ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂದರೇನು? ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ಎಚ್ಚರವಿರಲಿ.

ನಿಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಮಗುವಿನ ಮುಖದಲ್ಲಿ ಏನಾದರೂ ವಿಚಿತ್ರತೆಯನ್ನು ನೀವು ಎಂದಾದರೂ ಗಮನಿಸಿದ್ದೀರಾ? ಬಹುಶಃ ಅವನ ಕಣ್ಣುಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ದೂರವಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಅವನ ಕುತ್ತಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರಬಹುದು... ಈ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ ನೀವು ಎಂದಿಗೂ ಕೇಳಿರದ 'ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್' ಆಗಿರಬಹುದು. ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಇದು ಅನೇಕ ಜನರಿಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ವಿಷಯವಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ಇಂದು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಸರಳವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮಗುವಿಗೆ ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಬರುವ ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಮಗುವಿನ ದೇಹದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯವಾದ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. ಅಂದರೆ, ಅವು ಹೊರಗೆ ಗಮನಕ್ಕೆ ಬರುವುದಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರವಾದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಇರಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮುಖದ ಲಕ್ಷಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಅಗಲವಾದ ಹಣೆ, ಅಗಲವಾದ ಕಣ್ಣುಗಳು), ಗಿಡ್ಡ (ಚಿಕ್ಕ ಎತ್ತರ), ಕಣ್ಣಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಇರಬಹುದು.

ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಯಾರಿಗೆ ಬರುತ್ತದೆ? ಇದು ಎಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯ?

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಬರಬಹುದಾದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಯಾರ ತಪ್ಪಿನಿಂದಲೂ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

• ಪೋಷಕರಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ: ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಸುಮಾರು 50% ಮಕ್ಕಳಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದರರ್ಥ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಆ ಮಗುವಿಗೂ ಸಹ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆ 50% ಇರುತ್ತದೆ.
• ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಸಂಭವ: ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮಗುವಿನ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಲೂ (ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ರೂಪಾಂತರ) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗೂ ಈ ಸ್ಥಿತಿ ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಸಹ.

ನೀವು ಭಾವಿಸುವಷ್ಟು ಇದು ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲ. ಸರಾಸರಿಯಾಗಿ, ಪ್ರತಿ 1,000 ರಿಂದ 2,500 ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಈ ಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತದೆ.

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವೇನು?

ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಅಂಗಾಂಶಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯಾಗಲು ಹೇಳುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ. ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದ ("ರೂಪಾಂತರಗಳು") ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಅವುಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅದು ಬೆಳಕಿನಂತೆ, ಅದು ಯಾವಾಗ ಆಫ್ ಆಗಬೇಕೋ ಆಗುವ ಬದಲು ಉರಿಯುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಇದು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ಇದೇ ರೀತಿಯ ಬೇರೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆಯೇ?

ಹೌದು, ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಎಂಬುದು `ಆರ್ಎಸೋಪಥೀಸ್` ಎಂಬ ರೋಗಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಸೇರಿದ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿರುವ ಇತರ ರೋಗಗಳು ಸಹ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವುಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಹೋಲುತ್ತವೆ.

ಅಂತಹ ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ:

• ``ಕಾರ್ಡಿಯೋಫೇಸಿಯೋಕ್ಯುಟೇನಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್''
• `ಕಾಸ್ಟೆಲ್ಲೊ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್`
• ``ನ್ಯೂರೋಫೈಬ್ರೊಮಾಟೋಸಿಸ್ ಟೈಪ್ 1 (NF1)''
• `ಲೀಜಿಯಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್`
• `ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್`

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ಒಂದು ಮಗುವಿನಿಂದ ಇನ್ನೊಂದು ಮಗುವಿಗೆ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳಬಹುದು. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ತುಂಬಾ ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇನ್ನು ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳು ತೀವ್ರವಾದ, ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಹಲವು ಲಕ್ಷಣಗಳು ಗರ್ಭದಲ್ಲಿಯೇ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ ಅಥವಾ 11 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲೇ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

ಆದರೆ ಒಳ್ಳೆಯ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ, ಮುಖದ ಹಲವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಮಸುಕಾಗುತ್ತವೆ.

ಸುಲಭ ತಿಳುವಳಿಕೆಗಾಗಿ, ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹಲವಾರು ಕೋಷ್ಟಕಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸೋಣ.

ಹೃದಯ ಸಂಬಂಧಿತ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರಬಹುದು. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ತಕ್ಷಣದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು. ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ನಂತರದ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಯೂ ಬರಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ:

• ಹೃದಯದ ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ನಡುವಿನ ರಂಧ್ರ (ಹೃತ್ಕರ್ಣದ ಸೆಪ್ಟಲ್ ದೋಷ).
• ಹೃದಯ ಸ್ನಾಯುವಿನ ದಪ್ಪವಾಗುವುದು (ಹೈಪರ್ಟ್ರೋಫಿಕ್ ಕಾರ್ಡಿಯೊಮಿಯೋಪತಿ).
• ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಅಪಧಮನಿಯ ಸ್ಟೆನೋಸಿಸ್ .

ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು

• ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು: ಉದಾಹರಣೆಗೆ, `ಲಾರಿಂಗೊಮಲೇಶಿಯಾ` ನಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು.
• ಕೈ ಮತ್ತು ಪಾದಗಳ ಊತ: ದುಗ್ಧರಸ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಯಿಂದಾಗಿ ದ್ರವದ ಶೇಖರಣೆ (ಲಿಂಫೆಡಿಮಾ).
• ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ವಿಳಂಬಗಳು .
• ಸುಲಭ ರಕ್ತಸ್ರಾವ ಅಥವಾ ಮೂಗೇಟುಗಳು .
• ಶೈಶವಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಎದೆಹಾಲುಣಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ.
• ಹುಡುಗರಲ್ಲಿ ಕೆಳಗಿಳಿಯದ ವೃಷಣಗಳು . ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದೆ ಬಿಟ್ಟರೆ, ಇದು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
• ಸ್ಕೋಲಿಯೋಸಿಸ್ .
• ದೃಷ್ಟಿ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣ ದೋಷ.
• ಮೂತ್ರಪಿಂಡಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳು.

ಇದರಿಂದ ಬೇರೆ ಯಾವ ತೊಡಕುಗಳು ಬರುತ್ತವೆ?

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಅನೇಕ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹದಿಹರೆಯದಲ್ಲಿ. ಅಲ್ಲದೆ, ಸುಮಾರು 25% ಮಕ್ಕಳು ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬೌದ್ಧಿಕ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದರರ್ಥ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಲಿಯಬಹುದು. ಸುಮಾರು 10-15% ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬೆಂಬಲ ಬೇಕಾಗಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕೆಲವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ `ಜುವೆನೈಲ್ ಮೈಲೋಮೊನೊಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ (JMML)` ಅಥವಾ ಇತರ ಬಾಲ್ಯದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳು ಎಂಬ ಅಪರೂಪದ ಬಾಲ್ಯದ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಡಿ, ಈ ಅಪಾಯವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, 20 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಹೊತ್ತಿಗೆ 4% ರಷ್ಟು.

ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ? (ರೋಗನಿರ್ಣಯ)

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ದೈಹಿಕವಾಗಿ ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ ನಿಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಕೇಳಿದ ನಂತರ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಮಾನಿಸಬಹುದು. ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಮತ್ತು ಇತರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಆದೇಶಿಸಬಹುದು.

ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಎಣಿಕೆ (ಸಿಬಿಸಿ)
• ಎದೆಯ ಎಕ್ಸ್-ರೇ
• ಸಿ ಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್
• ಹೃದಯದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ `ಎಕೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್' ಪರೀಕ್ಷೆ
• ಹೃದಯದ ವಿದ್ಯುತ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ `ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕಾರ್ಡಿಯೋಗ್ರಾಮ್ (ಇಕೆಜಿ)` ಪರೀಕ್ಷೆ.
• ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು
• ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ("ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್")

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇದೆಯೇ?

ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಮಗುವು ತಮ್ಮ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ .

ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ತೀವ್ರತೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಯೋಜನೆಯು ಇವುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು:

• ಸಹಾಯಕ ಸಾಧನಗಳು: ಕನ್ನಡಕ ಅಥವಾ ಶ್ರವಣ ಸಾಧನಗಳಂತಹ ವಸ್ತುಗಳು.
• ವರ್ತನೆಯ ಅಥವಾ ಭಾಷಣ ಚಿಕಿತ್ಸೆ .
• ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಬೆಂಬಲ: ಕಲಿಕಾ ನ್ಯೂನತೆ ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ ವಿಶೇಷ ಬೆಂಬಲ ನೀಡುವುದು.
• ಔಷಧಗಳು: ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು, ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳು.
• ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಾರ್ಮೋನ್ ಚಿಕಿತ್ಸೆ .
• ಸಹಾಯಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು: ಲಿಂಫೆಡೆಮಾ (ಊತ) ಕ್ಕೆ ಸಂಕೋಚನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಂತಹ ವಿಷಯಗಳು.

ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಬಹುದು. ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಅನುಸರಣೆಗೆ ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ಭವಿಷ್ಯ ಹೇಗಿರುತ್ತದೆ? ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ತಡೆಯಬಹುದೇ?

ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯ. ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನರು ಆರೋಗ್ಯಕರ, ಸ್ವತಂತ್ರ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ. ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂಡವು ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ತಡೆಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಸ್ಥಿತಿಯು ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವುದರಿಂದ, ಅದನ್ನು ತಡೆಯಲು ನಾವು ಏನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಯಾರಿಗಾದರೂ ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇದ್ದರೆ, ನೀವು ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಬಹುದು.

ಮಗುವಿಗೆ ಈ ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಬಂದಾಗ ಭಯವಾಗುವುದು ಸಹಜ. ಆದರೆ ನೆನಪಿಡಿ, ನೂನನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಇರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಕ್ಕಳು ಸೌಮ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಅವರು ಪೂರ್ಣ, ಸಕ್ರಿಯ ಜೀವನವನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಮೊದಲೇ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವುದರಿಂದ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಹಾಯವಾಗುತ್ತದೆ.