Денеңіздегі эритроциттерді оттегіні бүкіл денеңізге тасымалдайтын «жеткізу қызметі» деп елестетіңіз. Енді, егер бұл эритроциттердің саны азайса немесе олар дұрыс жұмыс істемесе, дене тіндері қажетті оттегін алмайды. Бұл жай ғана «анемия» немесе «қан жетіспеушілігі» деп атайтын жағдай. Сонда сіз әрқашан шаршаған, әлсіз және жансыз сезінесіз. Көпшілігіміз темір жетіспеушілігінен туындайтын анемиямен таныспыз. Бірақ өте аз адамдарда ғана дамитын және біз көп естімеген анемия түрлері де бар. Бүгін біз анемияның сирек кездесетін кейбір түрлері туралы әңгімелесеміз.
Апластикалық анемия дегеніміз не?
Біздің қан жасушаларымыз сүйек кемігіндегі бағаналы жасушалардан жасалады. Бұл барлық қан жасушаларының бастапқы тұқымдары. Апластикалық анемиямен ауыратын адамда сүйек кемігіндегі бұл бағаналы жасушалар зақымдалады. Нәтижесінде, организм өз қажеттіліктерін қанағаттандыру үшін жеткілікті жаңа қан жасушаларын (эритроциттер, лейкоциттер және тромбоциттер) жасай алмайды.
Бұл жағдай туа біткен болуы мүмкін, яғни ата-анадан гендер арқылы берілуі мүмкін. Немесе өмір бойы дамуы мүмкін. Бұл екінші түрі жиі кездеседі. Кейде ол уақытша болуы мүмкін.
Сыртқы себептер:
- Лупус және ревматоидты артрит сияқты аутоиммунды аурулар.
- Пестицидтер, мышьяк және бензол сияқты химиялық заттардың әсеріне ұшырау. (Егер сіз химиялық затты жұтып қойдым деп күдіктенсеңіз, дереу Коломбо ұлттық ауруханасындағы Ұлттық улар туралы ақпарат орталығына хабарласыңыз.)
- Гепатит, Эпштейн-Барр вирусы және АИТВ сияқты инфекциялар.
- Қатерлі ісікке арналған сәулелік және химиотерапия.
Бұл аурудың белгілеріне ентігу, бас айналу, бас ауруы, терінің бозаруы, кеудедегі ауырсыну, тахикардия және қол мен аяқтың суықтауы жатады. Емдеуге қан құю және бағаналы жасушаларды трансплантациялау кіреді.
Сидеробластикалық анемия
Бұл да қан ауруы. Мұндағы жағдай, ағзада темір болса да, ол темірді гемоглобин жасау үшін пайдалана алмайды. Гемоглобин - эритроциттерге оттегін тасымалдауға көмектесетін ақуыз. Темірді пайдалану мүмкін болмағандықтан, темір сүйек кемігінде жиналып, сидеробласттар деп аталатын анормальды эритроцит түрін түзеді.
Мұның екі негізгі түрі бар. Біреуі сырттан келетін химиялық заттың немесе дәрінің әсерінен болады. Екіншісі ұрпақтан-ұрпаққа берілетін генетикалық мутациядан болады, бұл гемоглобин өндірісін бұзады. Белгілеріне кеудедегі ауырсыну, жүрек соғысының жиілеуі, бас ауруы және тыныс алудың қиындауы жатады.
Ең бастысы - аурудың себебін табу. Егер жағдай белгілі бір дәрілік заттан немесе химиялық заттан туындаса, оны дәрігердің кеңесі бойынша қолданудан бас тарту керек.
В6 дәруменімен емдеу және сүйек кемігін трансплантациялау да осыған байланысты емдеу әдістері болып табылады.
Анемияның басқа сирек кездесетін түрлері
Жоғарыда талқыланған түрлерден басқа, біз көп естімеген анемияның басқа да бірнеше түрі бар. Соларға да қысқаша тоқталайық.
| Анемия түрі | Қарапайым түсініктеме | Ортақ ерекшеліктері |
|---|---|---|
| Миелодиспластикалық синдромдар (МДС) | Сүйек кемігі зақымданып, сау қан жасушаларын өндіре алмайтын жағдай. Бұл қатерлі ісіктің бір түрі болып саналады. | Көгеру, қан кету, инфекция, қызба, қалтырау, шаршау, салмақ жоғалту. |
| Аутоиммунды гемолитикалық анемия | Сіздің иммундық жүйеңіз өзіңіздің эритроциттеріңізді бұзады, оларды қалпына келтіруге қарағанда тезірек жояды. | Шаршау, терінің бозаруы, жүрек соғысының жиілеуі, бас айналу, қалтырау, белдің ауыруы, терінің сарғаюы (сарғаю). |
| Мегалобластикалық анемия | Сүйек кемігінде түзілетін эритроциттер қалыптан тыс үлкен және жетілмеген. Бұл олардың оттегін тасымалдауына кедергі келтіреді. Бұл В12 немесе В9 дәрумендерінің (фолат) жетіспеушілігінен туындайды. | Бас айналу, шаршау, диарея, жүрек айну, жүрек соғысының жиілеуі, бұлшықет ауруы, жүрек айну. |
| Фанкони анемиясы | Ұрпақтан-ұрпаққа берілетін генетикалық жағдай. Сүйек кемігі жеткілікті қан жасушаларын өндірмейді. | Бас бармақтардың қалыптан тыс орналасуы, оңай көгеруі/қан кетуі, жиі инфекциялар, жүрек, бүйрек, сүйек проблемалары, терінің түсінің өзгеруі. Қатерлі ісік (әсіресе ЖМЛ) қаупінің жоғарылауы. |
Diamond-Blackfan және CDA сияқты басқа сирек кездесетін жағдайлар
- Даймонд-Блэкфан анемиясы: Бұл генетикалық өзгерістерден де туындайды. Сүйек кемігі жеткілікті мөлшерде эритроциттер өндіре алмайды. Бұл балалардың бойы аласа, сүйектері әлсіз және жүрек шуылдары болуы мүмкін.
- Туа біткен дизеритропоэтикалық анемия (ТДА): Бұл да тұқым қуалайтын анемия түрі. Ол сау эритроциттер санын азайтады. Кейбір адамдарға ешқандай емдеу қажет болмауы мүмкін, бірақ ауыр жағдайларда қан құю немесе бағаналы жасушаларды трансплантациялау қажет болуы мүмкін.
Мұндай жағдайда не істейсіз?
Көріп отырғаныңыздай, анемияның осы түрлерінің барлығының жиі кездесетін белгілері - қатты шаршау, бозару, ентігу және жүрек соғысының жиілеуі. Сондықтан, егер сізде бұл белгілер үнемі байқалса, оларды елемеуге болмайды.
Өзіңе ой жүгіртіп, дәріханадан темір таблеткаларын ішу мұндай терең мәселені шешпейді. Ең бастысы - дұрыс диагноз қою.
Сіз жасай алатын ең жақсы нәрсе - дәрігерге көріну. Ол қажет болған жағдайда аурудың нақты себебін анықтау үшін қан анализін және сүйек кемігін тексереді. Емдеу себепке байланысты болады. Кейбір ауруларды дәрі-дәрмекпен емдеуге болатын болса, ауыр жағдайларда сүйек кемігін трансплантациялау сияқты күрделі емдеуден өту қажет болуы мүмкін. Егер сізде ауыр симптомдар болса (мысалы, қатты бас ауруы, кеудедегі ауырсыну), дереу аурухананың жедел жәрдем бөліміне (ЖЖБ) бару маңызды.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- «Анемия» әрқашан темір тапшылығынан туындамайды. Сирек кездесетін, бірақ ауыр түрлері бар.
- Егер сіз үнемі шаршау, шаршау, терінің бозаруы және бас айналу сияқты белгілерді бастан кешіре берсеңіз, оларды елемеңіз.
- Дәл диагноз қою өте маңызды. Ол үшін білікті дәрігерге көрініңіз. Өз бетіңізше емделуге тырыспаңыз.
- Бұл аурулардың көпшілігі генетикалық болып табылады, яғни олар ұрпақтан-ұрпаққа берілуі мүмкін. Егер сіздің отбасыңызда осы қан ауруларының кез келгені болса, бұл туралы дәрігеріңізге хабарлаңыз.
- Дұрыс емдеу арқылы бұл жағдайлардың көпшілігін бақылауға алуға болады, ал кейбіреулерін толығымен емдеуге болады. Сондықтан қорықпаңыз және дәрігердің кеңесін орындаңыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз