ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆಯೇ? ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳ ಪದಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡೋಣ!

ತಾಯಿಯಾಗುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿರುವ ನಿಮಗೆ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಚಿಂತೆಗಳು ಮತ್ತು ಭಯಗಳು ಇರುವುದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿರುವ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಿದಾಗ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಾವು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಅಥವಾ ನಮ್ಮ ಕೆಳಗಿನ ಜನರನ್ನು "ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು" ಅಥವಾ "ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು" ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳುತ್ತೇವೆ. ಇಂದು ನಾವು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲಿದ್ದೇವೆ, ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿ. ಹೆಸರು ದೊಡ್ಡ ವಿಷಯದಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ. ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.

ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದರೇನು? ಅದನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳೋಣ.

ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸಣ್ಣ ಜೀವಕೋಶದೊಳಗೆ ದಾರದ ಸಣ್ಣ ಉಂಡೆಗಳಿವೆ. ಅದನ್ನೇ ನಾವು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಒಳಗೆ ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್ಎ ಇದೆ, ಅದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂನಂತೆಯೇ, ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಬೆಳೆಯಲು, ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚನೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ನಾವು ಈ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ನಾವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತೇವೆ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಂತೆ ಕಾಣುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಾವು ಎರಡರ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೇವೆ.

ನೀವು ಮತ್ತು ನಾನು, ನಾವೆಲ್ಲರೂ ನಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ, ಒಟ್ಟು 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳು . ಇವು ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ; ಅಂದರೆ, 23 ಜೋಡಿಗಳು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, 22 ಜೋಡಿಗಳು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ. ಕೊನೆಯ ಜೋಡಿ ನಾವು ಹೆಣ್ಣೋ ಅಥವಾ ಗಂಡೋ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅದು ಹುಡುಗಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು XX ಆಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಹುಡುಗನಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು XY ಆಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಬದಲಾಗುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಹಳೆಯ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸತ್ತಾಗ, ಹೊಸ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಇದನ್ನು ನಾವು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇದು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ನಲ್ಲಿ 'ನಕಲು' ಮತ್ತು 'ಅಂಟಿಸುವ' ಸರಳ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ. ಜೀವಕೋಶಗಳು ಈ ರೀತಿ ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗ, ನಾವು ಮಾತನಾಡಿದ ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವು ರೂಪುಗೊಂಡ ಎರಡು ಹೊಸ ಕೋಶಗಳಿಗೆ ಹೋಗುತ್ತವೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಹೊಸ ಮಗುವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮೂಲ ಕೋಶಗಳು, ಅಂದರೆ ತಾಯಿಯ ಮೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯ, ಈ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯೂ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ವಿಭಜನೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ತಪ್ಪುಗಳು ಮತ್ತು ಕೊರತೆಗಳು ಇರಬಹುದು. ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕಾದ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ನಿಖರವಾದ ಸಂಖ್ಯೆ ಒಂದೇ ಆಗಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಂಗಡಿಸಬೇಕಾದ ನಿಖರವಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದಿಲ್ಲ. (ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಅಥವಾ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ನಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಅದು ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಹಾಗಾದರೆ, ಇದು (ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಎಂದರೇನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಂದರೆ ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾದ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಅಂದರೆ 46. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣು ಅಥವಾ ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯ ರೂಪುಗೊಂಡಾಗ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಣ್ಣ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಮಗು ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಅದು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇದರಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಷಯಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು:

1.ಟ್ರೈಸೋಮಿ: ಇದರರ್ಥ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿ ಇದ್ದು, ಒಟ್ಟು 47 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

2. ಏಕರೂಪತೆ: ಇದರರ್ಥ ಒಂದು ವರ್ಣತಂತು ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒಟ್ಟು 45 ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.

ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಸಹಜತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸಿದಾಗ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಗರ್ಭಪಾತದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಈ ಸ್ಥಿತಿ (ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ.

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳು ಯಾವುವು?

ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ವಿಧಗಳಿವೆ: ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಮತ್ತು ಮೊನೊಸೊಮಿ.

ಟ್ರೈಸೋಮಿ

ಟ್ರೈಸೋಮಿ ಎಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತು ಇದೆ ಎಂದರ್ಥ. ಇದು ಒಟ್ಟು ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 47 ಕ್ಕೆ ತರುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ:

• ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇದು ನಾವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೇಳುವ ಸ್ಥಿತಿ. ಇಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳಿವೆ. ಇದನ್ನು (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
• (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18) ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18: ಇಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 18 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಹಿಂದೆ ಎಡ್ವರ್ಡ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತಿದ್ದ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
• (ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13) ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13: ಇಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಹಿಂದೆ ಪಟೌ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತಿದ್ದ ಇದು ಗಂಭೀರ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.

ಏಕತಾಶಾಸ್ತ್ರ

ಮೊನೊಸಮಿ ಎಂದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸಿಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಒಟ್ಟು 45 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ದೊರೆಯುತ್ತವೆ. ಇದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು:

• ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ವರ್ಣತಂತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಹೆಣ್ಣು ಮಗುವಿಗೆ ಎರಡು X ವರ್ಣತಂತುಗಳು (XX) ಇರುತ್ತವೆ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಣ್ಣು ಮಗುವಿಗೆ ಕೇವಲ ಒಂದು X ವರ್ಣತಂತು ಇರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು (ಮೊನೊಸಮಿ X) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. Y ವರ್ಣತಂತು ಇಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಈ ಶಿಶುಗಳು ಹುಡುಗಿಯರಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಯಾರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ?

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿಯು ಯಾವುದೇ ಮಗುವಿನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು . ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತಾಯಿ ವಯಸ್ಸಾದಂತೆ ಅಪಾಯವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಿಗೆ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 1,480 ರಲ್ಲಿ 1,480 ಇದ್ದರೆ, 40 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ತಾಯಿಗೆ 65 ರಲ್ಲಿ 1 ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಿರಿಯ ತಾಯಂದಿರು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಇದರ ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಯಸ್ಸು ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ, ನೀವು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆ ಪಡೆಯಿರಿ.ಅದನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಆಗ ನೀವು ಈ ಸಂದರ್ಭಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರಬಹುದು, ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆಯೂ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ? ಗರ್ಭಪಾತಕ್ಕೂ ಸಂಬಂಧವಿದೆಯೇ?

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳು ನಾವು ಯೋಚಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಅವು ಸರಿಸುಮಾರು ಪ್ರತಿ 150 ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಸುಮಾರು 50% ಆರಂಭಿಕ ಗರ್ಭಪಾತಗಳಿಗೆ ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ . ಇದರರ್ಥ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಕೃತಿಯು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುವ ಬದಲು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಯೊಂದಿಗೆ ಕೊನೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ (ಟ್ರೈಸೋಮಿ) ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಕೊರತೆ (ಮೊನೊಸಮಿ) ಎರಡೂ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಟ್ರೈಸೋಮಿ:

ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಗಳು ಗರ್ಭಪಾತದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲಾ ಗರ್ಭಪಾತಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 35% ಟ್ರೈಸೊಮಿಯಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಸುಮಾರು 1% ಶಿಶುಗಳು ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾದವು (ಟ್ರೈಸೊಮಿ 21) ಅಥವಾ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್) ಇರುವ ಶಿಶುಗಳು. ಅಂತಹ ಟ್ರೈಸೊಮಿ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಗು ಜನಿಸಿದರೆ, ಮಗುವಿನ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಗುವಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರಬಹುದು. ಇದು ಜನನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ವಿವಿಧ ತೊಡಕುಗಳು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳಿಂದಾಗಿ .

ಏಕತಾಶಾಸ್ತ್ರ:

ಟ್ರೈಸೋಮಿಗಳಿಗಿಂತ ಮೊನೊಸೊಮಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಪರೂಪ. ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ, ಮೊನೊಸೊಮಿ ಎಕ್ಸ್ ಅಥವಾ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಾತ್ರ ಜೀವಂತ ಜನನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಕೇವಲ ಒಂದು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇದ್ದಾಗ ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಇಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಈ ಶಿಶುಗಳು ಹುಡುಗಿಯರಾಗಿ ಜನಿಸುತ್ತವೆ.

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಗರ್ಭಪಾತ . ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯು ಮಧ್ಯಾವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಂಡಾಗ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಂತರವೂ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಗರ್ಭಪಾತದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕೆಳಭಾಗ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನು ನೋವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು.
• ಮುಟ್ಟಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಂತಹ ಸೆಳೆತ.
• ಬಹುಶಃ ಸ್ವಲ್ಪ, ಬಹುಶಃ ಬಹಳಷ್ಟು ರಕ್ತಸ್ರಾವ.

ಮುಖ್ಯ: ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ನೀವು ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸುಮಾರು 50% ಗರ್ಭಪಾತಗಳು ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಯಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಶಿಶುಗಳು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ಶಿಶುಗಳು ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು, ಜೊತೆಗೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬಗಳು ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ .

ಇದು (ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ? ಕಾರಣಗಳೇನು?

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಈ ದೋಷವು ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣು ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯ ಒಂದಾಗುವ ಮೊದಲು, ಅಂದರೆ, ಅಂಡಾಣು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯ ರಚನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಮೊದಲೇ ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದ್ದೇವೆ. ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಮತ್ತು ವೀರ್ಯವು ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಎಂಬ ವಿಶೇಷ ಕೋಶ ವಿಭಜನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, 46 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೋಶವು ಎರಡು ಬಾರಿ ವಿಭಜನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ತಲಾ 23 ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಾಲ್ಕು ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಅಥವಾ ವೀರ್ಯ) ಸೃಷ್ಟಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೋಡಿಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡದಿದ್ದಾಗ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಮೊಟ್ಟೆಗಳು ಅಥವಾ ವೀರ್ಯವು ತುಂಬಾ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ನಡೆಯುವ ಸಂಗತಿ. ಕಚೇರಿಯಲ್ಲಿ ಮುದ್ರಕವು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವಂತೆ ಅಥವಾ ಕಾಗದದ ಹಾಳೆಯ ಮುದ್ರಣಗಳು ಸ್ಥಳದಿಂದ ತಪ್ಪಿದಂತೆ, ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಈ ರೀತಿಯ ತಪ್ಪುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅದು ಯಾವಾಗ ಅಥವಾ ಹೇಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಯಾರೂ ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ನೀವು ಬಯಸಿದರೆ, ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಪಡೆಯುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿಗೆ ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಂಬ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವು ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಾಗಿವೆ.

• ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ (NIPT) / ಆಕ್ರಮಣಶೀಲವಲ್ಲದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ತಪಾಸಣೆ (NIPS): ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ವಾರಗಳ ನಂತರ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ತಾಯಿಯ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟ್ರೈಸೋಮಿ 18 ಮತ್ತು ಟ್ರೈಸೋಮಿ 13 ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಇರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಎಷ್ಟು ಎಂದು ನೋಡಲು. ಇದು ನಿಖರವಾದ ಕಾರಣವಲ್ಲ, ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತದೆ.
• ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಸ್ಯಾಂಪ್ಲಿಂಗ್ (CVS): ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 10 ರಿಂದ 13 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವನ್ನು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಿದೆ.
• ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟೆಸಿಸ್: ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ 15 ರಿಂದ 20 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದರಲ್ಲಿರುವ ಮಗುವಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಗರ್ಭಪಾತದ ಅಪಾಯವೂ ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ಧಾರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾತನಾಡಿ ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಹೇಗೆ?

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ (ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ .. ಅನೇಕ ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮಗುವಿಗೆ ಮಾರಕವಾಗಿವೆ, ಅಥವಾ ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಚೇತನತೆ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ದೋಷಗಳಂತಹ ಗಂಭೀರ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿ ಮಗುವಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅವರನ್ನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಡುವ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವುದು.

ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, (ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಯಿಂದ ಗರ್ಭಪಾತವಾಗುವ ಅಪಾಯವಿದೆ. ಗರ್ಭಪಾತವು ಮಹಿಳೆಗೆ ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟಕರವಾದ ಅನುಭವವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ನೀವು ಗುಣಮುಖರಾಗಲು ಸಮಯವನ್ನು ನೀಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಯಶಸ್ವಿ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಮಾರ್ಗಗಳ ಬಗ್ಗೆ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಾವು ಏನಾದರೂ ಮಾಡಬಹುದೇ?

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಗುವಿಗೆ ಜನ್ಮ ದೋಷವಿರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ನಾವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಹಲವಾರು ವಿಷಯಗಳಿವೆ:

• ಸಮತೋಲಿತ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ: ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಪೌಷ್ಟಿಕ ಆಹಾರ ಸೇವನೆ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
• ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಯೋಜಿಸುವ ಮೊದಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿ: ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಥವಾ ನೀವು 35 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟವರಾಗಿದ್ದರೆ.
• ಧೂಮಪಾನ ಮತ್ತು ಮದ್ಯಪಾನದಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದೂರವಿರಿ.
• ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಜೀವಸತ್ವಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು: ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಫೋಲಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಸತ್ವಗಳು.

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಪಾತವಾದರೆ, ನೀವು ಮತ್ತೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಬಹುದೇ?

ಹೌದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಮಯ ಇದು ಸಾಧ್ಯ . ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಪಾತವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ. ಏಕೆಂದರೆ, ನಾವು ಮೊದಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ. ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಪಾತವಾದ ನಂತರ ಅನೇಕ ಮಹಿಳೆಯರು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಶಿಶುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮತ್ತೆ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವ ಮೊದಲು ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.

ನಿಮಗೆ ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಇರುವ ಮಗುವಿದ್ದರೆ ನೀವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು?

ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿ (ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ಪೋಷಕರು ಗರ್ಭಪಾತವನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ತುಂಬಾ ದುಃಖಕರ ಅನುಭವ. ಆದರೆ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಇದು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿ ಮಾಡಿದ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅಲ್ಲ. ಗರ್ಭಪಾತದ ನಂತರ ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಒಂದು ಮಗು ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಿದರೆ, ಆ ಮಗು ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿಳಂಬ , ಸಣ್ಣ ಎತ್ತರ, ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳು ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಕಲಾಂಗತೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ.

ನೀವು ಯಾವಾಗ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬೇಕು?

• ನಿಮಗೆ ಗರ್ಭಪಾತದ ಲಕ್ಷಣಗಳಿವೆ.ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು, ಬೆನ್ನು ನೋವು, ರಕ್ತಸ್ರಾವ) ಇದ್ದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ. ನೀವು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗೆ ಹೋಗಬೇಕೇ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂದು ಅವರು ನಿಮಗೆ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.
• ಗರ್ಭಪಾತದ ನಂತರ, ನೀವು ಈ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದರೆ, ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಸೋಂಕಿನ ಸಂಕೇತವಾಗಿರಬಹುದು:
• ನಿಮಗೆ ಶೀತ ಮತ್ತು ಜ್ವರ ಇದ್ದರೆ (ಶೀತ, ಜ್ವರ)
• ನಿಮಗೆ ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವವಾಗಿದ್ದರೆ (ಭಾರೀ ರಕ್ತಸ್ರಾವ)
• ನಿಮಗೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ನೋವು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಇದ್ದರೆ

ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಯಾವುವು?

ನೀವು ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಮರೆಯಬೇಡಿ:

• ನನಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಗು ಜನಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ?
• ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯಿಂದಾಗಿ ಗರ್ಭಪಾತವಾದ ನಂತರ, ನನ್ನ ದೇಹವು ಮತ್ತೊಂದು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವಷ್ಟು ಆರೋಗ್ಯಕರವಾಗಿದೆಯೇ?
• ನನಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇರುವ ಮಗು ಜನಿಸುವ ಅಪಾಯವಿದ್ದರೆ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ನೀವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಾ?

(ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ಮತ್ತು (ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ) ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇನು?

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎರಡೂ ಮಗುವಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಾಗಿವೆ. ಆದರೆ ಸ್ವಲ್ಪ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.

• ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಂದರೆ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವರ್ಣತಂತು (ಉದಾ. 47) ಅಥವಾ ಒಂದು ಕಡಿಮೆ ವರ್ಣತಂತು (ಉದಾ. 45) ಇರುವಿಕೆ. ಅಪರೂಪಕ್ಕೆ, ಬಹು ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಬಹುದು/ಸೇರಿಸಬಹುದು.
• ಪಾಲಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಂದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಗುಂಪನ್ನು (ಅಂದರೆ 23 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು) ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಿತಿ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ 23 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು (ಅಂದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಎರಡು ಪಟ್ಟು) ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದರೆ, ಅದನ್ನು ಟ್ರಿಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇವು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಾರಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಾಗಿವೆ.

ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು (ಮನೆಗೆ ಕರೆದುಕೊಂಡು ಹೋಗುವ ಸಂದೇಶ)

ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದಾಗ ನಿಮಗೆ ಭಯವಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ, ನಿಮ್ಮ ತಪ್ಪಿಲ್ಲ. ನಾವು ಬಳಸುವ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿದಂತೆ, ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ವಿಭಜನೆಯಾದಾಗಲೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಸಣ್ಣ ತಪ್ಪುಗಳು ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.

ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು, ನಿಮಗೆ ಸಲಹೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ವೈದ್ಯರು, ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರು ಇದ್ದಾರೆ. ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಲು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಈಗಾಗಲೇ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಮಾತನಾಡಿ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೌನ್ಸೆಲಿಂಗ್ ಪಡೆಯಿರಿ. ಇದು ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ, ನಿಮ್ಮ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ನೀವು ಗರ್ಭಪಾತದಂತಹ ಆಘಾತಕಾರಿ ಅನುಭವವನ್ನು ಎದುರಿಸಬೇಕಾದರೆ, ಅದರಿಂದ ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.

ಎಲ್ಲವೂ ಚೆನ್ನಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ!

` ವರ್ಣತಂತುಗಳು, ಅನ್ಯೂಪ್ಲಾಯ್ಡಿ, ಜೀನ್‌ಗಳು, ಗರ್ಭಧಾರಣೆ, ಗರ್ಭಪಾತ, ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಟ್ರೈಸೊಮಿ, ಮೊನೊಸೊಮಿ, ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಜನನ ದೋಷಗಳು, ಡಿಎನ್‌ಎ, ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ