ಮಗುವನ್ನು ಹೆರುವ ಮೊದಲು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ: ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ಯಾನಲ್ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ?

ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೋಟ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಭೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ನಮಗೆಲ್ಲರಿಗೂ ತಿಳಿದಿದೆ. ಅದೇ ರೀತಿ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ನಮಗೆ ಅರಿವಿಲ್ಲದೆಯೇ, ನಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳು ಕೆಲವು ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಈ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಪ್ರಪಂಚದ ಕೆಲವು ಜನಾಂಗೀಯ ಗುಂಪುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಇಂದು ನಾವು ಅಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಯುರೋಪಿನ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಿಂದ ಬಂದಿರುವ ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿ ಮೂಲದ ಜನರಿಗೆ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪ್ಯಾನಲ್ ಎಂದರೇನು?

ಮೊದಲಿಗೆ, ಈ ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿಗಳು ಯಾರು ಎಂದು ನೋಡೋಣ. ಅವರು ಮಧ್ಯ ಅಥವಾ ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಿಂದ ಬಂದ ಯಹೂದಿ ಜನರು. ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ ಎಂದು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕಂಡುಕೊಂಡಿವೆ.

ಇಲ್ಲಿ "ವಾಹಕ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನ್ ಇದೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಆದರೆ ನಿಮಗೆ ಆ ರೋಗದ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳಿಲ್ಲ. ನೀವು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದೀರಿ. ಆದರೆ ನೀವು ಆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಅಂತಹ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ನಾವು ಅದನ್ನೇ "ವಾಹಕ" ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ಕುತೂಹಲಕಾರಿಯಾಗಿ, ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಮೂಲದ ಸುಮಾರು ನಾಲ್ಕು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯ ವಾಹಕರಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಕವು ವಾಹಕವಾಗುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಊಹಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಯಾವ ಪ್ರಮುಖ ರೋಗಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ?

ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಗುವಿನ ಜೀವನದ ಮೇಲೆ ತೀವ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೂ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇವು ಮಾರಕವೂ ಆಗಿರಬಹುದು.

ಕೆಳಗಿನ ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಮುಖ್ಯ ರೋಗಗಳನ್ನು ಸರಳವಾಗಿ ನೋಡೋಣ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಫ್ಯಾಮಿಲಿಯಲ್ ಡೈಸೋಟೋನೋಮಿಯಾ, ಮ್ಯೂಕೋಲಿಪಿಡೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ IV, ಗ್ಲೈಕೋಜನ್ ಸ್ಟೋರೇಜ್ 1a, ಮತ್ತು ಮೇಪಲ್ ಸಿರಪ್ ಮೂತ್ರ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಹಲವಾರು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಯಾರು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು? ಯಾವಾಗ ಉತ್ತಮ ಸಮಯ?

ಈಗ ನೀವು ಆಶ್ಚರ್ಯ ಪಡುತ್ತಿರಬಹುದು, "ನಾನು ಕೂಡ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೇ?" ನೀವು, ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ಅಥವಾ ನೀವಿಬ್ಬರೂ ಅಶ್ಕೆನಾಜಿ ಯಹೂದಿ ಮೂಲದವರಾಗಿದ್ದರೆ ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.

ಯಾಕೆ ಹಾಗೆ? ಏಕೆಂದರೆ ಆಗ ನಿಮಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು, ಅವುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಯೋಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಒತ್ತಡವಿಲ್ಲದೆ ಯಾವ ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ಮುಂದೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕೆಂದು ಚರ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಅರ್ಥವೇನು?

ಇದು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇತರ ಬಾರಿ ಲಾಲಾರಸದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನಿಮ್ಮನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು. ನೀವು ಮಾದರಿಯನ್ನು ನೀಡಿದ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹಿಂತಿರುಗಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ವಾರಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಈಗ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನು ಹೇಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ನೋಡೋಣ.

• ಫಲಿತಾಂಶವು ನಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿದ್ದರೆ: ನೀವು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾದ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಾಹಕರಲ್ಲ ಎಂದರ್ಥ. ಇದು ತುಂಬಾ ಒಳ್ಳೆಯ ಸುದ್ದಿ. ನೀವು ಬೇರೆ ಏನನ್ನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.
• ಒಬ್ಬ ಸಂಗಾತಿ ಮಾತ್ರ ವಾಹಕವಾಗಿದ್ದರೆ: ನಿಮ್ಮಿಬ್ಬರನ್ನೂ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ, ನಿಮ್ಮಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾತ್ರ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಗುವೂ ವಾಹಕವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ತನ್ನದೇ ಆದ ಮಗುವಿಗೆ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು.
• ಇಬ್ಬರೂ ಸಂಗಾತಿಗಳು ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ: ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸಬೇಕಾದದ್ದು ಇಲ್ಲಿಯೇ. ನೀವಿಬ್ಬರೂ ಒಂದೇ ರೋಗದ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ಪ್ರತಿ ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ 25% ಅಥವಾ ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಪಾಯವಿರುತ್ತದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮಗು ವಾಹಕವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಮತ್ತು ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 25% ಇರುತ್ತದೆ.

ನಾವಿಬ್ಬರೂ ವಾಹಕರಾಗಿದ್ದರೆ, ನಮ್ಮ ಆಯ್ಕೆಗಳೇನು?

ಈ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶ ಬಂದಾಗ ದುಃಖ ಮತ್ತು ಆತಂಕ ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ನಿಮಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲು ಹಲವಾರು ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಈ ಎಲ್ಲಾ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮುಖ್ಯ.

ಕೆಲವು ಮುಖ್ಯ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

1. ದಾನಿ ಅಂಡಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಬಳಸುವುದು: ರೋಗದ ವಾಹಕವಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ಅಂಡಾಣುಗಳು ಅಥವಾ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಮಗುವನ್ನು ಗರ್ಭಧರಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.

2. ದತ್ತು ಸ್ವೀಕಾರ: ಮಗುವನ್ನು ದತ್ತು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಮತ್ತೊಂದು ಉತ್ತಮ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ.

3. ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದದಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು: ಕೆಲವು ದಂಪತಿಗಳು ಈ ಅಪಾಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಬಯಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಹೊಂದದಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.

4. ಪ್ರೀ-ಇಂಪ್ಲಾಂಟೇಶನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸಿಸ್ (PGD): ಇದನ್ನು IVF ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಿಂದ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ತಾಯಿಯ ಅಂಡಾಣುಗಳು ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ವೀರ್ಯವನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಿ ಹಲವಾರು ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಆ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಭ್ರೂಣವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಆರೋಗ್ಯಕರ ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿ ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

5. ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಪಾಸಣೆ: ಕೆಲವು ದಂಪತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ನಂತರ, ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಆರಂಭಿಕ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ , ಒಬ್ಬ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸಲಹೆಗಾರ, ಅಂದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ತರಬೇತಿ ಪಡೆದ ಸಲಹೆಗಾರರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಿಮಗೆ ಯಾವ ಆಯ್ಕೆಗಳು ಉತ್ತಮ ಮತ್ತು ಮುಂದೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಅವರು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿವರಿಸಬಹುದು.