თქვენი პატარას თვალები უთეთრდება? შესაძლოა, ეს რეტინობლასტომა იყოს?

შეგიმჩნევიათ ოდესმე, რომ თქვენი პატარას თვალებში შავი რგოლის შიგნით თეთრი ლაქაა, როგორც კატის თვალები ციმციმებენ ფოტოზე? ან იქნებ ხანდახან ერთი თვალი ოდნავ მეორისკენაა გადახრილი? ეს ზოგჯერ შეიძლება უბრალოდ უმნიშვნელო დეტალებზე მეტი იყოს. დღეს ჩვენ ვისაუბრებთ მსგავს რამეზე, განსაკუთრებით თვალის კიბოს სახეობაზე, რომელიც მცირეწლოვან ბავშვებში გვხვდება. ამას ექიმები „(რეტინობლასტომას)“ უწოდებენ. ნუ ღელავთ, ყველაფერზე მარტივად ვისაუბრებთ.

რა არის ზუსტად „(რეტინობლასტომა)“?

მარტივად რომ ვთქვათ, „(რეტინობლასტომა)“ არის კიბოს სახეობა, რომელიც იწყება თვალის უკანა ნაწილში, სინათლის მიმართ მგრძნობიარე უჯრედების შრეში. ჩვენ ამ შრეს ასევე ბადურას ვუწოდებთ. ის მუშაობს როგორც კამერაში არსებული ფირი, ჩვენს მიერ დანახული გამოსახულება პირველად აქ იწერება. ამრიგად, „(რეტინობლასტომა)“ თვალის კიბოს ყველაზე გავრცელებული სახეობაა მცირეწლოვან ბავშვებში.

შესაძლოა, მხოლოდ ერთი თვალი დააზიანოს, თუმცა ზოგიერთ ბავშვს შეიძლება ორივე თვალი ჰქონდეს. სტატისტიკურად, რეტინობლასტომის მქონე დაახლოებით ოთხი ადამიანიდან ერთს ორივე თვალი აქვს დაზიანებული. ექიმები თვლიან, რომ ეს გამოწვეულია ბადურაში ახალგაზრდა, განვითარებადი უჯრედების დარღვევით. უმეტეს შემთხვევაში, ხუთიდან ოთხ ბავშვს დაავადების დიაგნოზი სამი წლის ასაკამდე უსვამენ. თუმცა, ძალიან იშვიათად, მოზრდილებს შეიძლება განუვითარდეთ რეტინობლასტომა. საიდან ვიცით? ეს მაშინ ხდება, როდესაც ბავშვობაში დაწყებული პატარა სიმსივნე მიძინებულ მდგომარეობაშია და შემდეგ, მრავალი წლის შემდეგ, მოულოდნელად ისევ იწყებს ზრდას.

არსებობს თუ არა რეტინობლასტომის ძირითადი ტიპები?

დიახ, „(რეტინობლასტომა)“ შეიძლება სამი ძირითადი გზით მოხდეს:

• ცალმხრივი რეტინობლასტომა: როგორც სახელიდან ჩანს (უნი ერთს ნიშნავს, ხოლო ლატერალური - გვერდითს), ეს ტიპი მხოლოდ ერთ თვალს აზიანებს.
• ორმხრივი რეტინობლასტომა: ამ შემთხვევაში („ბი“ ორს ნიშნავს), კიბო ბავშვის ორივე თვალს აზიანებს.
• სამმხრივი რეტინობლასტომა: ეს შემთხვევა ცოტა უფრო რთულია. სამმაგი ნიშნავს სამს. ამ შემთხვევაში, ორივე თვალში კიბოა და გარდა ამისა, კიბო მესამე ადგილასაა, ტვინის შიგნით მდებარე პატარა ჯირკვალში, რომელსაც ეპიფიზს უწოდებენ. ამას ასევე პინეობლასტომა ეწოდება.

უმეტეს შემთხვევაში, რეტინობლასტომის მქონე პაციენტების დაახლოებით 60%-ს ცალმხრივი ტიპი აქვს, რომელიც მხოლოდ ერთ თვალს აზიანებს. დანარჩენი 40% ორმხრივი და სამმხრივი ტიპებია, რომლებიც ორივე თვალს აზიანებს.

რამდენად გავრცელებულია ეს დაავადება, რომელსაც „რეტინობლასტომა“ ეწოდება?

სინამდვილეში, „(რეტინობლასტომა)“ კიბოს ძალიან იშვიათი სახეობაა.თუ 20 წლამდე ასაკის მილიონ ბავშვს ავიღებთ, მათგან დაახლოებით 3.3-ს ეს დაავადება უვითარდება. ისეთ ქვეყანაში, როგორიცაა ამერიკა, წელიწადში დაახლოებით 300 ახალი შემთხვევა ფიქსირდება. თუ მთელ მსოფლიოს ავიღებთ, წელიწადში დაახლოებით 9000 ახალი შემთხვევა ფიქსირდება. ასე რომ, ეს არც ისე გავრცელებული მოვლენაა.

რა სიმპტომები ახასიათებს „(რეტინობლასტომას)“? როგორ ამოვიცნოთ ის?

ეს ხშირად ბავშვის 3 წლამდე აღიარებულია, რადგან პატარა ბავშვებმა არ იციან, როგორ გამოხატონ თავიანთი სირთულეები. ამიტომ, როგორც მშობლები, ჩვენ ძალიან ყურადღებით უნდა ვიყოთ ბავშვის თვალებში და ქცევაში შესამჩნევი ცვლილებების მიმართ.

ლეიკოკორია - თეთრი გამონადენი

ეს „(რეტინობლასტომის)“ პირველი და ყველაზე გავრცელებული სიმპტომია. „(ლეიკოკორია)“ არის, როდესაც თვალის გუგა ზოგჯერ თეთრი ან ღია ფერის ჩანს, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც ფოტოს ფანრით იღებთ ბნელ ადგილას. ეს ღამით კატის თვალების ელვარებას ჰგავს. ეს შეიძლება მოხდეს ერთ ან ორივე თვალში.

წარმოიდგინეთ, რომ თქვენი ბავშვის ფოტო დაბადების დღეზე გადაიღეთ ჩართული ფლეშით. მოგვიანებით, როდესაც ფოტოს უყურებთ, დაინახავთ, რომ ერთი თვალის შავი ფერადი გარსი თეთრად ანათებს, ხოლო მეორე თვალი, როგორც ყოველთვის, წითლად გამოიყურება (წითელი თვალის ეფექტი). ამ თეთრ ფერს „(ლეიკოკორია)“ ეწოდება. თუ მსგავს რამეს შეამჩნევთ, აუცილებლად დაუყოვნებლივ უნდა აჩვენოთ ექიმს.

რეტინობლასტომის სხვა სიმპტომები

ლეიკოკორიის გარდა, არსებობს სხვა სიმპტომებიც, რომლებიც ამ დაავადებაზე მიუთითებს:

• სტრაბიზმი (გადაჯვარედინებული თვალები): ზოგჯერ, როდესაც ერთი თვალი პირდაპირ წინ იყურება, მეორე თვალი შეიძლება შიგნით ან გარეთ იყოს მიმართული.
• მოძრავი ობიექტის დანახვის სირთულე ან საერთოდ არ დანახვა.
• თვალის ტკივილი: პატარა ბავშვებს ამის თქმა არ შეუძლიათ. ამიტომ , შესაძლოა, ისინი ჩვეულებრივზე ხშირად ტიროდნენ, უარს ამბობდნენ ჭამაზე, უჭირდათ ძილი და მუდმივად მოუსვენრები იყვნენ.
• ერთი თვალი მეორეზე დიდი ჩანს („ბუფთალმი“).
• გამოწეული თვალი (`პროპტოზი`).
• თვალის წინა ნაწილში სისხლის კოლტი (ჰიფემა).
• თვალის ირგვლივ ქსოვილის შეშუპება, სიწითლე და ინფექციის მსგავსი გამოვლინება („ორბიტალური ცელულიტი“).

თუ თქვენს შვილში ამ სიმპტომებიდან ერთ ან რამდენიმეს შეამჩნევთ, გთხოვთ, არ უგულებელყოთ იგი. რაც შეიძლება მალე მიმართეთ პედიატრს ან ოფთალმოლოგს.

რატომ ვითარდება ეს „(რეტინობლასტომა)“? რა არის ამის გამომწვევი მიზეზები?

„(რეტინობლასტომა)“ კიბოს ერთ-ერთი სახეობაა. მარტივად რომ ვთქვათ, კიბო არის დაავადება, როდესაც ჩვენს ორგანიზმში ზოგიერთი უჯრედი დისფუნქციური ხდება და სწრაფად და უკონტროლოდ იწყებს დაყოფას.სწორედ ეს დაყოფა იწვევს სიმსივნეების წარმოქმნას, რაც აზიანებს მიმდებარე ჯანსაღ ქსოვილს. თუ ეს კიბოს უჯრედები უკონტროლოდ გააგრძელებენ ზრდას, მათ შეუძლიათ გავრცელდნენ სხეულის სხვა ნაწილებში იქიდან, სადაც თავდაპირველად დაიწყეს. ამას მეტასტაზირება ეწოდება.

ამგვარად, „(რეტინობლასტომის)“ განვითარების ძირითადი მიზეზი ჩვენს გენებში („დნმ“) არსებული შეცდომაა.

„(დნმ)-ში“ განსხვავება დასაწყისია

ჩვენი უჯრედები „დნმ-ს“ იყენებენ, როგორც რეცეპტებს კულინარიულ წიგნში. ჩვენ ჩვენს „დნმ-ს“ დედისა და მამისგან ვიღებთ. ეს ნიშნავს, რომ მათი რეცეპტების წიგნებიდან ნაწილებს ვიღებთ და საკუთარ რეცეპტების წიგნს ვქმნით.

თუმცა, ზოგჯერ, ამ „(დნმ)-ში) შეიძლება შეცდომა იყოს, მაგალითად, რეცეპტში ასო არასწორად იყოს დაწერილი. ჩვენმა უჯრედებმა მხოლოდ ის იციან, თუ როგორ მოამზადონ რეცეპტი ზუსტად ისე, როგორც ის წიგნშია მითითებული. ამიტომ, თუ „(დნმ)-ში) შეცდომაა, უჯრედებმაც იციან, როგორ გააკეთონ ის არასწორად. სწორედ ამიტომ, ზოგიერთი უჯრედი უკონტროლოდ იზრდება და კიბოდ იქცევა.

ექიმები გვირჩევენ, რომ რეტინობლასტომის მქონე ბავშვებმა, მიუხედავად იმისა, მემკვიდრეობითია თუ არა, ჩაიტარონ გენეტიკური ტესტირება და კონსულტაცია. ისინი ასევე გვირჩევენ, რომ ბავშვის და-ძმებმა და ოჯახის სხვა წევრებმაც ჩაიტარონ ეს ტესტები.

რეტინობლასტომის გამომწვევი მუტაცია გავლენას ახდენს RB1 გენზე. ეს სიმსივნის სუპრესორი გენია. სიმსივნის სუპრესორი გენები ჩვენს ორგანიზმში მუხრუჭების სისტემას ჰგავს. ისინი აკონტროლებენ უჯრედების დაყოფასა და ზრდას. ამიტომ, თუ RB1 გენში მუტაციაა, როგორც ჩანს, მუხრუჭი არ მუშაობს. შემდეგ ბადურაში არსებული უჯრედები უკონტროლოდ იზრდებიან და სიმსივნეს ქმნიან. ზოგჯერ, მაშინაც კი, თუ ქრომოსომის 13p-ე ნაწილი, რომელიც შეიცავს RB1 გენს, მთლიანად წაშლილია (წაშლილია), რეტინობლასტომა შეიძლება განვითარდეს.

იშვიათად, ზოგიერთ ადამიანს შეიძლება განუვითარდეს ბადურაში კეთილთვისებიანი სიმსივნე, რომელსაც „(რეტინომა)“ ეწოდება. ეს სიმსივნეები „(რეტინობლასტომის)“ წინამორბედებია, მაგრამ რატომღაც, ისინი ზრდას წყვეტენ. თუმცა, მოგვიანებით, ამ „(რეტინომას)“ შეუძლია ხელახლა დაიწყოს ზრდა და „(რეტინობლასტომად) გადაიქცეს.“

„(დნმ)-ში) შეცდომების წარმოშობის ორი ძირითადი გზა არსებობს:

• სპორადული მუტაციები: ეს ხდება მაშინ, როდესაც უჯრედი შემთხვევით შეცდომას უშვებს მშობლებისგან დნმ-ის კოპირებისას. ეს ჰგავს იმას, რომ ვინმე შეცდომას უშვებს რეცეპტის ხელით დაწერისას. თავდაპირველი რეცეპტი კარგი იყო, მაგრამ ახალ რეცეპტში შეცდომაა. სპორადული რეტინობლასტომის ეს ტიპი, როგორც წესი, მხოლოდ ერთ თვალს აზიანებს.
• მემკვიდრეობითი მუტაციები:აქ ხდება ის, რომ დედას, მამას, ან ორივეს, აქვს ამ „(დნმ)-ის) დეფექტი. შემდეგ, როდესაც ბავშვი იღებს ამ „(დნმ)-ის ასლს, მას თან ახლავს ეს წინასწარ არსებული დეფექტი. გენეტიკური მუტაცია, რომელიც გავლენას ახდენს „(რეტინობლასტომაზე), მემკვიდრეობით მიიღება „(აუტოსომურ-დომინანტური მემკვიდრეობითობის)“ სახელით. ეს ნიშნავს, რომ თუ ერთ-ერთ მშობელს აქვს ეს გენეტიკური მუტაცია, ბავშვს აქვს დაახლოებით 50%-იანი შანსი, რომ განუვითარდეს იგი. თუ ორივეს აქვს, არსებობს დაახლოებით 75%-იანი შანსი. თუმცა, ზოგჯერ, მაშინაც კი, თუ მშობლებს არ აქვთ „(რეტინობლასტომა)“, ბავშვს შეიძლება განუვითარდეს „(რეტინობლასტომა)“ მემკვიდრეობითობის გზით. ამის მიზეზი ის არის, რომ ზოგიერთი ადამიანი ამ გენეტიკური მუტაციის „მატარებელია“ . ეს ნიშნავს, რომ მიუხედავად იმისა, რომ მათ ორგანიზმში აქვთ მუტაცია, დაავადება არ უვითარდებათ.

თუ „რეტინობლასტომა“ მემკვიდრეობით მიღებული გენეტიკური მუტაციის გამო ვითარდება, ის ყველაზე ხშირად „ორმხრივი“ ტიპისაა, რომელიც ორივე თვალს აზიანებს. იშვიათად, ის ასევე შეიძლება განვითარდეს როგორც „ცალმხრივი“, რომელიც მხოლოდ ერთ თვალს აზიანებს.

რეტინობლასტომით დაავადებული ბავშვის და-ძმებსაც აქვთ მისი განვითარების მომატებული რისკი. თუ ორივე მშობელს აქვს რეტინობლასტომა, დაავადებული ბავშვის და-ძმების რისკი 4%-დან 7%-მდეა.

რა სხვა გართულებები შეიძლება წარმოიშვას „(რეტინობლასტომის)“ გამო?

რეტინობლასტომამ შეიძლება დააზიანოს თვალის გარშემო არსებული ქსოვილები და გამოიწვიოს მხედველობის ნაწილობრივი ან სრული დაკარგვა დაზიანებულ თვალში .

რადგან ეს კიბოა, არსებობს „(რეტინობლასტომის)“ უჯრედების სხეულის სხვა ნაწილებში გავრცელების („მეტასტაზირების“) რისკი. თუ ის გავრცელდება, სიტუაცია კიდევ უფრო საშიში ხდება. ამიტომ, მკურნალობის ერთ-ერთი მთავარი მიზანი ამ გავრცელების პრევენციაა. ყველაზე საშიში გზაა ამ კიბოს თვალიდან „მხედველობის ნერვის“ გასწვრივ ტვინამდე გავრცელება. შემდეგ ის თავიდან იწყება, როგორც ტვინის კიბო.

რეტინობლასტომის გამომწვევი გენეტიკური მუტაციები ასევე ზრდის სხვა სახის კიბოს განვითარების რისკს მოგვიანებით ასაკში. ყოველწლიურად ახალი კიბოს განვითარების დაახლოებით 1%-იანი რისკია (მაგალითად, 20 წლის შემდეგ 20%-იანი რისკი).

სხვა სახის სიმსივნეები, რომლებიც ყველაზე ხშირად შეიძლება განვითარდეს, არის:

• სარკომები: ეს არის სიმსივნეები, რომლებიც აზიანებენ ძვალსა და შემაერთებელ ქსოვილს.
• მელანომა: ეს არის სიმსივნეები, რომლებიც აზიანებენ ისეთ უბნებს, როგორიცაა კანი, თვალები და ლორწოვანი გარსები პირის ღრუსა და ცხვირის შიგნით.
• ფილტვის კიბო: ფილტვებში არსებული სისხლძარღვთა სისტემის რთული სტრუქტურის გამო, აქ განვითარებული კიბო ადვილად შეიძლება გავრცელდეს სხეულის სხვა ნაწილებზე.

როგორ სვამენ ექიმები რეტინობლასტომის დიაგნოზს? (დიაგნოზი)

უმეტეს შემთხვევაში, მშობლები (ან მზრუნველები) პირველები ამჩნევენ თეთრ ლაქებს, რომლებსაც „ლეიკოკორიას“ უწოდებენ. როგორც კი შეამჩნევენ, მაშინვე აცნობებენ ბავშვის პედიატრს. შემდეგ ექიმი ცდილობს დაადასტუროს ეს. ზოგჯერ ექიმებს ეს „ლეიკოკორია“ ბავშვის ნორმალური განვითარების შესამოწმებელი ტესტების დროსაც შეუძლიათ შეამჩნიონ.

თუ პედიატრი შეამჩნევს „ლეიკოკორიას“, შემდეგი ნაბიჯი არის ბავშვის დაუყოვნებლივ გაგზავნა ოფთალმოლოგთან ან სხვა თვალის მოვლის სპეციალისტთან. ოფთალმოლოგი შეეცდება პირდაპირ თვალში შეხედოს, რათა დაადგინოს, არის თუ არა „რეტინობლასტომის“ სიმსივნე. პატარა ბავშვების თვალების გასინჯვისას ზოგჯერ საჭიროა „სამკურნალო წვეთების“ წასმა გუგების გასაფართოებლად ან ბავშვისთვის ანესთეზიის მიცემა თვალების გასინჯვის მიზნით.

რას აკეთებს სკანირების ტესტები?

გარდა ამისა, სავარაუდოა, რომ ჩატარდება სკანირება. ამ სკანირების გამოყენებით შესაძლებელია იმის დადგენა, არის თუ არა სიმსივნეები, რომელთა დანახვა მეორე თვალში ძნელია, ან არის თუ არა სიმსივნეები ტვინში, მაგალითად, „პინეობლასტომა“.

სკანირების ყველაზე ხშირად გამოყენებული ტიპებია:

• ულტრაბგერითი სკანირება: ეს სკანირება აჩვენებს კალციუმის დაგროვებას, რომელიც ხშირად რეტინობლასტომის დროს შეინიშნება.
• კომპიუტერული ტომოგრაფიის (CT) სკანირება: რეტინობლასტომას აქვს კალციუმის დეპოზიტები, ამიტომ ისინი აშკარად ჩანს კომპიუტერული ტომოგრაფიით.
• მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის (MRI) სკანირება: ეს საუკეთესო სკანირებაა სხეულის შიგნით არსებული სხვადასხვა ქსოვილებისა და სტრუქტურების დეტალური სურათების გადასაღებად. ამას გარკვეული დრო სჭირდება და ძვირია. ამიტომ, ეს ხშირად პირველი ტესტი არ არის. თუმცა, ძალიან მნიშვნელოვანია იმის ზუსტად დანახვა, თუ რამდენად შორს არის გავრცელებული სიმსივნე და არის თუ არა სხვა სიმსივნეები მეორე თვალში ან ტვინში.
• პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფიის (PET) სკანირება (პოზიტრონ-ემისიური ტომოგრაფია): ეს ტესტი შეიძლება ჩატარდეს დიაგნოზირებისა და მკურნალობის პროცესის ადრეულ ეტაპზე ან მოგვიანებით. განსაკუთრებით სასარგებლოა იმის დასადგენად, გავრცელდა თუ არა სიმსივნე (მეტასტაზირდა) სხვა ადგილებში ან წარმოიქმნა თუ არა ახალი სიმსივნეები სხვაგან.

რა მკურნალობა არსებობს რეტინობლასტომის სამკურნალოდ?

„(რეტინობლასტომის)“ მკურნალობის რამდენიმე გზა არსებობს. ყველაზე ხშირად, მკურნალობა რამდენიმე მეთოდის კომბინაციას მოიცავს. მათი ჩატარება შესაძლებელია ერთდროულად ან ერთმანეთის მიყოლებით. მკურნალობის ძირითადი მეთოდებია:

• ქიმიოთერაპია: ეს გულისხმობს ისეთი პრეპარატების გამოყენებას, რომლებიც პირდაპირ ებრძვიან სიმსივნურ უჯრედებს. ამან ზოგჯერ შეიძლება თავიდან აგვაცილოს ქირურგიული ჩარევა, რამაც შეიძლება სიბრმავე გამოიწვიოს. მას ასევე შეუძლია სიმსივნეების შემცირება, რაც სხვა მკურნალობის მეთოდებს გაუადვილებს დარჩენილი სიმსივნური უჯრედების განადგურებას. ეს ქიმიოთერაპიული პრეპარატები შეიძლება მიღებულ იქნას ადგილობრივად, რაც ნიშნავს, რომ ისინი შეჰყავთ პირდაპირ თვალში (მიზნობრივი ინექციები) ან ინტრაარტერიულად, რაც ნიშნავს, რომ ისინი შეჰყავთ არტერიაში (ინტრავენური (IV) ინფუზია). მათი მიღების წესი დამოკიდებულია ბავშვის მდგომარეობასა და საჭიროებებზე.
• სხივური თერაპია:ეს მეთოდი კიბოს უჯრედების გასანადგურებლად მაღალი სიხშირის ენერგიას იყენებს. ეს შეიძლება გაკეთდეს როგორც სხეულის გარედან, მაგალითად, გარეგანი სხივური თერაპიის (EBRT), ასევე სხეულის შიგნიდან, მაგალითად, ბრაქითერაპია. თუმცა, მკურნალობის ამ მეთოდს ხშირად არ იყენებენ ხანგრძლივი გართულებების რისკის გამო.
• ფოკალური თერაპიები: ამ თერაპიებს ასე იმიტომ უწოდებენ, რომ ისინი მხოლოდ სიმსივნურ უჯრედებზე „ფოკუსირდებიან“ და ანადგურებენ. მათ შეუძლიათ გამოიყენონ როგორც თერმოთერაპია, რომელიც მაღალი სიცხის გამოყენებით ხდება, ასევე ლაზერული თერაპია, რომელიც მაღალი სიცივის გამოყენებით ხორციელდება.
• ქირურგიული ჩარევა: ქირურგიული ჩარევა, სავარაუდოდ, მაშინ ტარდება, როდესაც არსებობს რეტინობლასტომის გავრცელების რისკი. ეს ხშირად გულისხმობს თვალის სრულ ამოკვეთას (ენუკლეაციას). ეს ხელს უშლის კიბოს შემდგომ გავრცელებას. ოპერაციის ჩატარების დროისთვის, შესაძლოა, დაზიანებულ თვალს უკვე დაეკარგოს მხედველობა.
• სხვა მკურნალობა და თერაპიები: ისინი შეიძლება მნიშვნელოვნად განსხვავდებოდეს. ხშირად, ისინი ხელს უწყობენ სხვა მკურნალობის გვერდითი მოვლენების კონტროლს. მაგალითად, მედიკამენტები ქიმიოთერაპიის შედეგად გამოწვეული გულისრევისა და ღებინების სამკურნალოდ. არსებობს დამხმარე მკურნალობის მრავალი სახეობა, ამიტომ ექიმს შეეძლება გირჩიოთ, რომელია საუკეთესო თქვენი შვილისთვის.

რა მოხდება, თუ ჩემს შვილს ეს მდგომარეობა ექნება? რა ელის მას მომავალში?

რეტინობლასტომის მქონე ბავშვის პროგნოზი დიდწილად დამოკიდებულია იმაზე, თუ რამდენად სწრაფად დაისმება დაავადების დიაგნოზი და დაიწყება მკურნალობა. თუმცა, ზოგადად, გამოჯანმრთელების შანსი ძალიან მაღალია. პედიატრიული რეტინობლასტომის მქონე პაციენტების 95% სრულად გამოჯანმრთელდება. თუ დაავადება დიაგნოზირებულია ბავშვის 2 წლის ასაკამდე, მხედველობის დაკარგვის გარეშე კარგი შედეგის შანსი მაღალია.

რეტინობლასტომისგან გამოჯანმრთელებულ ადამიანებს ახალი სიმსივნეების შესამოწმებლად მთელი ცხოვრების მანძილზე მეთვალყურეობა სჭირდებათ. ეს, როგორც წესი, მოიცავს ყოველწლიურ სკანირებას და სხვა ტესტებს ახალი სიმსივნეების შესამოწმებლად. ექიმი გეტყვით, რა ანალიზები სჭირდება თქვენს შვილს.

არსებობს თუ არა „(რეტინობლასტომის)“ განვითარების პრევენციის გზა?

რეტინობლასტომა გენეტიკური მუტაციით არის გამოწვეული. ამიტომ, მისი სრულად პრევენციის გზა არ არსებობს. თუმცა, თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს რეტინობლასტომა ჰქონდა, ან იცით, რომ გაქვთ გენეტიკური მუტაცია, რომელიც მას იწვევს, გენეტიკური კონსულტაცია დაგეხმარებათ გაიგოთ ამ გენის თქვენს შვილზე გადაცემის რისკი ბავშვის გაჩენის შემდეგ.

როდის უნდა მივმართო ექიმს რეტინობლასტომის შესახებ?

თქვენი ბავშვის თვალში „(რეტინობლასტომასთან)“ დაკავშირებულითუ შეამჩნევთ რაიმე სიმპტომს ან ცვლილებას მხედველობაში, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ასევე, თუ თქვენ ან თქვენს პარტნიორს გაქვთ „(რეტინობლასტომის)“ ოჯახური ისტორია, ან თუ იცით, რომ გაქვთ „(RB1)“ გენის მუტაცია, კარგი იქნება, თუ ბავშვის გაჩენამდე განიხილავთ გენეტიკურ კონსულტაციას.

მნიშვნელოვანი ინფორმაცია, რომელიც უნდა იცოდეთ, თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს ჰქონია „(რეტინობლასტომა)“

თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს ჰქონდა „(რეტინობლასტომა)“, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ თქვენმა შვილმა და ოჯახის დანარჩენმა წევრებმა რეგულარულად ჩაიტარონ „თვალის გამოკვლევა“. „(რეტინობლასტომის)“ გამომწვევ „(RB1)“ გენს ასევე შეუძლია გამოიწვიოს თვალის სიმსივნის კეთილთვისებიანი ტიპი, რომელსაც „(რეტინოციტომა)“ ეწოდება. „(რეტინოციტომა)“ შეიძლება განვითარდეს ნებისმიერი ასაკის ადამიანებში.

კიბოს დიაგნოზის მიღება ცხოვრების შემცვლელი გამოცდილებაა. თუმცა, იმედი არ დაგავიწყდეთ. მკვლევარები და ექიმები მუდმივად პოულობენ ახალ, ეფექტურ მკურნალობის მეთოდებს, რომლებიც ზრდის ამ ტიპის კიბოს მქონე ბავშვების გადარჩენის შანსებს. თუ თქვენს შვილს რეტინობლასტომა აქვს, შეგიძლიათ განიხილოთ კლინიკურ კვლევაში მონაწილეობა ახალი მკურნალობის მეთოდების მოსაძებნად. ასევე, ჰკითხეთ ექიმს კიბოთი დაავადებული პაციენტებისა და მათი ოჯახების დამხმარე ჯგუფების შესახებ. ბევრი მშობელი და ოჯახი ამ ჯგუფებს ძალის, გამბედაობისა და იმედის შესანიშნავ წყაროდ მიიჩნევს.

ყველაზე მნიშვნელოვანი, რაც ამ ისტორიიდან სახლში წასაღებად გვინდა წავიღოთ (საშინაო შეტყობინება)

კარგი, დღეს ბევრი ვისაუბრეთ „(რეტინობლასტომაზე)“, არა? აქ მოცემულია ყველაზე მნიშვნელოვანი რამ, რაც უნდა გახსოვდეთ:

• თუ თქვენი პატარას თვალში თეთრ ლაქას შეამჩნევთ (განსაკუთრებით ფლეშით გადაღებულ ფოტოებზე) ან თუ თვალები ჩავარდნილი ჩანს, ნუ უგულებელყოფთ ამას. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
• რეტინობლასტომა იშვიათი, მაგრამ სრულად განკურნებადი დაავადებაა, თუ ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდება.
• მკურნალობის რამდენიმე ვარიანტი არსებობს და ექიმები შეარჩევენ იმას, რაც საუკეთესოდ შეეფერება თქვენს შვილს.
• თუ თქვენს ოჯახში ვინმეს ჰქონია ეს დაავადება, განიხილეთ გენეტიკური კონსულტაცია და რეგულარული თვალის გამოკვლევები.
• ნუ ღელავ, მარტო არ ხარ. ასეთ დროს დახმარებისთვის ბევრ ადგილსა და ადამიანს მიმართავ.

იმედი მაქვს, ეს ინფორმაცია თქვენთვის სასარგებლო იქნება. გისურვებთ თქვენ და თქვენს პატარას ჯანმრთელობას!

რეტინობლასტომა , ბავშვთა კიბო, თვალის კიბო, ლეიკოკორია, ბადურა, გენეტიკური მუტაციები, RB1 გენი