ფეხები, ხელები ან სახე მოულოდნელად შეშუპებული ხომ არ გაქვთ? ან თქვენი შარდი ბავშვის სხეულის შეშუპებას ჰგავს? შარდვისას ქაფს ჰგავს? ეს შეიძლება თირკმელებთან დაკავშირებული მცირე პრობლემა იყოს, რაც შეიძლება ჯანმრთელობის მდგომარეობით იყოს გამოწვეული. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ ერთ-ერთ ასეთ თირკმლის დაავადებაზე, „ნეფროზულ სინდრომზე“. არ ინერვიულოთ, ამაზე მარტივად, თქვენთვის გასაგებად ვისაუბრებთ.
რა არის ნეფროზული სინდრომი?
მარტივად რომ ვთქვათ, ნეფროზული სინდრომი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც ჩვენი თირკმელები შარდში ძალიან ბევრ ცილას გამოყოფენ. ექიმები ამას „პროტეინურიას“ უწოდებენ. უფრო ზუსტად, თუ დღეში შარდში 3 გრამზე მეტი ცილა გამოიყოფა (რაც ერთ ამერიკულ პენიზე ოდნავ მძიმეა), ეს ამ მდგომარეობის მთავარი სიმპტომია. ეს დაახლოებით 20-ჯერ მეტია ჯანმრთელი თირკმელების მიერ გამოყოფილი ცილის რაოდენობაზე.
ახლა წარმოიდგინეთ ჩვენი თირკმელები , როგორც ფილტრი . ამ ფილტრს აქვს პაწაწინა სისხლძარღვები, რომლებსაც ჩვენ „(გლომერულებს)“ ვუწოდებთ. ეს „(გლომერულები)“ ფილტრავენ ნარჩენ პროდუქტებს (მაგალითად, აზოტოვან ნარჩენებს „(შარდოვანას)“, კუნთოვან ნარჩენებს „(კრეატინინს)“ და მჟავებს), ასევე სისხლიდან არასაჭირო წყალს. შემდეგ ისინი გამოიყოფა შარდის სახით. ჩვეულებრივ, ჯანმრთელ თირკმელში „(გლომერულები)“ ფილტრავენ ორგანიზმისთვის საჭირო ნივთიერებებს, როგორიცაა ცილები, და ინარჩუნებენ მათ სისხლში, განსაკუთრებით ცილას „(ალბუმინს)“ . მაგრამ როდესაც ეს „(გლომერულები)“ დაზიანებულია, ისინი სწორად არ ფუნქციონირებენ. შემდეგ, ძვირფასი ცილები, როგორიცაა „(ალბუმინი)“, ადვილად გროვდება შარდში.
ეს სიცოცხლისთვის საშიშია?
დიახ, ნეფროზული სინდრომი სერიოზული მდგომარეობაა . სათანადო მკურნალობის გარეშე, მან შეიძლება სხვა გართულებები გამოიწვიოს და თქვენს ცხოვრებაზეც კი იმოქმედოს. ამიტომ, ძალიან მნიშვნელოვანია ამის შესახებ ინფორმირებული იყოთ და სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართოთ ექიმს.
ვის ემართება ნეფროზული სინდრომი?
ეს ნებისმიერ ადამიანს შეიძლება განუვითარდეს . თუმცა, მისი განვითარების უფრო მაღალი ალბათობა აქვთ დიაბეტთან დაკავშირებული თირკმლის დაავადების მქონე ადამიანებს, გარკვეული ალერგიების მქონე პირებს და მათ, ვისაც ამ ტიპის თირკმლის დაავადების ოჯახური ისტორია აქვს (ნეფროზული სინდრომით).
ეს არც თუ ისე გავრცელებული დაავადებაა.
- ის ყოველწლიურად დაახლოებით 50 000 ბავშვიდან 1-ს აწუხებს. ყველაზე ხშირად დიაგნოზირებულია 2-დან 5 წლამდე ასაკის ბავშვებში. ბიჭებში მისი განვითარების რისკი ორჯერ უფრო მაღალია, ვიდრე გოგონებში.
- მოზრდილებში ეს წელიწადში ასი ათასი ადამიანიდან დაახლოებით სამს აღენიშნება.
როგორ მოქმედებს ნეფროზული სინდრომი ორგანიზმზე?
როდესაც ცილები, რომლებიც ძალიან მნიშვნელოვანია ჩვენი ორგანიზმისთვის, შარდთან ერთად გამოიყოფა, სხვადასხვა პრობლემა წარმოიქმნება.
- ზოგიერთი ცილა ხელს უშლის სისხლის შედედებას . მათი არარსებობის შემთხვევაში, შეიძლება წარმოიქმნას სისხლის კოლტები.
- ცილის კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი სახეობაა„(იმუნოგლობულინები)“ . ისინი ჩვენს იმუნურ სისტემას ეხმარება დაავადებებთან და ინფექციებთან ბრძოლაში. როდესაც ეს ნივთიერებები არ არის, ჩვენ ადვილად შეგვიძლია ინფექციები დაგვიბრუნდეს. მაგალითად:
- `(პნევმონია)` (პნევმონია)
- ცელულიტი (კანის ბაქტერიული ინფექცია)
- პერიტონიტი (მუცლის ღრუს ლორწოვანი გარსის ინფექცია)
რა არის ნეფროზული სინდრომის სიმპტომები?
მნიშვნელოვანია, რომ ყურადღებით დააკვირდეთ ასეთ სიმპტომებს:
- შარდში ცილის (ალბუმინურია) დიდი რაოდენობით არსებობა : დღეში 3.5 გრამზე მეტი ცილა გამოიყოფა.
- სისხლში ცხიმისა და ქოლესტერინის დონის მომატება (ჰიპერლიპიდემია) .
- შეშუპება (`(edema)`) : ყველაზე ხშირად, ფეხები, კოჭები და ტერფები შეშუპებულია. ზოგჯერ ხელები და სახეც შეიძლება შეშუპებული იყოს. წარმოიდგინეთ, თუ თქვენი შვილი დილით იღვიძებს და თვალების ირგვლივ არე შეშუპებულია, ესეც შეიძლება ამის ნიშანი იყოს.
- სისხლში ალბუმინის ცილის დონის შემცირება (ჰიპოალბუმინემია) .
- საკვები უგემურია .
- მუდმივად დაღლილობის შეგრძნება .
- მუცლის ტკივილი (ნეკნებიდან მუცლის ქვედა ნაწილამდე).
- ქაფიანი შარდი , საპნიანი წყლის მსგავსი.
კიდევ ერთი რამ არის ის, რომ ჩვენი სხეული ამ გზით კარგავს აუცილებელ მინერალებსა და ვიტამინებს, განსაკუთრებით კალციუმს და D ვიტამინს . პატარა ბავშვებში ამან შეიძლება გავლენა მოახდინოს ზრდაზე. ასევე შეიძლება განვითარდეს თმის ცვენა, ფრჩხილების სისუსტე და ძვლების დასუსტების ისეთი დაავადებები, როგორიცაა „(ოსტეოპოროზი)“ (ძვლების გათხელების დაავადება).
რა არის ნეფროზული სინდრომის ყველაზე გავრცელებული გართულებები?
თუ მკურნალობა არ დარჩა, შეიძლება განვითარდეს გართულებები, როგორიცაა:
- „(მწვავე თირკმლის დაზიანება)“ - მდგომარეობა, რომლის დროსაც თირკმელები მოულოდნელად წყვეტენ სათანადო ფუნქციონირებას.
- ანემია - ჯანსაღი სისხლის უჯრედების ნაკლებობა, რომლებიც ჟანგბადს ატარებენ სხეულის ორგანოებამდე.
- გულის კორონარული დაავადება - ცხიმოვანი დეპოზიტები არტერიებში, რომლებიც გულს სისხლს ამარაგებენ.
- ჰიპერტენზია - არტერიული წნევა, რომელიც სისხლძარღვებში გადაადგილებისას ნორმაზე მაღალია.
- ჰიპოთირეოზი - ფარისებრი ჯირკვალი არ გამოყოფს სისხლში საკმარისი რაოდენობით ფარისებრი ჯირკვლის ჰორმონს.
რა არის ნეფროზული სინდრომის გამომწვევი მიზეზები?
ყველაზე ხშირად, ეს „(გლომერულები)“ თირკმლის დაავადებების გამო ზიანდება. ექიმები და მკვლევარები ჯერ კიდევ არ არიან დარწმუნებულები, თუ რატომ მოქმედებს ეს დაავადებები პირდაპირ „(გლომერულებზე). დაზიანებული „(გლომერულები)“ ნეფროზული სინდრომის მთავარი მიზეზია. ზოგიერთი ამ დაავადებათაგანია:
- `(ამილოიდოზი)` : ამ დროს, ცილის ტიპი, რომელსაც ამილოიდი ეწოდება, გროვდება ჩვენს სასიცოცხლო ორგანოებში. ეს ხშირად თირკმელებში ხდება. შემდეგ თირკმელების ფილტრაციის უნარი მცირდება.
- `(დიაბეტთან დაკავშირებული ნეფროპათია)`ნეფროპათია: ეს არის მდგომარეობა, როდესაც თირკმელები სათანადოდ არ ფუნქციონირებენ. ეს მდგომარეობა ვითარდება, როდესაც დიაბეტი აზიანებს თირკმელებში არსებულ ერთ ან რამდენიმე ნერვს. ამან შეიძლება გამოიწვიოს დაბუჟება, კუნთების სისუსტე და ტკივილი.
- ფოკალური სეგმენტური გლომერულოსკლეროზი (FSGS) : ეს იწვევს ნაწიბურების წარმოქმნას გლომერულების მცირე სეგმენტებში. ამან შეიძლება გამოიწვიოს შეშუპება, თირკმლის უკმარისობა და შარდში ცილის არსებობა.
- წითელი მგლურა : წითელი მგლურა აუტოიმუნური დაავადებაა. ის იწვევს ანთებას, შეშუპებას და ტკივილს მთელ სხეულში. მას ასევე შეუძლია თირკმელებზე გავლენა მოახდინოს.
- მემბრანული ნეფროპათია : ამ შემთხვევაში, ჩვენი სხეულის საკუთარი იმუნური სისტემა ესხმის თავს თირკმელებში არსებულ ფილტრაციის მემბრანებს.
- მინიმალური ცვლილების დაავადება (MCD) : ესეც ნეფროპათიის სახეობაა, რომლის დროსაც თირკმელები სათანადოდ არ ფუნქციონირებენ. თუმცა, თირკმლის ბიოფსია არ აჩვენებს გლომერულების ან თირკმლის ქსოვილის მნიშვნელოვან დაზიანებას. მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეიძლება მოხდეს ნებისმიერ ასაკში, ის ყველაზე ხშირია მცირეწლოვან ბავშვებში.
როგორ დიაგნოზირებულია ნეფროზული სინდრომი?
ამ დაავადების დიაგნოზის დასადგენად, ექიმები ატარებენ რამდენიმე ტესტს:
შარდის ანალიზის ტესტები
ეს დგინდება შარდის ანალიზით, რომელიც იკვლევს თქვენი შარდის გარეგნობას, ქიმიურ შემადგენლობას და მიკროსკოპულ იერსახეს.
- შარდის ზოლის ტესტი : ამ ტესტის დროს თქვენ შარდავთ ექიმის კაბინეტში ან საავადმყოფოში სპეციალურ კონტეინერში. შემდეგ ექიმი ან ექთანი კონტეინერში ათავსებს ქიმიურად დაფარულ ქაღალდის ზოლს (ზოლის ტესტი). თუ თქვენს შარდში ალბუმინია, ზოლი შეიცვლის ფერს.
- შარდის ცილის ტესტები : ეს ტესტები ტარდება, თუ საჭიროა უფრო ზუსტი გაზომვა.
- შარდის ერთი ნიმუში : ის იგზავნება ლაბორატორიაში. ისინი შეამოწმებენ, თუ რამდენი „(ალბუმინი)“ და „(კრეატინინი)“ არის თქვენს შარდში („(ალბუმინისა და კრეატინინის თანაფარდობა)“). თუ თქვენ გაქვთ 30 მილიგრამზე მეტი „(ალბუმინი)“ კრეატინინის ერთ გრამზე, ეს შეიძლება პრობლემა იყოს.
- 24-საათიანი შარდის შეგროვება : ექიმი მოგცემთ ბოთლს, რომლითაც შეგიძლიათ შარდის შეგროვება სახლში. ტესტის დღეს:
- დილით, გაღვიძებისთანავე, ჩვეულებისამებრ, პირველივე ჯერზე ტუალეტში მოშარდეთ .
- შემდეგ მთელი დღის განმავლობაში ამ ბოთლში შარდეთ , სანამ ღამით არ დაიძინებთ.
- მეორე დილით, როგორც კი გაიღვიძებთ, ბოლოჯერ მოშარდეთ იმავე ბოთლში.
- შემდეგ ეს ნიმუში ექიმთან ან ლაბორატორიაში უნდა წაიღოთ, სადაც მხოლოდ „(ალბუმინის)“ რაოდენობას ზომავენ.
სისხლის ანალიზები
ამ შემთხვევაში, ექიმი თხელი ნემსის გამოყენებით იღებს მცირე რაოდენობით სისხლს ხელის ვენიდან. სისხლი იგზავნება ლაბორატორიაში ტესტირებისთვის. თუ სისხლში ალბუმინის ან სხვა ცილების დაბალი დონეა , ეს შეიძლება ნეფროზული სინდრომი იყოს. ისინი ასევე ამოწმებენ სისხლში ქოლესტერინის და ტრიგლიცერიდების დონეს . როდესაც ალბუმინი დაბალია, ეს შეიძლება გაიზარდოს.
თირკმლის ბიოფსია
ამ პროცედურის დროს ექიმი თქვენი თირკმლიდან იღებს ქსოვილის მცირე ნაწილს და მიკროსკოპით ათვალიერებს. პროცედურის დაწყებამდე ეს ადგილი დაბუჟებულია, ამიტომ ტკივილი არ იგრძნობთ. ასევე, მოდუნების მიზნით, შეიძლება დაგინიშნონ საძილე წამლის მცირე რაოდენობა. შემდეგ ექიმი კანში ნემსს თირკმელში შეჰყავს ქსოვილის ნიმუშის ასაღებად.
თუმცა, თუ დიაბეტი გაქვთ და ექიმი ნეფროზულ სინდრომზე ეჭვობს, თირკმლის ბიოფსია ხშირად საჭირო არ არის. თქვენი სამედიცინო ისტორია, შარდისა და სისხლის ანალიზები დაგეხმარებათ დიაბეტით გამოწვეული ნეფროზული სინდრომის დიაგნოზირებაში.
შეიძლება ნეფროზული სინდრომის განკურნება?
ეს სრულიად განკურნებადი დაავადება არ არის . თუმცა, კარგი ამბავია! თუ ის მცირეწლოვან ბავშვებში ვლინდება, ის ხშირად ქრება მათი ახალგაზრდობისთვის, დაახლოებით 18-20 წლის ასაკში.
მკურნალობას შეუძლია სიმპტომების კონტროლი და თირკმელების შემდგომი დაზიანების შეჩერება.
მკურნალობა მოიცავს გამომწვევი მიზეზის მკურნალობას, მაღალი არტერიული წნევის, ქოლესტერინის, შეშუპების და ინფექციის რისკის შემცირებას. ყველაზე ხშირად, ეს მოიცავს მედიკამენტებს და კვების რაციონის შეცვლას .
- ზოგიერთი მაღალი არტერიული წნევის სამკურნალო საშუალება ხელს უწყობს თირკმლის დაავადების კონტროლს, რომელიც იწვევს ნეფროზულ სინდრომს. მაგალითად:
- `(ანგიოტენზინ-გარდამქმნელი ფერმენტის (აგფ) ინჰიბიტორები)`
- `(ანგიოტენზინის რეცეპტორების ბლოკატორები (ARB)`
- ეს მედიკამენტები ამცირებენ წნევას გლომერულებში და შარდში გამოყოფილი ალბუმინის რაოდენობას. ბევრ ადამიანს შეიძლება დასჭირდეს ორი ან სამი მედიკამენტი არტერიული წნევის კონტროლისთვის.
- აგფ ინჰიბიტორთან ან არბ-თან ერთად, ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ შარდმდენი საშუალება . შარდმდენები თირკმელებს ეხმარება სისხლიდან ზედმეტი სითხის გამოდევნაში. მათ ასევე შეუძლიათ ხელი შეუწყონ არტერიული წნევის და შეშუპების შემცირებას. სხვა მედიკამენტები, რომლებიც ამცირებენ არტერიულ წნევას, მოიცავს ბეტა-ბლოკატორებს და კალციუმის არხების ბლოკატორებს .
- ექიმმა შეიძლება დანიშნოს „სტატინები“ ქოლესტერინის შესამცირებლად.
- თუ ნეფროზული სინდრომი გაქვთ, ასევე კარგი იდეაა ყოველწლიურად ჩაიტაროთ გრიპის (გრიპის) ვაქცინა და პნევმოკოკური ვაქცინა . პნევმოკოკური ვაქცინა იცავს პნევმოკოკის სახელით ცნობილი ბაქტერიებით გამოწვეული ინფექციებისგან (მაგ., ყურის ინფექციები, პნევმონია, მენინგიტი).
- ზოგჯერ ექიმმა შეიძლება დაგინიშნოთ სისხლის გამათხელებელი საშუალებები (ანტიკოაგულანტები), თუმცა ისინი მხოლოდ სისხლის შედედების განვითარების შემთხვევაში ინიშნება. ისინი ნეფროზული სინდრომის ან მისი სიმპტომების განვითარების პრევენციას არ ახდენენ.
საჭიროა თუ არა საკვებისა და სასმელის მიმართ სიფრთხილის გამოჩენა?
დიეტას და სასმელს მნიშვნელოვანი გავლენა არ აქვს ნეფროზული სინდრომის განვითარებაზე ან პრევენციაზე მოზრდილებში. თუმცა, თუ თქვენ გაქვთ ეს მდგომარეობა,ზოგიერთი სიმპტომის შემსუბუქება შესაძლებელია კვების რაციონის შეცვლით.
- რაციონში მარილის (ნატრიუმის) შემცირება შეშუპების შემცირებაში დაგეხმარებათ . ჩვენს მიერ მიღებულ საკვებში ნატრიუმის უმეტესი ნაწილი მარილიდან მოდის. მეტი წყლის დალევა ასევე შეშუპების შემცირებაში დაგეხმარებათ.
- რაციონში ნაჯერი ცხიმებისა და ქოლესტერინის შემცირება დაგეხმარებათ „ჰიპერლიპიდემიის“ (სისხლში მაღალი ცხიმიანობის) კონტროლში . უმჯობესია შეზღუდოთ ისეთი საკვები, როგორიცაა სრულცხიმიანი რძის პროდუქტები, წითელი ხორცი, გადამუშავებული ხორცი, ყველი, შემწვარი საკვები, ცომეული და ტკბილეული.
როგორ მოვუარო საკუთარ თავს?
სიმპტომების მართვის საუკეთესო გზაა მედიკამენტების მიღება ექიმის მიერ დანიშნული წესით . ასევე კარგი იდეაა, თუ დიეტაში კალიუმისა და ცილის მაღალი შემცველობაა, მაგრამ ნატრიუმის, ნაჯერი ცხიმებისა და ქოლესტერინის დაბალი შემცველობაა.
რამდენად სწრაფად ვიგრძნობ თავს უკეთ მკურნალობის შემდეგ?
ეს ნეფროზული სინდრომის გამომწვევი მიზეზის მიხედვით იცვლება. ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება მკურნალობის დაწყებიდან რამდენიმე დღეში გაუუმჯობესდეს მდგომარეობა . სხვებს კი შესაძლოა კვირები ან თვეებიც კი დასჭირდეთ. მნიშვნელოვანია მოთმინება.
რა ხდება ნეფროზული სინდრომის მქონე ადამიანებში?
სწორი დიაგნოზისა და მკურნალობის შემთხვევაში, ნეფროზული სინდრომის მქონე ადამიანებს კარგი შედეგები აქვთ . ადამიანების უმეტესობა კარგად რეაგირებს მკურნალობაზე და გადადის რემისიაში („(რემისია)“). ეს ნიშნავს, რომ სიმპტომები ქრება. თუ ბავშვობაში გქონდათ ნეფროზული სინდრომი, როგორც ზემოთ აღვნიშნეთ, შესაძლებელია, რომ ის სრულად გაქრეს ზრდასრულ ასაკში.
შესაძლებელია ნეფროზული სინდრომის პრევენცია?
ნეფროზული სინდრომის პრევენცია შეუძლებელია , თუმცა მისი გამომწვევი ძირითადი დაავადებების (მაგ., დიაბეტი, მაღალი არტერიული წნევა) სათანადო მკურნალობა და კვების რაციონის შეცვლა ხელს შეუწყობს სიმპტომების გაუმჯობესებას და თირკმელების დაზიანების შემცირებას.
როდის უნდა მიმართოთ ექიმს?
თუ თირკმლის დაავადების სიმპტომები, განსაკუთრებით ქაფიანი შარდი და შეშუპება, რამდენიმე დღეზე მეტხანს გრძელდება, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს . რაც უფრო ადრე გამოვლინდება დაავადება, მით უფრო ადვილია მისი მკურნალობა.
რა კითხვები უნდა დაუსვათ ექიმს?
ექიმთან ვიზიტისას შეგიძლიათ დასვათ შემდეგი კითხვები:
- „საიდან იცი, რომ ნეფროზული სინდრომი მაქვს?“
- „მჭირდება თუ არა დამატებითი ტესტების ჩატარება თქვენი დიაგნოზის დასადასტურებლად?“
- „თუ ნეფროზული სინდრომი არ მაქვს, კიდევ რა მდგომარეობა შეიძლება მქონდეს?“
- „რომელმა მდგომარეობამ განაპირობა ნეფროზული სინდრომის განვითარება?“
- „ფიქრობთ, რომ ჩემი ნეფროზული სინდრომი მკურნალობის შემდეგ რემისიაში შევა?“
- „გაუვლის თუ არა ჩემი შვილის ნეფროზული სინდრომი ზრდასრულ ასაკში?“
- „რა მედიკამენტებს ან მკურნალობას გვირჩევთ?“
- „მჭირდება თუ არა რაიმე ცვლილების შეტანა ჩემს რაციონში?“
განსხვავება ნეფროზულ სინდრომს და ნეფრიტურ სინდრომს შორის
ორივე ეს მდგომარეობა თირკმელებზე მოქმედებს.
- ნეფროზული სინდრომის მთავარი სიმპტომია შარდში ცილის დიდი რაოდენობა .
- ნეფრიტული სინდრომის მთავარი სიმპტომია თირკმელების ანთება . ეს ანთება ხშირად შეიძლება გამოწვეული იყოს ინფექციით, სისხლძარღვების დაავადებით ან დეგენერაციით.
განსხვავება ნეფროზულ სინდრომსა და გლომერულონეფრიტს შორის
გლომერულონეფრიტი ასევე თირკმლის დაავადებაა. მისი სიმპტომები ნეფროზული სინდრომის მსგავსია. თუმცა, მთავარი განსხვავება გამოყოფილი ცილის რაოდენობაშია .
- თუ ნეფროზული სინდრომი გაქვთ, დღეში 3.5 გრამზე მეტ ცილას გამოყოფთ.
- თუ გლომერულონეფრიტი გაქვთ, დღეში 3.5 გრამზე ნაკლები ცილა გამოიყოფა.
რა არის თანდაყოლილი ნეფროზული სინდრომი?
ეს არის მდგომარეობა, რომელიც დაბადებისთანავე არსებობს . მან შეიძლება გამოიწვიოს თირკმლის მუდმივი უკმარისობა, ჩვეულებრივ, 2-დან 8 წლამდე ასაკში. ეს არის მემკვიდრეობითი თირკმლის დაავადება. ეს ნიშნავს, რომ ის მშობლებიდან შვილებს გადაეცემა.
და ბოლოს, რამდენიმე რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ (სახლში წასაღებად განკუთვნილი შეტყობინება)
მოკლედ რომ ვთქვათ, ნეფროზული სინდრომი არის მდგომარეობა, რომლის დროსაც თირკმელები შარდში ძალიან ბევრ ცილას გამოყოფენ. თუ თქვენ გაქვთ ისეთი სიმპტომები , როგორიცაა მუცლის ტკივილი, ქაფიანი შარდი, შეშუპება, მადის დაკარგვა და ხშირი დაღლილობა, რომლებიც რამდენიმე დღეზე მეტხანს გრძელდება, უმჯობესია მიმართოთ ექიმს. გახსოვდეთ, ადრეული გამოვლენა და მკურნალობა დაგეხმარებათ თირკმელების ჯანმრთელობის შენარჩუნებაში და სერიოზული გართულებების თავიდან აცილებაში . ნუ ჩავარდებით პანიკაში, უბრალოდ მიჰყევით ექიმის მითითებებს. გისურვებთ სწრაფ გამოჯანმრთელებას!
👩🏽⚕️ დამატებითი კითხვები (ხშირად დასმული კითხვები)
💬 ნეფროზული სინდრომი თირკმლის დაზიანების გამომწვევი დაავადებაა?
თირკმელები სრულად არ ფუნქციონირებს (ჩავარდნას) არ განიცდის. ეს არის თირკმლის საშიში დაავადება, რომლის დროსაც თირკმელებში არსებული ძალიან წვრილი ფილტრები (გლომერულები) ზიანდება (ხვრელდება) და ჩვენი ორგანიზმისთვის ყველაზე მნიშვნელოვანი ცილის, „ალბუმინის“, ჭარბი რაოდენობა შარდთან ერთად გამოიყოფა (პროტეინურია).
💬 რა ემართება ორგანიზმს, როდესაც ცილა შარდთან ერთად გამოიყოფა?
როდესაც ცილას ვკარგავთ, ჩვენი სისხლი წყალს ვეღარ ინარჩუნებს. ეს წყალი პირდაპირ სხეულის კუნთებში მიდის (შეშუპება), რაც იწვევს თვალების ირგვლივ შეშუპებას (განსაკუთრებით დილით), ფეხებსა და მუცლის ძლიერ შეშუპებას. ასევე, როდესაც ცილა შარდში გადადის, შარდი „ლუდის მსგავსი ქაფიანი“ ხდება.
💬 რა არის ამ თირკმლის დაავადების ყველაზე ეფექტური მკურნალობა?
ამის თავიდან ასაცილებლად, დაუყოვნებლივ უნდა მიმართოთ ნეფროლოგს! ამ შემთხვევაში ძირითადი მკურნალობაა სტეროიდების (კორტიკოსტეროიდები/პრედნიზოლონი) დანიშვნა ფილტრების დაზიანების შესაჩერებლად (იმუნური სისტემის კონტროლი). ასევე, მარილის მიღების სრულად შეწყვეტა და შარდმდენების დანიშვნა წყლის გამოსადევნად.
ნეფროზული სინდრომი, თირკმლის დაავადება, ცილა, შეშუპება, შარდის ანალიზი, პედიატრია, ნეფროზული სინდრომი


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න