Apa sampeyan kadhangkala rumangsa kesel banget utawa lesu tanpa sebab? Apa kulit sampeyan katon kuning? Utawa apa kuning bayi sampeyan sing nembe lair ora ilang sawise rong minggu? Penyebab saka iki bisa uga amarga kekurangan enzim sing diarani G6PD ing awak sampeyan. Aja kuwatir, iki minangka kondisi sing umum banget. Dina iki, kita bakal ngrembug kanthi prasaja lan jelas babagan apa iku G6PD, apa sing kedadeyan nalika kurang, lan tes G6PD.
Apa tegese G6PD kanthi prasaja?
Bayangna sèl getih abang ing awak kita kaya prajurit sing lagi kerja. Ana 'penjaga' sing nglindhungi para prajurit iki saka macem-macem perkara sing mbebayani. Penjaga kasebut yaiku enzim sing diarani G6PD.
Gampangane, G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase) kuwi enzim sing penting banget sing nglindhungi sel-sel kita, utamane sel getih abang ing getih kita, saka bahan kimia sing mbebayani. Awak kita ngasilake zat-zat mbebayani (uga diarani 'Radikal Bebas' utawa 'Spesies Oksigen Reaktif' ) sing diprodhuksi sajrone fungsi normal. Enzim G6PD nindakake iki kanthi nyegah zat-zat mbebayani iki nglumpuk lan ngrusak sel.
Apa sing kedadeyan nalika G6PD kurang?
Saiki bayangna apa sing kedadeyan yen 'pelindung' (G6PD) kasebut kurang ing awak? Banjur barang-barang mbebayani kasebut teka lan wiwit ngrusak sel getih abang kita. Proses sel getih abang sing rusak luwih cepet tinimbang sing bisa digawe iki diarani hemolisis .
Nalika sampeyan kelangan akeh sel getih abang kanthi cara iki, awak sampeyan ora entuk oksigen sing dibutuhake. Kuwi sing diarani anemia, utawa luwih tepaté, anemia hemolitik . Iki sebabe sampeyan rumangsa kesel, lemes, lan pucet terus-terusan.
Kepiye carane kekurangan G6PD kedadeyan?
Kekurangan G6PD iku kondisi genetik turun temurun . Iki tegese iki minangka barang sing sampeyan warisi saka wong tuwa sampeyan. Nalika ana mutasi ing gen sing nuntun sampeyan nggawe enzim G6PD, jumlah enzim iki sing diasilake ing awak bakal mudhun.
Nanging sing penting ing kene yaiku ora kabeh wong sing kekurangan G6PD bakal ngalami gejala. Akeh wong sing urip normal tanpa masalah. Nanging, sawetara faktor eksternal (sing diarani 'pemicu') bisa nyebabake gejala katon dadakan.
Pemicu sing nyebabake gejala G6PD
Pemicu-pemicu iki nyebabake awak dumadakan nambah jumlah 'radikal bebas' sing mbebayani sing wis dirembug. Wong sing kekurangan G6PD ora bisa ngontrol zat-zat mbebayani sing saya tambah iki. Ing wektu iku sel getih abang wiwit rusak, lan gejala katon.
| Jinis Pemicu | Katrangan |
|---|---|
| Sawetara panganan | Utamane kacang fava . Gejalane bisa disebabake dening mangan utawa malah ngisep serbuk sari. Kondisi iki uga diarani 'Favisme'. |
| Sawetara obat | Obat penghilang rasa sakit kaya ta Aspirin, Asetaminofen (Parasetamol), sawetara obat Sulfa, sawetara antibiotik lan obat malaria minangka obat utama. Aja ngombe obat apa wae tanpa saran medis. |
| Infeksi virus lan bakteri | Sembarang infeksi, saka pilek biasa nganti infeksi parah, bisa micu gejala G6PD. |
Kekurangan G6PD luwih umum ditemokake ing wong lanang tinimbang wanita, lan luwih umum ditemokake ing wong keturunan Afrika, Asia, lan Mediterania.
Sapa sing kudu nindakake tes G6PD?
Dokter sampeyan bisa uga nyaranake tes G6PD (tes getih prasaja), utamane yen sampeyan duwe gejala ing ngisor iki:
- Rasa kesel lan lemes sing ora bisa diterangake
- Kulit pucet
- Kesulitan ambegan utawa nggreges
- Jantung berdebar-debar
- Kulit lan mripat dadi kuning (jaundice)
- Urin peteng (warnane kaya cola)
- Lara punggung utawa weteng
- Kahanan kebingungan saiki
Jaga bayi sing nembe lair kanthi khusus.
Bayi sing nembe lair iku lumrah yen kena kuning. Nanging yen luwih saka rong minggu , urin bayi dadi peteng, lan feses dadi pucet, dokter bisa uga curiga ana kekurangan G6PD lan nindakake tes iki.
Kepriye carane mangerteni laporan tes kasebut?
Asil tes G6PD bisa beda-beda saka laboratorium siji menyang laboratorium liyane, mula mung dhokter sing bisa menehi informasi sing paling akurat . Nanging, umume ana telung jinis asil.
- Normal: Awakmu duwé enzim G6PD sing cukup. Kowé ora kekurangan G6PD.
- Kekurangan Sedheng: Kadar enzim antara 10% lan 60% saka normal. Wong-wong iki biasane mung ngalami gejala nalika kena infeksi utawa ngalami reaksi obat sing ora dikarepake.
- Kekurangan Parah: Enzim kasebut ana ing kurang saka 10% saka tingkat normal. Wong-wong iki bisa uga ngalami anemia sing terus-terusan utawa gejala sing kerep.
Perawatan lan manajemen kekurangan G6PD
Kekurangan G6PD dudu penyakit sing bisa diobati kanthi lengkap, amarga iki minangka kondisi genetik. Nanging, yen dikelola kanthi bener, sampeyan bisa urip sehat tanpa masalah apa wae .
Bab sing paling apik sing kudu ditindakake yaiku ngindhari 'pemicu' sing nyebabake gejala kasebut. Iki minangka perawatan utama.
Sampeyan kudune:
- Aja mangan kacang fava babar pisan.
- Aja ngonsumsi obat penghilang rasa nyeri kayata Aspirin lan Asetaminofen (Parasetamol) tanpa idin saka dokter.
- Kabarake dhokter sampeyan yen sampeyan kekurangan G6PD sadurunge menehi resep obat apa wae .
- Golekana perawatan medis kanthi cepet yen sampeyan ngalami infeksi.
Yen gejala sampeyan entheng, dhokter bisa uga menehi resep pil asam folat lan zat besi. Yen anemia sampeyan parah, sampeyan bisa uga kudu dirawat ing rumah sakit lan diwenehi transfusi getih utawa terapi oksigen.
Elinga yen antioksidan kaya ta Vitamin E ora bakal mbantu kondisi iki.
Pesen kanggo Digawa Mulih
- Kekurangan G6PD minangka kondisi genetik umum sing diturunake saka generasi ke generasi lan ora ana sing kudu diwedeni.
- Akeh wong sing ora nuduhake gejala babar pisan. Gejala kasebut katon nalika kena 'pemicu' kayata kacang fava, obat-obatan tartamtu, utawa infeksi.
- Manajemen utama yaiku ngindhari pemicu kasebut.
- Yen sampeyan kekurangan G6PD, sampeyan kudu ngandhani dhokter sadurunge njaluk perawatan.
- Yen sampeyan ngalami gejala kayata rasa kesel banget sing dadakan, kulit dadi kuning, utawa urin peteng, langsung priksa menyang dokter.
💬 Comments (0)
Durung ana komentar sing dikirim. Tambah komentar sampeyan ing kene kanggo pisanan.
Tambah komentar sampeyan