Protein VWF nglindhungi Faktor VIII, protein penting liyane sing mbantu pembekuan getih. Dadi nalika VWF kurang, tingkat Faktor VIII uga bisa kurang. Tes iki nggoleki bab iku.
Apa wae perawatan kanggo iki?
Perawatan gumantung saka jinis penyakit sing sampeyan alami lan keruwetan gejala sing sampeyan alami. Umume wong mung butuh perawatan sadurunge operasi utawa sawise ciloko.
Ana sawetara cara perawatan utama:
- Desmopressin (DDAVP): Iki minangka perawatan sing paling umum digunakake. Iki minangka hormon. Iki diwenehake minangka semprotan irung utawa minangka injeksi. Cara kerjane kanthi nyepetake pelepasan protein VWF sing disimpen ing awak menyang getih.
- infus faktor von Willebrand: Ing kasus sing parah, bentuk VWF sing pekat diwenehake menyang awak liwat injeksi. Iki kaya menehi protein VWF sing wis entek marang awak.
- Antifibrinolitik: Obat-obatan iki kerjane kanthi nyegah gumpalan getih supaya ora cepet larut. Obat-obatan iki diwenehake kanggo ngontrol getihen ing kahanan kaya nyabut untu.
- Pil KB: Iki migunani kanggo wanita sing ngalami pendarahan menstruasi sing akeh. Hormon estrogen ing pil iki mbantu nambah tingkat VWF.
Kapan aku kudu menyang dokter?
Yen sampeyan gampang getihen, gampang memar, utawa ngalami menstruasi sing akeh, priksa manawa sampeyan menyang dokter kulawarga. Ana uga panyebab liyane saka getihen sing akeh, mula penting kanggo entuk diagnosis sing tepat.
Sing paling penting: Saben sampeyan ora bisa ngontrol getihen, langsung menyang Unit Perawatan Darurat (ETU) rumah sakit.
Apa sing bisa tak lakoni nalika urip karo penyakit iki?
Duwe penyakit von Willebrand tegese sampeyan kudu luwih ati-ati supaya ora ngalami getihen. Dokter sampeyan bakal menehi saran babagan iki. Umumé, luwih becik ngindhari ing ngisor iki:
- Aja olahraga sing bisa nyebabake ciloko: Olahraga sing nglibatake akeh kontak, kayata rugby lan tinju, ora cocog.
- Aja ngonsumsi obat pengencer getih: Aja ngonsumsi obat penghilang rasa sakit kayata aspirin utawa NSAID (kayata, Ibuprofen, Diclofenac) tanpa idin saka dokter.
- Aja ngonsumsi suplemen tartamtu: Kaya vitamin E lan lenga iwak bisa ngencerake getih. Takon dhokter sadurunge nggunakake apa wae.
Dakkandhani kabeh doktermu (kalebu dokter gigimu) yen kowe duwe kondisi iki supaya dheweke bisa njupuk langkah-langkah kanggo ngontrol getihen sadurunge nindakake apa-apa, kayata operasi. Uga becik nganggo gelang peringatan medis kanggo menehi tandha marang staf medis yen ana kahanan darurat.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Penyakit Von Willebrand iku kelainan pembekuan getih turunan sing disebabake dening kekurangan utawa kerusakan protein sing diarani faktor von Willebrand (VWF).
- Tipe sing paling umum (Tipe 1) nduweni gejala sing entheng banget lan bisa uga ora nuduhake gejala apa-apa babar pisan.
- Mimisan sing kerep, gampang memar, menstruasi sing akeh, lan getihen sing suwe saka tatu minangka gejala utama.
- Senajan ora bisa mari kabeh, nanging bisa diatasi kanthi apik nganggo perawatan kaya Desmopressin, infus VWF, lan owah-owahan gaya urip.
- Yen sampeyan ngalami gejala kasebut, aja ragu-ragu kanggo nemoni dokter lan nindakake tes sing dibutuhake. Diagnosis lan manajemen sing bener minangka perkara sing paling penting.











💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan