Дәрігеріңіз сізге G6PD тестін тапсыруды айтты ма? Немесе кішкентайыңыздың сарғаюы бар және ол кетпейтіндіктен осы тестті қарастырып жатырсыз ба? Мүмкін сіз G6PD сөзін жаңа ғана естіген шығарсыз. Аты сәл оғаш болғандықтан, аздап қорқу қалыпты жағдай. Бірақ ештеңеден қорықпаңыз. Бүгін біз осы G6PD тесті және оны тудыратын G6PD жетіспеушілігі туралы сіз түсінетін өте қарапайым түрде сөйлесеміз.
Алдымен G6PD дегеніміз не екенін қарастырайық.
Жарайды, өте қарапайым мысалдан бастайық. Денеңіздегі эритроциттер кішкентай үйлер сияқты деп елестетіп көріңізші. Бұл үйлердің ішінде оттегін тасымалдаудың маңызды жұмысы жүреді. Енді бұл үйлерді қорғау, оларды берік ұстау үшін «күзетші» болуы керек. Сонымен, біздің үйлерімізді қорғайтын және олардың денсаулығын сақтауға көмектесетін G6PD деп аталатын арнайы қызметкер бар.
Медициналық тұрғыдан алғанда, G6PD - глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа ферментінің қысқаша атауы. Фермент - бұл біздің ағзамызға әртүрлі химиялық процестерді дұрыс жүргізуге көмектесетін ақуыз. Бұл G6PD ферментінің негізгі қызметі - эритроциттерімізді оларға зиян келтіруі мүмкін белгілі бір химиялық заттардан (реактивті оттегі түрлері деп аталады) қорғау.
Сонымен, егер адам ағзасында осы қорғаныш немесе G6PD деп аталатын фермент жеткіліксіз болса, біз оны G6PD тапшылығы деп атаймыз. Бұл генетикалық, яғни тұқым қуалайтын. Бұл тапшылығы бар адамның эритроциттер саны сәл әлсіз болады. Бұл қорғанышы жоқ үй сияқты. Содан кейін, белгілі бір заттарға ұшыраған кезде, бұл эритроциттер ыдырай бастайды және тез жойылады. Дене жаңа эритроциттерді жасай алмаған кезде және ескілері тез жойылған кезде, анемия деп аталатын жағдай пайда болады. Эритроциттер осылай ыдырағанда, біз оны гемолитикалық анемия деп атаймыз.
Сонымен, G6PD сынағын қашан жасау керек?
Көп жағдайда G6PD жетіспеушілігі бар адамдарда ешқандай симптомдар байқалмайды. Олар қалыпты өмір сүреді. Дегенмен, біз бұрын айтқан гемолитикалық анемия жағдайы тек белгілі бір «триггерлерге» ұшыраған кезде ғана пайда болады және симптомдар пайда болады.
Енді бұл қоздырғыштардың не екенін қарастырайық.
| Симптомдарды тудыратын триггерлер | Бұл туралы қарапайым түсініктеме |
|---|---|
| Кейбір инфекциялар | Бактериялар немесе вирустар тудыратын инфекциялардан туындаған денедегі стресс эритроциттердің ыдырауын жеделдетуі мүмкін. |
| Фава бұршақтары | Бұл жағдайдың ең көп таралған себебі. Кейбір адамдарда фава бұршақтарын жеуден немесе тіпті олардың тозаңын жұтудан белгілер пайда болуы мүмкін. Мұны «фавизм» деп те атайды. |
| Кейбір дәрі-дәрмектер | Дегенмен, барлық дәрі-дәрмектер, мысалы, кейбір антибиотиктер, безгекке қарсы препараттар және стероидты емес қабынуға қарсы препараттар (ҚҚСП) жағдайды нашарлатуы мүмкін емес. Сондықтан, егер сізде G6PD тапшылығы болса, кез келген дәріні қабылдамас бұрын дәрігерге хабарлау маңызды. |
Сонымен, сіз осындай триггерге ұшыраған кезде гемолитикалық анемия белгілері пайда болуы мүмкін. Дәл сол кезде дәрігер G6PD сынағын ұсынуы мүмкін. Бұл белгілер сізге таныс болып көрінетінін тексеріңіз.
| Симптом | Бұл нені білдіреді? |
|---|---|
| Кенеттен естен тану (синкоп) | Миға оттегі жеткіліксіз түскен кезде, есінен тану пайда болуы мүмкін. |
| Қатты шаршау (шаршау) | Денедегі оттегіні тасымалдайтын эритроциттер азайған кезде, сіз тіпті қалыпты жұмыстарды орындау үшін тым шаршаған сезінуіңіз мүмкін. |
| Жүрегіңіздің тез соғып тұрғанын сезіну | Жүрек қанды тезірек айдау және денені қажетті оттегімен қамтамасыз ету үшін көбірек жұмыс істеуі керек. |
| Тыныс алудың қиындауы (ентігу) | Қандағы оттегі деңгейі төмендеген кезде, сіз ентігуді сезініп, есіңізден тануыңыз мүмкін. |
| Қызыл немесе қоңыр зәр | Эритроциттердің көп мөлшері ыдыраған кезде, олардың құрамы зәрмен бірге шығарылады, бұл зәрдің түсін өзгертеді. |
| Бозғылт тері | Қан ағымы азайған кезде тері қызғылт түсін жоғалтады және бозарып кетеді. |
| Тері мен көздің сарғаюы (сарғаю) | Эритроциттер ыдыраған кезде, денеде билирубин деп аталатын сары зат жиналады. Бұл терінің және көздің ақ қабығының сарғаюына әкеледі. |
Неліктен жас нәрестелерге G6PD сынағы жасалады?
Сарғаю жаңа туған нәрестелерде өте жиі кездеседі. Көп жағдайда ол бірнеше күннен екі аптаға дейін өздігінен кетеді. Дегенмен, егер кейбір нәрестелерде сарғаю екі аптадан астам уақыт бойы байқалса және айқын себебі табылмаса, дәрігеріңіз G6PD сынағын ұсынуы мүмкін.
Сонымен қатар, егер сіз отбасыңыздағы біреудің G6PD жетіспеушілігімен ауыратынын білсеңіз, бұл тестті бала туылғаннан кейін жасаған дұрыс. Осылайша, сіз бұл туралы алдын ала біліп, сақтық шараларын қолдана аласыз.
G6PD жетіспеушілігі қаншалықты жиі кездеседі?
Бұл шын мәнінде әлемде өте кең таралған генетикалық жағдай. Дүние жүзінде 400 миллионнан астам адамда бұл ауру бар деп есептеледі. Дегенмен, бұрын айтқанымыздай, бұл адамдардың көпшілігі өмір бойы ешқандай белгілерді сезінбейді.
Симптоматикалық G6PD жетіспеушілігі әйелдерге қарағанда ерлерде жиі кездеседі және азиялық, африкалық немесе жерорта теңізі тектес адамдарда жиі кездеседі.
G6PD сынағы қалай жасалады?
Бұл өте қарапайым, әдеттегі қан анализі. Қорқатын ештеңе жоқ. Бес минуттан аз уақыт кетеді.
- Науқастың қолындағы көктамырға кішкентай ине енгізіліп, қан үлгісі алынады.
- Содан кейін сынық алынып, кішкене гипс қолданылады.
Кейбір адамдар инелерден аздап қорқады (бұл трипанофобия деп аталады). Егер сізде осындай қорқыныш болса, қаныңызды алатын медбикеге айтыңыз. Олар сізге көмектеседі. Қан алу кезінде басқа жаққа қарап, баяу тыныс ала аласыз немесе досыңызды немесе отбасы мүшеңізді өзіңізбен бірге ала аласыз.
Бұл тестті нәрестелерге қалай жасауға болады
Нәрестенің қолынан қан алу қиын болғандықтан, олардың табанының өкшесінен қан үлгісі алынады. Өте мұқият, кішкентай инемен өкшедегі кішкентай жерді тесіп, бірнеше тамшы қан жиналады. Содан кейін сол жерге кішкентай таңғыш салынады. Нәресте аздап ашыту сезімін сезінуі мүмкін, бірақ бұл тез өтеді. Аздап көгеру болуы мүмкін, бірақ ол бір-екі күнде жазылады.
Тест алдында дайындалуым керек пе?
Бұл өте маңызды мәселе. Иә, абай болу керек кейбір нәрселер бар.
- Дәрігерге қабылдайтын барлық дәрі-дәрмектеріңіз (витаминдер мен қоспаларды қоса алғанда) туралы айтыңыз.
- Кейбір дәрі-дәрмектер мен тағамдар бұл тест нәтижелеріне әсер етуі мүмкін. Сондықтан дәрігеріңіз сізге бірнеше күн бойы фава бұршақтарын жемеуді немесе құрамында сульфа бар кейбір дәрі-дәрмектерді қабылдауды тоқтатуды ұсынуы мүмкін.
- Әдетте, бұл тест алдында ораза ұстау қажет емес.
Міне, өте маңызды нәрсе: егер сізде тест жасалған күні гемолитикалық анемияның белсенді белгілері (мысалы, сарғаю, шаршау) байқалса, дәрігеріңіз тестті басқа күнге кейінге қалдыруы мүмкін. Себебі, сізде симптомдар пайда болған кезде G6PD жетіспейтін эритроциттер жиі жойылады. Бұл қаныңызда тек сау жасушаларды қалдырады. Егер сіз сол уақытта тест жасасаңыз, G6PD деңгейіңіз қалыпты деген жалған нәтиже алуыңыз мүмкін.
Бұл тесттің қандай да бір қауіптері бар ма?
Бұл өте төмен қауіпті тест. Кез келген басқа қан анализі сияқты,
- Ине енгізілген жердегі кішкентай жара.
- Кішкентай көгеру
- Өте сирек, қан кету немесе инфекция
Мұндай жағдайлар болуы мүмкін, бірақ әдетте олар бір-екі күнде толық жазылып кетеді.
Сынақ есебінде не делінген?
Егер сіздің есебіңізде G6PD деңгейіңіз төмен болса, бұл сізде G6PD тапшылығы бар екенін білдіреді. Бірақ бұл сізде гемолитикалық анемия бар дегенді білдірмейді. Көптеген адамдар ешқандай симптомсыз өмір сүреді. Ең бастысы - симптомдарды тудыратын триггерлерден аулақ болу.
Кейбір әйелдерде G6PD деңгейі қалыптыдан сәл төмен болуы мүмкін. Бұл олардың G6PD жетіспеушілігінің «тасымалдаушы» екенін білдіреді. Қарапайым тілмен айтқанда, олардың гендерінде G6PD жетіспеушілігінің гені де, сау гені де бар. Бұл адамдарда әдетте симптомдар болмайды. Бірақ олар генді балаларына бере алады.
Дәрігерге қай уақытта көрінуім керек?
G6PD тапшылығы бар көптеген адамдар триггерлерсіз сәтті өмір сүреді. Бірақ егер сізде гемолитикалық анемия белгілері пайда болса және бұл белгілерге мыналар жатады:
- Егер күнделікті әрекеттерді орындау тым ауыр болса
- Егер ол 24-48 сағаттан артық созылса
Дереу дәрігерге қаралыңыз. Ауыр жағдайларда емдеу үшін ауруханаға жатқызу қажет болуы мүмкін. Мұндай шұғыл жағдайда сіз жақын маңдағы аурухананың жедел жәрдем бөліміне (ЖЖББ) баруыңыз керек.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- G6PD - эритроциттерімізді қорғайтын маңызды фермент.
- Бұл ферменттің жетіспеушілігі (G6PD тапшылығы) генетикалық жағдай болып табылады.
- Көптеген адамдарда бұл ауру бар, бірақ ешқандай симптомдар байқалмайды.
- Фава бұршақтары, белгілі бір дәрі-дәрмектер және инфекциялар сияқты триггерлерге ұшырау эритроциттердің ыдырауына әкеліп, гемолитикалық анемияны тудыруы мүмкін.
- G6PD сынағы - бұл жағдайды анықтау үшін жасалатын қарапайым қан сынағы.
- Егер сізде G6PD жетіспеушілігі болса, ең бастысы - триггерлеріңізді білу және олардан аулақ болу.
- Ең бастысы: Егер сізде G6PD жетіспеушілігі болса, кез келген жаңа дәрі-дәрмекті тағайындамас бұрын дәрігерге хабарлаңыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз