Apa sampeyan wis tau krungu babagan Waldenström Macroglobulinemia? Iku jeneng sing dawa lan angel diucapake, ta? Iku sejatine jinis kanker sing tuwuh alon-alon ing getih. Sampeyan bisa uga durung nate krungu, amarga iki kondisi sing langka. Nanging ora apa-apa, dina iki kita bakal ngrembug babagan iki kanthi prasaja, kanthi cara sing bisa sampeyan ngerteni.
Apa iku makroglobulinemia Waldenstrom (WM)?
Gampangane, Waldenstrom macroglobulinemia, utawa WM, yaiku kanker getih . Iki minangka jinis kanker sing diarani limfoma non-Hodgkin, uga dikenal minangka limfoma limfoplasmasitik. Iki arang banget kedadeyan. Coba bayangna, sanajan ing negara kaya Amerika, mung telu nganti patang wong saka sayuta wong sing kena penyakit iki.
Dadi, kepiye '(WM)' iki bisa berkembang? Awak kita duwe sumsum balung , lan ing kono sel getih kita digawe. Penyakit iki diwiwiti nalika sawetara sel sing diarani '(sel B)' (iki minangka jinis sel ing sistem kekebalan awak, yaiku sel sing nglindhungi kita saka penyakit) ing sumsum balung iki dadi sel kanker.
Sel-sel kanker iki, tinimbang ditinggal dhewekan, malah wiwit nggawe sel liyane kaya awake dhewe. Kaya suket ing alas. Banjur apa sing kedadeyan? Sel getih sehat sing dibutuhake awak ora duwe papan, lan wiwit suda.
- Nalika sel getih abang kurang, anemia bakal kedadeyan. Iki ndadekake sampeyan krasa kesel lan pucet.
- Nalika sel getih putih kurang, kondisi sing diarani "neutropenia" kedadeyan, sing ndadekake sampeyan luwih rentan kena penyakit.
- Nalika trombosit (sel sing mbantu pembekuan getih) kurang (trombositopenia), getihen bisa uga ora gampang mandheg.
Ora mung kuwi, sel kanker iki ngasilake protein abnormal sing diarani `(imunoglobulin M)` utawa `(IgM)`. Nalika protein `(IgM)` iki dadi dhuwur banget ing getih, getih kita dadi kenthel, kaya madu . Iki diarani `(sindrom hiperviskositas). Nalika getih dadi kenthel kaya ngene, getih dadi angel mili liwat pembuluh getih cilik ing saindenging awak. Banjur, serangkaian gejala serius bisa katon.
Sing penting yaiku durung ana tamba kanggo WM. Nanging aja kuwatir. Ana perawatan sing bisa mbantu ngontrol gejala, malah kadhangkala ngilangi, lan mbantu sampeyan tetep sehat. WM asring minangka penyakit sing tuwuh alon, mula sampeyan bisa urip kanthi becik nganti pirang-pirang taun.
Apa gejala-gejala penyakit `(WM)` iki?
Bayangna, kira-kira siji saka patang wong sing kena penyakit iki ora nuduhake gejala apa-apa . Dheweke mung ngerti babagan penyakit iki nalika menyang dokter amarga alesan liyane. Nanging, nalika gejala katon, asring muncul alon-alon . Ayo dideleng apa gejala kasebut:
- Kelemahan lan rasa kesel sing terus-terusan:Rasane kaya batere wis entek.
- Demam: Awak krasa panas tanpa sebab.
- Anoreksia: Ora krasa pengin mangan.
- Kringet wengi: Kringet akeh nalika turu.
- Mudhunake bobot awak: Sampeyan dadi kurus tanpa alesan tartamtu.
- Kebingungan: Angel konsentrasi, rada bingung.
- Pembengkakan ati, limpa, utawa kelenjar getah bening: Mung dokter sing bisa menehi katrangan kanthi pasti.
- Gejala neuropati perifer, kayata mati rasa ing driji tangan lan driji sikil : Rasane kaya rasa kesemutan, utawa ilang sensasi.
- Gejala pembekuan getih: mimisan, gusi getihen nalika nyikat untu, pusing, sakit kepala, lan pandangan kabur.
Mung amarga sampeyan ngalami siji utawa loro gejala kasebut ora ateges sampeyan kena WM. Nanging yen gejala kasebut isih ana, luwih becik golek saran medis.
Apa alesané anané `(WM)`?
Penyebab utama makroglobulinemia Waldenstrom yaiku mutasi genetik . Luwih saka 90% wong sing nandhang penyakit iki, utawa sangang saka sepuluh wong, duwe mutasi ing gen sing diarani MYD88. Kira-kira 40% wong uga duwe mutasi ing gen sing diarani CXCR4. Kaloro mutasi genetik iki mbantu sel abnormal ing WM kanggo mbagi kanthi cepet.
Sing penting yaiku owah-owahan genetik iki dudu turun temurun . Yaiku, iki dudu barang sing sampeyan entuk saka wong tuwa, lan uga dudu barang sing sampeyan warisake marang anak-anak sampeyan. Iki kedadeyan sajrone urip. Nanging, para peneliti isih durung yakin apa sing nyebabake mutasi genetik iki.
Sapa sing duwe risiko luwih dhuwur kena penyakit iki? (Faktor risiko)
Ana sawetara faktor sing nambah kemungkinan ngembangake `(WM)`. Ayo dideleng apa wae faktor-faktor kasebut:
- Umur: Penyakit iki paling kerep didiagnosis ing antarane wong sing umure 65 taun utawa luwih.
- Ras: Penyakit iki paling umum ing antarane wong kulit putih.
- Jenis Kelamin: Pria luwih cenderung kena penyakit iki.
- Kondisi medis liyane: Sampeyan bisa uga duwe risiko luwih dhuwur yen sampeyan duwe penyakit kayata `(Hepatitis C)`, `(AIDS)`, `(Sindrom Sjögren)`, utawa kondisi sing diarani `(MGUS - Gammopathy Monoclonal of Undetermined Significance)` (iki minangka prekursor kanggo `(WM)`). Nanging, penting kanggo eling yen ora kabeh wong sing duwe `(MGUS)` bakal ngalami `(WM)`.
- Riwayat kulawarga: Yen sedulur getih sampeyan tau duwe WM utawa jinis limfoma liyane, sampeyan uga bisa beresiko.
Apa wae komplikasi sing bisa kedadeyan saka penyakit iki?
Ing sawetara kasus sing parah, WM bisa nyebabake komplikasi liyane.
- Amiloidosis: Iki kedadeyan nalika protein sing rusak disimpen ing organ kayata jantung, paru-paru, lan ginjel.
- Krioglobulinemia: Ing kondisi iki, protein getih tartamtu sing nanggepi kadhemen nglumpuk ing perangan awak lan nglumpuk dadi siji. Iki bisa nyebabake rasa nyeri lan owah-owahan warna biru/putih (sianosis).
Kepiye carane dhokter ndhiagnosis penyakit iki? (Diagnosis)
Dokter panjenengan saged ngginakaken pinten-pinten tes kangge mangertosi menapa panjenengan gadhah WM. Dokter panjenengan utaminipun nggoleki sel kanker lan protein IgM ingkang sampun dipunrembag saderengipun.
- Tes getih lan cipratan: Sampel getih lan cipratan dijupuk kanggo mriksa tandha-tandha WM. Tes kasebut nggoleki bab-bab kaya jumlah sel getih sing sithik lan protein IgM sing ora normal.
- Tes pencitraan: CT scan utawa CT-PET scan, sing minangka kombinasi saka CT lan PET scan, digunakake kanggo nggoleki tandha-tandha WM ing njero awak. Tes iki nggoleki barang-barang kaya organ sing bengkak lan kelenjar getah bening.
- Pamriksaan mripat: Priksa getihen ing njero mburi mripat. Iki minangka tandha ana gumpalan getih.
- Biopsi sumsum balung: Iki kalebu njupuk sampel cilik sumsum balung lan ndeleng ing mikroskop kanggo ndeleng apa ana sel kanker.
Kepriye carané nambani `(WM)`?
Kaya sing wis kasebut sadurunge, durung ana tamba kanggo penyakit iki. Mulane, perawatan sing paling apik yaiku ngilangi gejala kanthi efek samping sing minimal . Dokter sampeyan bakal ngobrol karo sampeyan lan nggawe rencana perawatan sing cocog kanggo sampeyan. Iki sawetara pilihan perawatan kanggo `(WM)`:
- Ngenteni kanthi ati-ati: Yen sampeyan ora nuduhake gejala, dhokter sampeyan bisa uga ora miwiti perawatan. Sawetara wong sing nandhang WM bisa uga ora butuh perawatan nganti pirang-pirang taun.
- Plasmaferesis / ijol-ijolan plasma: Iki kalebu nggunakake mesin kanggo nyaring protein IgM sing ora normal saka plasma, bagean cair saka getih sampeyan. Plasma sing wis diresiki banjur dilebokake maneh ing getih sampeyan. Perawatan iki digunakake kanggo nyuda gejala pembekuan getih.
- Imunoterapi: Perawatan iki nggunakake sistem kekebalan awak dhewe kanggo ngrusak utawa ngalangi tuwuhing sel WM. Obat Rituximab (Rituxan®) asring diwenehake dhewe utawa karo kemoterapi.
- Kemoterapi: Obat pembunuh sel kanker bisa diwenehake dhewe utawa digabung karo imunoterapi.
- Kortikosteroid: Sawijining jinis steroid, kayata deksametason, bisa diwenehake bebarengan karo terapi imunosupresif lan kemoterapi. Iki mbantu nglawan kanker nalika uga nyuda efek samping perawatan.
- Terapi sing ditargetake:Perawatan iki kerjane kanthi mblokir protein sing digunakake sel kanker kanggo tuwuh. Ibrutinib (Imbruvica®) lan zanubrutinib (Brukinsa®) minangka rong terapi sing ditargetake sing disetujoni dening Badan Pengawas Obat lan Makanan AS (FDA) kanggo nambani WM.
- Transplantasi sel punca: Ing kasus iki, sumsum balung sing sehat ditransplantasi kanggo ngganti sumsum balung sing kena pengaruh sel abnormal. Iki ora kerep ditindakake, lan mung ditindakake ing pasien tartamtu.
Kapan aku kudu njaluk saran medis?
Yen sampeyan wis didiagnosis WM, langsung rembugan karo dokter yen sampeyan duwe gejala anyar utawa yen sampeyan kuwatir babagan gejala sing wis ana. Sawise sampeyan didiagnosis WM, penting kanggo takon kanggo ngerteni apa sing bakal kedadeyan. Iki sawetara pitakonan sing bisa sampeyan takon marang dokter:
- Sepira seriuse `(WM)`? Kepiye iki bakal mengaruhi uripku?
- Apa sing kudu dakkarepake ing jangka pendek lan jangka panjang?
- Apa aku kudu langsung miwiti perawatan?
- Perawatan apa sing sampeyan saranake?
- Efek samping apa sing bisa diarepake saka perawatan kasebut?
Apa sing bisa dakkarepake yen aku duwe kondisi iki?
Ora kabeh wong sing nandhang penyakit progresif alon kaya makroglobulinemia Waldenstrom iku padha. Riset nuduhake yen 66%, utawa luwih saka loro saka telung wong, isih urip 10 taun sawise diagnosis. Nanging, wektu kaslametan bisa beda-beda miturut umur . Umume wong sing umure luwih saka 65 taun (klompok umur sing paling asring didiagnosis penyakit kasebut) mati amarga sebab sing ora ana hubungane karo WM.
Akeh faktor sing mengaruhi prognosis penyakit sampeyan. Contone:
- umurmu
- Asil tes getih
- Jinis mutasi genetik (kadhangkala ora ana mutasi `(MYD88)` bisa nuduhake asil sing ala)
Yen sampeyan duwe pitakon babagan kondisi sampeyan, rembugan karo dokter . Dheweke sing paling ngerti sampeyan lan faktor-faktor sing bisa mengaruhi kesehatan sampeyan.
Apa ana sing isa tak lakoni supaya aku rumangsa luwih apik?
Urip karo limfoma kaya makroglobulinemia Waldenstrom bisa ateges nggawe sawetara owah-owahan gedhe ing urip sampeyan. Penting kanggo nggunakake kabeh sumber daya sing sampeyan duwe. Dhiskusi karo dhokter sampeyan babagan panganan apa sing kudu dipangan lan langkah-langkah perawatan diri apa sing kudu ditindakake .
Kanggo ngindhari rasa kesepian, sambungake karo wong liya sing duwe penyakit langka iki. Sanajan sampeyan rumangsa kaya ngono nalika pisanan ngerti yen sampeyan duwe penyakit iki, sampeyan ora dhewekan ing perjalanan iki . Takon dhokter sampeyan lan gabung karo grup dhukungan.
Pungkasanipun, elinga iki.
Para peneliti durung nemokake obat kanggo Waldenstrom macroglobulinemia (WM). Nanging, dheweke wis nemokake sawetara perawatan sing nggampangake urip karo penyakit kasebut . Akeh wong sing urip karo penyakit kasebut nganti pirang-pirang taun tanpa gejala apa-apa. Perawatan anyar ngidini wong sing duwe WM urip luwih dawa tinimbang sadurunge, tanpa ngorbanake kualitas uripe.
Yen sampeyan nampa diagnosis iki, aja panik lan takon dhokter babagan prospek jangka pendek lan jangka panjang. Dheweke bakal mbantu sampeyan nemtokake rencana perawatan sing paling apik kanggo sampeyan. Elinga, kanthi saran lan dhukungan medis sing tepat, sampeyan bisa urip kanthi sukses karo kondisi iki.
Makroglobulinemia Waldenstrom , WM, kanker getih, protein IgM, sindrom hiperviskositas, sumsum balung, limfoma
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan