ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ್ದೀರಾ? ಈ ಹೆಸರು ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೊಸದಾಗಿರಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಬಹಳವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ 50 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು. "ನಿಮಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರಬಹುದು" ಎಂಬ ಪದಗಳನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯಪಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ. ಆದರೆ ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಚೆನ್ನಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಇಂದು ನಾವು ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ, ನಿಮಗೆ ಅರ್ಥವಾಗುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು?
ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕದ (DNA) ಪ್ರಕಾರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಯಂತ್ರದಂತೆ ಎಂದು ಕಲ್ಪಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ. ನಮ್ಮ ಜೀನ್ಗಳು ಈ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿರುವ ಅಕ್ಷರಗಳಂತೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಈ ಸೂಚನಾ ಪುಸ್ತಕದಲ್ಲಿ ತಪ್ಪುಗಳು ಅಥವಾ 'ಟೈಪಿಂಗ್ ತಪ್ಪುಗಳು' ಇರುತ್ತವೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ನಮ್ಮ ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ಸರಿಪಡಿಸುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಇದನ್ನು "ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯಾಗದ ದುರಸ್ತಿ (MMR)" ಜೀನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ನಮ್ಮ ದೇಹದಲ್ಲಿನ "ದುರಸ್ತಿ ತಂಡ"ದಂತಿದೆ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಈ "ದುರಸ್ತಿ ತಂಡ" ದಲ್ಲಿರುವ ಒಂದು ಜೀನ್ನಲ್ಲಿ ದೋಷವಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಡಿಎನ್ಎಯಲ್ಲಿನ ತಪ್ಪುಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ತಪ್ಪುಗಳಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ, ಅವು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು.
ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಯಾರ ಮೇಲೂ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನೀವು ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಬಹಳ ವಿರಳವಾಗಿ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರೂ ಇಲ್ಲದೆ ಹೊಸ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಅಮೆರಿಕದಂತಹ ದೇಶದಲ್ಲಿನ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ನೀವು ನೋಡಿದರೆ, ಸರಿಸುಮಾರು 279 ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ ಎಂದು ಅಂದಾಜಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರು ಯಾವ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಬಹುದು?
ಇಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಯಾವುದೇ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ. ಬದಲಾಗಿ, ಇದು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದದ್ದು ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರಬಹುದಾದ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:
| ಲಕ್ಷಣಗಳು | ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಮಲದಲ್ಲಿ ರಕ್ತ | ಮಲವು ಕೆಂಪು ಅಥವಾ ಗಾಢ ಕಪ್ಪು ಬಣ್ಣದ್ದಾಗಿದ್ದು, ರಕ್ತ ಮಿಶ್ರಣವಾಗಿರಬಹುದು. |
| ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಅಥವಾ ವಾಕರಿಕೆ | ಆಗಾಗ್ಗೆ ಹೊಟ್ಟೆ ನೋವು ಅಥವಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. |
| ಕರುಳಿನ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ | ಮಲಬದ್ಧತೆ ಅಥವಾ ಅತಿಸಾರ ಹಠಾತ್ತನೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದು, ಅಥವಾ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ತೆಳ್ಳಗಿರುವ ಮಲ. |
| ಆಗಾಗ್ಗೆ ಆಯಾಸ | ಉತ್ತಮ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆದಿದ್ದರೂ ಸಹ ನಿರಂತರ ಆಯಾಸ. |
| ಉಬ್ಬುವುದು ಅಥವಾ ಉಬ್ಬುವುದು | ಸ್ವಲ್ಪ ತಿಂದ ನಂತರವೂ ಹೊಟ್ಟೆ ತುಂಬಿರುವಂತೆ ಅಥವಾ ಉಬ್ಬಿದಂತಾಗುವ ಭಾವನೆ. |
| ವಾಕರಿಕೆ ಅಥವಾ ವಾಂತಿ | ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ವಾಕರಿಕೆ ಅಥವಾ ವಾಂತಿ. |
ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತುಂಬಾ ಮುಂದುವರಿದ ಹಂತ ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಣಿಸದೇ ಇರಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಈ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಸಲಹೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಲು ಮರೆಯದಿರಿ.
ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಯಾವ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬೆಳೆಯಬಹುದು?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಕೇವಲ ಒಂದು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗೆ ಬಾಗಿಲು ತೆರೆಯುವ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ. ಇದು ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವ ಅಂಗಗಳು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗಬಹುದು. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ಮತ್ತು `EPCAM` ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಐದು ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ.
| ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ವಿಧ | ಸಂಬಂಧಿತ ದೇಹದ ಭಾಗ |
|---|---|
| ಕೊಲೊನ್ ಮತ್ತು ಗುದನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
| ಗರ್ಭಾಶಯ/ಎಂಡೊಮೆಟ್ರಿಯಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
| ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಸ್ತ್ರೀ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
| ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
| ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
| ಮೇದೋಜೀರಕ ಗ್ರಂಥಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಜೀರ್ಣಾಂಗ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
| ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಮೂತ್ರನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಮೂತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆ |
| ಮೆದುಳಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ನರಮಂಡಲ |
| ಚರ್ಮದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ | ಚರ್ಮ |
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ. ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಣ್ಣ ಪಾಲಿಪ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಆಗಲು ಸುಮಾರು 10 ವರ್ಷಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವವರಿಗೆ ಇದು ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಅಲ್ಲದೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ, ಒಮ್ಮೆ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬಂದು ಚೇತರಿಸಿಕೊಂಡ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಮತ್ತೆ ಅದೇ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಮೊದಲ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಿದ 10 ವರ್ಷಗಳ ಒಳಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಮತ್ತೆ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಸುಮಾರು 15% ಇದೆ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ. ಈ ಅಪಾಯವು 20 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ 40% ಕ್ಕೆ ಮತ್ತು 30 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ 60% ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಬಹುದು. ನಿಯಮಿತ ತಪಾಸಣೆ ಎಷ್ಟು ಮುಖ್ಯ ಎಂಬುದನ್ನು ಇದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹೇಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎನ್ನುವುದು "ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ" ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ ಹರಡುವ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರರ್ಥ ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು , ತಾಯಿ ಅಥವಾ ತಂದೆ, ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿದ್ದರೂ ಸಹ, ಮಗುವು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಪ್ರತಿ ಮಗುವೂ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯದಿರುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಉಳಿದವರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ. ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು, ಮಕ್ಕಳು ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಗೆ ಈ ಅಪಾಯದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿಸಬೇಕು. ಅವರನ್ನು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಸಮಾಲೋಚನೆಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸುವುದರಿಂದ ಅವರ ಜೀವಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಬಹುದು.
ನನಗೆ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ನನಗೆ ಹೇಗೆ ತಿಳಿಯುವುದು? ನಾನು ಯಾವ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಬೇಕು?
ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದೆಯೇ ಎಂದು ದೃಢೀಕರಿಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಪರೀಕ್ಷೆ . ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಬಾಯಿಯ ಒಳಭಾಗದಿಂದ ಬುಕ್ಕಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ನಾವು ಮೊದಲು ಮಾತನಾಡಿದ MLHL ಮತ್ತು MSH2 ನಂತಹ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ರೂಪಾಂತರವಿದೆಯೇ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನಿಮಗೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಮುಂದಿನ ಪ್ರಮುಖ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ.
| ಪರೀಕ್ಷೆ | ಅದನ್ನು ಹೇಗೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಿದ ಸಮಯ |
|---|---|
| ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ | ಕೊಲೊನೋಸ್ಕೋಪಿ ಎನ್ನುವುದು ಕೊಲೊನ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಗುದದ್ವಾರದ ಮೂಲಕ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಹೊಂದಿರುವ ತೆಳುವಾದ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಒಂದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಟ್ರಾನ್ಸ್ವಾಜಿನಲ್ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ | ಮಹಿಳೆಯರಿಗೆ, ಯೋನಿಯ ಮೂಲಕ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಸಾಧನವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಾಶಯ ಮತ್ತು ಅಂಡಾಶಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶ್ರೋಣಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿ ಅಥವಾ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಮೂತ್ರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ | ಮೂತ್ರದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಮೂಲಕ ಮೂತ್ರಪಿಂಡ ಸಂಬಂಧಿತ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮೂಲಭೂತ ತಿಳುವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಿರಿ. ಇದನ್ನು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಮಾಡುವುದು ಸೂಕ್ತ. |
| ಮೇಲ್ಭಾಗದ ಎಂಡೋಸ್ಕೋಪಿ | ಹೊಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಕರುಳಿನ ಮೇಲಿನ ಭಾಗವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ಸೇರಿಸಲಾದ ಕ್ಯಾಮೆರಾ ಹೊಂದಿರುವ ಟ್ಯೂಬ್. ಪ್ರತಿ 3-5 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. |
| ಬಯಾಪ್ಸಿ | ಮೇಲಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅನುಮಾನಾಸ್ಪದ ಅಂಗಾಂಶ ಅಥವಾ ಗೆಡ್ಡೆ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳಿಗಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. |
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಗಮನವು ದೇಹದಿಂದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು. ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ದೇಹದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹರಡುವ ಮೊದಲು ಅದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಬಹಳ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ವೈದ್ಯರ ತಂಡ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗ್ಯಾಸ್ಟ್ರೋಎಂಟರಾಲಜಿಸ್ಟ್ಗಳು, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಸ್ತ್ರೀರೋಗ ಶಾಸ್ತ್ರದ ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಕೊಲಾಜಿಸ್ಟ್ಗಳು ಈ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.
ಕೆಲವು ಜನರು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದ ಮಹಿಳೆಯರು, ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಗರ್ಭಾಶಯ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಮೊದಲು ಗರ್ಭಕಂಠ ಅಥವಾ ಅಂಡಾಶಯದ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ರೀತಿ, ಕೊಲೊನ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಬರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದಲ್ಲಿರುವವರು ಕೊಲೆಕ್ಟಮಿ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಬಹುದು. ಇವುಗಳು ತುಂಬಾ ವೈಯಕ್ತಿಕ ನಿರ್ಧಾರಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಪಕ ಚರ್ಚೆಯ ನಂತರ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು HNPCC ಒಂದೇ ಆಗಿವೆಯೇ?
ನೀವು `HNPCC (ಹೆರಿಡಿಟರಿ ನಾನ್-ಪಾಲಿಪೊಸಿಸ್ ಕೊಲೊರೆಕ್ಟಲ್ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್)` ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಸಹ ಕೇಳಿರಬಹುದು. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು HNPCC ಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಬದಲಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಎರಡರ ನಡುವೆ ಸ್ವಲ್ಪ ತಾಂತ್ರಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿದೆ.
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ HNPCC ಎಂಬ ಹೆಸರನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅಂದರೆ, ಒಂದು ಕುಟುಂಬದ ಹಲವಾರು ಸದಸ್ಯರು ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ್ದರೆ, ಆ ಕುಟುಂಬವು HNPCC ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ ನಂತರ ನೀಡಲಾದ ಹೆಸರು. ಆದ್ದರಿಂದ, HNPCC ಹೊಂದಿರುವ ಕುಟುಂಬದ ಎಲ್ಲಾ ಸದಸ್ಯರು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೆ, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಬೇರೆ ಯಾರೂ ಇಲ್ಲದೆ ಹೊಸ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದು ಸಹ ಹೇಳಬಹುದು.
"ನಿಮಗೆ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಇದೆ" ಎಂಬ ಪದಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಯಾರೂ ಇಷ್ಟಪಡುವುದಿಲ್ಲ. ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಯಾರಾದರೂ ತಮ್ಮ ಜೀವನದ ಒಂದು ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆ ಪದಗಳನ್ನು ಕೇಳಬೇಕಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ಪ್ರಪಂಚದ ಅಂತ್ಯವಲ್ಲ. ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರೆ ಮತ್ತು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ತಪಾಸಣೆಗಳನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ಯಾವುದೇ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಅದರ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿಯೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು ಮತ್ತು ಗುಣಪಡಿಸಬಹುದು. ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸಂತೋಷದ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- ಲಿಂಚ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
- ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಈ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಇದ್ದರೂ, ಮಗುವಿಗೆ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
- ನೀವು ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇರುವುದು ಪತ್ತೆಯಾದರೆ, ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಇತರ ನಿಕಟ ಕುಟುಂಬ ಸದಸ್ಯರಿಗೆ ತಿಳಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ.
- ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ತಡೆಗಟ್ಟಲು ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಉತ್ತಮ ಮಾರ್ಗವೆಂದರೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಪಾಸಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುವುದು.
- ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದರಿಂದ ಬಹಳ ಯಶಸ್ವಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ದೊರೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ನಿಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
- ನಿಮಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ವೇಳಾಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಕಾಳಜಿಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ