ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಾಗಿ, ನೀವು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಅತ್ಯಂತ ಕಠಿಣ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ವಿದ್ರಾವಕ ಸುದ್ದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದೆ ಎಂದು ತಿಳಿಯುವುದು. AT/RT (ವಿಶಿಷ್ಟ ಟೆರಾಟಾಯ್ಡ್/ರಾಬ್ಡಾಯ್ಡ್ ಗೆಡ್ಡೆ) ನಂತಹ ಅಪರೂಪದ, ಗಂಭೀರ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯ, ಚಿಂತೆ ಮತ್ತು ದುಃಖವಾಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ಈ ಕಷ್ಟಕರ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನೀವು ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
AT/RT (ವಿಶಿಷ್ಟ ಟೆರಾಟಾಯ್ಡ್/ರಾಬ್ಡಾಯ್ಡ್ ಟ್ಯೂಮರ್) ಎಂದರೇನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, AT/RT ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ (CNS) ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲವು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಮೆದುಳು ಅಥವಾ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ. AT/RT ಇರುವ ಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು ಜನರಲ್ಲಿ, ಇದು ಸೆರೆಬೆಲ್ಲಮ್ ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ ಕಾಂಡದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಮೊದಲಿಗೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಶೀತದಂತಹ ಸಣ್ಣ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ನಿಯಮಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಗುವುದಿಲ್ಲ. ಆಗ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಏನು ತಪ್ಪಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸುತ್ತಾರೆ. AT/RT ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಆಯ್ಕೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಾರೆ.
ನಿಜ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ. ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು ಕಷ್ಟ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಗುವಿನ ಜೀವಿತಾವಧಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಕೆಟ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶವಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಸಂಶೋಧಕರು ಯಾವಾಗಲೂ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
ನಿಮಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ AT/RT ನಂತಹ ಅಪರೂಪದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪತ್ತೆಯಾದಾಗ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಈ ಪ್ರಯಾಣದುದ್ದಕ್ಕೂ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗಿದೆ. ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಆರೈಕೆದಾರರಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಬೆಂಬಲವಿದೆ.
AT/RT ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್?
AT/RT ಎಂಬುದು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ (CNS) ಮೇಲೆ, ಅಂದರೆ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಇದು ಎಷ್ಟು ಅಪರೂಪ?
ಅಮೆರಿಕ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವು ಕೇವಲ 470 ಜನರು ಮಾತ್ರ AT/RT ಯೊಂದಿಗೆ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಅಂದರೆ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಸುಮಾರು 73 ಜನರಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಆ 73 ಜನರಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 4 ಜನರು ಮಾತ್ರ ವಯಸ್ಕರು. ಹಾಗಾದರೆ ಇದು ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಎಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದು ಎಷ್ಟು ಅಪರೂಪ ಎಂದು ನೀವು ಊಹಿಸಬಹುದು.
AT/RT ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?
AT/RT ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಅವು ಮಗುವಿನ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸ್ಥಳದಂತಹ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಬೇಗನೆ ತೀವ್ರವಾಗಬಹುದು:
- ತಲೆನೋವು:ಇದು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ವಾಂತಿ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
- ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ: ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಾಕರಿಕೆ ಮತ್ತು ವಾಂತಿ.
- ಆಯಾಸ: ಮಗು ಯಾವಾಗಲೂ ದಣಿದಿರುತ್ತದೆ.
- ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು: ಮೊದಲಿನಂತೆ ಓಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆಟವಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆಲಸ್ಯ ಅನಿಸುತ್ತದೆ.
- ನಡೆಯಲು, ಸಮತೋಲನ ಕಾಯ್ದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಮನ್ವಯ ಸಾಧಿಸಲು ತೊಂದರೆ: ನಡೆಯುವಾಗ ಸಮತೋಲನ ತಪ್ಪಿದಂತೆ ಭಾಸವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಹಿಡಿಯಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
ಊಹಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಕೆಲವು ದಿನಗಳಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗು ಬೆಳಿಗ್ಗೆ ಎದ್ದು "ಅಮ್ಮಾ, ನನ್ನ ತಲೆ ನೋಯುತ್ತಿದೆ" ಅಥವಾ ವಾಂತಿ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ. ಅವನಿಗೆ ಶಾಲಾ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ತುಂಬಾ ಸೋಮಾರಿತನ ಇರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿದ್ದೆ ಬರುತ್ತಿರುತ್ತದೆ. ಹಿಂದೆ ಓಡಾಡಿ ಆಟವಾಡುತ್ತಿದ್ದ ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಈಗ ಒಂದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿಯೇ ಇರಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದರೆ, ಅದು ಕೂಡ ಇಂತಹದ್ದೇ ಒಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿರಬಹುದು.
ಚಿಕ್ಕ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಈ ಗೆಡ್ಡೆ ತಲೆಯನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಕಾಣುವಂತೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ದೊಡ್ಡ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಅಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲದಿರಬಹುದು.
AT/RT ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?
AT/RT ಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ SMARCB1 ಅಥವಾ SMARCA4 ಎಂಬ ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ. ಇವುಗಳನ್ನು "ಗೆಡ್ಡೆ ಸಪ್ರೆಸರ್ ಜೀನ್ಗಳು" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಈ ಜೀನ್ಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳ ವೇಗ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಅಥವಾ ದೋಷವಿದ್ದರೆ, ಜೀವಕೋಶಗಳು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಅನಿಯಂತ್ರಿತವಾಗಿ ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ವಿಷಯವೇ?
ಹೌದು, AT/RT ಯ ಕೆಲವು ಪ್ರಕರಣಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರಬಹುದು. ಇದರರ್ಥ ಈ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜರ್ಮ್ಲೈನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗುವಿನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವು ವಿರಳವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು.
ಯಾರು ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದಾರೆ?
AT/RT ಹೆಚ್ಚಾಗಿ 3 ವರ್ಷದೊಳಗಿನ ಮಕ್ಕಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಯಾವುದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ವಯಸ್ಕರಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
AT/RT ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?
ವೈದ್ಯರು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವ ಮೂಲಕ AT/RT ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಈ ಆರಂಭಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಹಿಂದಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಡೆಸಿದ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು:
- MRI (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೋನೆನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್) ಸ್ಕ್ಯಾನ್: ಇದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ವಿವರವಾದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಇದು ಗೆಡ್ಡೆಯ ನಿಖರವಾದ ಸ್ಥಳ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
- ಸೊಂಟದ ಪಂಕ್ಚರ್: ಇದು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಸುತ್ತಲಿನ ದ್ರವದ (ಸೆರೆಬ್ರೊಸ್ಪೈನಲ್ ದ್ರವ) ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಹರಡಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
- ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆ:ಈ ಹಿಂದೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ SMARCB1 ಅಥವಾ SMARCA4 ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆಯೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಗೆಡ್ಡೆಯ ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
AT/RT ಗೆ ಇರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಯಾವುವು?
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರು AT/RT ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸಬಹುದು:
ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ
ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಉಳಿದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಕೀಮೋಥೆರಪಿ ಮತ್ತು ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಹ ಅಗತ್ಯವಾಗಬಹುದು.
ಕೀಮೋಥೆರಪಿ
ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಔಷಧವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಈ ಔಷಧಿಯನ್ನು ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ರಕ್ತನಾಳ ಅಥವಾ ಸ್ನಾಯುವಿಗೆ ಇಂಜೆಕ್ಷನ್ ಆಗಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ). ಇನ್ನೊಂದು ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಔಷಧಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಸುತ್ತಲಿನ ದ್ರವಕ್ಕೆ ಚುಚ್ಚುವುದು (ಇಂಟ್ರಾಥೆಕಲ್ ಕೀಮೋಥೆರಪಿ).
ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲಲು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಕ್ತಿಯ ಎಕ್ಸ್-ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಯಂತ್ರವು ಈ ವಿಕಿರಣ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗೆಡ್ಡೆಗೆ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. 3 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಕಿರಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅವರ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ
ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಿಮೊಥೆರಪಿಯ ನಂತರ, ಮಗುವಿನ ದೇಹದಿಂದ ಕಳೆದುಹೋದ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಕಾಂಡಕೋಶ ಕಸಿ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಮೊದಲು, ವೈದ್ಯರು ಮಗುವಿನಿಂದ ಕೆಲವು ಕಾಂಡಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ಕಿಮೊಥೆರಪಿ ಮುಗಿದ ನಂತರ, ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ರಕ್ತನಾಳದ ಮೂಲಕ (ಅಭಿದಮನಿ ಮೂಲಕ) ಮಗುವಿಗೆ ಮತ್ತೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ
ಇದು AT/RT ಗೆ ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ, ಕೆಲವು ಔಷಧಿಗಳು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ಇಮ್ಯುನೊಥೆರಪಿ
ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತ AT/RT ಗಾಗಿ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ಉಪಶಮನ ಆರೈಕೆ
ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ನೋವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು, ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಅವರ ಜೀವನದ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಲು ಇದನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮುಖ್ಯ: ವೈದ್ಯರು ಈ ಎಲ್ಲಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಯಾವ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಉತ್ತಮ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರವೂ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆಯಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿಯುವುದು ಮತ್ತು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಮುಖ್ಯ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮರಳಿದೆಯೇ ಎಂದು ನೀವು ಹೀಗೆ ನೋಡಬಹುದು.
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದಲ್ಲಿ ಯಾರಿದ್ದಾರೆ?
AT/RT ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವಾಗ ನೀವು ವಿವಿಧ ವೈದ್ಯರು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಸೇವೆ ಒದಗಿಸುವವರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:
- ಮಕ್ಕಳ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ಕುಟುಂಬ ವೈದ್ಯರು (ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಆರೈಕೆ ವೈದ್ಯರು)
- ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು
- ವಿಕಿರಣ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ಗಳು
- ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು
- ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರ ಸಲಹೆಗಾರರು
ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆಯೇ?
ಹೌದು, AT/RT ಗೆ ಎಲ್ಲಾ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಈ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಯಾವುವು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏನು ಗಮನಿಸಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಕೆಲವು ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರವು ತಿಂಗಳುಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಲು ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
AT/RT ಯ ಭವಿಷ್ಯ/ಮುನ್ನರಿವು ಏನು?
AT/RT ಒಂದು ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ, ವೇಗವಾಗಿ ಹರಡುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿದ್ದು, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಗುಣಪಡಿಸದಿದ್ದರೆ, ಮಗುವಿನ ಜೀವನವು ಬೇಗನೆ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಗುಣಪಡಿಸುವ ಅವಕಾಶವಿದೆ.
ಮುನ್ಸೂಚನೆಯನ್ನು ಹಲವಾರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ:
- ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವಯಸ್ಸು.
- ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕತೆ.
- ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೂಲಕ ಗೆಡ್ಡೆಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು?
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹರಡಿದೆಯೇ.
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಮುನ್ನರಿವಿನ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಮಾತ್ರ ಅತ್ಯಂತ ನಿಖರವಾದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡಬಲ್ಲರು. ನಿಮಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
AT/RT ಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವಿಕೆಯ ಪ್ರಮಾಣ ಎಷ್ಟು?
AT/RT ಅಪರೂಪದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸುವ ದರಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಊಹಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕುರಿತು ಅತ್ಯಂತ ನವೀಕೃತ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನಿಮಗೆ ಒದಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
AT/RT ಯನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, AT/RT ಯನ್ನು ತಡೆಯಲು ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ನೀವು ಇನ್ನೊಂದು ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಲು ಆಶಿಸುತ್ತಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ AT/RT ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಅದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಅಪಾಯವೇನು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಲಹೆಗಾರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಒಳ್ಳೆಯದು.
ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರನ್ನು ನೀವು ಯಾವ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕು?
AT/RT ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಂಡ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಬಹಳಷ್ಟು ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಮೂಡುವುದು ಸಹಜ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಮರೆಯದಿರಿ:
- ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆ ಎಲ್ಲಿದೆ?
- ನೀವು ಯಾವ ರೀತಿಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ?
- ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳಿವೆಯೇ?
- ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ?
- ನನ್ನ ಮಗುವಿನ ಭವಿಷ್ಯ ಏನು?
ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ (ಮನೆಗೆ ಸಂದೇಶ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು)
"ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದೆ." ಪೋಷಕರು ಕೇಳಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಕಠಿಣ ಪದಗಳು ಇವು. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಭವಿಷ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ, ಮುಂದೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ಚಿಂತಿತರಾಗಬಹುದು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನೊಂದಿಗೆ ಬರುವ ಅನೇಕ ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಗಳಿದ್ದರೂ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ಪ್ರತಿ ಹಂತದಲ್ಲೂ ನಿಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ಅವರು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನ್ಯಾವಿಗೇಟ್ ಮಾಡಲು, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ಅವರ ಜೀವನದುದ್ದಕ್ಕೂ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. AT/RT (ವಿಲಕ್ಷಣ ಟೆರಾಟಾಯ್ಡ್/ರಾಬ್ಡಾಯ್ಡ್ ಗೆಡ್ಡೆ) ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನಷ್ಟು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಹೊಸ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಂಶೋಧನೆ ಮುಂದುವರೆದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಂದಿಗೂ ಭರವಸೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಕೊಡಬೇಡಿ.
` AT/RT, ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಬಾಲ್ಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಲಕ್ಷಣಗಳು, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ನರಮಂಡಲ











💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ