Мыс, мыс минералы, біздің барлығымыздың денсаулығымыз үшін өте аз мөлшерде өте маңызды. Бірақ егер бұл маңызды мыс ағзада қажетті мөлшерден артық жиналса не болатынын елестетіп көріңізші? Дәл сол кезде Уилсон ауруы деп аталатын сирек кездесетін, бірақ ауыр болуы мүмкін ауру пайда болады. Мұны естуден қорықпаңыз. Бұл туралы дұрыс хабардар болу және тиісті емдеуді іздеу арқылы оны сәтті басқаруға болады. Бүгін біз бұл туралы қарапайым, сіз түсінетін тілде сөйлесеміз.
Уилсон ауруы дегеніміз не, нақты не?
Қарапайым тілмен айтқанда, Уилсон ауруы - генетикалық ауру . Ол ұрпақтан-ұрпаққа беріледі. Бауыр - біздің денемізге енетін мысты сүзіп шығаратын негізгі орган. Ол су сүзгісі сияқты. Бірақ Уилсон ауруымен ауыратын адамда осы мысты сүзу процесіне байланысты генде («ATP7B» гені) ақау бар.
Бұл бауырдың өз жұмысын дұрыс атқара алмауына әкеледі. Нәтижесінде, артық мыс ағзадан шығарылудың орнына бауыр, ми және көз сияқты маңызды органдарда жинала бастайды. Уақыт өте келе мыстың жиналуы бұл органдарға зиян келтіріп, әртүрлі белгілерді тудыруы мүмкін.
Маңыздысы, бұл генетикалық ауру болғандықтан, аурудың пайда болуы үшін бала бұл ақаулы генді анасынан да , әкесінен де мұра етуі керек. Егер ол тек бір ата-анадан мұра болса, белгілері көрінбейді, бірақ сол адам аурудың тасымалдаушысы болуы мүмкін. Бұл олардың бұл генді балаларына бере алатынын білдіреді.
Бұл аурудың белгілері қандай?
Уилсон ауруының белгілері бірден пайда болмайды. Мыстың ағзада жиналуы біраз уақыт алатындықтан, белгілері біраз уақыттан кейін пайда бола бастайды. Сондай-ақ, мыстың қай органда ең көп жиналатынына байланысты белгілері әртүрлі болуы мүмкін. Осы негізгі белгілердің не екенін қарастырайық.
| Зақымдалған орган/жүйе | Көрінетін симптомдар |
|---|---|
| Бауырға байланысты белгілер | |
| Бауыр |
|
| Ми мен жүйке жүйесіне байланысты неврологиялық белгілер | |
| Ми |
|
| Көз белгілері | |
| Көздер | Бұл өте ерекше симптом. Қара көздің айналасында алтын-қоңыр сақина пайда болады. Дәрігерлер мұны Кайзер-Флейшер сақиналары деп атайды. Бұл көз ішіндегі мыс шөгінділерінің негізгі белгісі. Кейбір адамдарда күнбағыс катарактасы пайда болуы мүмкін, ол күнбағыс гүліне ұқсайды. |
Басқа мүмкіндіктер
Жоғарыда аталған негізгі белгілерден басқа, ағзадағы мыстың көбеюіне байланысты бірнеше басқа мәселелер туындауы мүмкін.
- Бүйрек тастары
- Әйелдердегі етеккір циклінің тұрақты еместігі
- Сүйек тығыздығының төмендігі және артрит жағдайлары
- Тырнақтардың көкшіл түске боялуы
Бұл аурудың даму қаупі кімде жоғары?
Бұл генетикалық ауру болғандықтан, негізгі қауіп факторы - отбасылық тарих .
Егер отбасыңыздағы біреуде, әсіресе ата-анаңызда, ағаңызда немесе әпкеңізде Уилсон ауруы болса, сіз аурудың дамуына немесе тасымалдаушыға айналуыңызға қауіп төндіресіз.
Симптомдар әдетте 5 пен 40 жас аралығында пайда бола бастайды. Дегенмен, симптомдардың әлдеқайда жас жаста, соның ішінде 9 айлық нәрестеде және 70 жастағы ересек адамда пайда болғаны туралы хабарламалар бар.
Егер отбасыңызда біреуде осы ауру болса, ең жақсысы - дәрігерге көрініп , бұл туралы еш ойланбастан сөйлесу. Қажет болған жағдайда, жағдайды растау үшін генетикалық тестілеуден өтуге болады.
Ол қалай емделеді?
Уилсон ауруы туралы есту қорқынышты болуы мүмкін болса да, жақсы жаңалық - оны емдеудің тиімді әдістері бар . Емдеудің екі негізгі мақсаты бар.
1. Денеде жиналып қалған артық мысты шығару:
Ол үшін дәрігерлер арнайы дәрі түрін тағайындайды. Бұлар «хелаттау агенттері» деп аталады. Бұл дәрі-дәрмектер денедегі артық мыс бөлшектеріне жабысып, оларды зәр арқылы ағзадан шығару арқылы әрекет етеді. Бұл емдеуді жалғастырған кезде, денедегі мыс деңгейін бақылауға болады. Дегенмен, бұл дәрі-дәрмектерді қабылдау кезінде жаралардың жазылуы кешіктірілуі мүмкін. Сондықтан, егер сізге ота жасалатын болса, бұл туралы дәрігерге алдын ала хабарлауыңыз керек.
2. Тағамнан мыстың ағзаға сіңуіне жол бермеу:
Бұл үшін мырыш қоспалары тағайындалады. Мырыш ас қорыту жүйесінде мыстың сіңуін азайтады. Кейде дәрігерлер бұл мырыш емін ауру диагнозы қойылған, бірақ әлі белгілері байқалмаған адамдарда да бастайды.
Дәрігеріңіз ұсынғандай, бұл емдеу әдісін өмір бойы бір күнді де жіберіп алмай қабылдау өте маңызды. Дәрігеріңіз сізге мыс мөлшері жоғары тағамдарды (мысалы, теңіз өнімдері, бауыр, шоколад, жаңғақтар) шектеуге кеңес беруі мүмкін.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Вилсон ауруы - организмде мыстың жиналуынан туындайтын сирек кездесетін генетикалық ауру.
- Бұл негізінен бауырға, миға және көзге әсер етеді.
- Негізгі белгілеріне түсініксіз сарғаю, тұлғаның өзгеруі және қара көздің айналасындағы алтын-қоңыр сақина (Кайзер-Флейшер сақинасы) кіруі мүмкін.
- Егер отбасыңызда біреуде бұл ауру болса, ешқандай симптомдар болмаса да, дереу дәрігерге қаралыңыз.
- Ерте анықтау және өмір бойы емдеу сізге салауатты, қалыпты өмір сүруге көмектеседі. Медициналық кеңессіз емдеуді ешқашан тоқтатпаңыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз