ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ 'ಮೀನು ಪರೀಕ್ಷೆ' ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆಯೇ? ಆ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯ ಅಥವಾ ಆತಂಕ ಉಂಟಾಗಿದೆಯೇ? "ಇದು ಯಾವ ರೀತಿಯ ವಿಚಿತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ?" ಎಂದು ನೀವು ಭಾವಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಹಾಗೆ ಅನಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಸಾಮಾನ್ಯ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಕಾರಣವಿಲ್ಲ. ಇದು ನೀವು ಭಾವಿಸುವಷ್ಟು ಜಟಿಲವಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಭಯಪಡುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ. ಇಂದು, ಈ ಮೀನು ಪರೀಕ್ಷೆ ಏನು, ಅದು ಏನನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಮ್ಮ ಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.
ಮೊದಲಿಗೆ, ಈ ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಎಂದರೇನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಫಿಶ್ ಎನ್ನುವುದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೀವಕೋಶಗಳೊಳಗಿನ ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಅಥವಾ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಒಂದು ವಿಶೇಷ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಜೆನೆಟಿಕ್ ನಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಂತಿದೆ.
ಇದನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು, ನಮ್ಮ ದೇಹವನ್ನು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಂತೆ ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳೋಣ.
- ವರ್ಣತಂತುಗಳು: ವರ್ಣತಂತುಗಳು ಆ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿರುವ ಪುಸ್ತಕದ ಕಪಾಟಿನಂತೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶವು ಈ ಪುಸ್ತಕದ ಕಪಾಟಿನಲ್ಲಿ 23 ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.
- ಜೀನ್ಗಳು: ಕಪಾಟಿನಲ್ಲಿರುವ ಆ ಪುಸ್ತಕಗಳು ಜೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ನಮ್ಮ ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣ, ಕಣ್ಣಿನ ಬಣ್ಣ, ಎತ್ತರ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕಾರ್ಯವೂ ಜೀನ್ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
- ಡಿಎನ್ಎ: ಈ ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾದ ಅಕ್ಷರಗಳು ಮತ್ತು ಪದಗಳು ಡಿಎನ್ಎ. ಅಂದರೆ, ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸೂಚನೆಗಳು ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿವೆ.
ಈಗ ಈ ಗ್ರಂಥಾಲಯದಲ್ಲಿರುವ ಕೆಲವು ಪುಸ್ತಕಗಳಲ್ಲಿ (ಜೀನ್ಗಳು) ಪುಟಗಳು ಕಾಣೆಯಾಗಿವೆ (ಅಳಿಸುವಿಕೆ), ಕೆಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ (ವರ್ಧನೆ), ಅಥವಾ ಒಂದು ಶೆಲ್ಫ್ನಲ್ಲಿರಬೇಕಾದ ಪುಸ್ತಕವನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಶೆಲ್ಫ್ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸ್ಥಳಾಂತರ) ಎಂದು ಊಹಿಸಿ. ಅದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ? ದೇಹವು ಪಡೆಯುವ ಸೂಚನೆಗಳು ತಪ್ಪಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ತಪ್ಪು ಸೂಚನೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತಹ ರೋಗಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ.
ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು "ಸೂಪರ್ ಡಿಟೆಕ್ಟಿವ್" ನಂತಿದ್ದು, ಅದು ಬಣ್ಣದ ಬೆಳಕನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್ನಲ್ಲಿ ನಿಖರವಾಗಿ ಎಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಏನು ಬದಲಾಗಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಹೇಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತದೆ?
ಈ ವಿಧಾನವು ಸ್ವಲ್ಪ ವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿದ್ದರೂ, ನಾನು ಅದನ್ನು ನಿಮಗೆ ಒಂದು ಸರಳ ಉದಾಹರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿವರಿಸುತ್ತೇನೆ.
ನೀವು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಾಕ್ಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕು ಎಂದು ಊಹಿಸಿ. ನೀವು ಏನು ಮಾಡುತ್ತೀರಿ? ನೀವು ಆ ವಾಕ್ಯವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದು ಅದನ್ನು ಬಣ್ಣದ ಹೈಲೈಟರ್ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಿ. ನಂತರ ಅದನ್ನು ಮತ್ತೆ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಸುಲಭ.
ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಿಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಲು ಬಯಸುವ ಜೀನ್ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಭಾಗಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇವುಗಳನ್ನು 'ಪ್ರೋಬ್ಸ್' ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ, ಅವರು ಈ ತಯಾರಿಸಿದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳಿಗೆ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಲೇಬಲ್ಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಇವು ಹೈಲೈಟರ್ ಪೆನ್ನುಗಳಂತೆ.
ಮುಂದೆ, ಅವರು ನಿಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳ (ರಕ್ತ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶದಂತಹ) ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದಕ್ಕೆ ಈ ಬಣ್ಣದ 'ಪ್ರೋಬ್ಸ್' ಎಂದು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ಅದ್ಭುತವಾದ ಏನೋ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. 'ಪ್ರೋಬ್' ಅದಕ್ಕೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವ ಜೀನ್ನ ನಿಖರವಾದ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನಂತರ, ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಅದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಿಂದ (ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ) ನೋಡಿದಾಗ, ಆ ಜೀನ್ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ 'ತನಿಖೆಗಳು' ಬಣ್ಣದ ದೀಪಗಳಂತೆ, ಕತ್ತಲೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಳೆಯುವ ನಕ್ಷತ್ರಗಳಂತೆ ಹೊಳೆಯುತ್ತವೆ.
- ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ: ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಪ್ರಮಾಣದ ಬಣ್ಣದ ಬೆಳಕು ಸರಿಯಾದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ.
- ಅಸಹಜ ಕೋಶದಲ್ಲಿ: ನೀವು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ನೋಡಬಹುದು (ವರ್ಧನೆ), ಅಥವಾ ನೀವು ನೋಡಲು ಬಯಸುವ ಬಣ್ಣವನ್ನು ನೀವು ನೋಡದೇ ಇರಬಹುದು (ಅಳಿಸುವಿಕೆ), ಅಥವಾ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಇರಬೇಕಾದ ಆದರೆ ದೂರದ ಎರಡು ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ನೀವು ನೋಡಬಹುದು (ಸ್ಥಳಾಂತರ).
ಆ ಪ್ರಜ್ವಲಿಸುವ ಬೆಳಕಿನ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನೋಡುವ ಮೂಲಕ ವೈದ್ಯರು ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಬಹುದು.
ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಹುಡುಕುವ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯಗಳು ಯಾವುವು?
ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅದು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರೋಗಗಳನ್ನು ನೋಡೋಣ.
| ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸ | ಕೇವಲ ಕಲ್ಪನೆ |
|---|---|
| ವರ್ಧನೆ | ನಿರೀಕ್ಷೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನ್ನ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು. ಪುಸ್ತಕದ ಒಂದೇ ಪುಟವನ್ನು ಹಲವು ಬಾರಿ ನಕಲಿಸಿ ಅಂಟಿಸಿದಂತೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಿದಾಗ, ನೀವು ಒಂದೇ ಬಣ್ಣದ ಬಹಳಷ್ಟು ಬೆಳಕನ್ನು ನೋಡುತ್ತೀರಿ. |
| ಸ್ಥಳಾಂತರ | ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಇರಬೇಕಾದ ಜೀನ್ನ ಒಂದು ಭಾಗವು ಮುರಿದು ಇನ್ನೊಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗೆ ಸೇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಂದು ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಒಂದು ಅಧ್ಯಾಯವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಇನ್ನೊಂದು ಪುಸ್ತಕಕ್ಕೆ ಅಂಟಿಸಿದಂತೆ. ಎರಡು ಬಣ್ಣದ ದೀಪಗಳು ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಪಕ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ಬದಲು, ಅವು ಬಹಳ ದೂರದಲ್ಲಿರುವಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. |
| ಅಳಿಸುವಿಕೆ | ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನಿಂದ ಜೀನ್ನ ಒಂದು ಭಾಗದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ಕಣ್ಮರೆ. ಇದು ಪುಸ್ತಕದಿಂದ ಪುಟವನ್ನು ಹರಿದು ಹಾಕಿದಂತೆ. ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡಿದಾಗ, ಬಣ್ಣದ ಬೆಳಕು ಇರಬೇಕಾದ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. |
ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಮೂಲಕ ಯಾವ ರೋಗಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು?
ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳನ್ನು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಧಗಳು:
- ಸ್ತನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್: ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಜೀನ್ನ ವರ್ಧನೆಗಾಗಿ ನೋಡಿ (HER2). ಅಂತಹ ವರ್ಧನೆ ಇದ್ದರೆ, ಆ ಜೀನ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಗುರಿಯಾಗಿಟ್ಟುಕೊಂಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.
- ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ: ತೀವ್ರ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ವಿಧಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿ.
- ಲಿಂಫೋಮಾ
- ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ (ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಮೈಲೋಮಾ)
- ಶ್ವಾಸಕೋಶ, ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಮೂತ್ರಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು
- ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರಸವದ ನಂತರದ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳು: ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಿರಾ ಎಂದು ನೋಡಲು ಜನನದ ಮೊದಲು ಅಥವಾ ನಂತರ ಮಗುವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ.
- ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ (IVF): ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಭ್ರೂಣಗಳನ್ನು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಲೀಕರಣ (IVF) ಮೂಲಕ ವರ್ಗಾಯಿಸುವ ಮೊದಲು ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನಾನು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿ ನಡೆಸಬೇಕು?
ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ನೀವು ಹೇಗೆ ತಯಾರಿ ನಡೆಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದು ನೀವು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿರುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು.
- ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆ: ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅನುಮಾನಿಸಿದರೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಎಂದಿನಂತೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ರಕ್ತವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮೂಲಕ ಮಾಡಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ತಯಾರಿ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
- ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಮಗುವಿನ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದ್ದರೆ, ವೈದ್ಯರು "ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್" ಎಂಬ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಇದು ತಾಯಿಯ ಗರ್ಭದಿಂದ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
- ಬಯಾಪ್ಸಿ: ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಶಂಕಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, ಗೆಡ್ಡೆ ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಬಯಾಪ್ಸಿ). ಬಯಾಪ್ಸಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಅರಿವಳಿಕೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಅದಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ತಯಾರಿ ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ.
- ಮೂತ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆ: ಮೂತ್ರಕೋಶದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಥವಾ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ನಿಮ್ಮಿಂದ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದಕ್ಕೆ ಹೇಗೆ ತಯಾರಿ ನಡೆಸಬೇಕು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಮಾತನಾಡುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿ ಬಂದ ನಂತರ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?
ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಂದರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ವಾರಗಳವರೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಸಮಯದ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಫಲಿತಾಂಶ 'ಧನಾತ್ಮಕ' ಆಗಿದೆ.ಅದು ಹೇಳಿದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಥವಾ ವರ್ಣತಂತು ಅಸಹಜತೆ ಇದೆ ಎಂದರ್ಥ.
ಈ ರೀತಿಯ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ನೋಡಿದಾಗ ಭಯ ಮತ್ತು ಆತಂಕ ಉಂಟಾಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ಈ ಫಲಿತಾಂಶವು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಒಂದು ಅವಕಾಶ. ಮತ್ತು, ಈ ಮಾಹಿತಿಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ, ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದರೆ, ಆ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ನೀಡಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಅಡ್ಡಪರಿಣಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಯಶಸ್ವಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ದೊರೆಯುತ್ತವೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸುತ್ತಾ ಒಬ್ಬಂಟಿಯಾಗಿ ಚಿಂತಿಸುವ ಬದಲು, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮಾತನಾಡಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಅರ್ಥವೇನು ಮತ್ತು ನೀವು ಮುಂದೆ ಯಾವ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಫಿಶ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ವರ್ಣತಂತುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ವಿಶೇಷ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಭಯಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
- ಇದು ನಿಮ್ಮ ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರಮುಖ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಬಣ್ಣದ ಹೈಲೈಟರ್ನಿಂದ ಗುರುತಿಸಿದಂತೆ.
- ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹಾಗೂ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಬಹಳ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ.
- ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಹೇಗೆ ತಯಾರಿ ನಡೆಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳಿ.
- ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಏನೇ ಇರಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ನೀವು ಹೊಂದಿರುವ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳು ಅಥವಾ ಕಾಳಜಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮುಕ್ತವಾಗಿರಿ. ಸರಿಯಾದ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದೊಂದಿಗೆ, ನೀವು ಯಾವುದೇ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಎದುರಿಸಬಹುದು.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ